stringtranslate.com

Долгоносикообразные

Настоящий долгоносик

Curculionidae это семейство долгоносиков , обычно называемых долгоносиками или настоящими долгоносиками . Это одно из крупнейших семейств животных с 6800 родами и 83000 [1] видами, описанными по всему миру. Они являются сестринской группой для семейства Brentidae . [2]

Они включают короедов как подсемейство Scolytinae , которые изменились [ ненадежный источник? ] по форме в соответствии с их образом жизни, связанным с сверлением древесины. Они не очень похожи на других долгоносиков, поэтому их традиционно считали отдельным семейством, Scolytidae. Семейство также включает амброзиевых жуков , современное подсемейство которых Platypodinae ранее считалось отдельным семейством Platypodidae.

Описание

Взрослых долгоносиков можно узнать по хорошо развитой, загнутой вниз морде ( роструму ), которой обладают многие виды, хотя рострум иногда короткий (например, Entiminae). [3] [4] У них есть коленчатые усики , которые заканчиваются булавой, а первый членик усика часто входит в канавку сбоку рострума. [3] [4] Тело, как правило, крепкое, выпуклое, сильно склеротизированное и покрыто чешуей или щетинками. [3] Размеры долгоносиков варьируются от 1 до 35 мм в длину, обычно 5–15 мм в длину. [4] Большинство долгоносиков имеют половой диморфизм : у самок (по сравнению с самцами) усики расположены более базально, а рострум более длинный и тонкий. [4]

Личинки Curculionidae имеют С-образную форму и слегка склеротизированы, с крошечными усиками, мощными челюстями [3] и отсутствием ног. [5]

Большинство долгоносиков питаются растениями на стадии личинок и взрослых особей, и среди них есть важные вредители культурных растений, которые прогрызают отверстия в плодах, орехах и других частях. [4] Длинный рострум, которым обладают большинство взрослых долгоносиков, используется самками для откладывания яиц (яйцеклада) внутрь растительной ткани. [5] Некоторые питаются гнилой древесиной или корой (например, Cossoninae и Cryptorhynchinae), а некоторые являются древоточцами , которые питаются грибами рода амброзией (Platypodinae и некоторые Scolytinae). [3]

Куркулио слон

Хотя устойчивость к пестицидам исторически не была проблемой для этих насекомых, недавно была обнаружена мутация, связанная с потенциалзависимым натриевым каналом у вида Sitophilus zeamais , что указывает на то, что еще многое предстоит узнать о том, как эти насекомые адаптируются к изменяющимся условиям окружающей среды. [6]

Поведение

Если взрослых долгоносиков потревожить, они часто притворяются мертвыми , лежа неподвижно на спине. [4]

Многие виды долгоносиков являются обычными домашними и садовыми вредителями, но не наносят вреда людям, домашним животным или зданиям. Их присутствие скорее временное неудобство, обычно для растений и их плодов в личиночной стадии. В тропических районах они оказывают более сильное воздействие, в частности, несколько видов в родах Conotrachelus и Copturus . [7]

У Cylas formicarius наблюдалось повышенное подавление инбридинга, чем обычно для средней популяции долгоносиков, как внутривидовое, так и межвидовое. [8]

Филогения и систематика

Филогения группы сложна; при таком количестве видов ведутся жаркие дебаты о взаимоотношениях между подсемействами и родами. Анализ 1997 года попытался построить филогению, основанную в основном на личиночных характеристиках. [ 5]

В недавних работах по филогенетическим связям долгоносиков упоминаются две подсемейные группы Adelognatha ( коротконосые долгоносики , подсемейство Entiminae ) и Phanerognatha ( длинноносые долгоносики , подсемейства Curculionidae, отличные от Entiminae) для видов Curculionidae. [9]

Почти два десятка подсемейств признаются некоторыми авторами, даже при слиянии тех, которые, безусловно, недействительны. Другие, однако, признают меньшее число - единственные подсемейства, которые почти повсеместно считаются действительными, это Baridinae , Cossoninae , Curculioninae , Cyclominae , Entiminae , Molytinae , Platypodinae и Scolytinae . Различные предлагаемые таксономические схемы обычно признают столько же дополнительных подсемейств, но между авторитетами наблюдается мало согласия по поводу того, какие именно. В частности, разграничение Molytinae оказалось сложным. [ необходима цитата ]

Хронология современного и существующего видообразования и диверсификации долгоносиков согласуется с радиацией голосеменных растений в мезозойский период. [10]

Curculio , личинка скарабеевидного жука

Подсемейства, которые сегодня некоторые авторы считают действительными:

Curculio nucum , коричневый ореховый долгоносик.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Куркулиониды". www.gbif.org .
  2. ^ ab Gunter, Nicole L; Oberprieler, Rolf G; Cameron, Stephen L (май 2016 г.). «Молекулярная филогенетика австралийских долгоносиков (C oleoptera: C urculionoidea): изучение взаимоотношений в гиперразнообразной линии путем сравнения независимых анализов». Austral Entomology . 55 (2): 217–233. doi :10.1111/aen.12173. ISSN  2052-174X.
  3. ^ abcde "Coleoptera | Что это за жук?". anic.csiro.au . Получено 29.09.2022 .
  4. ^ abcdef "Семейство Curculionidae - Жуки-короеды". bugguide.net . Получено 28.09.2022 .
  5. ^ abc Адриана Э. Марвальди (1997). «Высший уровень филогении долгоносиков (Coleoptera: Curculionoidea), основанный в основном на личиночных признаках, с особым упором на широконосых долгоносиков» (PDF) . Кладистика . 13 (4): 285–312. doi :10.1111/j.1096-0031.1997.tb00321.x. PMID  34911227. S2CID  202843753. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-02-18 . Получено 2009-12-12 .
  6. ^ Араужо, Рубиа А.; Уильямсон, Мартин С.; Басс, Кристофер; Филд, Линда М.; Дуче, Ян Р. (2011). «Устойчивость к пиретроидам у Sitophilus zeamais связана с мутацией (T929I) в потенциалзависимом натриевом канале». Молекулярная биология насекомых . 20 (4): 437–445. doi :10.1111/j.1365-2583.2011.01079.x. ISSN  1365-2583. PMID  21496128. S2CID  205307830.
  7. ^ Фуэнтес, Луис Мартин Эрнандес; Вильдозола, Альваро Кастанеда; Уриас-Лопес, Марио Альфонсо (2017-04-12). Шилдс, Вонни Д.К. (ред.). Долгоносики-сверлильщики в тропических плодовых культурах: значение, биология и управление. InTech. стр. 43. doi :10.5772/66635. ISBN 978-953-51-3033-8.
  8. ^ Куривада, Такаси; Кумано, Норикуни; Сиромото, Кейко; Харагучи, Дай (июль 2011 г.). «Избегание или толерантность к инбридингу? Сравнение поведения при спаривании между массово разводимыми и дикими штаммами долгоносика батата». Поведенческая экология и социобиология . 65 (7): 1483–1489. Bibcode : 2011BEcoS..65.1483K. doi : 10.1007/s00265-011-1158-6. ISSN  0340-5443. S2CID  25037423.
  9. ^ Льютье, Франсуа, ред. (2007). Насекомые, поедающие кору и древесину на живых деревьях в Европе: синтез (переиздание). Дордрехт: Kluwer. ISBN 978-1-4020-2240-1.
  10. ^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). «Филогеномные данные дают новые и надежные знания о филогении и эволюции долгоносиков». Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN  0737-4038. PMID  29294021.

Внешние ссылки