CLDN5

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Клаудин-5 — это белок , который у человека кодируется геном CLDN5 . [ ^{5] [6] [7]} Он относится к группе клаудинов .

Функция

Этот ген кодирует член семейства клаудинов. Клаудины являются интегральными мембранными белками и компонентами нитей плотных контактов. Нити плотных контактов служат физическим барьером, предотвращающим свободное прохождение растворенных веществ и воды через парацеллюлярное пространство между эпителиальными или эндотелиальными клеточными слоями. Мутации в этом гене были обнаружены у пациентов с велокардиофациальным синдромом . ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что CLDN5 взаимодействует с CLDN1 ^[8] и CLDN3 . ^[8]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000184113 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000041378 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Peacock RE, Keen TJ, Inglehearn CF (декабрь 1997 г.). «Анализ человеческого гена, гомологичного белку вентральной простаты крысы. 1». Genomics . 46 (3): 443–9. doi :10.1006/geno.1997.5033. PMID  9441748.
6. Сироткин Х., Морроу Б., Сен-Жор Б., Пьюч А., Дас Гупта Р., Патанджали СР., Скултчи А., Вайсман СМ., Кучерлапати Р. (сентябрь 1997 г.). «Идентификация, характеристика и точное картирование человеческого гена, кодирующего новый мембранный белок из области 22q11, удаленной при вело-кардио-фациальном синдроме». Геномика . 42 (2): 245–51. doi : 10.1006/geno.1997.4734 . PMID  9192844.
7. "Ген Энтреза: CLDN5 клаудин 5 (трансмембранный белок, удаленный при велокардиофациальном синдроме)".
8. Coyne CB, Gambling TM, Boucher RC, Carson JL, Johnson LG (ноябрь 2003 г.). "Роль взаимодействий клаудина в проницаемости плотных соединений дыхательных путей". Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 285 (5): L1166-78. doi :10.1152/ajplung.00182.2003. PMID  12909588.

Внешние ссылки

• Расположение генома человека CLDN5 и страница с подробностями гена CLDN5 в браузере геномов UCSC .

Дальнейшее чтение

• Книзель У., Вольбург Х. (2000). «Плотные соединения гематоэнцефалического барьера». Cell. Mol. Neurobiol . 20 (1): 57–76. doi :10.1023/A:1006995910836. PMID  10690502. S2CID  26473781.
• Heiskala M, Peterson PA, Yang Y (2001). «Роли белков суперсемейства клаудинов в параклеточном транспорте». Traffic . 2 (2): 93–8. doi :10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID  11247307. S2CID  12132159.
• Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). «Многофункциональные нити в плотных соединениях». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (4): 285–93. doi :10.1038/35067088. PMID  11283726. S2CID  36524601.
• Tsukita S, Furuse M (2002). «Барьер на основе клаудина в простых и стратифицированных клеточных слоях». Curr. Opin. Cell Biol . 14 (5): 531–6. doi :10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID  12231346.
• Гонсалес-Марискаль Л., Бетансос А., Нава П., Харамильо Б.Е. (2003). «Белки с плотными соединениями». Прог. Биофиз. Мол. Биол . 81 (1): 1–44. дои : 10.1016/S0079-6107(02)00037-8. ПМИД  12475568.
• King JE, Eugenin EA, Buckner CM, Berman JW (2006). "ВИЧ tat и нейротоксичность". Microbes Infect . 8 (5): 1347–57. doi : 10.1016/j.micinf.2005.11.014 . PMID  16697675.
• Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Morita K, Furuse M, Fujimoto K, Tsukita S (1999). "Семейство мультигенов Claudin, кодирующих компоненты белков с четырьмя трансмембранными доменами в цепях плотных контактов". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (2): 511–6. Bibcode :1999PNAS...96..511M. doi : 10.1073/pnas.96.2.511 . PMC  15167 . PMID  9892664.
• Ито М., Фурусе М., Морита К., Кубота К., Сайто М., Цукита С. (1999). «Прямое связывание трех MAGUK, связанных с плотными соединениями, ZO-1, ZO-2 и ZO-3, с COOH-концами клаудинов». Дж. Клеточная Биол . 147 (6): 1351–63. дои : 10.1083/jcb.147.6.1351. ПМК  2168087 . ПМИД  10601346.
• Кодзима С., Ранер К., Пэн С., Риццоло Л.Дж. (2002). «Клаудин 5 временно экспрессируется во время развития пигментного эпителия сетчатки». J. Membr. Biol . 186 (2): 81–8. doi :10.1007/s00232-001-0137-7. PMID  11944085. S2CID  13468318.
• Poliak S, Matlis S, Ullmer C, Scherer SS, Peles E (2002). «Различные клаудины и связанные с ними белки PDZ образуют различные аутотипические плотные контакты в миелинизирующих шванновских клетках». J. Cell Biol . 159 (2): 361–72. doi :10.1083/jcb.200207050. PMC  2173042. PMID  12403818 .
• Helms HC, Waagepetersen HS, Nielsen CU, Brodin B (2010). «Парацеллюлярная плотность и экспрессия клаудина-5 увеличиваются в модели гематоэнцефалического барьера BCEC/астроцитов за счет увеличения буферной емкости среды во время роста». AAPS J . 12 (4): 759–70. doi :10.1208/s12248-010-9237-6. PMC  2976989 . PMID  20967520.
• Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (2015). «Системный протеомный взгляд на семейство эндогенных белков клаудина человека». J Proteome Res . 15 (2): 339–359. doi :10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMC  4777318. PMID  26680015 .