stringtranslate.com

Гамартома

Гамартома это в основном доброкачественная [3] локальная мальформация клеток, которая напоминает новообразование местной ткани, но обычно возникает из-за разрастания множественных аберрантных клеток, в основе которого лежит системное генетическое состояние, а не рост, произошедший от одной мутировавшей клетки ( моноклональность ), как обычно определяют доброкачественную опухоль/опухоль. [4] Несмотря на это, во многих гамартомах обнаруживаются клональные хромосомные аберрации , приобретенные в результате соматических мутаций, и на этом основании термин гамартома иногда считается синонимом новообразования. Гамартомы по определению доброкачественные, медленно растущие или самоограничивающиеся, [3] [4] хотя основное состояние все еще может предрасполагать человека к злокачественным новообразованиям .

Гамартомы обычно вызваны генетическим синдромом, который влияет на цикл развития всех или, по крайней мере, нескольких клеток. [4] Многие из этих состояний классифицируются как синдромы избыточного роста или раковые синдромы . Гамартомы встречаются во многих различных частях тела и чаще всего являются бессимптомными инциденталомами (необнаруживаемыми, пока они не будут обнаружены случайно при исследовании с помощью визуализации, полученном по другой причине). Кроме того, определение гамартомы по сравнению с доброкачественным новообразованием часто неясно, поскольку оба поражения могут быть клональными. Такие поражения, как аденомы , кисты развития , гемангиомы , лимфангиомы и рабдомиомы в почках, легких или поджелудочной железе, некоторые эксперты интерпретируют как гамартомы, в то время как другие считают их истинными новообразованиями. Более того, даже несмотря на то, что гамартомы показывают доброкачественную гистологию, существует риск некоторых редких, но опасных для жизни осложнений, таких как те, которые обнаруживаются при нейрофиброматозе I типа и туберозном склерозе . [5]

Она отличается от хористомы , тесно связанной формы гетеротопии . [6] [7] Эти два состояния можно дифференцировать следующим образом: гамартома — это избыток нормальной ткани в нормальной ситуации (например, родимое пятно на коже), тогда как хористома — это избыток ткани в ненормальной ситуации (например, ткань поджелудочной железы в двенадцатиперстной кишке ). [8] [9] Термин гамартома происходит от греческого ἁμαρτία, hamartia («ошибка»), и был введен DPG Albrecht в 1904 году. [10]

Причины

Гамартомы вызваны аномальным образованием в нормальной ткани и могут возникать спонтанно или в результате основного расстройства. Гамартомы, скорее всего, являются результатом ошибки развития и могут проявляться в нескольких местах. Развитие гамартом также связано с определенными генами, такими как SMAD4 , PTEN , STK1 и BMPR1A . [2]

Заболевания, связанные с гамартомами, включают туберозный склероз , синдром Каудена , синдром опухоли гамартомы PTEN и синдром Пейтца-Егерса . [2]

Диагноз

Классификация

Легкое

Паренхиматозная гамартома легкого. Окружающее легкое отпадает от четко очерченной массы, что является типичной особенностью этих поражений. Гамартома имеет пестрый желто-белый вид, что соответствует жиру и хрящу соответственно.

Около 5–8% всех одиночных легочных узелков и около 75% всех доброкачественных опухолей легких являются гамартомами. [11] Десять процентов гамартом представляют собой эндобронхиальные поражения, большинство из которых возникают в периферической легочной паренхиме . [12] Периферические легочные гамартомы обычно не вызывают никаких симптомов. [13] Пациенты могут испытывать кровохарканье , обструктивную пневмонию , одышку , постоянный кашель и боль в груди , в зависимости от размера и местоположения. [14] Обычно легочные гамартомы выглядят как одиночные узелки на снимках грудной компьютерной томографии (КТ) диаметром менее 4 см. [15]

Гамартомы легких чаще встречаются у мужчин, чем у женщин, и могут представлять дополнительные трудности для курильщиков. [16]

Сердце

Рабдомиома сердца — это редкая доброкачественная мезенхимальная опухоль, которая возникает из поперечно-полосатых мышц. Обычно она поражает голову и шею. [17] Было обнаружено, что туберозный склероз связан с 80–90% рабдомиом сердца . [18] Симптомы могут проявляться в виде перикардиального выпота , водянки плода или блокад сердца . [19]

Нервы

Иногда могут быть затронуты и нервы. Сообщается, что наиболее часто гамартома поражает срединный нерв . [20]

Гипоталамус

Одна из самых неприятных гамартом возникает на гипоталамусе . В отличие от большинства таких новообразований, гипоталамическая гамартома является симптоматической; она чаще всего вызывает геластичские припадки и может вызывать проблемы со зрением, другие припадки, расстройства ярости, связанные с заболеваниями гипоталамуса, и раннее начало полового созревания . Симптомы обычно начинаются в раннем младенчестве и прогрессируют, часто в общую когнитивную и/или функциональную инвалидность. Более того, резекция обычно затруднена, так как наросты обычно прилегают к зрительному нерву или даже переплетаются с ним. Симптомы, как правило, устойчивы к медицинскому контролю; однако хирургические методы совершенствуются и могут привести к значительному улучшению прогноза. [21]

Почки, желудок, селезенка и другие сосудистые органы

Гамартома в груди при УЗИ

Почечные гамартомы — доброкачественные опухоли, которые, скорее всего, развились из-за врожденных дефектов органа. Они часто встречаются в большом количестве в кровеносных сосудах и содержат различные количества жировых и гладкомышечных компонентов. [22]

Миоэпителиальная гамартома , также известная как панкреатический остаток , представляет собой эктопическую ткань поджелудочной железы, обнаруженную в желудке, двенадцатиперстной кишке или проксимальном отделе тощей кишки. При осмотре в верхних желудочно-кишечных сериях панкреатический остаток может показаться подслизистой массой или желудочной опухолью. Большинство из них бессимптомны, но они могут вызывать диспепсию или кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. [23]

Гамартома была идентифицирована как причина частичной обструкции оттока в сычуге (истинном желудке) молочной козы. [24]

Селезеночная гамартома — это редкая доброкачественная сосудистая пролиферативная опухоль, которая определяется по иммунопозитивности CD8 эндотелиальных клеток выстилки сосудов . Она состоит из необычного сочетания типичных селезеночных компонентов, таких как красная и белая пульпа. [25]

синдром Коудена

Синдром Коудена — редкое наследственное заболевание, характеризующееся многочисленными гамартомами в различных тканях всех трех слоев эмбриона. Это синдром, который предрасполагает людей к раку и увеличивает риск развития рака во многих различных тканях, но особенно в эндометрии, щитовидной железе и груди. Он наследуется аутосомно-доминантно, с мутацией зародышевой линии гена- супрессора опухолей PTEN , присутствующей примерно у 80% пациентов. [26]

Прогноз

Гамартомы, хотя в целом доброкачественные, могут вызывать проблемы из-за своего расположения. Например, если они расположены на коже, особенно на лице или шее, они могут быть очень обезображивающими. Были зарегистрированы случаи гамартом размером с небольшой апельсин. [27] Они могут препятствовать работе практически любого органа в организме, например, толстой кишки , глаза и т. д. Они особенно склонны вызывать серьезные проблемы со здоровьем, если расположены в гипоталамусе , почках , губах или селезенке . При необходимости их можно удалить хирургическим путем, и они вряд ли повторятся. Прогноз будет зависеть от местоположения и размера поражения, а также от общего состояния здоровья пациента. [ необходима цитата ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Утман Э. (2 января 1999 г.). «Гамартома селезенки». [Персональный веб-сайт] . Архивировано из оригинала 15 июня 2014 г. Получено 30 июля 2014 г.
  2. ^ abc Али, Сайед Аваб; Мулита, Франческ (14 марта 2023 г.). «Гамартома». Издательство StatPearls. ПМИД  32965969 . Проверено 10 октября 2023 г.
  3. ^ ab "Определение гамартомы". Медицинский словарь Табера . Архивировано из оригинала 7 декабря 2008 года . Получено 25 сентября 2008 года .
  4. ^ abc Batsakis JG (1984-01-01). «Консультация по патологии. Номенклатура опухолей развития». Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology . 93 (1 Pt 1): 98–99. doi :10.1177/000348948409300122. PMID  6703601. S2CID  75206651.
  5. ^ Кумар В., Аббас А.К., Фаусто Н., Астер Дж.К. (27 августа 2014 г.). Патологическая основа болезни Роббина (9-е изд.). Elsevier Health Sciences. стр. 481. ISBN 978-0-323-29639-7.
  6. ^ "Choristoma" в Медицинском словаре Дорланда
  7. ^ Ли КХ, Роланд ПС (2013). «Гетеротопии, тератома и хористома». Энциклопедия отоларингологии, хирургии головы и шеи . С. 1179–1183. doi :10.1007/978-3-642-23499-6_642. ISBN 978-3-642-23498-9.
  8. ^ Хоркера Х.П., Рубио-Палау Х., Касалья А.А., Родригес-Карунчио Л. (2016). «Хористома: редкая врожденная опухоль языка». Анналы челюстно-лицевой хирургии . 6 (2): 311–313. дои : 10.4103/2231-0746.200342 . ПМЦ 5343649 . ПМИД  28299279. 
  9. ^ Goswamy M, Tabasum S, Kudva P, Gupta S (январь 2012 г.). «Костная хористома пародонта». Журнал Индийского общества пародонтологии . 16 (1): 120–122. doi : 10.4103/0972-124X.94619 . PMC 3357020. PMID  22628977 . 
  10. ^ Патил, Шанкаргуда; Рао, РупаС; Маджумдар, Барнали (2015). «Гамартомы полости рта». Журнал Международного общества профилактической и общественной стоматологии . 5 (5). Medknow: 347–353. doi : 10.4103/2231-0762.164789 . ISSN  2231-0762. PMC 4606596. PMID 26539384  . 
  11. ^ De Cicco C, Bellomi M, Bartolomei M, Carbone G, Pelosi G, Veronesi G и др. (декабрь 2008 г.). «Визуализация гамартом легких с помощью мультидетекторной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной томографии». Анналы торакальной хирургии . 86 (6): 1769–1772. doi :10.1016/j.athoracsur.2008.08.033. PMID  19021972.
  12. ^ У, Лэй; Чэнь, Вэй; Ли, ПэнЧэн; Ли, Шусянь; Чэнь, Чжиминь (27 апреля 2021 г.). «Отчет о клиническом случае: резекция гигантской эндотрахеальной гамартомы с помощью электрохирургической петли с помощью фибробронхоскопии у 9-летнего мальчика». Frontiers in Pediatrics . 9. Frontiers Media SA. doi : 10.3389/fped.2021.528966 . ISSN  2296-2360. PMC 8111287. PMID 33987147  . 
  13. ^ SINGH, HARIQBAL; KHANNA, SK; CHANDRAN, VIJAY; Jetley, RK (1999). «Легочная гамартома». Медицинский журнал Вооруженных сил Индии . 55 (1). Elsevier BV: 79–80. doi :10.1016/s0377-1237(17)30328-3. ISSN  0377-1237. PMC 5531795. PMID 28775580  . 
  14. ^ Григораш, Адриана; Амалиней, Корнелия; Ловин, Чиприан Себастьян; Григораш, Константин Кристиан; Прикопе, Диана Лавиния; Костин, Константин Алеодор; Киселицэ, Ирина Родика; Кришан-Дабижа, Раду Адриан (18 февраля 2023 г.). «Клинико-патологические проблемы симптоматической и случайной диагностики легочных гамартом». Румынский журнал морфологии и эмбриологии . 63 (4). Societatea Romana de Morfologie: 607–613. дои : 10.47162/rjme.63.4.02. ISSN  1220-0522. ПМЦ 10028331 . ПМИД  36808195. 
  15. ^ Саади, Муслим М.; Бараке, Дуна Х.; Хусейн, Суфия; Хаджар, Васим М. (2015). «Большая мультикистозная хондроидная гамартома легких у ребенка с пневмотораксом». Саудовский медицинский журнал . 36 (4): 487–489. дои : 10.15537/smj.2015.4.10210. ISSN  0379-5284. ПМЦ 4404485 . ПМИД  25828288. 
  16. ^ Вукович, Деян С; Коледин, Милош П; Вукович, Нада М; Коледин, Боян М. (25 марта 2020 г.). «Средиастинальная хрящевая гамартома». Куреус . 12 (3). Cureus, Inc.: e7411. дои : 10.7759/cureus.7411 . ISSN  2168-8184. ПМЦ 7182163 . ПМИД  32337135. 
  17. ^ Хансен, Торстен; Катенкамп, Детлеф (18 августа 2005 г.). «Рабдомиома головы и шеи: морфология и дифференциальная диагностика». Virchows Archiv . 447 (5). Springer Science and Business Media LLC: 849–854. doi :10.1007/s00428-005-0038-8. ISSN  0945-6317. PMID  16133368. S2CID  8031365.
  18. ^ Саркар, Шармила; Сиддики, Вакас Дж. (14 ноября 2022 г.). «Сердечная рабдомиома». StatPearls Publishing. PMID  32809444 . Получено 28 января 2024 г. .
  19. ^ Хинтон, Роберт Б.; Пракаш, Эшвин; Ромп, Робб Л.; Крюгер, Дарси А.; Книланс, Тимоти К. (17 декабря 2014 г.). «Сердечно-сосудистые проявления комплекса туберозного склероза и резюме пересмотренных диагностических критериев, рекомендаций по наблюдению и лечению от Международной консенсусной группы по туберозному склерозу». Журнал Американской кардиологической ассоциации . 3 (6). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): e001493. doi :10.1161/jaha.114.001493. ISSN  2047-9980. PMC 4338742. PMID 25424575  . 
  20. ^ Ранджан, Раджни; Кумар, Ракеш; Джеяраман, Мадхан; Кумар, Судхир (1 июня 2020 г.). «Фибролипоматозная гамартома (ФЛГ) срединного нерва: редкий случай и обзор». Indian Journal of Orthopaedics . 55 (S1). Springer Science and Business Media LLC: 267–272. doi :10.1007/s43465-020-00149-9. ISSN  0019-5413. PMC 8149561 . PMID  34113430. 
  21. ^ "Гипоталемическая гамартома". Barrow Neurological Institute . Архивировано из оригинала 2015-09-21 . Получено 2013-01-09 .
  22. ^ Palmisano, Peter J. (1967). «Почечная гамартома (ангиомиолипома): ее ангиографическое проявление и реакция на внутриартериальное введение адреналина». Радиология . 88 (2): 249–252. doi :10.1148/88.2.249. ISSN  0033-8419. PMID  6016922.
  23. ^ Шах, А.; Гордон, А. Р.; Гинсберг, Г. Г.; Фурт, Э. Э.; Левин, М. С. (2007). «Эктопический покой поджелудочной железы в проксимальном отделе желудка, имитирующий желудочные новообразования». Клиническая радиология . 62 (6). Elsevier BV: 600–602. doi : 10.1016/j.crad.2007.01.001. ISSN  0009-9260. PMID  17467399.
  24. ^ Смит Дж., Клостерманн С., Харм Т., Брейер Р., Ковалик Д.А., Борнкамп Дж., Йегер М. (август 2017 г.). «Сычуговая гамартома в погоду Ла-Манчи». Ветеринарная отчетность о случаях заболеваний . 5 (3): e000515. doi : 10.1136/vetreccr-2017-000515. S2CID  80240747.
  25. ^ Сим, Чонмин; Ан, Хе Ин; Хан, Хулин; Джун, Ён Джин; Рехман, Абдул; Джанг, Се Мин; Джанг, Кисок; Пайк, Сын Сам (2013). «Селезеночная гамартома: отчет о случае и обзор литературы». World Journal of Clinical Cases . 1 (7). Baishideng Publishing Group Inc.: 217–219. doi : 10.12998/wjcc.v1.i7.217 . ISSN  2307-8960. PMC 3856295. PMID 24340270  . 
  26. ^ Фарук, А.; Уокер, Л.Дж.; Боулинг, Дж.; Аудисио, Р.А. (2010). «Синдром Коудена». Обзоры лечения рака . 36 (8). Elsevier BV: 577–583. doi :10.1016/j.ctrv.2010.04.002. ISSN  0305-7372. PMID  20580873.
  27. ^ "Dermatology Images". Атлас изображений дерматологии . Архивировано из оригинала 2006-05-15.

Внешние ссылки