stringtranslate.com

Ансамицин

Структура гелданамицина , одного из бензохиноновых ансамицинов.

Ансамицины — это семейство вторичных метаболитов бактерий, которые проявляют антимикробную активность против многих грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий и включают различные соединения, в том числе стрептоварицины и рифамицины . [1] Кроме того, эти соединения проявляют противовирусную активность по отношению к бактериофагам и поксвирусам .

Структура

Они называются ансамицинами (от латинского ansa , ручка ) из-за их уникальной структуры, которая состоит из ароматического фрагмента, соединенного алифатической цепью. [2] Основное различие между различными производными ансамицинов заключается в ароматическом фрагменте, который может быть нафталиновым кольцом или нафтохиноновым кольцом, как в рифамицине и нафтомицинах . [3] Другая вариация состоит из бензольной или бензохиноновой кольцевой системы, как в гелданамицине или ансамитоцине. Ансамицины были впервые обнаружены в 1959 году Сенси и соавторами из Amycolatopsis mediterranei , актиномицетной бактерии. [4]

Примеры

Рифамицины являются подклассом ансамицинов с высокой активностью против микобактерий. Это привело к их широкому использованию в лечении туберкулеза , проказы и СПИД-ассоциированных микобактериальных инфекций. [5] С тех пор различные аналоги были выделены из других прокариот . [ необходима цитата ]

Ссылки

  1. ^ Wehrli, W.; Staehelin, M. (1971 ) . «Действия рифамицинов». Bacteriological Reviews . 35 (3): 290–309. doi :10.1128/MMBR.35.3.290-309.1971. PMC  378391. PMID  5001420.
  2. ^ Прелог, В.; Оппольцер, В. (1973). «Рифамицины. 4. Ансамицины, новый класс продуктов микробного метаболизма». Helvetica Chimica Acta . 56 (7): 1179–1187. doi :10.1002/hlca.19730560716. PMID  4148590.
  3. ^ Балерна, М.; Келлер-Ширляйн, В.; Мартиус, К.; Вольф, Х.; Зенер, Х. (1969). «Продукты обмена микроорганизмов. 72. Нафтомицин, антиметаболит витамина К». Архив микробиологии . 65 (4): 303–17. дои : 10.1007/bf00412210. PMID  4988744. S2CID  31145406.
  4. ^ Сенси, П.; Маргалит, П.; Тимбал, Монтана (1959). «Рифомицин, новый антибиотик; предварительный отчет». Il Farmaco, Edizione Scientifica . 14 (2): 146–7. ПМИД  13639988.
  5. ^ Флосс, Х. Г.; Ю, Т. (1999). «Уроки кластера генов биосинтеза рифамицина». Current Opinion in Chemical Biology . 3 (5): 592–7. doi :10.1016/S1367-5931(99)00014-9. PMID  10508670.