stringtranslate.com

Эребиды

Eulepidotis affinis , Панама
Гусеница Apantesis arge (Arctiinae)
Halysidota tessellaris , кокон

Erebidae — семейство мотыльков надсемейства Noctuoidea .​ Это семейство входит в число крупнейших семейств бабочек по количеству видов и включает в себя большое разнообразие хорошо известных групп макромотов . Семейство включает подкрыльевых ( Catocala ); ночная моль ( Herminiinae ); тигровая, лишайниковая и осиная моль ( Arctiinae ); кочековая моль ( Lymantriinae ), в том числе арктическая медвежья шерстистая моль ( Gynaephora groenlandica ); [1] плодожорки ( Calpinae и др.); микроноктуоидные бабочки ( Micronoctuini ); рыловые моли ( Hypeninae ); и zales , хотя многие из этих общих названий могут также относиться к бабочкам, не относящимся к Erebidae (например, крамбидным мотылькам ). Некоторых эребидных бабочек называют совами.

Размеры взрослых особей варьируются от самых крупных из всех бабочек (размах крыльев> 5 дюймов (127 мм) у черной ведьмы ) до самых маленьких из макромотов (размах крыльев 0,25 дюйма (6 мм) у некоторых Micronoctuini ) . Окраска взрослых особей варьируется от тусклой, тусклой и замаскированной (например, Zale lunifera и подстилочная моль ) до яркой, контрастной и красочной (например, Aganainae и тигровая моль ). Мотыльки встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды.

Подсемейства

Описание

Взрослые бабочки Erebidae имеют четырехраздельные передние крылья и обычно четырехраздельные задние, что означает, что каждое крыло имеет локтевую жилку, которая разделяется на четыре (подробнее объясняется в разделе «Классификация»). Вместо этого у трибы Micronoctuini задние крылья раздвоены (это означает, что одна и та же жилка разделяется на две). Помимо этого, взрослые Erebidae обычно имеют клипеофрон без чешуи и широкие передние крылья, а задние крылья часто имеют узоры. Scoliopteryginae, Calpinae и некоторые Erebinae имеют модифицированные хоботки , позволяющие прокалывать кожуру фруктов. Lymantriinae и некоторые Arctiinae (Arctiinae) вместо этого имеют сильно редуцированный хоботок. Общий вид может быть красочным (например, Arctiinae, Aganainae) или загадочным (например, Herminiinae). [2]

Личинки обычно гладкие на вид, но личинки Arctiinae (шерстистых медведей) и Lymantriinae волосатые. У личинок Arctiinae и Lymantriinae ложноножки полностью развиты, у Aganainae и Herminiinae — полностью развиты или слегка редуцированы ложноножки , а у некоторых других подсемейств ложноножки редуцированы или отсутствуют в связи с адаптацией к древесному образу жизни (полупетлевые). [3]

Экология

Взрослые особи некоторых Erebidae прокалывают фрукты, чтобы высосать соки (поэтому их называют «молью, прокалывающей плоды»), а особи Calyptra также могут прокалывать кожу млекопитающих, чтобы высасывать кровь (отсюда и «моль-вампир»). [2]

Личинки в основном травоядны , как и большинство личинок чешуекрылых, и разные таксоны предпочитают разные растения. Личинки Lithosiini (Arctiinae) необычно питаются водорослями и лишайниками (отсюда и «лишайниковая моль»). Большинство личинок Herminiinae питаются мертвыми или увядшими листьями (отсюда и «подстилка»), а не живыми листьями. [2]

Классификация

Среди Noctuoidea Erebidae можно в общих чертах определить по характеристикам крыльев взрослых особей, что подтверждается филогенетическими исследованиями. Кубитальная вена переднего крыла, идущая наружу от основания крыла к внешнему краю, разделяется на две (двураздельные), три (трехраздельные) или четыре (четырехраздельные) жилки от медиальной области к внешнему краю. Эти разделенные вены обозначаются M2, M3, CuA1 и CuA2 по направлению к внутреннему краю. Трехраздельное переднее крыло имеет либо редуцированную, либо рудиментарную жилку М2, либо жилка М2 не соединяется с локтевыми жилками, в то время как М2 такой же толщины, как М3, и соединяется или почти соединяется с М3 в четырехраздельном переднем крыле. Такое же расщепление локтевой вены заднего крыла имеет аналогичные термины бифинная, тройная и квадрифинная. У Erebidae обычно есть четвероногие передние крылья и четвероногие задние крылья, хотя у Micronoctuini исключительные раздвоенные задние крылья. Среди родственных семейств большинство Erebidae представляют собой четырехраздельных бабочек, таких как Euteliidae , Nolidae и Noctuidae , и в отличие от трехраздельных Oenosandridae и Notodontidae . А среди четвероногих бабочек Erebidae имеют четвероногие задние крылья, как у типичных Nolidae и Euteliidae , и в отличие от типичных Noctuidae . [2] [4] [5]

Филогенетические исследования в нынешнем столетии помогли прояснить взаимоотношения между структурно разнообразными линиями внутри Noctuoidea и Erebidae. Морфологические исследования привели к классификации, в которой монофилетические Arctiinae , Lymantriinae и Micronoctuini рассматривались как семейства, а другие линии эребид в основном группировались внутри Noctuidae . Недавние исследования, сочетающие генетические характеристики с морфологическими, показали, что бывшие Noctuidae были парафилетическими , а некоторые линии внутри Noctuidae были более тесно связаны с семействами Arctiinae , Lymantriinae и Micronoctuini , чем с другими линиями внутри Noctuidae.

Определение этих филогенетических отношений привело к нынешней схеме классификации, в которой несколько клад были перегруппированы, но остались в основном нетронутыми, а другие были разделены. Erebidae — одно монофилетическое семейство среди шести Noctuoidea . Более строго определенное семейство Noctuidae также является монофилетическим, но в нем отсутствуют четвероногие бабочки, которые теперь считаются частью Erebidae. Некоторые подсемейства Noctuidae, такие как Herminiinae , были полностью перенесены в Erebidae. Другие подсемейства, в том числе Acontiinae и Calpinae , были разделены. Arctiinae стали подсемейством эребид , помещенным рядом с близкородственными Herminiinae . Lymantriinae стали еще одним подсемейством эребидов, расположенным рядом с Pangraptinae . Ранг Micronoctuini был изменен с семьи на племя, чтобы включить кладу как линию внутри Hypenodinae . Erebidae в настоящее время разделены на 18 подсемейств, некоторые из которых полностью подтверждены филогенетическим анализом и могут сохраниться в ходе дальнейших исследований, в то время как другие слабо подтверждены и могут быть снова определены.

Рекомендации

  1. ^ Кукал, Ольга; Доусон, Тодд Э. (1 июня 1989 г.). «Температура и качество пищи влияют на пищевое поведение, эффективность ассимиляции и скорость роста гусениц арктического шерстистого медведя». Экология . 79 (4): 526–532. дои : 10.1007/BF00378671. ISSN  0029-8549. ПМИД  28313488.
  2. ^ abcd Захири, Реза; и другие. (2012). «Молекулярная филогенетика Erebidae (Lepidoptera, Noctuoidea)». Систематическая энтомология . 37 : 102–124. дои : 10.1111/j.1365-3113.2011.00607.x .
  3. ^ "Эребиды - информационный бюллетень" . keys.lucidcentral.org . Проверено 16 февраля 2024 г.
  4. ^ Лафонтен, Дональд; Шмидт, Кристиан (19 марта 2010 г.). «Аннотированный контрольный список Noctuoidea (Insecta, Lepidoptera) Северной Америки к северу от Мексики». ZooKeys (40): 1–239. дои : 10.3897/zookeys.40.414 .
  5. ^ Захири, Реза; и другие. (2013). «Отношения между базальными линиями Noctuidae (Lepidoptera, Noctuoidea) на основе восьми областей генов». Зоологика Скрипта . 42 (5): 488–507. дои : 10.1111/zsc.12022.

Внешние ссылки