stringtranslate.com

трет-Бутиламин

трет- бутиламин (также эрбумин и другие названия) — органическое химическое соединение с формулой (CH3 ) 3CNH2 . Это бесцветная жидкость с типичным аминоподобным запахом. трет -бутиламин — один изчетырёх изомерных аминов бутана , остальные — н - бутиламин , втор -бутиламин и изобутиламин .

Подготовка

Трет -бутиламин производится в промышленных масштабах прямым аминированием изобутилена с использованием цеолитных катализаторов :

NH 3 + CH 2 =C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3

Реакция Риттера изобутена с цианистым водородом бесполезна, поскольку производит слишком много отходов. [ 1]

(CH3 ) 2C = CH2 + HCN + H2O → ( CH3 ) 3CNHCHO
( CH3 ) 3CNHCHO + H2O → ( CH3 ) 3CNH2 + HCO2H​​

В лаборатории его можно получить путем гидрогенолиза 2,2-диметилэтиленимина или через трет -бутилфталимид. [2]

Использует

трет- бутиламин используется в качестве промежуточного продукта при получении сульфенамидов, таких как N - трет -бутил-2-бензотиазилсульфенамид и N - трет -бутил-2-бензотиазилсульфенимид . Как ускорители резины, эти соединения изменяют скорость вулканизации резины . Из этого амина получают различные пестициды , включая тербацил, тербутрин и тербуметон.

В фармакологии под названием эрбумин трет- бутиламин использовался в качестве противоиона в лекарственных веществах , таких как эрбумин периндоприла .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
  2. ^ Кеннет Н. Кэмпбелл, Армигер Х. Соммерс, Барбара К. Кэмпбелл (1947). " трет-бутиламин". Органические синтезы . 47 : 12. doi :10.15227/orgsyn.027.0012.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )