stringtranslate.com

п-ксилол

п -ксилол ( пара -ксилол ) — ароматический углеводород . Это один из трех изомеров диметилбензола , известных под общим названием ксилолы . P-означает пара- , указывая на то, что две метильные группы в п -ксилоле занимают диаметрально противоположные положения заместителя 1 и 4. Именно положениями двух метильных групп, их схемой аренового замещения он отличается от других изомеры о -ксилола и м -ксилола . Все они имеют одну и ту же химическую формулу C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются. Порог запаха п -ксилола составляет 0,62 частей на миллион (ppm). [11]

Производство

Производство п -ксилола имеет промышленное значение: годовой спрос оценивается в 37 миллионов тонн в 2014 году и продолжает расти. [12] [13] п -Ксилол получают путем каталитического риформинга нефтяной нафты как часть ароматических соединений БТХ (бензола, толуола и изомеров ксилола), экстрагированных из продукта каталитического риформинга. Затем п - ксилол отделяется в результате ряда процессов перегонки, адсорбции или кристаллизации и реакций от м -ксилола, о -ксилола и этилбензола . Его температура плавления самая высокая среди этого ряда изомеров, но простая кристаллизация не позволяет провести легкую очистку из-за образования эвтектических смесей.

Такие процедуры разделения являются основными факторами затрат при производстве п -ксилола, и поиск альтернативных методов продолжается. Например, для улучшения различных аспектов процессов была предложена технология обратного осмоса. [14]

Промышленное применение

п -ксилол является важным химическим сырьем . Помимо других промышленных применений, он является сырьем для крупномасштабного синтеза различных полимеров . В частности, он является компонентом при производстве терефталевой кислоты для полиэфиров , таких как полиэтилентерефталат (обычно известный как ПЭТ). Его также можно полимеризовать непосредственно с получением парилена .

Терефталевая кислота

Токсичность и воздействие

Ксилолы не обладают острой токсичностью, например, LD 50 (крыса, перорально) составляет 4300 мг/кг. Эффекты варьируются в зависимости от животного и изомера ксилола.

Опасения по поводу ксилолов связаны с их наркотическим действием. Чрезмерное воздействие п -ксилола у людей может вызвать головную боль, усталость, головокружение, вялость, спутанность сознания, раздражительность, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту и потерю аппетита, покраснение лица и ощущение повышенного тепла тела. p - Воздействие паров ксилола, превышающее рекомендуемый предел воздействия в 100 частей на миллион (ppm), может вызвать раздражение глаз, носа и горла, а также возможное стеснение в груди и нарушение походки. [15]

п -Ксилол в природе встречается в нефти и каменноугольной смоле. Он выделяется большинством источников горения, включая выхлопные газы автомобилей и табачный дым . [16]

Вдыхание

Вдыхание п -ксилола может вызвать головокружение, головную боль, сонливость и тошноту. Если происходит воздействие через вдыхание, первая помощь включает свежий воздух, отдых и возможную медицинскую помощь. Воздействие п -ксилола при вдыхании можно предотвратить путем использования вентиляции или средств защиты органов дыхания . [17]

Кожа

Воздействие п -ксилола на кожу может вызвать сухость кожи и покраснение. При попадании на кожу первая помощь включает промывание, а затем промывание пораженного участка водой с мылом, а также снятие загрязненной одежды, тщательную очистку и сушку перед повторным использованием. Воздействие можно предотвратить с помощью защитных перчаток. [17]

Глаза

Попадание п -ксилола в глаза может вызвать покраснение и боль. При попадании в глаза первая помощь включает промывание глаз водой в течение нескольких минут, снятие контактных линз, если применимо, и медицинскую помощь. Воздействие на глаза можно предотвратить, используя защитные очки или защитные очки. [17]

Проглатывание

Проглатывание п -ксилола может привести к ощущению жжения, боли в животе, головокружению, сонливости, головной боли и тошноте. При проглатывании п -ксилола следует прополоскать рот и не вызывать рвоту. Следует обратиться за дальнейшей медицинской помощью. Проглатывание можно предотвратить, если при работе с п -ксилолом не есть, не пить и не курить. [17]

Кратковременное воздействие

п -Ксилол может вызвать проблемы с центральной нервной системой, а при проглатывании может вызвать химический пневмонит при вдыхании в легкие. [17]

Долгосрочное воздействие

Воздействие жидкого п -ксилола на кожу в течение длительного периода времени может удалить жир с кожи. Вещество также может оказывать воздействие на центральную нервную систему . Воздействие может усилить потерю слуха, вызванную воздействием шума. Испытания на животных показывают, что это вещество может нанести вред развитию человека и репродуктивной системе. [17]

Рекомендации

  1. ^ Не использоваться
  2. ^ Архаичное название
  3. ^ «п-ксилол». НИСТ . Проверено 21 февраля 2013 г.
  4. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 139. дои : 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  5. ^ abcdef Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0670». Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ Справочник инженеров-химиков Перри
  7. ^ П-ксилол: основные опасности
  8. ^ abcd "п-ксилол". Международные карты химической безопасности . КМНС/НИОШ. 1 июля 2014 г.
  9. ^ П-ксилол: токсичность для крыс.
  10. ^ аб «Ксилолы». Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  11. ^ «П-ксилол, Паспорт безопасности материалов» . ScienceLab.com. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url=( помощь )
  12. ^ Фабри, Йорг; Грезер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Интернет-библиотека Уайли. дои : 10.1002/14356007. ISBN 9783527303854.
  13. Nature 532,435–437 (28 апреля 2016 г.) doi: 10.1038/532435a
  14. ^ Ко, Д.Ю.; МакКул, бакалавр; Декман, Х.В.; Лайвли, РП (2016). «Молекулярная дифференциация органических жидкостей обратным осмосом с использованием мембраны углеродного молекулярного сита». Наука . 353 (6301): 804–7. Бибкод : 2016Sci...353..804K. doi : 10.1126/science.aaf1343. PMID  27540170. S2CID  9480478.
  15. ^ «Паспорт безопасности материала - параксилол» . Амоко. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 февраля 2013 г.
  16. ^ EPA-454/R-93-048 Обнаружение и оценка выбросов в воздух из источников ксилола Отдел инвентаризации выбросов Отдел технической поддержки Отдел планирования и стандартов качества воздуха Агентство по охране окружающей среды США, март 1994 г.
  17. ^ abcdef "пара-ксилол". Национальный институт безопасности и гигиены труда . Проверено 12 февраля 2013 г.

Внешние ссылки