Ель

Род вечнозеленых хвойных деревьев.

Ель — дерево рода Picea ( / p aɪ ˈ s iː . ə / py- SEE -ə ), ^[1] род около 35 видов хвойных вечнозеленых деревьев семейства Pinaceae , встречающихся в северной умеренной и бореальные ( таежные ) районы Земли. Picea — единственный род подсемейства Piceoideae . Ели — это большие деревья, высотой от 20 до 60 м (около 60–200 футов) в зрелом состоянии, с мутовчатыми ветвями и конической формой.

Их можно отличить от других представителей семейства сосновых по хвоинкам (листьям), которые имеют четырехгранную форму и прикрепляются поодиночке к небольшим стойким колышкообразным образованиям ( pulvini или sterigmata ^[2] ) на ветвях, а также по шишкам ( без выступающих прицветников ), которые после опыления свисают вниз. ^[3] Хвоя сбрасывается в возрасте 4–10 лет, оставляя ветви грубыми с оставшимися колышками. У других подобных родов ветви довольно гладкие.

Ель используется в качестве пищевого растения личинками некоторых видов чешуекрылых (мотыльков и бабочек), таких как восточная еловая совка . Их используют также личинки галловых адельгид ( вид Adelges ).

В горах западной Швеции ученые нашли ель обыкновенную по прозвищу Старый Тикко , которая, размножаясь отводками , достигла возраста 9550 лет и считается старейшим известным живым деревом в мире. ^[4]

Описание

Морфология

Колышкообразное основание хвои, или пульвинус, у ели европейской ( Picea abies ).

Пульвини остаются после опадения хвои (ель белая, Picea glauca ).

Определить, что дерево – это ель, несложно; Его выдают вечнозеленые иголки, более или менее четырехгранные, и особенно пульвинус . Кроме того, определение может стать более трудным. Интенсивный отбор проб в районе Смитерс/Хейзелтон/Хьюстон в Британской Колумбии показал, что Дуглас (1975), ^[5] согласно Коутсу и др. (1994), ^{[6] что} морфология чешуек шишек была наиболее полезным признаком для дифференциации видов ели; длина, ширина, соотношение длины и ширины, длина свободной чешуи (расстояние от отпечатка семенного крыла до кончика чешуи) и процент свободной чешуи (длина свободной чешуи в процентах от общей длины). шкалы) оказались наиболее полезными в этом отношении. Добенмайр (1974) ^[7] после выборки по всему ареалу уже признал важность двух последних признаков. Тейлор (1959) ^[8] отметил, что наиболее очевидным морфологическим различием между типичным Picea glauca и типичным P. engelmannii является чешуйка шишек, а Хортон (1956,1959) ^{[9] [10]} обнаружил, что наиболее полезными диагностическими признаками две ели находятся в конусе; различия наблюдаются в цветке, побеге и иголке, «но различия в шишке легче всего оценить» (Horton 1959). ^[10] Купе и др. (1982) ^[11] рекомендовали, чтобы характеристики чешуи шишек основывались на образцах, взятых из средней части каждой из 10 шишек с каждого из 5 деревьев в интересующей популяции.

Без шишек морфологическая дифференциация видов елей и их гибридов затруднена. Классификация видов семян, собранных из еловых насаждений, в которых могла произойти интрогрессивная гибридизация между белой и ситхинской елями ( P. sitchensis ), важна для определения соответствующих режимов выращивания в питомнике. Если, например, ели белой, выращиваемой в контейнерных питомниках на юго-западе Британской Колумбии, не предоставить расширенный световой период, рост лидеров прекращается в начале первого вегетационного периода, и саженцы не достигают минимальной высоты. ^{[12] [13]} Но если для ели ситхинской обеспечить расширенный фотопериод, к концу первого вегетационного периода сеянцы становятся неприемлемо высокими. ^[14] Видовая классификация семенных партий, собранных в районах, где сообщалось о гибридизации белой и ситкинской елей, зависела от (i) легко измеряемых характеристик конусной чешуи семенных деревьев, особенно длины свободной чешуи, (ii) визуальных оценок морфологических признаков, например , ритм роста, вес побегов и корней, а также зубчатость иглы или (iii) некоторая комбинация (i) и (ii) (Yeh and Arnott 1986). ^[14] Эти процедуры классификации в некоторой степени полезны, но имеют важные ограничения; генетический состав семян, образующихся в насаждении, определяется как семенными деревьями, так и родителями пыльцы, а видовая классификация гибридных семенных участков и оценка уровня их интрогрессии на основе характеристик семенных деревьев могут быть недостоверными, если гибридные семенные участки различаются по их интрогрессивность является следствием пространственных и временных вариаций вклада родителя пыльцы (Yeh and Arnott 1986). ^[14] Во-вторых, на морфологические признаки заметно влияют онтогенетические и экологические воздействия, так что для точного определения состава гибридных семенных участков ели гибридные семенные участки должны существенно отличаться по морфологии от обоих родительских видов. Йе и Арнотт (1986) ^[14] указали на трудности точной оценки степени интрогрессии между белой и ситхинской елями; интрогрессия могла произойти на низких уровнях, и/или партии гибридных семян могут различаться по степени интрогрессии в результате повторного обратного скрещивания с родительскими видами.

Рост

Саженцы ели наиболее восприимчивы сразу после прорастания и остаются очень восприимчивыми до следующей весны. Более половины гибели сеянцев ели, вероятно, приходится на первый вегетационный период, а также очень высока в первую зиму ^[15] , когда сеянцы подвергаются замерзанию, морозному пучению и эрозии, а также удушению подстилкой и прижатием снега. растительность. Рассада, прорастающая в конце вегетационного периода, особенно уязвима, поскольку она крошечная и еще не успела полностью затвердеть .

После этого уровень смертности обычно резко снижается, но потери часто остаются высокими в течение нескольких лет. «Установление» — это субъективное понятие, основанное на идее, что, как только сеянец успешно достигнет определенного размера, мало что может помешать его дальнейшему развитию. Критерии, конечно, различаются, но Нобл и Ронко (1978), ^[16] , например, считали, что саженцы в возрасте четырех-пяти лет или высотой от 8 до 10 см заслуживают обозначения «устоявшихся», поскольку только необычные факторы, такие как Снежная плесень , огонь , вытаптывание или хищничество могут ухудшить успех регенерации. Эйс (1967) ^[17] предположил, что в засушливых местообитаниях на минеральной почве или подстилке рассадных грядок можно считать укоренившимся трехлетний сеянец; во влажных местах обитания сеянцам может потребоваться 4 или 5 лет, чтобы прижиться на минеральной почве, возможно, дольше на подстилочных грядках.

Рост остается очень медленным в течение нескольких-многих лет. Через три года после вырубки покровного леса в субальпийской Альберте доминирующая регенерация составила в среднем 5,5 см в высоту в скарифицированных блоках и 7,3 см в нескарифицированных блоках (День 1970 г.), ^[18] , что, возможно, отражает снижение плодородия с удалением горизонта А.

Таксономия

Классификация

Анализ ДНК показал, что традиционные классификации, основанные на морфологии иглы и шишки, являются искусственными. ^{[19] [20]} Исследование 2006 года показало, что P. Breeriana занимала базальное положение, за ним следовал P. sitchensis , ^[19] а остальные виды были далее разделены на три клады , что позволяет предположить, что Picea возникла в Северной Америке. Самая старая находка ели, обнаруженная в летописи окаменелостей, относится к раннему меловому периоду ( валанжин ) на западе Канады, ее возраст составляет около 136 миллионов лет. ^[21]

Разновидность

По состоянию на апрель 2022 года ^{[обновлять]}в Plants of the World Online было принято 37 видов. ^[24] Группировка основана на Ran et al. (2006). ^[19]

• Базальные виды:
  • Picea Breweriana - ель Брюера, горы Кламат , Северная Америка; местный эндемик
  • Picea sitchensis – ель ситкинская , Тихоокеанское побережье Северной Америки; самый крупный вид — до 95 м высотой; важно в лесном хозяйстве
• Клада I (Северная и западная часть Северной Америки , в бореальных лесах или высоких горах)
  • Picea engelmannii - ель Энгельмана, горы западной части Северной Америки; важно в лесном хозяйстве
  • Picea glauca , син. Picea laxa - ель белая, север Северной Америки; важно в лесном хозяйстве
• Клада II (по всей Азии, в основном в горных районах, несколько изолированных популяций на возвышенностях Мексики )
  • Picea brachytyla - ель Сарджента, юго-запад Китая.
  • Picea chihuahuana - ель чихуахуа, северо-запад Мексики (редко).
  • Picea Farreri - ель бирманская, северо-восток Бирмы , юго-запад Китая (горы).
  • Picea likiangensis - ель Лицзян, юго-запад Китая.
  • Picea martinezii - ель Мартинеса, северо-восток Мексики (очень редко, находится под угрозой исчезновения).
  • Picea maximowiczii - ель Максимовича, Япония (редко, горы).
  • Picea morrisonicola - Ель тайваньская, Тайвань (высокие горы).
  • Picea neoveitchii - ель Вейча, северо-запад Китая (редко, находится под угрозой исчезновения).
  • Picea orientalis - Ель кавказская или ель восточная, Кавказ , северо-восток Турции.
  • Picea polita , син. Picea torano - ель тигрохвостая, Япония.
  • Picea purpurea - ель пурпурно-шишечная, западный Китай.
  • Picea schrenkiana - ель Шренка, горы Средней Азии.
  • Picea smithiana - ель моринда, западные Гималаи , восточный Афганистан , северная и северо-западная Индия.
  • Picea spinulosa - ель Сиккима, северо-восток Индии ( Сикким ), восточные Гималаи.
  • Picea wilsonii - ель Вильсона, западный Китай.
• Клада III (Европа, Азия и Северная Америка, в основном в бореальных лесах или горных районах)
  • Picea abies – ель обыкновенная, Европа; важна в лесном хозяйстве оригинальная елка
  • Picea alcoquiana - (« P. bicolor ») ель Алкока, центральная Япония (горы).
  • Picea asperata - ель драконовая, западный Китай; несколько разновидностей
  • Picea crassifolia - ель Цинхай, Китай.
  • Picea glehnii - ель Глена, север Японии, Сахалин.
  • Picea jezoensis - ель Джезо, Северо-Восточная Азия, Камчатка на юг до Японии.
  • Picea koraiensis - ель корейская, Корея , северо-восточный Китай.
  • Picea koyamae - ель Коямы, Япония (горы).
  • Picea mariana - ель черная, север Северной Америки.
  • Picea meyeri - ель Мейера, северный Китай (от Внутренней Монголии до Ганьсу).
  • Picea obovata – ель сибирская, север Скандинавии , Сибирь ; часто рассматривается как вариант P. abies (и гибридизируется с ним), но имеет отчетливые шишки.
  • Picea omorika – ель сербская, Сербия и Босния ; местный эндемик ; важен в садоводстве
  • Picea pungens – ель голубая или ель колорадская, Скалистые горы , Северная Америка; важен в садоводстве
  • Picea Retroflexa - ель зеленая драконовая, Китай.
  • Picea Rubens - ель красная, северо-восток Северной Америки; важен в лесном хозяйстве, известен как Адирондак в производстве музыкальных инструментов.
• Другие
  • Picea aurantiaca Маст.
  • Picea austropanlanica Silba
  • Picea linzhiensis (WCCheng & LKFu) Рашфорт
• Гибриды
  • Пикеа × Альбертиана С.Бр.
  • Picea × fennica (Regel) Kom.
  • Picea × lutzii Little
  • Пикеа × нота Редер

Ископаемые виды

Есть также ряд вымерших видов, идентифицированных по ископаемым свидетельствам:

Конусы

• † Picea anadyrensis Крыштофович
• † Picea antiqua Вассковский
• † Picea beckii Mai
• † Picea bilibinii Вассковский
• † Picea burtonii Климиук и Стоки
• † Picea camtschatica Вассковский
• † Picea deweyensis Аксельрод
• † Пикеа диеттертиана Миллер
• † Picea eichhornii Miller
• † Picea Evenica Вассковский
• † Picea fimbriata Челебаева
• † Picea garoensis Танаи и Сузуки
• † Пикеа Харримани Ноултон
• † Picea hondoensis Вассковский
• † Picea indigirensis Пересветова
• † Picea latibracteata Miki
• † Picea latisquamosa Кинкелин
• † Picea metechensis Харатишвили
• † Picea mioorientalis Уснадзе
• † Пикеа мугоджарица Радюшкина
• † Picea oligocaenica Engelhardt
• † Picea pevekensis Головнева
• † Picea praeajanensis Вассковский
• † Picea protopicea (Веленовский) Тирофф
• † Picea sookensis LaMotte
• † Picea sugaii Танаи и Оноэ
• † Picea suifunensis Крыштофович
• † Picea vassiljevii Вассковский
• † Picea vitjasii Вассковский
• † Picea wolfei Крэбтри
• † Picea wollosowiczii Сукачев
• † Picea yanensis Головнева и Щепетов

Листва

• † Picea cretacea Веленовский
• † Picea echinata Мюллер-Штолль
• † Picea korfiensis Челебаева
• † Picea lahontensis MacGinitie
• † Picea morosovae Ахметьев и Шевырева
• † Picea nakauchii Мацумото, Осава и Нисида
• † Picea palaeomorika Мюллер-Штолль
• † Picea quilchensis Penhallow
• † Пикеа транквиленсис Пенхаллоу

Пыльца

• † Picea alata Заклинск
• † Пика красавица Болховитина
• † Picea complanatiformis Болховитина
• † Picea depressa Болховитина
• † Picea искаженная Болховитина
• † Picea отвлекающая Болховитина
• † Picea exilioides Болховитина
• † Picea gigantissima Болховитина
• † Picea grandipollinia Ananova
• † Picea grandis Panova
• † Picea grandivescipites Wodehouse
• † Пика крышефовичи Аммосов
• † Picea longisaccata Rovnina
• † Picea media Ананова
• † Picea mesophytica Покровская
• † Пика минор Мчедлишвили
• † Picea multigruma Chlonova
• † Picea omoriciformis Болховитина
• † Picea parvireticulata Rovnina
• † Picea pseudorotundiformis Малявкина
• † Пикеа рара Стэнли
• † Picea sacculifera (Малявкина) Хлонова
• † Picea samoilovitchiana Rovnina
• † Picea schrenkianiformis Заклинская
• † Picea scotica Симпсон
• † Picea сингулярис Болховитина
• † Picea spirelliformis (Малявкина) Болховитина
• † Picea sutschanensis Verbizkaja
• † Picea tasaranica Заклинская
• † Picea tobolica Panova
• † Picea valanjinica Rovnina

Семена

• † Picea altaica Радюшкина
• † Picea hiyamensis Танаи и Сузуки
• † Picea kaneharae Танаи и Оноэ
• † Пикеа канои Хузиока
• † Picea Magna MacGinitie
• † Picea pinifructus Браун
• † Picea sonomensis Аксельрод

Древесина

• † Picea palaeomaximowiczii Watari
• † Пикеа вакимидзуи (Ватари) Ватари
• † Picea withamii (Линдли и Хаттон) Моррис

Несколько органов

• † Picea columbiensis Penhallow
• † Picea critchfieldii Jackson & Weng — позднечетвертичный период Северной Америки. ^[25]
• † Picea Farjonii Herrera et al.
• † Picea heisseana фон Фрич
• † Picea koribae Мики
• † Picea miocenica Tanai
• † Picea rotundosquamosa (Людвиг) Май и Вальтер
• † Пикеа угоана Хузиока

Неопределенные

• † Ссылка на Picea alba
• † Picea albertensis Penhallow
• † Picea snatolensis Челебаева

Ископаемые виды, ранее находившиеся в Пикеа

• † Picea clifwoodensis Berry переехала в † Pityostrobus cliffwoodensis (Bery) Miller.
• † Picea succinifera (Göppert & Berendt) переехала в Pinus succinifera (Göppert) Conwentz.

Этимология

Picea используется в гербе Кухмо , Финляндия.

Ель , ель (1412 г.) и Sprws (1378 г.), по-видимому, были общими терминами для товаров, привезенных в Англию ганзейскими купцами (особенно пива, досок, деревянных сундуков и кожи), и поэтому считалось, что это дерево было характерно для Пруссии. какое-то время в Англии образно называли страной роскоши. Можно утверждать, что это слово на самом деле происходит от старофранцузского термина Pruce , что буквально означает Пруссия. ^[26]

Экология

Болезни

Декорирование ствола ели вручную как защита от короедов

Строение клеток ели

Сирококковая гниль (Deuteromycotina, Coelomtcetes)

Близкородственные виды Sirococcus conigenus и Sirococcus piceicola вызывают фитофтороз побегов и гибель сеянцев хвойных деревьев в Северной Америке, Европе и Северной Африке. ^[27] О повреждении саженцев белой и красной ели фитофторозом в питомнике недалеко от Эшвилла, Северная Каролина, сообщил Грейвс (1914). ^[28] К растениям-хозяевам относятся ели белая , черная , ель Энгельмана , норвежская и красная , хотя они не относятся к растениям, которые чаще всего повреждаются. Сирококковая болезнь елей в питомниках проявляется случайным образом у сеянцев , которым гриб передался через зараженные семена. Сеянцы первого года жизни часто погибают, а более крупные растения могут оказаться слишком деформированными для посадки. Вспышки, поражающие < 30% сеянцев ели на грядках, были связаны с партиями семян, в которых было заражено только от 0,1% до 3% семян. Заражение семян, в свою очередь, связано с колонизацией еловых шишек S. conigenus в лесах внутренней западной части страны. Инфекция легко развивается, если конидии откладываются на суккулентных частях растения, которые остаются влажными в течение не менее 24 часов при температуре от 10 до 25 °C. Более длительные периоды влажности способствуют более серьезному заболеванию. Кончики веток, погибших во время роста в прошлом году, имеют характерный изгиб.

Игольчатый слепок Rhizosphaera Kalkhoffi

Rhizosphaera поражает ель белую, ель голубую ( Picea pungens ) и ель обыкновенную по всему Онтарио, вызывая сильную дефолиацию, а иногда и гибель небольших, находящихся в стрессе деревьев. Ель белая имеет среднюю восприимчивость. На мертвой хвое видны ряды черных плодовых тел. Заражение обычно начинается на нижних ветвях. У ели белой зараженная хвоя обычно сохраняется на дереве до следующего лета. Для борьбы с этой иглой зарегистрирован фунгицид хлорталонил (Davis 1997). ^[29]

Язвенная болезнь ветвей и стеблей Valsa kunzei

Рак ветвей и стеблей, связанный с грибом Valsa kunzei Fr. вар. picea был зарегистрирован на белой и европейской елях в Онтарио (Jorgensen и Cafley, 1961) ^[30] и Квебеке (Ouellette и Bard, 1962). ^[31] В Онтарио были поражены только деревья низкой силы роста, но в Квебеке были заражены и сильнорослые деревья.

Хищники

Ель в парке Петергофа

Мелкие млекопитающие заглатывают семена хвойных деревьев , а также поедают их саженцы . При кормлении в клетках мышей-оленей ( Peromyscus maniculatus ) и красной полевки ( Myodes gapperi ) максимальное ежедневное потребление семян составляло 2000 семян белой ели и 1000 семян сосны ложной , при этом 2 вида мышей потребляли одинаковое количество семян, но показывая предпочтение сосны перед елью (Вагг, 1963). ^[32] Короткохвостая луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus Ord ) жадно поедала все доступные саженцы белой ели и сосны длиннолистной, выдергивая их из земли и держа между передними лапами, пока весь саженец не был съеден. Wagg (1963) ^[32] приписал повреждение коры и камбия на уровне земли мелких сеянцев белой ели в течение нескольких сезонов луговым полевкам.

После проливания семена входят в рацион мелких млекопитающих, например, мышей-оленей , красных полевок , горных полевок ( Microtus montanus ) и бурундуков ( Eutamias minimus ). Величину потерь трудно определить, а исследования с защитой семян и без нее дали противоречивые результаты. В западной Монтане, например, успех саженцев ели был немного лучше на защищенных, чем на незащищенных семенных участках (Schopmeyer and Helmers 1947), ^[33] , но в Британской Колумбии возобновление ели зависело от защиты от грызунов (Smith 1955). ^[34]

Важным, хотя и косвенным биотическим сдерживающим фактором для приживления ели, является истребление семян белками . Красные белки собирают до 90% урожая шишек (Засада и др., 1978). ^[35] Мыши-олени, полевки, бурундуки и землеройки могут потреблять большое количество семян; 1 мышь может съесть за ночь 2000 семян. ^[36] Повторное внесение полмиллиона семян на гектар не привело к получению 750 деревьев на гектар, к которым стремилась компания Northwest Pulp and Power, Ltd., недалеко от Хинтона, Альберта (Радвани, 1972), ^[37] , но, без сомнения, оставило много хороших -кормление мелких млекопитающих. О добывании белками зимних почек (Rowe 1952) ^[38] в отношении молодых насаждений не сообщалось, но Wagg (1963) ^[32] отметил, что в Хинтоне, AB, красные белки обрезали боковые и концевые ветки и питались вегетативные и цветочные почки ели белой.

Белки на Аляске собирают до 90% урожая шишек (Засада и др., 1978); ^[35] их образ действий заключается в том, чтобы в начале осени с большой скоростью срезать большое количество шишек, а затем «провести остаток осени, высыпая семена». В Манитобе Роу (1952) ^[38] приписал широко распространенное отрезание кончиков ветвей длиной от 5 до 10 см у белой ели в диапазоне «от саженца до ветеранского размера» белкам, добывающим зимние почки, причем разрушение шишек исключило более обычный источник пищи. О повреждении небольших деревьев, посадок и т.п. не сообщалось.

Дикобразы ( Erethizon dorsatum L.) могут повреждать ель (Nienstaedt 1957) ^[39] , но предпочитают красную сосну. ^[40] Снятие коры белой ели черным медведем ( Euarctos americanus perniger ) имеет локальное значение на Аляске (Lutz 1951), ^[41] но кора белой ели не подвергается нападению полевых мышей ( Microtus pennsylvanicus Ord ), ^{[42] ]} даже в годы сильного заражения.

Вредители

Восточная еловая совка ( Choristoneura fumiferana ) является основным вредителем елей в лесах по всей Канаде и на востоке США. ^[43] Двумя основными растениями-хозяевами являются ель черная и ель белая . ^[44] Численность населения колеблется, иногда достигая экстремальных уровней вспышек, которые могут вызвать чрезмерную дефолиацию и повреждение елей. Чтобы уменьшить разрушения, существует несколько методов контроля, включая пестициды. ^[45]

Хвосты, или древесные осы, используют это дерево для откладки яиц, а личинки будут жить на внешнем дюйме дерева под корой.

Еловые жуки ( Dendroctonus rufipennis ) уничтожили участки елового леса на западе Северной Америки от Аляски до Вайоминга.

Использование

Древесина

П. пихта древесина

Ель используется в качестве строительной древесины, ее обычно называют несколькими разными названиями, включая североамериканскую древесину, SPF (ель, сосна, пихта) и белую древесину (собирательное название еловой древесины). ^[46] Древесина ели используется для многих целей: от общих строительных работ и изготовления ящиков до узкоспециализированных применений в деревянных самолетах. ^[47] Первый самолет братьев Райт, « Флайер » , был построен из ели. ^[48]

Поскольку после вырубки этот вид не обладает устойчивостью к насекомым или гниению, его обычно рекомендуют для строительных целей только для использования внутри помещений (например, для внутреннего каркаса из гипсокартона). Нельзя ожидать, что еловая древесина, оставленная на улице, прослужит более 12–18 месяцев, в зависимости от типа климата, которому она подвергается. ^[49]

Балансовая древесина

Ель — одна из наиболее важных пород древесины для изготовления бумаги, поскольку она имеет длинные древесные волокна, которые связываются вместе, образуя прочную бумагу. Волокна имеют тонкие стенки и при высыхании схлопываются в тонкие полосы. Ели обычно используются в производстве целлюлозы, поскольку они легко отбеливаются . Вместе с северными соснами для изготовления НБСК обычно используют северную ель . Ель выращивают на огромных площадях как балансовую древесину.

Еда и лекарства

Эфирное масло ели ( Picea mariana ) в прозрачном стеклянном флаконе.

Свежие побеги многих елей являются естественным источником витамина С. ^[50] Капитан Кук во время своих морских путешествий готовил алкогольное еловое пиво на основе сахара , чтобы предотвратить цингу среди своей команды. ^{[51] [52]} Листья и ветки или эфирные масла можно использовать для приготовления елового пива.

В Финляндии молодые еловые почки иногда используют в качестве пряности или варят с сахаром для приготовления сиропа из еловых почек. ^{[53] [54]} В ситуациях выживания еловую хвою можно непосредственно проглотить или заварить в чае. Он заменяет большое количество витамина С. Кроме того, вода хранится в хвое ели, обеспечивая альтернативный способ гидратации ^{[ необходимо разъяснение ]} . Ель можно использовать в качестве профилактической меры против цинги в среде, где мясо является единственным важным источником пищи ^{[ необходимы разъяснения ]} .

Тонвуд

Ель является стандартным материалом, используемым в деках многих музыкальных инструментов, включая гитары , мандолины , виолончели , скрипки , а также деку в основе фортепиано и арфы . Древесина, используемая для этой цели, называется тоновой древесиной .

Ель, наряду с кедром , часто используется для изготовления деки /верхней деки акустической гитары . Основными видами елей, используемыми для этой цели, являются ели Ситка, Энгельмана, Адирондак и европейская ель.

Другое использование

Смола использовалась при производстве пека в прошлом (до появления нефтехимии ); научное название Picea происходит от латинского picea «смольная сосна» (имеется в виду сосна обыкновенная ), ^[55] от piceus , прилагательного от pix «смола».

Коренные американцы Северной Америки используют тонкие, податливые корни некоторых видов для плетения корзин и для сшивания кусков бересты для каноэ . См. также Kiidk'yaas , где рассказывается о необычной золотой ели Ситка, священной для народа хайда .

Ели — популярные декоративные деревья в садоводстве , восхищающие своей вечнозеленой, симметричной, узкоконической формой роста. По той же причине некоторые из них (особенно Picea abies и P. omorika ) также широко используются в качестве рождественских елок , причем по их подобию часто производятся искусственные рождественские елки .

Еловые ветки также используются на ипподроме Эйнтри в Ливерпуле для строительства нескольких заборов на трассе Гранд Нэшнл. Древесина ели также используется для изготовления скульптур.

Геном

Ядерный, ^[56] митохондриальный ^{[57] [58]} и хлоропластный ^[59] геномы внутренней ели Британской Колумбии были секвенированы. Большой (20 Гбит) ядерный геном и связанные с ним аннотации генов ели внутренней (генотип PG29) были опубликованы в 2013 ^[60] и 2015 годах ^[61].

Рекомендации

1. Книга Sunset Western Garden, 1995: 606–607
2. Харт, GT (2018) Растения в литературе и жизни: широкий словарь ботанических терминов . ФризенПресс. ISBN  978-1770674417
3. «Сосновые родственники». Ловетт Пинетум . Проверено 27 августа 2018 г.
4. «Шведская ель - самое старое дерево в мире: подкаст Scientific American» . 27 мая 2008 года . Проверено 21 августа 2016 г.
5. Дуглас, GW (1975). Гибридизация ели ( Picea ) в западно-центральной части Британской Колумбии. БК Мин. For., Forest Science, Smithers BC, неопубликованный отчет, цитируемый Коутсом и др. 1994 г. (Цит. Коутс и др., 1994 г., оригинал не виден)
6. Коутс, К.Д.; Хойсслер, С.; Линдебург, С.; Пожар, Р.; Сток, Эй Джей (1994). Экология и лесоводство внутренней ели Британской Колумбии. Соглашение о партнерстве между Канадой и Британской Колумбией. Ресурс. Devel., Виктория, Британская Колумбия, Представительство FRDA 220. 182 стр.
7. Добенмайр, Р. (1974). «Таксономические и экологические взаимоотношения между Picea glauca и Picea engelmannii ». Может. Дж. Бот . 52 (7): 1545–1560. дои : 10.1139/b74-203.
8. Тейлор, TMC (1959). «Таксономические отношения между Picea glauca (Moench) Voss и P. engelmannii Parry». Мадроньо . 15 (4): 111–115. JSTOR  41422994.(Цитируется по Коутсу и др., 1994).
9. Хортон, KW (1956). Таксономическое и экологическое исследование Picea glauca и Picea engelmannii в Северной Америке. Дипломная работа, Оксфордский университет, Великобритания, 103 стр.
10. Хортон, KW (1959). Характеристики субальпийской ели в Альберте. Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера., Фор. Филиал, Для. Рез. Div., Оттава, ОН, Tech. Примечание 76. 20 с.
11. Купе, Р.; Рэй, Калифорния; Комо, А.; Кетчесон, М.В.; Аннас, РМ (1982). Путеводитель по некоторым распространенным растениям района Скина, Британская Колумбия. БК Мин. Для., Рез. Филиал, Виктория, Британская Колумбия.
12. Арнотт, JT (1974). «Заведение проращивания и рассады». стр. 55–66 в Кейфорде, Дж. Х. (Ред.). Симпозиум по прямому посеву , Тимминс, Онтарио, сентябрь 1973 г., кан. Деп. Окружающая среда., Кан. Для. серв., Оттава ОН, Proc., Publ. 1339.
13. Арнотт, JT (1979). «Влияние интенсивности света в течение длительного фотопериода на рост саженцев пихты амабалиса, болиголова горного, а также сеянцев ели белой и Энгельмана». Может. Дж. Для. Рез . 9 : 82–89. дои : 10.1139/x79-014.
14. Да, ФК; Арнотт, Дж. Т. (1986). «Электрофоретическая и морфологическая дифференциация Picea sitchensis, Picea glauca и их гибридов». Может. Дж. Для. Рез . 16 (4): 791–798. дои : 10.1139/x86-140.
15. Александр, Р.Р. (1987). Экология, лесоводство и управление елово-субальпийской пихтой Энгельмана в центральной и южной части Скалистых гор. Министерство сельского хозяйства США, Для. Серв., Вашингтон, округ Колумбия, Сельское хозяйство. Handb. 659. 144 с.
16. Благородный, DL; Ронко, Ф. (1978). Падение семян и приживление ели Энгельмана и пихты субальпийской на вырубках в Колорадо. Министерство сельского хозяйства США, Для. серв., Роки Маунтин за. Диапазон Эксп. Ста., Рез. Пап. РМ-200. 12 р.
17. Эйс, С. (1967). «Создание и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии». Для. Хрон . 43 (2): 174–177. дои : 10.5558/tfc43174-2 .
18. День, МВт; Рудольф, виджей (1970). Развитие плантации белой ели. Университет штата Мичиган, Сельское хозяйство. Эксп. Штат, Ист-Лансинг, Мичиган, Рез. Пап. 111. 4 с.
19. Цзинь-Хуа Ран; Сяо-Синь Вэй; Сяо-Цюань Ван (2006). «Молекулярная филогения и биогеография Picea (Pinaceae): значение для филогеографических исследований с использованием цитоплазматических гаплотипов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 405–419. doi :10.1016/j.ympev.2006.05.039. PMID  16839785. Архивировано из оригинала (PDF) 24 апреля 2012 года.
20. Адальштейнн Сигургерссон и Альфред Э. Шмидт (1993). «Филогенетические и биогеографические последствия вариаций ДНК хлоропластов Picea ». Северный журнал ботаники . 13 (3): 233–246. doi :10.1111/j.1756-1051.1993.tb00043.x.
21. Эшли А. Климиук и Рут А. Стоки (2012). «Семенная шишка нижнего мела (валанжин) представляет собой самую раннюю летопись окаменелостей Picea (Pinaceae)». Американский журнал ботаники . 99 (6): 1069–1082. дои : 10.3732/ajb.1100568 . ПМИД  22623610.
22. Сталл, Грегори В.; Цюй, Сяо-Цзянь; Паринс-Фукучи, Кэролайн; Ян, Инь-Ин; Ян, Джун-Бо; Ян, Чжи-Юнь; Ху, Йи; Ма, Хонг; Солтис, Памела С.; Солтис, Дуглас Э.; Ли, Дэ-Чжу; Смит, Стивен А.; И, Тин-Шуан; и другие. (2021). «Дупликация генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных». Природные растения . 7 (8): 1015–1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . дои : 10.1038/s41477-021-00964-4. PMID  34282286. S2CID  232282918. 
23. Сталл, Грегори В.; и другие. (2021). "main.dated.supermatrix.tree.T9.tre". Фиговая доля. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
24. "Пицеа А.Дитр". Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 20 апреля 2022 г.
25. Джексон, Стивен Т.; Вэн, Чэнъюй (23 ноября 1999 г.). «Позднечетвертичное вымирание видов деревьев в восточной части Северной Америки». Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13847–13852. Бибкод : 1999PNAS...9613847J. дои : 10.1073/pnas.96.24.13847 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 24153 . ПМИД  10570161. 
26. «ель - Происхождение и значение слова ель в онлайн-словаре этимологии» . www.etymonline.com . Проверено 14 июля 2020 г.
27. Россман, AY; Каслбери, Луизиана; Фарр, DF; Станос, Г.Р. (2008). «Sirococcus conigenus, Sirococcus piceicola sp. nov. и Sirococcus tsugae sp. nov. на хвойных деревьях: анаморфные грибы Gnomoniaceae, Diaporthales». Лесная патология . 38 : 47–60. дои : 10.1111/j.1439-0329.2007.00529.x .
28. Грейвс, AH (1914). «Заметки о болезнях деревьев южных Аппалачей». Фитопат . 4 : 63–72.
29. Дэвис, К. (24 сентября 1997 г.) «Разговор о дереве». Солт-Стар . Мари, Онтарио. п. БИ 2.
30. Йоргенсен, Э. и Кэфли, JD (1961). «Язвы на ветвях и стеблях белой и европейской елей в Онтарио». Для. Хрон . 37 (4): 394–400. дои : 10.5558/tfc37394-4 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
31. Уэллетт, Великобритания; Бард, Г. (1962). «Наблюдения за язвой и смолозом у елей белой и европейской». Может. Деп. Для., для. Энт. Путь. Филиал, Оттава, Онтарио, Бимо. прогр. Представитель . 18 (2): 2.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
32. Wagg, JWB (1963). «Заметки о пищевых привычках мелких млекопитающих елового леса». Для. Хрон . 39 (4): 436–445. дои : 10.5558/tfc39436-4 .
33. Шопмейер, CS; Хелмерс, А.Е. 1947. Посев как средство лесовосстановления в северном регионе Скалистых гор. Министерство сельского хозяйства США для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, циркуляр 772. 30 стр.
34. Смит, JHG 1955 [1956 согласно нагруднику E3999]. Некоторые факторы, влияющие на размножение ели Энгельмана и пихты альпийской. Британская Колумбия, департамент. Земли Ф., Ф. серв., БЦ Виктория, Тех. Опубл. 43 с. [Коутс и др. 1994, Ниенштадт и Тейх, 1972]
35. Засада, JC; Фут, MJ; Денеке, Ф.Дж.; Паркерсон, Р.Х. 1978. История выращивания превосходных шишек и семян белой ели во внутренних районах Аляски: производство шишек и семян, прорастание и выживаемость сеянцев. Министерство сельского хозяйства США, Для. Серв., Тихоокеанский северо-запад. Диапазон Эксп. Штат, Портленд, штат Орегон, генерал технических наук. Реп. ПНВ-65. 53 с.
36. Радваный, А (1970). «Мелкие млекопитающие и восстановление белых еловых лесов в западной Альберте». Экология . 51 (6): 1102–1105. Бибкод : 1970Ecol...51.1102R. дои : 10.2307/1933641. JSTOR  1933641.
37. Радвани, А. 1972. Мелкие млекопитающие и возобновление белой ели в западной Альберте. п. 21–23 в Макминне, РД (ред.). Ель белая: экология северного ресурса. Может. Деп. Окружающая среда., Кан. Для. Серв., Эдмонтон AB, Инф. Реп. NOR-X-40.
38. Rowe, JS 1952. Повреждение белой ели белкой. Может. Деп. Ресурс. Разв., Для. Филиал, Для. Рез. Отделение, Оттава, Сильв. Листл. 61. 2 с.
39. Ниенштадт, Х. 1957. Древесные характеристики ели белой ( Picea glauca ). Министерство сельского хозяйства США, Для. серв., Озерные Штаты. Эксп. Ста., Сент-Пол Миннесота, Пап. 55. 24 с.
40. Маклеод, JW (1956). Плантации Акадийской лесной опытной станции (Репортаж). Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера., Фор. Филиал, Для. Рез. Див. Тех. Примечание 31.
41. Лутц, HJ (1951). «Ущерб деревьям от черных медведей на Аляске». Дж. Для . 49 : 522–523.
42. Литтлфилд, EW; Шумейкер, WJ; Кук, Д.Б. (1946). «Полевая мышь, повреждающая хвойные насаждения». Дж. Для . 44 : 745–749.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
43. Пауэлл, Джерри А., изд. (1995). Биосистематические исследования хористонейры (Lepidoptera Tortricidae), питающейся хвойными деревьями, на западе США. Издательство Калифорнийского университета. ISBN 9780520097964.
44. Балч, RE; Уэбб, FE; Моррис, РФ (1954). Результаты опрыскивания против еловой совки в Нью-Брансуике. Может. Деп. Сельскохозяйственное., Для. Биол. Div., Оттава, Онтарио, Би-мо. прогр. Отчет 10 (1).
45. Эллисон, Джереми Д.; Карде, Ринг Т. (2016). Феромонная коммуникация у бабочек: эволюция, поведение и применение. Университет Калифорнии Пресс. стр. 265–271. ISBN 9780520964433.
46. «17 различных видов сосновой древесины» . Домашняя стратосфера . 7 сентября 2021 г. Проверено 27 апреля 2022 г.
47. ЛаФальс, Бен (24 сентября 2019 г.). «Виды древесины: руководство по выбору лучшего для вашей мебели». Октановые сиденья . Проверено 27 апреля 2022 г.
48. "Вехи полета - Флайер Райта 1903 года" . Смитсоновский национальный музей авиации и космонавтики . 28 апреля 2016 года. Архивировано из оригинала 5 апреля 2004 года . Проверено 21 августа 2016 г.
49. "Род Picea (ель)" . Американское общество хвойных деревьев . Проверено 13 июня 2019 г.
50. "Древовидная книга - Ель ситкинская (Picea sitchensis)" . Министерство лесов, земель и природных ресурсов Британской Колумбии . Проверено 29 июля 2006 г.
51. Креллин, Дж. К. (2004). Социальная история лекарств в двадцатом веке: принимать три раза в день. Нью-Йорк: Пресса фармацевтической продукции. п. 39. ИСБН 978-0789018441.
52. Стаббс, Бретт Дж. (июнь 2003 г.). «Пиво капитана Кука: противоцинготное использование солода и пива в морских путешествиях конца 18 века». Азиатско-Тихоокеанский журнал клинического питания . 12 (2): 129–137. ПМИД  12810402.
53. "Kadoksissa ollut juomaresepti löytyi – kuusenkerkästä tehdään muutakin kuin siirappia" . Yle Uutiset (на финском языке). 6 июня 2016 года . Проверено 8 августа 2021 г.
54. Юске Т., Ярвенпяя Э., Куннас С., Сарьяла Т., Райтанен Дж.Э., Мяки М., Пастел Х., Корпинен Р., Касева Дж., Тупасела Т. (2020). «Проростки и иглы ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) как специализация Северных стран: потребительская приемлемость, стабильность питательных веществ и биологическая активность во время хранения». Молекулы . 25 (18): 4187. doi : 10,3390/molecules25184187 . ПМК 7570650 . ПМИД  32932686. 
55. Пицца. Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту «Персей» .
56. "Picea glauca, проект полногеномного секвенирования" . 13 марта 2015 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
57. "Picea glauca, проект полногеномного секвенирования" . 12 января 2016 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
58. Джекман С.Д., Уоррен Р.Л., Гибб Э.А., Вандервалк Б.П., Мохамади Х., Чу Дж., Раймонд А., Плезанс С., Куп Р., Вильдунг М.Р., Ритланд CE, Буске Дж., Джонс С.Дж.М., Больманн Дж., Бирол И. (2015). «Органелларные геномы ели белой (Picea glauca): сборка и аннотация». Геномная биология и эволюция . 8 (1): 29–41. дои : 10.1093/gbe/evv244. ПМЦ 4758241 . ПМИД  26645680. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
59. «Хлоропласт Picea glauca, полный геном» . 3 декабря 2015 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
60. Бирол I, Раймонд А., Джекман С.Д., Плезанс С., Куп Р., Тейлор Г.А., Юэнь М.М., Килинг С.И., Брэнд Д., Вандервалк Б.П., Кирк Х., Пандох П., Мур Р.А., Чжао Ю., Мунгалл А.Дж., Жакиш Б., Янчук А, Ритланд С, Бойл Б, Буске Дж, Ритланд К, Маккей Дж, Больманн Дж, Джонс С.Дж. (2013). «Сборка генома белой ели (Picea glauca) размером 20 ГБ на основе данных полногеномного секвенирования». Биоинформатика . 29 (12): 1492–1497. doi : 10.1093/биоинформатика/btt178. ПМК 3673215 . ПМИД  23698863. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
61. Уоррен Р.Л., Килинг С.И., Юэнь ММС, Раймонд А., Тейлор Г.А., Вандервалк Б.П., Мохамади Х., Паулино Д., Чиу Р., Джекман С.Д., Робертсон Г., Ян С., Бойл Б., Хоффманн М., Вайгель Д., Нельсон Д.Р., Ритланд. С, Изабель Н., Жакиш Б., Янчук А., Буске Дж., Джонс С.Дж.М., Маккей Дж., Бирол И., Больманн Дж. (2015). «Улучшенные сборки генома ели белой (Picea glauca) и аннотации больших семейств генов хвойного терпеноидного и фенольного защитного метаболизма». Заводской журнал . 83 (2): 189–212. дои : 10.1111/tpj.12886 . ПМИД  26017574.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки

• theplantlist.org / Picea (Ель)
• conifers.org / База данных голосеменных растений - Picea
• efloras.org / Пикеа
• pinetum.org / Arboretum de Villardebelle: Шишки избранных видов Picea : стр. 1, Arboretum de Villardebelle, стр. 2