stringtranslate.com

Полынь (растение)

Artemisia ( / ˌ ɑːr t ɪ ˈ m z i ə / ) [3] — большой, разнообразный род растений, принадлежащих к семейству астровых (Asteraceae) , насчитывающий почти 500 видов. Распространенные названия для различных видов в роду включают полынь , полынь обыкновенная и полынь кустарниковая .

Artemisia включает в себя выносливые травянистые растения и кустарники , которые известны мощными химическими компонентами в их эфирных маслах . Виды Artemisia произрастают в умеренном климате обоих полушарий, обычно в сухих или полузасушливых местообитаниях. Известные виды включают A. vulgaris (обыкновенная полынь), A. tridentata (большая полынь), A. annua (полынь), A. absinthium (горькая полынь), A. dracunculus ( эстрагон ) и A. abrotanum (южное дерево). Листья многих видов покрыты белыми волосками.

Большинство видов имеют сильный аромат и горький вкус из- за терпеноидов и сесквитерпеновых лактонов , которые отпугивают травоядных и, возможно, имели селективное преимущество. [4] Мелкие цветки опыляются ветром . [4] Виды Artemisia используются в качестве пищевых растений личинками ряда видов Lepidoptera .

Некоторые ботаники разделяют род на несколько родов, но анализ ДНК [5] не подтверждает сохранение родов Crossostephium , Filifolium , Neopallasia , Seriphidium и Sphaeromeria ; три других отдельных рода — Stilnolepis , Elachanthemum и Kaschgaria — поддерживаются этими доказательствами. Иногда некоторые виды называют шалфеями, что приводит к путанице с шалфеями Salvia в семействе яснотковых .

Таксономия

Род был выделен Карлом Линнеем в 1753 году. Название Artemisia происходит от греческой богини Артемиды (римской Дианы), тезки греческих цариц Артемизии I и II. [6] Более конкретной ссылкой может быть Артемизия II из Карии , ботаник и медицинский исследователь (также царица и флотоводец), которая умерла в 350 году до н. э. [7] [8]

Разновидность

По состоянию на июнь 2024 года Plants of the World Online принял почти 500 видов, в том числе: [9]

Ранее размещалось здесь

Классификация

Классификация рода Artemisia сложна. [4] Разделение рода Artemisia до 2000 года на подроды или секции не было подкреплено молекулярными данными, [5] но большая часть молекулярных данных по состоянию на 2006 год не особенно надежна. [4] Следующие идентифицированные группы не включают все виды рода.

ПодродыПолыньиПолынь горькая

Подроды Artemisia и Absinthium иногда, но не всегда, считаются одним и тем же. Подрод Artemisia (первоначально Abrotanum Besser) характеризуется гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, а также фертильным, голым цветоложем. Absinthium DC, хотя иногда объединяется с подродом Artemisia, характеризуется гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, а также фертильным, волосатым цветоложем. Как правило, ранее предложенные монотипные и немонофилетические подроды были объединены с подродом Artemesia из-за молекулярных доказательств. Например, в 2011 году, используя собственный анализ рибосомной ДНК и обзор молекулярных данных (таких как анализ последовательности ITS) других, С. Гарсия и коллеги утверждали, что было бы логично переименовать несколько видов Sphaeromeria и Picrothamnus (ранее обозначенных как сестринские роды для Artemisia ) в Artemisia , а также вернуть некоторые виды Sphaeromeria обратно в Artemisia , к которой они были отнесены ранее. [12] Частично это было связано с исследованиями Уотсона и коллег, которые обнаружили, что четыре подрода не были монофилетическими, за исключением Dracunculus, после анализа и сопоставления внутренних транскрибированных спейсеров ядерной рибосомной ДНК из многих видов Seriphidium и Artemisia , а также родственных родов Arctanthemum и Dendranthema . Авторы пришли к выводу, что морфология соцветия не является единственной надежной для классификации рода или некоторых подродов, поскольку качества, которые ранее разграничивали их (такие как гомогамные, дисковидные, безлучевые соцветия), по-видимому, претерпевали параллельную эволюцию до семи раз. [5] Picrothamnus Nutt. («шалфей почковый»), теперь считающийся Artemisia spinescens , и Sphaeromeria Nutt. («шалфей куриный») — вот некоторые примеры, оба эндемичные для Северной Америки. [12]

Трёхзубчатые

Секция Tridentatae состоит из одиннадцати-тринадцати видов грубых кустарников, часто известных в разговорной речи как «полыни», которые являются очень заметной частью флоры на западе Северной Америки. [13] В некоторых классификациях они ранее считались частью рода или подрода Seriphidium , хотя недавние исследования оспаривают эту линию происхождения от видов Старого Света. [5] Tridentatae впервые был сформулирован как раздел Ридбергом в 1916 году, и только в 1981 году МакАртур и др. возвели Tridentatae в отдельный подрод от Seriphidium . Основным мотивом их разделения было географическое распространение, химический состав и кариотип. [14] Большая часть споров вокруг Tridentatae носит фитогеографический характер, поэтому при понимании эволюции этого эндемичного североамериканского подрода часто цитируются среда обитания и география. Эволюционные циклы влажного и сухого климата способствовали появлению «диплоидных и полиплоидных рас, которые морфологически схожи, если не неразличимы» (McArthur 598).

Автополиплоидия среди растений не является редкостью, однако Tridentatae демонстрирует значительное количество хромосомных различий на уровне популяции, а не на уровне таксона. Это усложняет определение филогении Tridentatae . Относительная однородность подрода в пределах плоидий позволила ему обычно гибридизироваться и скрещиваться, что приводит к высокой степени генетической изменчивости на уровне популяции, а не на уровне таксона. [15] Например, в некоторых статьях предполагается, что для того, чтобы быть монофилетическим, секция Tridentatae должна исключить Artemisia bigelovii и Artemisia palmeri . [5] [13] и включить Artemisia pygmaea и Artemisia rigida . [16] Эти результаты были подтверждены обширным секвенированием хлоропластной ДНК (cpDNA) и ярДНК, которое отошло от предыдущих морфологических, анатомических и поведенческих данных.

Традиционные родословные внутри Tridentatae были предложены на основе морфологии листьев, предпочтений в среде обитания и способности к прорастанию листьев, среди других морфологических и поведенческих характеристик. [13] Например, полынь в линии Artemisia tridentata имеет трехзубчатые листья, обитает в особенно засушливых средах обитания и не способна к прорастанию корней. [13] Этот метод разграничения проблематичен для видов, которые не полностью соответствуют характеристикам данной линии. Сухая среда обитания и наличие интерксилярной пробки часто делали Tridentatae доводом в пользу выделения в отдельный подрод, [17] и существуют некоторые рибосомные молекулярные доказательства наличия группы « ядра Tridentatae » для подрода. [18] В 2011 году Гарсия и коллеги предложили расширить Tridentatae и организовать его в секции Tridentatae , Nebulosae и Filifoliae на основе предыдущих исследований, устанавливающих связи через рибосомную и ядерную ДНК. [19] [12]

Интерградирующие формы особенно распространены в недавно радиационно выделенных подродах, таких как Tridentatae , учитывая их частые реверсии и конвергентную эволюцию . Глобальные обзоры Artemisia с использованием анализа ITS подтверждают гипотезу о том, что Tridentatae имеет независимое происхождение от Seriphidium Старого Света [5]. Эти результаты были сопоставлены с морфологией capitula , что ставит под сомнение прошлые предположения, основанные на характеристиках флоры. Чтобы лучше понять быструю диверсификацию и радиацию относительно Artemisia Старого Света , более тщательное изучение видов Beriginia или Arctic может предоставить недостающие звенья. [20]

Секция Tridentatae включает в себя вышеуказанные виды, за исключением Artemisia longiloba , которая рассматривается как подвид Artemisia arbuscula . Секция Nebulae включает в себя Artemisia californica , Artemisia nesiotica и Artemisia filifolia . [21]

Серифидиум

Виды Старого Света, которые различные классификации относят к роду или подроду Seriphidium, состоят из около 125 видов, произрастающих в Европе и умеренной Азии, с наибольшим числом видов в Центральной Азии. [22] Некоторые классификации, такие как классификация флоры Северной Америки , исключают любые растения Нового Света из рода Seriphidium . [4] Это травянистые растения или небольшие кустарники. [22]

Seriphidium Besser был морфологически классифицирован по гомогамной цветочной головке со всеми гермафродитными цветками и фертильным и голым цветоложем. Tridentatae изначально был классифицирован как часть Seriphidium из-за морфологического сходства цветков, соцветий и листьев, пока в 1981 году не был проведен анализ МакАртура и др., который объяснил эти сходства как конвергентную эволюцию. [23] Old World Seriphidium , со 125 видами, произрастающими в Европе и умеренной Азии, был предыдущей классификацией Seriphidium. Североамериканский или «Новый Свет» Seriphidium и Old World Seriphidium. [ необходимо разъяснение ] Североамериканский Seriphidium был позже помещен в Tridentatae Rydb из-за географического распространения, особенностей роста и кариотипического и хемотаксономического сходства (например, наличия определенных терпенолов). [24]

ПодродДракункулус

Одной из групп, которая хорошо поддерживается молекулярными данными, является подрод Dracunculus . Он состоит из 80 видов, встречающихся как в Северной Америке, так и в Евразии, [4] из которых наиболее известным, пожалуй, является Artemisia dracunculus , пряность эстрагон .

Dracunculus Besser. исторически характеризуется морфологически гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, но с женским стерильным, голым цветоложем. Dracunculus является наиболее поддерживаемым и разрешенным подродом Artemisia , который включает Artemisia dracunculus L., известную как кулинарная специя эстрагон. Анализ последовательности хлоропластной и рибосомной ДНК в 2011 году подтвердил монофилию с двумя кладами, одна из которых включает некоторые эндемичные виды Северной Америки, а также большинство видов Европы и Азии, в то время как вторая клада включает только A. salsoloides и A. Tanaitica , встречающиеся в Восточной Европе и Сибири до Западных Гималаев. [25] Это исследование помещает Dracunculus как один из более поздних подродов в пределах Artemisia, размещая A. Salisoides более базально на дереве, с североамериканскими эндемичными группами, такими как полыни, которые произошли на другом конце разделения от общего предка с Dracunculus . Ранее предложенные роды Mausolea , Neopallasia и Turaniphytum теперь считаются входящими в подрод Dracunculus из-за доказательств рибосомальной и хлоропластной ДНК, а дальнейшие виды определены как сестринские группы Dracunculus из-за фитохимических связей. [25] [26]

Выращивание и использование

Ароматные листья некоторых видов используются для ароматизации. Большинство видов имеют чрезвычайно горький вкус. A. dracunculus (тархун) широко используется как кулинарная трава , особенно важна во французской кухне .

Полынь обыкновенная ( Artemisia vulgaris ) использовалась для отпугивания мошек (мошка > мошка), блох и моли , глистов, а в пивоварении (пиво из полыни, вино из полыни) — как средство от похмелья и ночных кошмаров.

Artemisia absinthium используется для приготовления очень крепкого спирта абсента . Malört также содержит полынь. Аперитивный вермут (происходит от немецкого слова Wermut , «полынь») — это вино, приправленное ароматическими травами, но изначально полынью.

Цветы полыни густоголовой (полыни приморской)
полынь абротанум
полынь однолетняя
полынь горькая
Листья Artemisia californica (полынь калифорнийская)
Artemisia mauiensis (полынь Мауи)
Artemisia nilagirica (полынь Нилагири)
Artemisia pontica (римская полынь)

Artemisia arborescens (полынь древовидная, или шиба по- арабски ) — ароматная трава, произрастающая на Ближнем Востоке и используемая для приготовления чая, обычно с мятой .

Несколько видов выращиваются как декоративные растения , мелкозернистые используются для стриженых бордюров. Все они лучше всего растут на свободно дренируемой песчаной почве, неудобренной и на полном солнце.

Artemisia stelleriana известна как Dusty Miller, но это название носят и несколько других видов, включая Jacobaea maritima (синоним: Senecio cineraria ), Silene coronaria (синоним: Lychnis coronaria ) и Centaurea cineraria .

Самая большая коллекция живых видов, подвидов и сортов Artemisia хранится в Национальной коллекции Artemisia в Сидмуте , Девон , Великобритания , которая содержит около 400 таксонов. Схема Национальной коллекции администрируется Plant Heritage (ранее Национальный совет по сохранению растений и садов, NCCPG ) на Британских островах. [27]

Лекарственный

Артемизинин (из Artemisia annua ) и его производные представляют собой группу соединений, используемых для лечения малярии . [28] [29] Лечение, содержащее производное артемизинина ( комбинированная терапия артемизинином ), в настоящее время является стандартным лечением малярии, вызванной Plasmodium falciparum , во всем мире . [28] Введение Artemisia annua в виде высушенных цельных листьев может привести к более медленному развитию резистентности, чем при введении в виде чистого артемизенина. [30]

Ту Юю получила Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2015 года за открытие полусинтетических производных. Она провела исследование традиционной китайской медицины и потенциального вклада в лечение малярии [31] на основе народной медицины и древних китайских текстов. [32] До того, как Ту и ее команда открыли артемизинин , 240 000 соединений уже были протестированы на предмет использования в потенциальных противомалярийных препаратах, ни одно из которых не сработало. [33] Изучив древние китайские тексты, они обнаружили, что соединение артемизинин оптимально извлекалось при более низких температурах, поскольку высокотемпературная вода, вылитая на листья сладкой полыни, разрушала основные лечебные свойства.

Всемирная организация здравоохранения не поддерживает продвижение или использование растительного материала Artemisia в любой форме для профилактики или лечения малярии. Они отмечают, что растительная форма лекарств имеет несколько проблем. К ним относятся отсутствие постоянного содержания Artemisia , содержание которого достаточно низкое, чтобы часто возникали рецидивы малярии, что использование растения может способствовать широкому распространению устойчивости к артемизинину, и что растительная форма неэффективна для профилактики малярии. [34] [35]

По состоянию на июнь 2020 года нет никаких доказательств того, что полынь может лечить или предотвращать COVID-19. [36]

Культура

Artemisia упоминается и используется в популярной культуре на протяжении столетий. Вот несколько примеров:

Экология

Виды Artemisia встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды, [38] и в результате стали частью многих экосистем по всему миру. Ниже в настоящее время представлен частичный взгляд на важность видов Artemisia в экосистемах по всему миру.

Североамериканская экологияПолынь

В Северной Америке несколько видов Artemisia стали важными частями местных сред, с широкой приспособляемостью. Artemisia papposa, описанная SFBlake и Arthur Cronquist, может расти в суровых, сухих пространствах щелочных равнин, но также приспосабливается к лугам. [39]

Полыни, такие как A. papposa (из подрода Tridenteae ), в целом встречаются в северных и юго-западных районах североамериканского континента. На Западном Межгорье, в среде обитания, известной как Полынная степь, A. tridentata , A. tripartite и A. arbuscula растут рядом с различными травами и видами горького кустарника, создавая важную среду для оленей-мулов, карликовых кроликов, антилоп и шалфейных тетеревов. [40] Понимание филогенетических связей между полынями было полезно для понимания связей между этими растениями и их средой обитания, а также для того, чтобы узнать больше о том, как эти растения формировали эти сообщества в течение длительных периодов времени. [12] Полынь, включающая A. ludoviciana и A. Tridentata , среди прочих, часто можно встретить растущей рядом с можжевельником, особенно в районе горы Элкхорн, где можжевеловые леса образуют экосистему, которая обеспечивает укрытие для многих видов животных как в летние, так и в зимние месяцы и во время штормов. Поскольку среда обитания должна гореть только каждые 400–600 лет, [41] с кустарниками полыни, живущими до 200 лет (хотя потенциально обычно 88), эта особая комбинация полыни с другой флорой образует устойчивую среду обитания. [24] Однако, как это часто бывает, правительства и фермерские хозяйства часто расчищают сообщества полыни и можжевельника, чтобы создать земли для коров и кормовых культур для домашних животных, и виды полыни могут исчезать из-за этого и инвазивных видов, таких как читграсс. [42] Дестабилизация растительности создает более высокий риск пожаров, вызывая беспокойство у местных групп по охране природы и дикой природы. [40] [42]

Однако из-за часто обширных корневищных систем и других потенциальных характеристик некоторые виды Artemisia часто устойчивы к скашиванию или выдергиванию, что дает некоторым видам Artemisia возможность легко становиться инвазивными, если их занести в комфортные, хотя и неместные места обитания.

Ссылки

  1. ^ Иллюстрация 1897 года из книги Франца Ойгена Келера, Medizinal-Pflanzen Келера.
  2. ^ ab "Артемизия обыкновенная". Глобальный контрольный список сложноцветных .[ постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Sunset Western Garden Book (6-е изд.). Leisure Arts. 1995. С. 606–607. ISBN 978-0-376-03851-7.
  4. ^ abcdef "119. Artemisia Linnaeus". Флора Северной Америки . 2006. Архивировано из оригинала 2016-03-03 . Получено 2009-07-06 .
  5. ^ abcdef Watson LE, Bates PL, Evans TM, Unwin MM, Estes JR (сентябрь 2002 г.). «Молекулярная филогения подтрибы Artemisiinae (Asteraceae), включая Artemisia и ее родственные и отдельные роды». BMC Evolutionary Biology . 2 : 17. doi : 10.1186/1471-2148-2-17 . PMC 130036 . PMID  12350234. 
  6. Shorter Oxford English Dictionary, 6-е изд . Великобритания: Oxford University Press. 2007. С. 3804. ISBN 978-0199206872.
  7. ^ "Этимология". Britannica.com . Архивировано из оригинала 2008-05-07 . Получено 2012-06-07 .
  8. ^ Различные (июль 2014 г.). "Etymologia: Artemisinin". Emerg Infect Dis . 20 (7). CDC: 1217. doi :10.3201/eid2007.ET2007. PMC 4073852 . 
  9. ^ "Artemisia L." Plants of the World Online . Королевские ботанические сады Кью. Архивировано из оригинала 2021-05-13 . Получено 2020-11-11 .
  10. ^ "Artemisia australis". База данных по размножению местных растений на Гавайях . Гавайский университет в Маноа. Архивировано из оригинала 2009-05-12 . Получено 2009-03-06 .
  11. ^ "GRIN Species Records of Artemisia". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США. Архивировано из оригинала 24.09.2015 . Получено 14.02.2011 .
  12. ^ abcd Гарсия С; Макартур ЭД; Пеллисер Дж; и др. (апрель 2011 г.). «Молекулярный филогенетический подход к эндемичной полыни западной части Северной Америки и ее союзникам (Asteraceae): распутывание полыни». Американский журнал ботаники . 98 (4): 638–53. дои : 10.3732/ajb.1000386. hdl : 10261/50183 . ПМИД  21613164.
  13. ^ abcd Kornkven AB, Watson LE, Estes JR (декабрь 1998 г.). «Филогенетический анализ секции Artemisia Tridentatae (Asteraceae) на основе последовательностей из внутренних транскрибируемых спейсеров (ITS) ядерной рибосомной ДНК». American Journal of Botany . 85 (12): 1787–95. doi :10.2307/2446513. JSTOR  2446513. PMID  21680339.
  14. ^ МакАртур Э.Д., Поуп КЛ, Фримен Д.К. (1981). «Хромосомные исследования подрода Tridentatae из Artemisia: доказательства автополиплоидии». Американский журнал ботаники . 68 (5): 589–605. doi :10.2307/2442786. JSTOR  2442786.
  15. ^ Гарсия С.; Канела МА; Гарнатье Т.; и др. (2007). «Эволюционные и экологические последствия размера генома у североамериканских эндемичных полыней и родственных им растений (Artemisia, Asteraceae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 94 (3): 631–649. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01001.x . hdl : 10261/28799 .
  16. ^ Kornkven AB, Watson LE, Estes JR (1999). «Молекулярная филогения Artemisia Section Tridentatae (Asteraceae) на основе вариации участков рестрикции хлоропластной ДНК». Систематическая ботаника . 24 (1). Американское общество таксономистов растений: 69–84. doi : 10.2307/2419387. JSTOR  2419387.
  17. ^ Moss EH (ноябрь 1940 г.). «Интерксилярная пробка в Artemisia со ссылкой на ее таксономическое значение». American Journal of Botany . 27 (9): 762–68. doi :10.1002/j.1537-2197.1940.tb10947.x.
  18. ^ Шульц 2009, Гарсия и др., 2011a
  19. ^ Garcia S, Garnatje T, McArthur ED и др. (август 2011 г.). «Таксономические и номенклатурные перестройки в Artemisia Subgen. Tridentatae, включая переопределение Sphaeromeria (Asteraceae, Anthemideae)». Western North American Naturalist . 71 (2): 158–63. doi :10.3398/064.071.0203. ISSN  1527-0904. S2CID  84052786.
  20. ^ Riggins CW, Seigler DS (сентябрь 2012 г.). «Род Artemisia (Asteraceae: Anthemideae) на континентальном перекрестке: молекулярные исследования миграций, дизъюнкций и ретикуляций среди видов Старого и Нового Света с точки зрения Берингии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 64 (3): 471–90. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.003. PMID  22580463.
  21. ^ Шульц Л. М. (2009). «Ревизия рода Artemisia подрода Tridentatae ». Монографии по систематической ботанике . 89 : 1–131.
  22. ^ ab "22. Seriphidium (Besser ex Hook.) Fourr". Флора Пакистана . Архивировано из оригинала 2006-05-19 . Получено 2006-05-01 .
  23. ^ McArthur ED, Welch BL (1986). Труды: Симпозиум по биологии Artemisia и Chrysothamnus: Прово, Юта, 9-13 июля 1984 г. /. Огден, Юта: Межгорная исследовательская станция, Лесная служба, Министерство сельского хозяйства США. doi :10.5962/bhl.title.109318. Архивировано из оригинала 2022-10-31 . Получено 2021-08-19 .
  24. ^ ab Musselman RC (1994). The Glacier Lakes Ecosystem Experiments Site /. Vol. 249. Форт-Коллинз, Колорадо: Департамент сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция Rocky Mountain Forest and Range. doi :10.5962/bhl.title.99324. Архивировано из оригинала 2021-02-01 . Получено 2021-08-19 .
  25. ^ аб Пеллисер Дж., Валлес Дж., Коробков А.А. и др. (2011). «Филогенетические взаимоотношения Artemisia subg. Dracunculus (Asteraceae) на основе последовательностей ДНК рибосом и хлоропластов». Таксон . 60 (3): 691–704. дои : 10.1002/tax.603006.
  26. ^ Пеллисер Дж., Идальго О., Гарнатье Т. и др. (2014). «Жизненный цикл против систематического размещения: филогенетические и цитогенетические исследования однолетней полыни (Asteraceae, Anthemideae)». Турецкий журнал ботаники . 38 : 1112–1122. дои : 10.3906/bot-1404-102 . hdl : 10261/104027 .
  27. ^ "Artemisia". Plant Heritage Devon Group . Архивировано из оригинала 2022-10-30 . Получено 2022-10-30 .
  28. ^ ab "Полынь однолетняя (Artemisia annua L.)". Drugs.com. 21 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2023 г. Получено 7 августа 2022 г.
  29. ^ White NJ (июль 1997). «Оценка фармакодинамических свойств противомалярийных препаратов in vivo». Антимикробные агенты и химиотерапия . 41 (7): 1413–22. doi : 10.1128 /AAC.41.7.1413. PMC 163932. PMID  9210658. 
  30. ^ Elfawal, Mostafa A.; Towler, Melissa J.; Reich, Nicholas G.; et al. (20 января 2015 г.). «Высушенное цельное растение Artemisia annua замедляет развитие устойчивости к препаратам для лечения малярии и преодолевает устойчивость к артемизинину». Труды Национальной академии наук . 112, 3 (3): 821–826. Bibcode : 2015PNAS..112..821E. doi : 10.1073/pnas.1413127112 . PMC 4311864. PMID  25561559. 
  31. ^ Уайт, Николас Дж.; Хиен, Тран Т.; Ностен, Франсуа Х. (декабрь 2015 г.). «Краткая история Цинхаосу». Тенденции в паразитологии . 31 (12): 607–610. doi :10.1016/j.pt.2015.10.010. ISSN  1471-4922. PMC 4674626. PMID 26776328  . 
  32. ^ "Tu Youyou | Биография, малярия, Нобелевская премия и факты | Britannica". www.britannica.com . Архивировано из оригинала 2023-12-06 . Получено 2023-10-30 .
  33. ^ "Нобелевская премия | Женщины, изменившие науку | Ту Юю". www.nobelprize.org . Архивировано из оригинала 20.10.2023 . Получено 30.10.2023 .
  34. ^ "Эффективность нефармацевтических форм полыни однолетней L. против малярии" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения Международная . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано (PDF) из оригинала 12 февраля 2022 г. . Получено 30 апреля 2021 г. .
  35. ^ "Использование нефармацевтических форм полыни". Всемирная организация здравоохранения . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 22 июня 2021 г. Получено 30 апреля 2021 г.
  36. ^ "Q&A: Malaria and COVID-19". Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 июня 2020 г. Получено 4 июня 2020 г.
  37. ^ Musselman LJ (12 апреля 2007 г.). «Полынь». Сайт растения: Bible Plants . Old Dominion University. Архивировано из оригинала 24 апреля 2016 г. Получено 2 июня 2013 г.
  38. ^ Валлес Дж; Торрелл М; Гарнатье Т; и др. (май 2003 г.). «Род Artemisia и его союзники: филогения подтрибы Artemisiinae (Asteraceae, Anthemideae) на основе нуклеотидных последовательностей внутренних транскрибируемых спейсеров ядерной рибосомальной ДНК (ITS)». Биология растений . 5 (3): 274–84. дои : 10.1055/с-2003-40790. hdl : 10261/29191 . ISSN  1435-8603. S2CID  260250772.
  39. ^ Howell JT, Eastwood A (1932–1966). Leaflets of western Botanicals. Vol. v.6 1950–1952. San Francisco: JT Howell. Архивировано из оригинала 2019-12-19 . Получено 2019-12-18 .
  40. ^ ab Idaho National Lab. "Sagebrush Steppe Conservation Project". Wildlife Conservation Society. Архивировано из оригинала 2019-12-19 . Получено 2019-12-18 .
  41. ^ Кеннард Д.К., Мур А.Дж. (июль 2013 г.). «История пожаров, структура лесов и смертность в лесах пиньон-можжевельник в Национальном памятнике Колорадо». Natural Areas Journal . 33 (3): 296–306. doi : 10.3375/043.033.0308 . S2CID  86306521.
  42. ^ ab Davies GM; Bakker JD; Dettweiler-Robinson E; et al. (Июль 2012 г.). «Траектории изменения сообществ полынной степной растительности в связи с многочисленными лесными пожарами». Ecological Applications . 22 (5): 1562–77. doi :10.1890/10-2089.1. PMID  22908714.
  43. ^ "Профиль растений для Artemisia annua (полынь однолетняя)". plants.usda.gov . Министерство сельского хозяйства США. Архивировано из оригинала 2019-05-02 . Получено 2019-12-18 .
  44. ^ Barney JN (июнь 2006 г.). «Североамериканская история двух инвазивных видов растений: фитогеографическое распространение, векторы распространения и множественные интродукции». Biological Invasions . 8 (4): 703–717. doi :10.1007/s10530-005-3174-9. ISSN  1387-3547. S2CID  23543261.
  45. ^ Weston LA, Barney JN, DiTommaso A (декабрь 2005 г.). «Обзор биологии и экологии трех инвазивных многолетних растений в штате Нью-Йорк: японский горец (Polygonum cuspidatum), полынь обыкновенная (Artemisia vulgaris) и бледная ласточка (Vincetoxicum rossicum)». Plant and Soil . 277 (1–2): 53–69. doi :10.1007/s11104-005-3102-x. S2CID  25991516.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки