stringtranslate.com

Лоховые

Elaeagnaceae — семейство растений , семейство олеастровых , порядка розоцветных, включающее небольшие деревья и кустарники , произрастающие в умеренных регионах Северного полушария, на юге в тропической Азии и Австралии. Семейство насчитывает около 60 видов в трех родах. [2]

Они обычно колючие , с простыми листьями, часто покрытыми крошечными чешуйками или волосками. Большинство видов являются ксерофитами (встречаются в сухих местообитаниях ); несколько также являются галофитами , переносящими высокий уровень засоленности почвы .

В корневых клубеньках семейства лоховых часто обитают азотфиксирующие актиномицеты рода Frankia , что делает их полезными для мелиорации почв. [3] Эта характеристика, наряду с их обильным производством семян, часто приводит к тому, что семейство лоховых считают сорняками.

Стебли и листья покрыты серебристо-коричневыми или золотистыми волосками, которые либо щитовидные , либо чешуйчатые. Shepherdia и Hippophae являются однополыми, женские и мужские растения находятся на разных растениях ( двудомные ). Лепестков нет, околоцветник состоит из одной мутовки из двух-восьми сросшихся чашелистиков . В мужском цветке цветоложе часто плоское, тогда как в обоеполых и женских цветках оно трубчатое, имеется четыре-восемь тычинок со свободными нитями и двугнездными пыльниками . Завязь верхняя с одним плодолистиком , содержащим одну прямую анатропную семяпочку . Столбик длинный и несет одно рыльце . Плод представляет собой семянку или костянку, похожую на структуру, заключенную в утолщенную нижнюю часть сохраняющейся чашечки . Он содержит одно семя с небольшим количеством эндосперма или без него и прямой зародыш с толстыми мясистыми семядолями . Ряд видов выращивают как декоративные кустарники, в частности Elaeagnus angustifolia (олеастр), Elaeagnus pungens , Elaeagnus umbellata и Elaeagnus macrophylla , которые в основном выращивают как листопадные или вечнозеленые кустарники из-за их привлекательной листвы, а также Hippophae rhamnoides (облепиха) из-за ее ярко-оранжевых ягод осенью и зимой . Плоды ряда видов съедобны, например, Shepherdia argentea (серебристая ягода буйвола). Ее плоды используют в качестве желе , а также едят сушеными с сахаром в различных частях Соединенных Штатов Америки и Канады . Ягоды Shepherdia canadensis (рыжевато-коричневая ягода буйвола) в сушеном или копченом виде употребляют в пищу инуиты , юпики и алеуты . Ягоды Hippophae rhamnoides превращают в соус во Франции и в желе в других местах. Древесина этого вида мелкозернистая и используется для токарных работ . Плоды японского кустарника Elaeagnus multiflora (вишневый лох) используются в качестве консервов и используются в алкогольных напитках . [4]

Филогения

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [5]

История окаменелостей

Ископаемая пыльца Elaeagnacites описана из позднего мела ( сантон ) Китая , а пыльца , похожая на пыльцу Elaeagnus, широко распространена в палеоцене. [6] Имеются свидетельства пыльцы Elaeagnus из верхнеэоценовой формации Флориссант , Колорадо , местонахождения флоры ранчо Мак-Гинити Уорделл в Колорадо среднего и позднего среднего эоцена и аналогичные образцы из сланцевого слоя бассейна Уошакки Лэйни раннего эоцена. [7] Ископаемый цветок † Elaeagnus orchidioides зарегистрирован в позднем плиоцене Виллерсхаузена (Калефельд) , Гессен , Германия . Существуют две записи ископаемых древесных пород с обширной документацией анатомических особенностей: † Elaeagnus semiannulipora из раннего миоцена Ямагаты , Япония и † EIeagnaceoxylon shepherdioides , считающийся похожим на Shepherdia , из плиоценовой формации Бофорта , северо-запад острова Банкс , Канада . Четыре ископаемых листа были описаны с диагностическими признаками Elaeagnus из позднего миоцена восточного Тибета , современная высота 3910 м. Род серебристых ягод Elaeagnus (Elaeagnaceae) достигает наибольшего разнообразия (54 вида) и эндемизма (36 видов) в этой области. Диверсификация Elaeagnus на плато Цинхай-Тибет и прилегающих территориях могла быть вызвана непрерывным подъемом, по крайней мере, с позднего миоцена , что привело к формированию сложного рельефа и климата с высокой сезонностью осадков. [8]

Ссылки

  1. ^ ab Angiosperm Phylogeny Group (2009). «Обновление классификации Angiosperm Phylogeny Group для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  3. ^ "Elaeagnus: широко распространенный умеренный азотфиксатор". Winrock International . Декабрь 1992. Архивировано из оригинала 18 мая 2009 года . Получено 4 мая 2009 года .
  4. Цветущие растения мира, редактор-консультант Вернон Х. Хейвуд , 1978, Oxford University Press , Walton Street, Oxford OX2 6DP, Англия , ISBN 0-19-217674-9 
  5. ^ Sun M, Naeem R, Su JX, Cao ZY, Burleigh JG, Soltis PS, Soltis DE, Chen ZD (2016). «Филогения Rosidae: плотный анализ выборки таксонов». Журнал систематики и эволюции . 54 (4): 363–391. doi : 10.1111/jse.12211 .
  6. ^ Ранние цветы и эволюция покрытосеменных растений, Эльза Мари Фриис , Питер Р. Крейн , Кай Раунсгаард Педерсен - Издательство Кембриджского университета , 18 августа. 2011 - ISBN 0-521-59283-6 
  7. ^ Палеонтология формации Флориссант верхнего эоцена , Колорадо, Герберт Уильям Мейер, Дена М. Смит, Геологическое общество Америки
  8. ^ Миоценовые листья Elaeagnus (Elaeagnaceae) с Цинхай-Тибетского нагорья, его современного центра разнообразия и эндемизма Тао Су, Питера Вилфа, Хэ Сю и Чжэ-Кун Чжоу. Американский журнал ботаники . 2014 август;101(8):1350-61. doi: 10.3732/ajb.1400229.

Внешние ссылки