stringtranslate.com

CLDN9

Клаудин-9 — это белок , который у человека кодируется геном CLDN9 . [ 5] [6] [7] Он относится к группе клаудинов .

Этот ген экспрессируется во внутреннем ухе, обонятельном эпителии и передней доле гипофиза [8] и участвует в слухе. [9] [10] [11]


Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000213937 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000066720 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Peacock RE, Keen TJ, Inglehearn CF (март 1998). «Анализ человеческого гена, гомологичного белку вентральной простаты крысы. 1». Genomics . 46 (3): 443–9. doi :10.1006/geno.1997.5033. PMID  9441748.
  6. ^ Meertens L, Bertaux C, Cukierman L, Cormier E, Lavillette D, Cosset FL, Dragic T (март 2008 г.). «Белки плотного контакта клаудин-1, -6 и -9 являются кофакторами входа для вируса гепатита С». J Virol . 82 (7): 3555–60. doi :10.1128/JVI.01977-07. PMC 2268462 . PMID  18234789. 
  7. ^ "Ген Энтреза: CLDN9 клаудин 9".
  8. ^ Higashi AY, Higashi T, Furuse K, Ozeki K, Furuse M, Chiba H (ноябрь 2021 г.). «Клаудин-9 образует плотные соединения фолликулосталлических клеток передней доли гипофиза». Scientific Reports . 11 (1): 21642. Bibcode :2021NatSR..1121642H. doi :10.1038/s41598-021-01004-z. PMC 8568902 . PMID  34737342. 
  9. ^ Открытие гена выявило важную функцию белка в слухе
  10. ^ Nakano Y, Kim SH, Kim HM, Sanneman JD, Zhang Y, Smith RJ, Marcus DC, Wangemann P, Nessler RA, Bánfi B (август 2009 г.). «Барьер ионной проницаемости на основе клаудина-9 необходим для слуха». PLOS Genetics . 5 (8): e1000610. doi : 10.1371/journal.pgen.1000610 . PMC 2720454 . PMID  19696885. 
  11. ^ Sineni CJ, Yildirim-Baylan M, Guo S, Camarena V, Wang G, Tokgoz-Yilmaz S, Duman D, Bademci G, Tekin M (октябрь 2019 г.). «Усеченный вариант CLDN9, связанный с аутосомно-рецессивной несиндромной потерей слуха». Генетика человека . 138 (10): 1071–1075. doi :10.1007/s00439-019-02037-1. PMC 6745279. PMID  31175426 . 

Внешние ссылки

Дальнейшее чтение