stringtranslate.com

Олигоцен

Олигоцен ( IPA : / ˈ ɒ l ɪ ɡ ə s iː n , - ɡ oʊ -/ OL -ə-gə-seen, -⁠goh- ) [ 4] представляет собой геологическую эпоху палеогенового периода , продолжающуюся примерно с 33,9 г. от миллиона до 23 миллионов лет до настоящего времени ( 33,9 ± 0,1 до23,03 ± 0,05  млн лет назад ). Как и в случае с другими более древними геологическими периодами, пласты горных пород, определяющие эпоху, хорошо идентифицированы, но точные даты начала и конца эпохи немного неопределенны. Название олигоцен было придумано в 1854 году немецким палеонтологом Генрихом Эрнстом Бейрихом [5] [6] на основе его исследований морских пластов в Бельгии и Германии. [7] Название происходит от древнегреческих ὀλίγος ( olígos ) «немного» и καινός ( kainós ) «новый» [8] и относится к редкости существующих форм моллюсков . Олигоцену предшествует эоценовая эпоха, а за ней следует миоценовая эпоха. Олигоцен является третьей и последней эпохой палеогенового периода .

Олигоцен часто считается важным переходным периодом, связующим звеном между архаичным миром тропического эоцена и более современными экосистемами миоцена. [9] Основные изменения в олигоцене включали глобальное расширение лугов и регрессию тропических широколиственных лесов в экваториальный пояс .

Начало олигоцена отмечено примечательным событием вымирания , называемым Grande Coupure ; оно характеризовалось заменой европейской фауны азиатской , за исключением эндемичных семейств грызунов и сумчатых . Напротив, граница олигоцена и миоцена не устанавливается по легко идентифицируемому мировому событию, а скорее по региональным границам между более теплым поздним олигоценом и относительно более холодным миоценом.

Границы и подразделения

Нижняя граница олигоцена (его глобальный стратотипический разрез и точка границы или GSSP) помещается в последнее появление рода фораминифер Hantkenina в карьере в Массиньяно , Италия . Однако этот GSSP подвергся критике за то, что он исключает самую верхнюю часть типового эоценового приабонского яруса и потому, что он немного раньше важных климатических сдвигов, которые формируют естественные маркеры границы, такие как глобальный сдвиг изотопов кислорода, отмечающий расширение антарктического оледенения (событие Oi1). [10]

Верхняя граница олигоцена определяется его GSSP в Каррозио , Италия , которая совпадает с первым появлением фораминифер Paragloborotalia kugleri и с основанием хронозоны магнитной полярности C6Cn.2n. [11]

Фаунистические стадии олигоцена от самых молодых до самых древних: [3] [12]

Подразделения олигоцена

Тектоника и палеогеография

Неотетис в олигоцене (рюпель, 33,9–28,4 млн лет назад)

В эпоху олигоцена континенты продолжали дрейфовать к своим нынешним позициям. [13] [14] Антарктида стала более изолированной, поскольку между Антарктидой, Австралией и Южной Америкой образовались глубокие океанические каналы . Австралия очень медленно отдалялась от Западной Антарктиды с юрского периода, но точное время образования океанических каналов между двумя континентами остается неопределенным. Однако, по одной из оценок, глубокий канал существовал между двумя континентами к концу раннего олигоцена. [15] Время образования пролива Дрейка между Южной Америкой и Антарктидой также неопределенно, оценки варьируются от 49 до 17 миллионов лет назад (от раннего эоцена до миоцена), [16] но океаническая циркуляция через пролив Дрейка также могла иметь место к концу раннего олигоцена. [17] [15] Это могло быть прервано временным сужением пролива Дрейка где-то в период со среднего и позднего олигоцена (29–22 млн лет назад) до среднего миоцена (15 млн лет назад). [18]

Реорганизация океанических тектонических плит северо-восточной части Тихого океана, начавшаяся в палеоцене, достигла кульминации с появлением зон разломов Мюррей и Мендосино в североамериканской зоне субдукции в олигоцене. Это инициировало сдвиговое движение вдоль разлома Сан-Андреас и тектонику растяжения в провинции Бассейн и Хребет [19] , положило конец вулканизму к югу от Каскадных гор и вызвало вращение по часовой стрелке многих западных североамериканских террейнов. Скалистые горы достигли своего пика. Новая вулканическая дуга была установлена ​​на западе Северной Америки, далеко вглубь от побережья, простираясь от центральной Мексики через вулканическое поле Моголлон-Датил до вулканического поля Сан-Хуан , затем через Юту и Неваду до исконных Северных Каскадных гор. Огромные отложения пепла от этих вулканов создали группы Уайт-Ривер и Арикари на Высоких равнинах с их превосходными ископаемыми залежами. [20]

Между 31 и 26 миллионами лет назад континентальные базальты Эфиопии и Йемена были размещены в большой магматической провинции Восточной Африки , которая также инициировала рифтинг вдоль Красного моря и Аденского залива . [21]

Альпы быстро поднимались в Европе, поскольку Африканская плита продолжала продвигаться на север в Евразийскую плиту , изолируя остатки моря Тетис . [13] [22] Уровень моря был ниже в олигоцене, чем в раннем эоцене, обнажая большие прибрежные равнины в Европе и на побережье Мексиканского залива и Атлантическом побережье Северной Америки. Море Обик , которое отделяло Европу от Азии, отступило в начале олигоцена, создав устойчивую сухопутную связь между континентами. [13] Море Паратетис простиралось от того, что сейчас является Балканским полуостровом через Центральную Азию до региона Тянь-Шаня , что сейчас является Синьцзяном . [23] Похоже, что в раннем олигоцене между Северной Америкой и Европой существовал сухопутный мост, поскольку фауны двух регионов очень похожи. [24] Однако к концу олигоцена произошло кратковременное морское вторжение в Европу. [25] [26]

Подъем Гималаев в олигоцене остается плохо изученным. Одна из последних гипотез заключается в том, что отдельный микроконтинент столкнулся с южной Азией в раннем эоцене, а сама Индия не сталкивалась с южной Азией до конца олигоцена. [27] [28] Тибетское нагорье могло достичь почти своей нынешней высоты к концу олигоцена. [29]

Анды впервые стали крупной горной цепью в олигоцене, поскольку субдукция стала более прямой в сторону береговой линии. [20] [30]

Климат

Изменение климата за последние 65 миллионов лет [31]

Климат в олигоцене отражал общую тенденцию к похолоданию после климатического оптимума раннего эоцена . Это изменило климат Земли с парникового на климат ледника. [32]

Переход эоцена в олигоцен и событие Oi1

Переход от эоцена к олигоцену был крупным событием похолодания и реорганизации биосферы, [33] [34] являясь частью более широкой тенденции глобального похолодания, продолжавшегося с бартонского по рюпельский ярус. [35] [36] Переход отмечен событием Oi1, выбросом изотопов кислорода, произошедшим приблизительно 33,55 млн лет назад, [37] во время которого соотношения изотопов кислорода снизились на 1,3 ‰ . По оценкам, около 0,3–0,4 ‰ из этого произошло из-за значительного расширения антарктических ледяных щитов. Оставшиеся 0,9–1,0 ‰ были вызваны примерно 5–6 °C (9–10 °F) глобального похолодания . [32] Переход, вероятно, произошел в три близко расположенных этапа в период с 33,8 по 33,5 млн лет назад. К концу перехода уровень моря упал на 105 метров (344 фута), а ледяные щиты стали на 25% больше по площади, чем в современном мире. [38]

Эффекты перехода можно увидеть в геологических записях во многих местах по всему миру. Объемы льда увеличились по мере падения температуры и уровня моря. [39] Озера Плайя Тибетского нагорья исчезли при переходе, что указывает на охлаждение и засушливость Центральной Азии. [40] Количество пыльцы и спор в морских отложениях Норвежско-Гренландского моря указывает на падение зимних температур в высоких широтах примерно на 5 °C (9,0 °F) непосредственно перед событием Oi1. [41] Скважина, датируемая дрейфом Юго-Восточных Фарерских островов, показывает, что глубоководная циркуляция океана от Северного Ледовитого океана до Северной Атлантики началась в раннем олигоцене. [42]

Лучшие наземные данные о климате олигоцена получены из Северной Америки, где температура упала на 7–11 °C (13–20 °F) в самом раннем олигоцене. Это изменение наблюдается от Аляски до побережья Мексиканского залива. Верхнеэоценовые палеопочвы отражают годовое количество осадков более метра, но количество осадков раннего олигоцена было меньше половины этого. [43] [44] В центральной части Северной Америки похолодание составило 8,2 ± 3,1 °C за период в 400 000 лет, хотя мало что указывает на значительное увеличение засушливости в течение этого периода. [45] Обломки, разнесенные льдом в Норвежско-Гренландском море, указывают на то, что ледники появились в Гренландии к началу олигоцена. [46]

Континентальные ледяные щиты в Антарктиде достигли уровня моря во время перехода. [47] [48] [49] Перенесенные ледниками обломки раннего олигоцена в море Уэдделла и на плато Кергелен в сочетании с изотопным сдвигом Oi1 дают недвусмысленные доказательства существования континентального ледяного щита в Антарктиде к раннему олигоцену. [50]

Причины перехода от эоцена к олигоцену еще не полностью изучены. [51] Неправильно установлено время, чтобы это было вызвано известными ударными событиями или вулканической активностью на Эфиопском плато. [52] Были предложены еще два возможных фактора изменения климата, не исключающие друг друга. [51] Первый — это тепловая изоляция континента Антарктида из-за развития Антарктического циркумполярного течения . [17] [48] [14] Глубоководные керны с юга Новой Зеландии предполагают, что холодные глубоководные течения присутствовали в раннем олигоцене. [52] Однако время этого события остается спорным. [53] Другая возможность, для которой имеются существенные доказательства, — это падение уровня углекислого газа в атмосфере ( pCO2 ) во время перехода. [51] [54] [35] Предполагается, что pCO2 упал непосредственно перед переходом до 760 ppm на пике роста ледяного покрова, затем немного восстановился, прежде чем возобновить более постепенное падение. [55] Моделирование климата предполагает, что оледенение Антарктиды произошло только тогда, когда pCO2 упало ниже критического порогового значения. [56]

Соотношения изотопов кислорода брахиопод из Новой Зеландии позволяют предположить, что в раннем олигоцене развивалась прото-субтропическая конвергенция, при этом северная часть Новой Зеландии была субтропической, а южная и восточная ее части охлаждались холодной субантарктической водой. [57]

Климат среднего олигоцена и событие Oi2

Климат олигоцена после эоцен-олигоценового события изучен плохо. [58] Было несколько импульсов оледенения в среднем олигоцене, примерно во время сдвига изотопов кислорода Oi2. Это привело к самому большому падению уровня моря за последние 100 миллионов лет, примерно на 75 метров (246 футов). Это отражено в разрезе континентальных шельфов и несогласиях в морских породах по всему миру в середине олигоцена. [43]

Некоторые данные свидетельствуют о том, что климат оставался теплым в высоких широтах [58] [59], даже когда ледяные щиты испытывали циклический рост и отступление в ответ на орбитальное воздействие и другие климатические факторы. [60] Другие данные указывают на значительное похолодание в высоких широтах. [47] [61] Частью трудности может быть то, что существовали сильные региональные различия в реакции на климатические сдвиги. Свидетельства относительно теплого олигоцена предполагают загадочное климатическое состояние, не являющееся ни теплицей, ни ледником. [62]

Потепление позднего олигоцена

Поздний олигоцен (26,5–24 млн лет назад), вероятно, испытал тенденцию к потеплению, несмотря на низкие уровни pCO2, хотя это, по-видимому, варьируется в зависимости от региона. [63] Однако Антарктида оставалась сильно покрытой льдом в течение этого периода потепления. [64] [65] Позднее олигоценовое потепление заметно по количеству пыльцы с Тибетского нагорья, которое также показывает, что южноазиатский муссон уже развился к концу олигоцена. [66] Около 25,8 млн лет назад южноазиатский муссон претерпел эпизод значительной интенсификации, вызванной подъемом Тибетского нагорья. [67]

Глубокое оледенение возрастом 400 000 лет на границе олигоцена и миоцена зафиксировано в проливе Мак-Мердо и на острове Кинг-Джордж . [68]

Биосфера

Реставрация нимравуса (крайний слева) и других животных из формации Тертл-Коув.

Климат раннего эоцена был очень теплым, с крокодилами и растениями умеренного пояса, процветавшими к северу от Полярного круга . Тенденция к охлаждению, которая началась в среднем эоцене, продолжилась в олигоцене, в результате чего оба полюса впервые в фанерозое опустились значительно ниже нуля . Охлаждение климата вместе с открытием некоторых сухопутных мостов и закрытием других привело к глубокой реорганизации биосферы и потере таксономического разнообразия. Наземные животные и морские организмы достигли фанерозойского минимума в разнообразии к концу олигоцена, а умеренные леса и джунгли эоцена были заменены лесами и кустарниками. Закрытие морского пути Тетис уничтожило его тропическую биоту. [69]

Флора

Событие Oi1 в период перехода от эоцена к олигоцену покрыло континент Антарктиды ледяными щитами, оставив Nothofagus , мхи и папоротники цепляться за жизнь по периферии Антарктиды в условиях тундры. [56]

Покрытосеменные растения продолжали свое распространение по всему миру, поскольку тропические и субтропические леса были заменены умеренными листопадными лесами . Открытые равнины и пустыни стали более распространенными, и травы расширились из своей среды обитания на берегах воды в эоцене, переместившись на открытые участки. [70] Снижение pCO2 благоприятствовало фотосинтезу C4 , [71] который встречается только у покрытосеменных растений и особенно характерен для трав. [72] Однако даже в конце периода травы не были достаточно распространены для современных саванн . [70]

В Северной Америке большая часть густого леса была заменена пятнистыми кустарниковыми зарослями с прибрежными лесами. [43] [44] Преобладали субтропические виды с кешью [73] и личи , [74] и умеренные древесные растения , такие как розы , буки [75] и сосны [76], были обычным явлением. Бобовые распространились, [77] в то время как осоки [78] и папоротники продолжали свое восхождение. [79]

В Европе флористические сообщества все больше подвергались влиянию усиления сезонности, связанной с лесными пожарами. [80]

Мегаископаемая флора Халонга из формации Донг Хо олигоценового возраста показывает, что олигоценовая флора того, что сейчас является Вьетнамом, была очень похожа на современную флору. [81]

Фауна

Восстановление жизни Деодона
Парацератерий восстановлен рядом с гиенодоном

Большинство современных семейств млекопитающих появились к концу олигоцена. К ним относятся примитивные трехпалые лошади, носороги, верблюды, олени и пекари. Хищники, такие как собаки , нимравиды , медведи, ласки и еноты, начали заменять креодонтов , которые доминировали в палеоцене в Старом Свете. Грызуны и кролики претерпели колоссальную диверсификацию из-за увеличения подходящих местообитаний для наземных поедателей семян, поскольку местообитания для белкообразных поедателей орехов и фруктов сократились. Приматы, некогда обитавшие в Евразии, сократились в ареале до Африки и Южной Америки. [82] Многие группы, такие как лошадиные , [83] энтелодонты , носороги , мерикоидодонты и верблюдовые , стали более способны бегать в это время, приспосабливаясь к равнинам, которые расширялись по мере отступления эоценовых тропических лесов. [84] Бронтотерии вымерли в самом раннем олигоцене, а креодонты вымерли за пределами Африки и Ближнего Востока в конце периода. Многобугорчатые , древняя линия примитивных млекопитающих, которая возникла еще в юрском периоде , также вымерли в олигоцене, помимо гондванатериев . [85]

Эоцен-олигоценовый переход в Европе и Азии был охарактеризован как Grande Coupure. [86] Понижение уровня моря закрыло Тургайский пролив через море Обик, которое ранее отделяло Азию от Европы. Это позволило азиатским млекопитающим, таким как носороги и жвачные , проникнуть в Европу и привести эндемичные виды к вымиранию. [82] Менее значительные изменения в фауне произошли одновременно с событием Oi2 и ближе к концу олигоцена. [87] Существовала значительная диверсификация млекопитающих в Евразии, включая гигантских индрикотериев , которые вырастали до 6 метров (20 футов) в холке и весили до 20 тонн. Парацератерий был одним из крупнейших наземных млекопитающих, когда-либо ходивших по Земле. [88] Однако индрикотерии были исключением из общей тенденции, согласно которой млекопитающие олигоцена были намного меньше своих эоценовых собратьев. [70] Самые ранние олени, жирафы, свиньи и крупный рогатый скот появились в середине олигоцена в Евразии. [82] Первый представитель семейства кошачьих , Proailurus , появился в Азии в конце олигоцена и распространился в Европу. [89]

Восстановление жизни Парафизорниса

Между Азией и Северной Америкой наблюдалась лишь ограниченная миграция. [82] Похолодание центральной части Северной Америки в период перехода от эоцена к олигоцену привело к большой смене брюхоногих моллюсков, амфибий и рептилий. Млекопитающие пострадали гораздо меньше. [45] Крокодилы и болотные черепахи были заменены сухопутными черепахами. Моллюски перешли на более засухоустойчивые формы. [43] Фауна Уайт-Ривер в центральной части Северной Америки населяла полузасушливые прерии и включала энтелодонтов, таких как Archaeotherium , верблюдовых (таких как Poebrotherium ), бегающих носорогов , трехпалых непарнокопытных (таких как Mesohippus ), нимравидов , протоцератид и ранних псовых, таких как Hesperocyon . [90] Мерикоидодонты, эндемичная американская группа, были очень разнообразны в это время. [91]

Aegyptopithecus — ранний ископаемый узконосый , который существовал еще до расхождения между гоминоидами ( человекообразными обезьянами ) и обезьянами Старого Света .

Австралия и Южная Америка стали географически изолированными и развили свою собственную отличительную эндемичную фауну. К ним относятся обезьяны Нового и Старого Света. Южноамериканский континент был домом для таких животных, как пиротерии и астрапотерии , а также литоптерны и нотоунгулы . Себекозухии , ужасные птицы и плотоядные метатерии , такие как борхиениды, оставались доминирующими хищниками. [92]

Африка также была относительно изолирована и сохранила свою эндемичную фауну. К ним относятся мастодонты, даманы, арсиноитерии и другие архаичные формы. [82] Египет в олигоцене был средой пышных лесных дельт. [93] Тем не менее, в раннем олигоцене произошло значительное сокращение разнообразия многих афро-аравийских клад млекопитающих, включая гиенодонтов, приматов, а также гистрикогнатов и аномалуроидных грызунов. [94]

В олигоцене горячая точка морского биоразнообразия Тетиса рухнула, поскольку океан Тетис сократился. Моря вокруг Юго-Восточной Азии и Австралии стали новой доминирующей точкой морского биоразнообразия. [95] В море 97% видов морских улиток, 89% моллюсков и 50% иглокожих побережья Мексиканского залива не выжили после самого раннего олигоцена. Появились новые виды, но общее разнообразие уменьшилось. Холодноводные моллюски мигрировали по Тихоокеанскому побережью с Аляски и Сибири. [82] Морские животные олигоценовых океанов напоминали современную фауну, например, двустворчатых моллюсков . Известковые цирратулиды появились в олигоцене. [96]

В олигоцене появились рыбы-попугаи, поскольку центр морского биоразнообразия сместился из Центрального Тетиса на восток в Индо-Пацифику. [97] Ископаемая летопись морских млекопитающих в это время немного пятниста и не так хорошо известна, как эоцен или миоцен, но некоторые окаменелости были найдены. Усатые киты и зубатые киты только что появились, и их предки, археоцетовые китообразные, начали уменьшаться в разнообразии из-за отсутствия у них эхолокации, которая была очень полезна, поскольку вода становилась холоднее и мутнее. Другими факторами их упадка могли быть изменения климата и конкуренция с современными китообразными и акулами-реквиемами , которые также появились в эту эпоху. Ранние десмостилии , такие как Behemotops , известны из олигоцена. Ластоногие появились ближе к концу эпохи от выдроподобного предка. [98]

Океаны

Олигоцен видит начало современной циркуляции океана, с тектоническими сдвигами, вызывающими открытие и закрытие океанских шлюзов. Охлаждение океанов началось уже на границе эоцена и олигоцена, [99] и они продолжали охлаждаться по мере развития олигоцена. Образование постоянных антарктических ледяных щитов в раннем олигоцене и возможная ледниковая активность в Арктике могли повлиять на это океаническое охлаждение, хотя степень этого влияния все еще является предметом некоторых значительных споров.

Влияние океанических шлюзов на циркуляцию

Открытие и закрытие океанских шлюзов: открытие пролива Дрейка ; открытие Тасманийских шлюзов и закрытие морского пути Тетис ; вместе с окончательным формированием хребта Гренландия – Исландия – Фарерские острова; сыграли жизненно важную роль в изменении океанических течений в олигоцене. По мере того, как континенты переходили к более современной конфигурации, также менялась и циркуляция океана. [100]

Пролив Дрейка

Эоцен-олигоценовые циркумантарктические океанические изменения

Пролив Дрейка расположен между Южной Америкой и Антарктидой . После того, как открылись Тасманийские ворота между Австралией и Антарктидой, единственное, что удерживало Антарктиду от полной изоляции Южным океаном, была ее связь с Южной Америкой. По мере того, как южноамериканский континент двигался на север, пролив Дрейка открылся и способствовал образованию Антарктического циркумполярного течения (ACC), которое поддерживало циркуляцию холодных вод Антарктиды вокруг этого континента и усиливало образование антарктической донной воды (ABW). [100] [101] При концентрации холодной воды вокруг Антарктиды температура поверхности моря и, следовательно, континентальная температура упали бы. Начало оледенения Антарктиды произошло в раннем олигоцене, [102] и влияние открытия пролива Дрейка на это оледенение стало предметом многих исследований. Однако до сих пор существуют некоторые разногласия относительно точного времени открытия прохода, произошло ли это в начале олигоцена или ближе к концу. Тем не менее, многие теории сходятся во мнении, что на границе эоцена и олигоцена (Э/О) между Южной Америкой и Антарктидой существовал еще неглубокий поток, что позволило зародиться Антарктическому циркумполярному течению. [103]

Из вопроса о том, когда произошло открытие пролива Дрейка, вытекает спор о том, насколько велико влияние открытия пролива Дрейка на глобальный климат. В то время как ранние исследователи пришли к выводу, что появление ACC было очень важным, возможно, даже спусковым крючком для антарктического оледенения [100] и последующего глобального похолодания, другие исследования предположили, что сигнатура δ 18 O слишком сильна для оледенения, чтобы быть основным спусковым крючком для похолодания. [103] Изучая отложения Тихого океана, другие исследователи показали, что переход от теплых температур океана эоцена к холодным температурам океана олигоцена занял всего 300 000 лет, [99] что убедительно свидетельствует о том, что обратные связи и факторы, отличные от ACC, были неотъемлемой частью быстрого похолодания. [99]

Последнее предполагаемое время открытия пролива Дрейка — ранний миоцен. [99] Несмотря на мелководный поток между Южной Америкой и Антарктидой, не было достаточно глубоководного отверстия, чтобы обеспечить значительный поток для создания настоящего Антарктического циркумполярного течения. Если бы открытие произошло так поздно, как предполагается, то Антарктическое циркумполярное течение не могло бы оказать большого влияния на раннее олигоценовое охлаждение, поскольку его бы не существовало.

Самое раннее предполагаемое время открытия пролива Дрейка составляет около 30 млн лет. [99] Одной из возможных проблем с этим временем был континентальный мусор, загромождающий морской путь между двумя рассматриваемыми плитами. Этот мусор, наряду с тем, что известно как зона разлома Шеклтона , как было показано в недавнем исследовании, довольно молод, всего около 8 миллионов лет. [101] Исследование приходит к выводу, что пролив Дрейка мог бы быть свободен для значительного потока глубоководных вод примерно к 31 млн лет назад. Это могло бы способствовать более раннему началу Антарктического циркумполярного течения. Есть некоторые свидетельства того, что это произошло гораздо раньше, в раннем эоцене. [104]

Открытие Тасмановых ворот

Другим крупным океаническим шлюзом, открывшимся в это время, был Тасманов или Тасманийский, в зависимости от статьи, шлюз между Австралией и Антарктидой. Временные рамки этого открытия менее спорны, чем пролива Дрейка, и в основном считаются произошедшими около 34 млн лет назад. По мере расширения шлюза усилилось Антарктическое циркумполярное течение.

Закрытие пролива Тетис

Морской путь Тетис не был воротами, а скорее морем как таковым. Его закрытие во время олигоцена оказало значительное влияние как на циркуляцию океана, так и на климат. Столкновения Африканской плиты с Европейской плитой и Индийского субконтинента с Азиатской плитой отрезали морской путь Тетис, который обеспечивал низкоширотную циркуляцию океана. [105] Закрытие Тетиса привело к образованию новых гор (хребет Загрос) и выведению большего количества углекислого газа из атмосферы, способствуя глобальному похолоданию. [106]

Гренландия–Исландия–Фарерские острова

Постепенное разделение глыбы континентальной коры и углубление тектонического хребта в Северной Атлантике, который впоследствии стал Гренландией, Исландией и Фарерскими островами, способствовали увеличению потока глубинных вод в этой области. [102] Более подробная информация об эволюции глубинных вод Северной Атлантики будет дана несколькими разделами ниже.

Охлаждение океана

Доказательства охлаждения океана в олигоцене существуют в основном в изотопных прокси. Модели вымирания [107] и модели миграции видов [108] также могут быть изучены для получения информации об условиях океана. Некоторое время считалось, что оледенение Антарктиды могло значительно способствовать охлаждению океана, однако недавние данные, как правило, отрицают это. [101] [109]

Глубокая вода

Реконструкция Aglaocetus moreni

Изотопные данные свидетельствуют о том, что в раннем олигоцене основным источником глубоководных вод были северная часть Тихого океана и Южный океан . Когда хребет Гренландия-Исландия-Фарерские опустился и тем самым соединил Норвежско-Гренландское море с Атлантическим океаном, глубинные воды Северной Атлантики также начали вступать в игру. Компьютерные модели показывают, что как только это произошло, началась более современная по внешнему виду термохалинная циркуляция. [105]

Доказательством начала раннего олигоцена охлажденных глубинных вод Северной Атлантики являются первые признаки отложения осадочных пород в Северной Атлантике, такие как дрейфы Фени и Юго-Восточные Фарерские дрейфы. [102]

Охлаждение глубинных вод Южного океана началось всерьез после того, как Тасманийские ворота и пролив Дрейка полностью открылись. [101] Независимо от того, в какое время произошло открытие пролива Дрейка, эффект от охлаждения Южного океана был бы одинаковым.

События воздействия

Зарегистрированные внеземные воздействия:

Супервулканические взрывы

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Zachos, JC; Kump, LR (2005). «Обратные связи углеродного цикла и начало оледенения Антарктиды в самом раннем олигоцене». Global and Planetary Change . 47 (1): 51–66. Bibcode : 2005GPC....47...51Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2005.01.001.
  2. ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
  3. ^ ab Silva, Isabella; Jenkins, D. (сентябрь 1993 г.). «Решение о стратотипе границы эоцена и олигоцена» (PDF) . Эпизоды . 16 (3): 379–382. doi :10.18814/epiiugs/1993/v16i3/002 . Получено 13 декабря 2020 г. .
  4. ^ "Олигоцен Определение и значение". Dictionary.com . Получено 2022-05-13 .
  5. ^ Бейрих (ноябрь 1854 г.). «Über die Stellung der hessische Tertiärbildungen» [О положении гессенских третичных образований]. Verhandlungen Köngliche Preussischen Akademie Wissenschaft Berlin [Труды Королевской прусской академии наук в Берлине] : 640–666.Из стр. 664: «Der neue Name Oligocän mag sich zwischenstellen zwischen das ältere Eocän und das jüngere Miocän». (Новое название «Олигоцен» может быть вставлено между более древним эоценом и более молодым миоценом.)
  6. ^ Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Геологическая классификация времени Геологической службы США в сравнении с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эра, период и эпоха. Вашингтон, округ Колумбия, США: Издательство правительства США. стр. 53.
  7. ^ Протеро 2005, стр. 472.
  8. ^ "Олигоцен". Онлайн-словарь этимологии .
  9. ^ Хейнс, Тим; Прогулки со зверями: доисторическое сафари, (Нью-Йорк: Dorling Kindersley Publishing, Inc., 1999)
  10. ^ Протеро 2005, стр. 472–473.
  11. ^ Штайнингер, Фриц Ф.; Обри, член парламента; Берггрен, Вашингтон; Биолзи, М.; М.Борсетти, А.; Картлидж, Джули Э.; Кати, Ф.; Корфилд, Р.; Гелати, Р.; Яккарино, С.; Наполеоне, К.; Оттнер, Ф.; Регль, Ф.; Ретцель, Р.; Спеццаферри, С.; Татео, Ф.; Вилла, Г.; Зевенбум, Д. (1 марта 1997 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) основания неогена». Эпизоды . 20 (1): 23–28. дои : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/005 .
  12. ^ Коччони, Родольфо; Монтанари, Алессандро; Приятно, Дэвид; Бринкхейс, Хенк; Дейно, Ален; Фронталини, Фабрицио; Литер, Фабрицио; Майорано, Патрисия; Монечи, Симонетта; Продс, Йорг; Рошетт, Пьер; Саньотти, Леонардо; Сидери, Марианна; Спровьери, Марио; Татео, Фабио; Тушар, Янник; Джан Симаэйс, Стефан; Уильямс, Грэм Л. (1 марта 2018 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) основания хаттского яруса (палеогеновая система, олигоценовая серия) в Монте-Кагнеро, Италия». Эпизоды . 41 (1): 17–32. doi : 10.18814/epiiugs/2018/v41i1/018003 . hdl : 11573/1611823 .
  13. ^ abc Prothero 2005, стр. 476–477.
  14. ^ ab Torsvik, Trond H.; Cocks, L. Robin M. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 241–245. ISBN 9781107105324.
  15. ^ ab Torsvik & Cocks 2017, стр. 251–252.
  16. ^ Scher, HD; Martin, EE (21 апреля 2006 г.). «Время и климатические последствия открытия пролива Дрейка». Science . 312 (5772): 428–430. Bibcode :2006Sci...312..428S. doi :10.1126/science.1120044. PMID  16627741. S2CID  19604128.
  17. ^ ab Prothero 2005, стр. 474, 476.
  18. ^ Lagabrielle, Yves; Goddéris, Yves; Donnadieu, Yannick; Malavieille, Jacques; Suarez, Manuel (30 марта 2009 г.). «Тектоническая история пролива Дрейка и ее возможное влияние на глобальный климат». Earth and Planetary Science Letters . 279 (3–4): 197–211. Bibcode : 2009E&PSL.279..197L. doi : 10.1016/j.epsl.2008.12.037.
  19. ^ Torsvik & Cocks 2017, стр. 245.
  20. ^ ab Prothero 2005, стр. 477.
  21. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 241, 249.
  22. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 241–245.
  23. ^ Ли, Цянь; Ли, Лонг; Чжан, Юаньюань; Го, Чжаоцзе (20 апреля 2020 г.). «Олигоценовое вторжение морской воды Паратетиса в Джунгарскую впадину, северо-запад Китая: выводы из множественного изотопного анализа карбоната». Scientific Reports . 10 (1): 6601. Bibcode :2020NatSR..10.6601L. doi :10.1038/s41598-020-63609-0. PMC 7170927 . PMID  32313139. 
  24. ^ Денк, Томас; Гримссон, Фридгейр; Зеттер, Рейнхард; Симонарсон, Лейфур А. (2011). «Биогеографическая история Исландии – североатлантический сухопутный мост снова». Позднекайнозойские флоры Исландии . Темы по геобиологии. Том 35. С. 647–668. doi :10.1007/978-94-007-0372-8_12. ISBN 978-94-007-0371-1.
  25. ^ Русс, Стефан; Дюрингер, Филипп; Штапф, Карл РГ (июль 2012 г.). «Исключительный скалистый берег, сохранившийся во время олигоценовой (позднерюпельской) трансгрессии в Верхнем Рейнском грабене (бассейн Майнца, Германия): ОЛИГОЦЕНОВЫЙ СКАЛИСТЫЙ БЕРЕГ». Geological Journal . 47 (4): 388–408. doi :10.1002/gj.1349. S2CID  129895800.
  26. ^ Filek, Thomas; Hofmayer, Felix; Feichtinger, Iris; Berning, Björn; Pollerspöck, Jürgen; Zwicker, Jennifer; Smrzka, Daniel; Peckmann, Jörn; Kranner, Matthias; Mandic, Oleg; Reichenbacher, Bettina; Kroh, Andreas; Uchman, Alfred; Roetzel, Reinhard; Harzhauser, Mathias (июль 2021 г.). «Условия окружающей среды во время позднеолигоценовой трансгрессии в североальпийском форландовом бассейне (формация Eferding, эгерский ярус) — многодисциплинарный подход». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 580 : 110527. Bibcode :2021PPP...58010527F. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110527 .
  27. ^ van Hinsbergen, DJJ; Lippert, PC; Dupont-Nivet, G.; McQuarrie, N.; Doubrovine, PV; Spakman, W.; Torsvik, TH (15 мая 2012 г.). «Гипотеза Большого Индийского бассейна и двухэтапная кайнозойская коллизия между Индией и Азией». Труды Национальной академии наук . 109 (20): 7659–7664. Bibcode : 2012PNAS..109.7659V. doi : 10.1073/pnas.1117262109 . PMC 3356651. PMID  22547792 . 
  28. ^ Torsvik & Cocks 2017, стр. 241.
  29. ^ ДеСеллес, Питер Г.; Куэйд, Джей; Капп, Пол; Фань, Мэджи; Деттман, Дэвид Л.; Динг, Лин (январь 2007 г.). «Высокий и сухой в центральном Тибете во время позднего олигоцена». Earth and Planetary Science Letters . 253 (3–4): 389–401. Bibcode : 2007E&PSL.253..389D. doi : 10.1016/j.epsl.2006.11.001.
  30. ^ Орм, Энтони Р. (2007). «Тектоническая структура Южной Америки». В Веблен, Томас Т .; Янг, Кеннет Р.; Орм, Энтони Р. (ред.). Физическая география Южной Америки . Oxford University Press. стр. 12–17. ISBN 978-0-19-531341-3.
  31. ^ Zachos, J.; Pagani, M.; Sloan, L.; Thomas, E.; Billups, K. (2001). «Тенденции, ритмы и отклонения в глобальном климате от 65 млн лет до настоящего времени» (PDF) . Science . 292 (5517): 686–693. Bibcode :2001Sci...292..686Z. doi :10.1126/science.1059412. PMID  11326091. S2CID  2365991.
  32. ^ ab Prothero 2005, стр. 473.
  33. ^ Берггрен, Уильям А.; Протеро, Дональд Р. (1992). "Эоцен-олигоценовая климатическая и биотическая эволюция: обзор". Эоцен-олигоценовая климатическая и биотическая эволюция . Princeton University Press. стр. 1. doi :10.1515/9781400862924.1. ISBN 9781400862924.
  34. ^ Coxall, HK; Pearson, PN (2007). «Переход от эоцена к олигоцену». В Williams, M.; Haywood, AM; Gregory, FJ; Schmidt, DN (ред.). Глубокие перспективы изменения климата: объединение сигнала с компьютерных моделей и биологических прокси . Микропалеонтологическое общество, специальные публикации. Лондон: Геологическое общество. стр. 351–387.
  35. ^ аб Лауретано, Виттория; Кеннеди-Ассер, Алан Т.; Корасидис, Вера А.; Уоллес, Малкольм В.; Вальдес, Пол Дж.; Лант, Дэниел Дж.; Панкост, Ричард Т.; Наафс, Б. Дэвид А. (2 августа 2021 г.). «Похолодание суши в Южном полушарии от эоцена до олигоцена, вызванное снижением pCO2». Природа Геонауки . 14 (9): 659–664. Бибкод : 2021NatGe..14..659L. doi : 10.1038/s41561-021-00788-z. hdl : 1983/45dea1c1-704b-469d-9fce-7d760100a309 . S2CID  236781214 . Получено 8 декабря 2022 г. .
  36. ^ Гутьеррес, Нестор М.; Пино, Хуан Пабло; Ле Ру, Якоб П.; Петроза, Вивиана; Орайсун, Хосе Луис; Инохоса, Луис Фелипе (15 августа 2019 г.). «Олигоценовый микротермальный лес, в котором доминирует Nothofagus в Сьерра-Багуалесе, Чилийская Патагония: реакция на глобальное похолодание и тектонические события». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 528 : 1–13. Бибкод : 2019PPP...528....1G. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.04.006. S2CID  149478504 . Проверено 4 декабря 2022 г.
  37. ^ Jovane, Luigi; Florindo, Fabio; Sprovieri, Mario; Pälike, Heiko (27 июля 2006 г.). "Astronomic gauge of the late Eocene/early Oligocene Massignano section (central Italy)". Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 7 (7): 1–10. Bibcode :2006GGG.....7.7012J. doi :10.1029/2005GC001195. S2CID  127299427 . Получено 6 декабря 2022 г. .
  38. ^ Katz, Miriam E.; Miller, Kenneth G.; Wright, James D.; Wade, Bridget S.; Browning, James V.; Cramer, Benjamin S.; Rosenthal, Yair (май 2008 г.). «Поэтапный переход от эоценовой теплицы к олигоценовому леднику». Nature Geoscience . 1 (5): 329–334. Bibcode :2008NatGe...1..329K. doi :10.1038/ngeo179.
  39. ^ Miller, KG; Browning, JV; Aubry, M.-P.; Wade, BS; Katz, ME; Kulpecz, AA; Wright, JD (1 января 2008 г.). «Глобальный климат и изменения уровня моря в эоцене-олигоцене: карьер Св. Стефана, Алабама». Бюллетень Геологического общества Америки . 120 (1–2): 34–53. Bibcode : 2008GSAB..120...34M. doi : 10.1130/B26105.1.
  40. ^ Дюпон-Ниве, Гийом; Крийгсман, Ваут; Лангерайс, Кор Г.; Абельс, Хеммо А.; Дай, Шуан; Фан, Сяоминь (февраль 2007 г.). «Засушливость Тибетского плато, связанная с глобальным похолоданием при переходе от эоцена к олигоцену». Nature . 445 (7128): 635–638. doi :10.1038/nature05516. PMID  17287807. S2CID  2039611.
  41. ^ Элдретт, Джеймс С.; Гринвуд, Дэвид Р.; Хардинг, Ян К.; Хубер, Мэтью (июнь 2009 г.). «Усиление сезонности в течение перехода от эоцена к олигоцену в северных высоких широтах». Nature . 459 (7249): 969–973. Bibcode :2009Natur.459..969E. doi :10.1038/nature08069. PMID  19536261. S2CID  4365115.
  42. ^ Дэвис, Ричард; Картрайт, Джозеф; Пайк, Дженнифер; Лайн, Чарльз (апрель 2001 г.). «Начало формирования глубоководных отложений Северной Атлантики в раннем олигоцене». Nature . 410 (6831): 917–920. Bibcode :2001Natur.410..917D. doi :10.1038/35073551. PMID  11309613. S2CID  4429436.
  43. ^ abcd Prothero 2005, стр. 475.
  44. ^ ab Retallack, GJ (1983). "Позднеэоценовые и олигоценовые палеопочвы из национального парка Бэдлендс, Южная Дакота". Специальная статья Геологического общества Америки . 193. ISBN 9780813721934.
  45. ^ ab Zanazzi, Alessandro; Kohn, Matthew J.; MacFadden, Bruce J.; Terry, Dennis O. (февраль 2007 г.). "Большое падение температуры в период перехода от эоцена к олигоцену в центральной части Северной Америки". Nature . 445 (7128): 639–642. doi :10.1038/nature05551. PMID  17287808. S2CID  4301193.
  46. ^ Элдретт, Джеймс С.; Хардинг, Ян К.; Уилсон, Пол А.; Батлер, Эмили; Робертс, Эндрю П. (март 2007 г.). «Континентальный лед в Гренландии в эоцене и олигоцене». Nature . 446 (7132): 176–179. Bibcode :2007Natur.446..176E. doi :10.1038/nature05591. PMID  17287724. S2CID  4372596.
  47. ^ ab Coxall & Pearson 2007, стр. 351–387.
  48. ^ ab Berggren & Prothero 1992, стр. 1.
  49. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Хубер, Мэтью; Томас, Эллен ; Пагани, Марк; Супер, Джеймс Р.; Элдер, Лиэнн Э.; Халл, Пинчелли М. (13 октября 2020 г.). «Загадка олигоценового климата и глобальная эволюция температуры поверхности». Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25302–25309. Bibcode : 2020PNAS..11725302O. doi : 10.1073/pnas.2003914117 . PMC 7568263. PMID  32989142 . 
  50. ^ Берггрен и Протеро 1992, стр. 5–6.
  51. ^ abc O'Brien et al. 2020, стр. 25302.
  52. ^ ab Prothero 2005, стр. 474.
  53. ^ Лайл, Митчелл; Гиббс, Саманта; Мур, Теодор К.; Ри, Дэвид К. (2007). "Позднеолигоценовое начало Антарктического циркумполярного течения: свидетельства из южной части Тихого океана". Геология . 35 (8): 691. Bibcode : 2007Geo....35..691L. doi : 10.1130/G23806A.1.
  54. ^ Фрэнсис, JE; Маренсси, С.; Леви, Р.; Хэмбри, М.; Торн, ВК; Мор, Б.; Бринкхейс, Х.; Варнаар, Дж.; Зачос, Дж.; Богати, С.; ДеКонто, Р. (2008). «Глава 8 От теплицы к леднику – эоцен/олигоцен в Антарктиде». Развитие наук о Земле и окружающей среде . 8 : 309–368. дои : 10.1016/S1571-9197(08)00008-6. ISBN 9780444528476.
  55. ^ Пирсон, Пол Н.; Фостер, Гэвин Л.; Уэйд, Бриджит С. (октябрь 2009 г.). «Атмосферный углекислый газ в течение эоценово-олигоценового климатического перехода». Nature . 461 (7267): 1110–1113. Bibcode :2009Natur.461.1110P. doi :10.1038/nature08447. PMID  19749741. S2CID  205218274.
  56. ^ Фрэнсис и др. 2008.
  57. ^ Buening, Nancy; Carlson, Sandra J.; Spero, Howard J.; Lee, Daphne E. (апрель 1998 г.). «Доказательства раннего олигоценового формирования прото-субтропической конвергенции по данным изотопного состава кислорода у новозеландских палеогеновых брахиопод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 138 (1–4): 43–68. doi :10.1016/S0031-0182(97)00113-2 . Получено 4 мая 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  58. ^ ab O'Brien et al. 2020, стр. 25302–25309.
  59. ^ Lear, CH (14 января 2000 г.). «Кайнозойские глубоководные температуры и глобальные объемы льда по Mg/Ca в бентосном фораминиферовом кальците». Science . 287 (5451): 269–272. Bibcode :2000Sci...287..269L. doi :10.1126/science.287.5451.269. PMID  10634774.
  60. ^ Pälike, Heiko; Norris, Richard D.; Herrle, Jens O.; Wilson, Paul A.; Coxall, Helen K.; Lear, Caroline H.; Shackleton, Nicholas J.; Tripati, Aradhna K.; Wade, Bridget S. (22 декабря 2006 г.). «Сердцебиение климатической системы олигоцена» (PDF) . Science . 314 (5807): 1894–1898. Bibcode : 2006Sci...314.1894P. doi : 10.1126/science.1133822. PMID  17185595. S2CID  32334205.
  61. ^ Лю, З.; Пагани, М.; Цинникер, Д.; ДеКонто, Р.; Хубер, М.; Бринкхейс, Х.; Шах, СР; Леки, РМ; Пирсон, А. (27 февраля 2009 г.). «Глобальное похолодание во время эоцен-олигоценового климатического перехода» (PDF) . Science . 323 (5918): 1187–1190. Bibcode :2009Sci...323.1187L. doi :10.1126/science.1166368. PMID  19251622. S2CID  46623205.
  62. ^ О'Брайен и др. 2020, стр. 25303.
  63. ^ О'Брайен и др. 2020, стр. 25302–25303.
  64. ^ Пекар, Стивен Ф.; ДеКонто, Роберт М.; Харвуд, Дэвид М. (февраль 2006 г.). «Решение позднеолигоценовой загадки: глубоководное потепление и антарктическое оледенение» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 231 (1–2): 29–40. Bibcode : 2006PPP...231...29P. doi : 10.1016/j.palaeo.2005.07.024.
  65. ^ Хауптвогель, Д. В.; Пекар, С. Ф.; Пинкей, В. (апрель 2017 г.). «Доказательства сильного оледенения Антарктиды во время «потепления» позднего олигоцена (27,8–24,5 млн лет назад): данные по стабильным изотопам с участка ODP 690: ДАННЫЕ ПО СТАБИЛЬНЫМ ИЗОТОПАМ ПОЗДНЕГО ОЛИГОЦЕНА». Палеокеанография . 32 (4): 384–396. doi : 10.1002/2016PA002972 .
  66. ^ У, Фули; Мяо, Юньфа; Мэн, Цинцюань; Фан, Сяоминь; Сан, Джимин (январь 2019 г.). «Потепление и влажность на Тибетском плато в позднем олигоцене: данные по споропылению». Геохимия, геофизика, геосистемы . 20 (1): 434–441. Bibcode : 2019GGG....20..434W. doi : 10.1029/2018GC007775 .
  67. ^ Цзинь, Чунь-Шэн; Сюй, Деке; Ли, Минсун; Ху, Пэнсян; Цзян, Чжаося; Лю, Цзяньсин; Мяо, Юньфа; У, Фули; Лян, Вэньтянь; Чжан, Цян; Су, Бай; Лю, Цинсун; Чжан, Ран; Сунь, Джимин (11 апреля 2023 г.). «Тектоническое и орбитальное воздействие южноазиатского муссона в центральном Тибете в позднем олигоцене». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (15): e2214558120. Bibcode : 2023PNAS..12014558J. doi : 10.1073/pnas.2214558120. ISSN  0027-8424. PMC 10104490. PMID  37011203 . 
  68. ^ Уилсон, GS; Пекар, SF; Наиш, TR; Пасшье, S.; ДеКонто, R. (2008). "Глава 9 Граница олигоцена и миоцена – реакция климата Антарктики на орбитальное воздействие". Развитие наук о Земле и окружающей среде . 8 : 369–400. doi :10.1016/S1571-9197(08)00009-8. ISBN 9780444528476.
  69. ^ Протеро 2005, стр. 473–477.
  70. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, стр. 255.
  71. ^ Christin, Pascal-Antoine; Besnard, Guillaume; Samaritani, Emanuela; Duvall, Melvin R.; Hodkinson, Trevor R.; Savolainen, Vincent; Salamin, Nicolas (январь 2008 г.). «Снижение уровня CO2 в олигоцене способствовало фотосинтезу C4 в травах». Current Biology . 18 (1): 37–43. doi :10.1016/j.cub.2007.11.058. hdl : 2262/82791 . PMID  18160293. S2CID  16946058.
  72. ^ Sage RF (июль 2016 г.). «Портрет фотосинтетического семейства C4 к 50-летию его открытия: количество видов, эволюционные линии и Зал славы». Журнал экспериментальной ботаники . 67 (14): 4039–56. doi : 10.1093/jxb/erw156 . PMID  27053721.
  73. ^ Мендес-Карденас, Джулиана П.; Севальос-Феррис, Серхио РС; Кальвилло-Канаделл, Лаура; Родригес-Ям, Габриэль А.; Борха, Ампаро М.; Мартинес-Кабрера, Уго И. (август 2014 г.). «Древесина локсопттеригиума в Коаюка-де-Андраде, олигоцен Пуэблы, Мексика». Обзор палеоботаники и палинологии . 207 : 38–43. Бибкод : 2014RPaPa.207...38M. doi :10.1016/j.revpalbo.2014.04.004.
  74. ^ Buerki, Sven; Forest, Félix; Stadler, Tanja; Alvarez, Nadir (июль 2013 г.). «Резкое изменение климата на границе эоцена и олигоцена и возникновение Юго-Восточной Азии вызвали распространение сапиндовых линий». Annals of Botany . 112 (1): 151–160. doi :10.1093/aob/mct106. PMC 3690995 . PMID  23723259. 
  75. ^ Denk, Thomas; Grimm, Guido W. (декабрь 2009 г.). «Биогеографическая история буковых деревьев». Review of Palaeobotany and Palynology . 158 (1–2): 83–100. Bibcode : 2009RPaPa.158...83D. doi : 10.1016/j.revpalbo.2009.08.007 . Получено 15 декабря 2023 г. – через Elsevier Science Direct.
  76. ^ Torsvik & Cocks 2017, стр. 254.
  77. ^ Herendeen, Patrick S.; Dilcher, David L. (март 1990). "Ископаемые мимозоидные бобовые из эоцена и олигоцена юго-восточной части Северной Америки". Review of Palaeobotany and Palynology . 62 (3–4): 339–361. Bibcode :1990RPaPa..62..339H. doi :10.1016/0034-6667(90)90094-Y.
  78. ^ Эскудеро, Марсиаль; Хипп, Эндрю Л.; Уотервей, Марсия Дж.; Валенте, Луис М. (июнь 2012 г.). «Темпы диверсификации и эволюция хромосом у наиболее разнообразных родов покрытосеменных умеренной зоны (Carex, Cyperaceae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (3): 650–655. doi :10.1016/j.ympev.2012.02.005. PMID  22366369.
  79. ^ Devore, ML; Pigg, KB (22 марта 2010 г.). «Флористический состав и сравнение флор среднего эоцена с поздним эоценом и олигоценом в Северной Америке». Bulletin of Geosciences : 111–134. doi : 10.3140/bull.geosci.1135 .
  80. ^ Uhl, Dieter; Spiekermann, Rafael; Wuttke, Michael; Poschmann, Markus J.; Jasper, André (1 февраля 2022 г.). «Лесные пожары в палеогене (поздний эоцен–поздний олигоцен) в бассейне Нойвид (Западная Германия)». Обзор палеоботаники и палинологии . 297 : 104565. Bibcode : 2022RPaPa.29704565U. doi : 10.1016/j.revpalbo.2021.104565. ISSN  0034-6667. S2CID  244364779. Получено 15 декабря 2023 г. – через Elsevier Science Direct.
  81. ^ Хуан, Цзянь; Спайсер, Роберт А.; Ли, Шу-Фэн; Лю, Цзя; До, Труонг Ван; Нгуен, Хунг Ба; Чжоу, Чжэ-Кун; Су, Тао (1 мая 2022 г.). "Долгосрочная флористическая и климатическая стабильность северного Индокитая: данные о флоре олигоцена Халонга, Вьетнам". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 593 : 110930. Bibcode :2022PPP...59310930H. doi :10.1016/j.palaeo.2022.110930. S2CID  247368063 . Получено 13 февраля 2023 г.
  82. ^ abcdef Prothero 2005, с. 476.
  83. ^ Флойд, Андреа Э. (2007). «Эволюция конского пальца и его значение для современной лошади». Подиатрия лошадей . Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders. ISBN 9781416064596.
  84. ^ Prothero, Donald R. (2002). «Раздвоенные копыта». Рога, бивни и ласты: эволюция копытных млекопитающих. Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 19. ISBN 9780801871351. Получено 10 августа 2021 г. .
  85. ^ Prothero, Donald R. (1985). «Разнообразие млекопитающих Северной Америки и вымирания эоцена–олигоцена». Paleobiology . 11 (4): 389–405. Bibcode : 1985Pbio...11..389P. doi : 10.1017/S0094837300011696. S2CID  87346202.
  86. ^ Меннекар, Бастьен; Айглсторфер, Мануэла; Ли, Икунь; Ли, Чуньсяо; Ван, Шици (6 сентября 2021 г.). «Жвачные животные открывают эоценовые азиатские палеобиогеографические провинции как источник диахронного расселения млекопитающих в олигоцене в Европе». Научные отчеты . 11 (1): 17710. Бибкод : 2021NatSR..1117710M. дои : 10.1038/s41598-021-96221-x . ISSN  2045-2322. ПМЦ 8421421 . ПМИД  34489502. 
  87. ^ Barberà, X.; Cabrera, L.; Marzo, M.; Parés, JM; Agustı́, J. (апрель 2001 г.). «Полная наземная олигоценовая магнитобиостратиграфия из бассейна Эбро, Испания» (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 187 (1–2): 1–16. Bibcode : 2001E&PSL.187....1B. doi : 10.1016/S0012-821X(01)00270-9.
  88. ^ Prothero, D. (2013). Гиганты-носороги: палеобиология индрикотериев. Индиана: Indiana University Press. стр. 87–106. ISBN 978-0-253-00819-0.
  89. ↑ Mott, Maryann (11 января 2006 г.). «Кошки взбираются на новое генеалогическое древо». National Geographic News. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Получено 15 июля 2006 г.
  90. ^ Бентон, Рэйчел С.; Терри, Деннис О. младший; Эванофф, Эмметт; Макдональд, Хью Грегори (2015). Бесплодные земли Уайт-Ривер: геология и палеонтология. Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 9780253016089. Получено 10 августа 2021 г. .
  91. ^ Сааринен, Юха; Манцука, Димитра; Сакала, Якуб (2020). «Засушливость, охлаждение, открытая растительность и эволюция растений и животных в кайнозое». Природа сквозь время . Учебники Springer по наукам о Земле, географии и окружающей среде. стр. 83–107. doi :10.1007/978-3-030-35058-1_3. ISBN 978-3-030-35057-4. S2CID  226435040.
  92. ^ Flynn, John J; Wyss, André R; Croft, Darin A; Charrier, Reynaldo (июнь 2003 г.). «Фауна Tinguiririca, Чили: биохронология, палеоэкология, биогеография и новый самый ранний олигоценовый южноамериканский наземный млекопитающий 'возраст'». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 195 (3–4): 229–259. Bibcode :2003PPP...195..229F. doi : 10.1016/S0031-0182(03)00360-2 .
  93. ^ Бентон, М. Дж. (2019). История жизни Коуэна (шестое изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons Ltd. стр. 306. ISBN 9781119482215.
  94. ^ де Врис, Дориен; Наследие, Стивен; Бортс, Мэтью Р.; Саллам, Хешам М.; Зайфферт, Эрик Р. (7 октября 2021 г.). «Повсеместная потеря происхождения млекопитающих и разнообразия рациона в раннем олигоцене Афро-Аравии». Коммуникационная биология . 4 (1): 1172. doi : 10.1038/s42003-021-02707-9 . ISSN  2399-3642. ПМЦ 8497553 . ПМИД  34621013. 
  95. ^ Коуман, П. Ф.; Беллвуд, Д. Р. (10 октября 2011 г.). «Коралловые рифы как движущие силы кладогенеза: расширение коралловых рифов, скрытые события вымирания и развитие очагов биоразнообразия». Журнал эволюционной биологии . 24 (12): 2543–2562. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02391.x . PMID  21985176.
  96. ^ Винн, О. (2009). «Ультраструктура известковых трубок цирратулид (Polychaeta, Annelida)» (PDF) . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (2): 153–156. doi : 10.3176/earth.2009.2.06 . Получено 16.09.2012 .
  97. ^ Siqueira, Alexandre C.; Bellwood, David R.; Cowman, Peter F. (4 июня 2019 г.). «Историческая биогеография травоядных коралловых рифовых рыб: формирование атлантической фауны». Journal of Biogeography . 46 (7): 1611–1624. Bibcode :2019JBiog..46.1611S. doi :10.1111/jbi.13631. S2CID  195431434 . Получено 9 мая 2023 г. .
  98. ^ Handwerk, Brian (2009-03-22). «Обнаружена печать с «гербом»». National Geographic News. Архивировано из оригинала 25 апреля 2009 года . Получено 2014-12-31 .
  99. ^ abcde Лайл, Митчелл; Баррон, Дж.; Брэлоуэр, Т.; Хубер, М.; Оливарес Лайл, А.; Равело, А.К.; Ри, Д.К.; Уилсон, П.А. (апрель 2008 г.). "Тихий океан и кайнозойская эволюция климата" (PDF) . Обзоры геофизики . 46 (2): RG2002. Bibcode :2008RvGeo..46.2002L. doi :10.1029/2005RG000190. hdl : 2027.42/95039 . S2CID  12384214.
  100. ^ abc Prothero, D. (май 2005). "ОТ ТРЕТИЧНОГО ДО НАСТОЯЩЕГО | Олигоцен". От третичного до настоящего | Олигоцен . стр. 472–478. doi :10.1016/B0-12-369396-9/00056-3. ISBN 978-0-12-369396-9. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  101. ^ abcd Mackensen, Andreas (декабрь 2004 г.). «Изменение палеоциркуляции Южного океана и ее влияние на глобальный климат». Antarctic Science . 16 (4): 369–389. Bibcode : 2004AntSc..16..369M. doi : 10.1017/S0954102004002202. S2CID  127236104.
  102. ^ abc Via, Rachael; Thomas, D. (июнь 2006 г.). «Эволюция термохалинной циркуляции Антарктики: начало глубоководного образования в Северной Атлантике в раннем олигоцене». Geology . 34 (6): 441–444. Bibcode : 2006Geo....34..441V. doi : 10.1130/G22545.1.
  103. ^ ab Katz, M; Cramer, B.; Toggweiler, J.; Esmay, G.; Liu, C.; Miller, K.; Rosenthal, Y.; Wade, B.; Wright, J. (май 2011 г.). «Влияние развития Антарктического циркумполярного течения на структуру океана в позднем палеогене». Science . 332 (6033): 1076–1079. Bibcode :2011Sci...332.1076K. doi :10.1126/science.1202122. PMID  21617074. S2CID  22335538.
  104. ^ van de Lagemaat, SHA; Swart, MLA; et al. (апрель 2021 г.). «Начало субдукции в регионе моря Скотия и открытие пролива Дрейка: когда и почему?». Earth-Science Reviews . 215 : 103351. Bibcode : 2021ESRv..21503551V. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103551 . hdl : 20.500.11850/472835 . S2CID  233576410.
  105. ^ ab von der Heydt, Anna; Dijkstra, Henk A. (май 2008 г.). «Влияние шлюзов на закономерности циркуляции океана в кайнозое». Global and Planetary Change . 1–2. 62 (1–2): 132–146. Bibcode :2008GPC....62..132V. doi :10.1016/j.gloplacha.2007.11.006.
  106. ^ Аллен, Марк; Армстронг, Ховард (июль 2008 г.). «Охлаждение Аравии и Евразии и форсирование глобального похолодания в середине кайнозоя» (PDF) . Палеогеология, палеоклиматология, палеоэкология . 1–2. 265 (1–2): 52–58. doi :10.1016/j.palaeo.2008.04.021.
  107. ^ Грин, Уильям; Хант, Г.; Уинг, С.; ДиМишель, В. (2011). «Вымирание орудует топором или секатором? Как взаимодействие между филогенией и экологией влияет на закономерности вымирания». Палеобиология . 37 (1): 72–91. Bibcode : 2011Pbio...37...72G. doi : 10.1666/09078.1. S2CID  55150020.
  108. ^ Боселлини, Франческа; Перрин, Кристин (февраль 2008 г.). «Оценка температур поверхности Средиземного моря в олигоцен–миоцен: подход, основанный на таксономическом богатстве кораллов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 1–2. 258 (1–2): 71–88. Bibcode : 2008PPP...258...71B. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.10.028.
  109. ^ Хей, Уильям; Флогель, С.; Содинг, Э. (сентябрь 2004 г.). «Связано ли начало оледенения Антарктиды с изменением структуры океана?». Глобальные и планетарные изменения . 1–3. 45 (1–3): 23–33. Bibcode :2005GPC....45...23H. doi :10.1016/j.gloplacha.2004.09.005.
  110. ^ "Haughton". База данных ударов по Земле . Центр планетарных и космических наук Университета Нью-Брансуика, Фредериктон . Получено 09.10.2017 .
  111. ^ Sherlock, SC; Kelley, SP; et al. (2005). «Переоценка возраста удара Хоутона». Meteoritics & Planetary Science . 40 (12): 1777–1787. Bibcode : 2005M&PS...40.1777S. doi : 10.1111/j.1945-5100.2005.tb00146.x .
  112. ^ Брейнинг, Грег (2007). "Самые супервулканы" . Супервулкан: тикающая бомба замедленного действия под Йеллоустонским национальным парком . Сент-Пол, Миннесота: Voyageur Press. стр. 256 стр. ISBN 978-0-7603-2925-2.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме олигоцен .
В Википедии есть оригинальные работы по теме: Кайнозой#Палеоген
В Wikisource есть текст статьи « Олигоценовая система » из Британской энциклопедии 1911 года .