Anzu (названный в честь Anzû , птицеподобного демона в древней месопотамской религии ) — моноспецифический род динозавров - каенагнатид из Северной Дакоты , Южной Дакоты и Монтаны , которые жили в позднем мелу (верхний маастрихтский ярус, 67,2–66,0 млн лет назад) в том месте, где сейчас находится формация Хелл-Крик . [1] Типовойи единственный вид, Anzu wyliei , известен по многочисленным скелетам, в которых сохранились краниальные и посткраниальные элементы. [1] Он был назван в 2014 году Мэтью К. Ламанна, Хансом-Дитером Сьюзом, Эммой Р. Шахнер и Тайлером Р. Лисоном. [1]
Anzu был включен в список «10 лучших новых видов», открытых в 2014 году, с результатами, имеющими значительную научную ценность. В 2015 году он был снова признан беспрецедентным открытием научной ценности Международным институтом исследования видов. [2] [3]
Несколько крупных скелетов из позднемаастрихтской формации Хелл-Крик в Монтане и Южной Дакоте изначально были обозначены как «cf. Chirostenotes » [4] , хотя более поздние исследования пришли к выводу, что они представляют собой новый вид. [5]
В 1998 году Фред Насс из Nuss Fossils обнаружил первые два частичных скелета Anzu, включая голотип CM 78000 на частном ранчо в Южной Дакоте, оба из которых были в основном разъединены и, по-видимому, были перенесены течением воды. [6] [1] [7] Третий упомянутый образец, фрагментарный скелет MRF 319, изученный Тайлером Лайсоном из Национального музея естественной истории , был обнаружен Скоттом Хейром, который заметил кости на ранчо своего дяди в Мармарте, Северная Дакота . [1] Позже Сьюз считал, что эти три частичных скелета явно принадлежали одному и тому же виду. [8] Четвертый упомянутый образец — это фрагмент задней нижней челюсти, впервые зарегистрированный в 1993 году, FMNH PR 2296 (ранее BHM 2033). [9] [1] [8]
Эти четыре окаменелости, найденные в Хелл-Крик, вместе составляют довольно полный скелет Anzu wyliei , охватывающий около 75–80 процентов всего скелета. [8] Три исследователя, Эмма Шахнер из Университета Юты , Мэтью Ламанна из Музея естественной истории Карнеги и Тайлер Лисон из Смитсоновского института в Вашингтоне, в 2006 году поняли, что у каждого из них есть частичные скелеты одного и того же вида, и начали сотрудничать для его изучения при содействии Ханса-Дитера Сьюза , палеонтолога из Национального музея естественной истории Смитсоновского института в Вашингтоне. [8] Основные окаменелости хранятся в Музее естественной истории Карнеги в Питтсбурге . [10]
Род примечателен как первый хорошо сохранившийся пример североамериканского овирапторозавра. По словам Сьюза, «в течение почти ста лет присутствие овирапторозавров в Северной Америке было известно только по нескольким фрагментам скелета, а детали их внешнего вида и биологии оставались загадкой. С открытием A. wyliei у нас наконец-то есть ископаемые доказательства, показывающие, как выглядел этот вид и как он связан с другими динозаврами». [10]
Внешний вид существа – «большие гребни на черепах, клюв, отсутствие зубов и очень птичий скелет» [10] – и его открытие в формации Хелл-Крик привели к тому, что его в шутку прозвали «курицей из ада». Мэтью Ламанна, придумавший название вида, изначально хотел использовать латинскую или греческую версию «курицы из ада». Однако он обнаружил, что это прозвище плохо переводится на эти языки, поэтому в конечном итоге он остановился на вызывании и использовании имени птицеподобного демона Анзу из мифологии древнего Шумера [11] , которое само по себе примерно переводится как «небесный орел». [12] Видовое название , wyliei , дано в честь Уайли Дж. Таттла, внука одного из дарителей музея, Ли Б. Фостера. [1]
Anzu wyliei характеризуется беззубым клювом, выступающим гребнем, длинными руками, заканчивающимися тонкими, относительно прямыми когтями, длинными мощными ногами с тонкими пальцами и относительно коротким хвостом. Anzu имел длину около 3,5–3,75 метра (11,5–12,3 фута), высоту до 1,5 метра (4,9 фута) в бедрах и массу тела 200–300 килограммов (440–660 фунтов), и был одним из крупнейших североамериканских овирапторозавров. [1] [13] [14]
При описании типового образца Anzu было установлено несколько аутапоморфий (производных признаков, уникальных для рода). На черепе имеется высокий серповидный гребень, образованный верхними ветвями praemaxillae . Затылочный мыщелок шире большого затылочного отверстия. Передняя часть нижней челюсти, которая сращена со своей противоположностью, имеет выступающий фланец на своей внешней стороне. Ретроартикулярный отросток, выступающий выступ на задней части нижней челюсти, удлиненный, примерно такой же длины, как поверхность челюстного сустава. Нижний конец лучевой кости разделен на два округлых отростка. Первая фаланга второго пальца имеет желобок вдоль нижнего края своей внутренней стороны. Передняя сторона астрагала ( кость лодыжки) имеет бугорок у основания своего восходящего отростка. [1]
В указанных образцах были выявлены еще четыре возможные аутапоморфии. Основная часть верхней челюсти не имеет углубления вокруг анторбитального окна . Носовая ветвь верхней челюсти удлинена и сконструирована как перевернутая буква L. Ветвь скуловой кости по направлению к квадратоскуловой кости вертикально глубокая. Та же ветвь раздвоена на своем заднем конце. [1]
Anzu был помещен в Oviraptorosauria , как член Caenagnathidae . Кладистический анализ показал , что это был возможный родственный вид Caenagnathus . [1]
Ожидалось, что овирапторозавры будут найдены в Северной Америке, а также задокументированные образцы в Азии, поскольку эти два континента имели сухопутную связь в меловой период, но открытие Anzu wyliei указывает на то, что североамериканские овирапторозавры были более тесно связаны друг с другом, чем со своими аналогами в Азии. [15]
Anzu, вероятно, был всеядным или травоядным , хотя клюв у него не такой массивный, как у азиатских Oviraptoridae . [1] Другие отличия от его азиатских собратьев включают размер — азиатские Oviraptoridae были меньше — а также более толстые ноги и иные нижние челюсти. [8]
Окаменелости Anzu wyliei были найдены в аргиллитовой породе, которая когда-то была частью древних пойм. Это указывает на то, что этот вид, вероятно, вел образ жизни, значительно отличающийся от его азиатских собратьев, которые жили в засушливых или полузасушливых условиях. [15] По словам Стивена Брусатта из Эдинбургского университета , его образ жизни был образом «быстро бегающего, экологического универсала, который не совсем соответствовал обычным шаблонам плотоядного или травоядного динозавра». [10] Морфология его челюстей предполагает, что он мог питаться разнообразной пищей, включая растительность, мелких животных и, возможно, яйца. [1]
Хотя ряд его черт были похожи на черты современных птиц, он не был птицеподобным динозавром , и его линия вымерла во время мел-палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад, вместе со всеми остальными нептичьими динозаврами. Его птичьи черты, напротив, являются примером конвергентной эволюции . Мэтью Ламанна комментирует, что «у него было много птичьего поведения. Когда люди думают о динозавре, они думают о чем-то вроде тираннозавра или бронтозавра, а когда они думают о птице, они думают о чем-то вроде воробья или курицы. Это животное, Анзу , имеет мозаику черт обеих этих групп, и поэтому оно в основном обеспечивает действительно хорошее звено в эволюционной цепи». [16]
Назначение большого гребня Анзу неясно; Сьюз отмечает, что он «очень большой и сделан из тонкой как бумага кости, поэтому не мог выдерживать большую нагрузку. У всех овираптозавров есть этот гребень, но он, безусловно, самый большой у A. wyliei . Наиболее вероятная функция — демонстрация, хвастовство перед представителями своего вида. У австралийского казуара есть похожий гребень, который, как полагают, используется для привлечения самок, поэтому вполне возможно, что A. wyliei мог использовать свой гребень аналогичным образом». [15] Окаменелости показали следы травм, включая зажившее сломанное ребро и артритный палец ноги, который, вероятно, был результатом отрыва сухожилия от кости ( перелом отрыва ). Неизвестно, указывает ли это на то, что животные дрались друг с другом или были ранены хищниками. [10]