Недавние исследования филогенетических связей показали, что Mimosoideae образуют кладу , вложенную в подсемейство Caesalpinioideae , и последняя классификация Рабочей группы по филогении бобовых относит их к кладе Mimosoideae внутри подсемейства Caesalpinioideae . [1] Группа включает около 40 родов и 2500 видов.
Таксономия
Некоторые системы классификации, например система Кронквиста, рассматривают Fabaceae в узком смысле, поднимая Mimisoideae до ранга семейства Mimosaceae. Группа филогении покрытосеменных рассматривает Fabaceae в широком смысле. Mimosoideae исторически подразделялись на четыре трибы (Acacieae, Ingeae, Mimoseae и Mimozygantheae). Однако современная молекулярная филогенетика показала, что эти группировки были искусственными. Было предложено несколько неформальных подгрупп, но пока не описано формально как трибы. [2] [3] [4] [5] [ 6] [7] Кроме того, род Acacia недавно был разделен на пять родов ( Acacia sensu stricto , Acaciella , Mariosousa , Senegalia и Vachellia ). [8] [9]
Acacieae ( Dumort. , 1829 [30] ) — широко распространенная полифилетическая триба бобовых в семействе Mimosoideae [31] , которая произрастает в тропиках , субтропиках и умеренно-теплых регионах. Она включает пять или шесть родов и около 1450 видов.
В описании Бентама 1842 года подсемейства Mimosoideae, Acacieae была одной из трех его составляющих триб, остальные были Ingeae Benth. & Hook.f. и Mimoseae Bornn. [32] Его триба Acacieae 1842 года включала много родов, которые впоследствии были отнесены к трибе Ingeae Benth. Однако в 1875 году Бентам сузил свое определение Acacieae, включив только Acacia Mill. [33]
Единственным морфологическим признаком Acacieae, используемым для отличия его от Ingeae, является наличие свободных тычинок (как в трибе Mimoseae). [32] У Ingeae они сращены в форме трубки, тогда как у Acacieae только у нескольких видов тычинки сращены у основания. Несколько признаков листвы, семян, семенных коробочек, пыльцы и прилистников являются общими для двух триб. [32] Морфология цветка Acacia sl имеет общие характеристики с родами Leucaena , Piptadenia и Mimosa (триба Mimoseae), а также Enterolobium и Lysiloma (триба Ingeae). [34]
Трибное положение монотипного рода Faidherbia A. Chevalier неоднозначно. [31] Он был включен в Acacieae Вассалом (1981) и Маслином и др. (2003), но Льюис и Рико Арсе поместили его в трибу Ingeae после Полхилла (1994) и Лаков и др. (2003). [31] [35] В последнем случае триба Acacieae может соответствовать роду Acacia sl , в зависимости от его связи с другими родами мимозоидных. Faidherbia вызывает беспокойство, поскольку ее тычинки быстро соединяются у основания, а ее пыльца похожа на некоторые таксоны в Ingeae. [33]
Описание
Это деревья, кустарники или лианы, которые могут быть вооруженными или невооруженными. [36] Если у них есть шипы, это модифицированные прилистники. У некоторых из них колючки возникают из коры стебля и эпидермиса. [37] Листья двуперистые или модифицированы в вертикально ориентированные филлодии. У некоторых есть кладодии вместо листьев. [38] Внецветковые нектарники могут присутствовать на черешке и рахисе, а кончики перышек могут нести белково-липидные тельца Бельта . [37] Листочки обычно расположены супротивно и находятся на коротких черешках или сидячие. Сердцевина обычно красная и твердая, [39] а сок различных видов затвердевает в камедь. [38]
Соцветия представляют собой плотные головки на ножках или колоски, расположенные в пазушных гроздьях или собранные в конечные метелки. [36] Четырех- или пятичленные цветки однородно обоеполые или мужские и обоеполые. Чашелистики сросшиеся (т. е. сросшиеся) и вальвированные (т. е. не перекрывающиеся). Редуцированные лепестки вальвированные или редко отсутствуют. Цветки имеют многочисленные выступающие (т. е. выступающие) тычинки (>2× больше, чем долей венчика), [34] и их нити иногда сросшиеся у основания (образуя короткую стебленозону). Мужские цветки некоторых неотропических видов имеют редуцированную тычиночную трубку (ср. A. albicorticata , A. hindsii , A. farnesiana и S. picachensis ). [34] Цветки обычно желтые или кремовые, но могут быть белыми, красными или фиолетовыми. [38]
Завязь сидячая или ножковая (т. е. поддерживаемая ножкой), с множеством семяпочек или семяпочек, расположенных в два ряда. Завязь прикреплена нитевидным столбиком к небольшому головчатому рыльцу. Эндокарпий бобового прикреплен к экзокарпию, но в остальном очень изменчив и может быть вскрывающимся или невскрывающимся. Семена обычно эллиптические или продолговатые и сплющенные в разной степени. Семена имеют твердую черно-коричневую семенную оболочку (т. е. семенную оболочку) с плеврограммой, видимой как закрытая или почти закрытая О-образная линия. Некоторые филлодинные виды имеют красочную ариллу или элайосому на семени. [36]
Ссылки
^ Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG) (2017). «Новая классификация подсемейств Leguminosae на основе таксономически всеобъемлющей филогении». Таксон . 66 (1): 44–77. doi :10.12705/661.3.
^ Бушенак-Хеллади Ю; Маурин О; Хертер Дж; ван дер Банк М (2010). «Эволюционная история и биогеография Mimosoideae (Leguminosae): акцент на африканских акациях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 57 (2): 495–508. Бибкод : 2010MolPE..57..495B. doi :10.1016/j.ympev.2010.07.019. ПМИД 20696261.
^ Браун ГК (2008). «Систематика трибы Ingeae (Leguminosae-Mimosoideae) за последние 25 лет» (PDF) . Мюллерия . 26 (1): 27–42. дои : 10.5962/стр.292491. S2CID 51898140. Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2019 г. Проверено 6 февраля 2017 г.
^ Льюис ГП; Элиас ТС (1981). "Mimoseae". В Полхилл РМ; Рейвен ПХ (ред.). Достижения в систематике бобовых, части 1 и 2. Королевские ботанические сады, Кью. стр. 155–168. ISBN9780855212247.
^ abc Лаков М; Белый Пи Джей; Брюно А (2000). «Взаимоотношения между базальными родами мимозоидных бобовых». В Херендине PS; Брюно А; Поллард П.С. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 9 . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 165–180. ISBN9781842460177.
^ abc Luckow M, Миллер Дж. Т., Мерфи DJ, Лившульц Т. (2003). «Филогенетический анализ Mimosoideae (Leguminosae) на основе данных о последовательности ДНК хлоропластов» (PDF) . В Клитгаарде Б.Б., Брюно А. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 10: Систематика более высокого уровня . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 197–220. ISBN9781842460542.
^ Hughes CE, Bailey CD, Krosnick S, Luckow MA (2003). "Связи между родами неформальных групп Dichrostachys и Leucaena (Mimosoideae), выведенные из последовательностей рибосомального ITS" (PDF) . В Klitgaard BB, Bruneau A (ред.). Advances in Legume Systematics, Part 10: Higher Level Systematics . Royal Botanic Gardens, Kew. pp. 221–238. ISBN9781842460542.
^ Murphy DJ; Brown GK; Miller JT; Ladiges PY (2010). «Молекулярная филогения Acacia Mill. (Mimosoideae: Leguminosae): доказательства основных клад и неформальной классификации». Taxon . 59 (1): 7–19. doi :10.1002/tax.591002. JSTOR 27757046.
^ Кьялангалилва Б; Боутрайт Дж.С.; Дару Б.Х.; Маурин О; ван дер Банк М (2013). «Филогенетическое положение и пересмотренная классификация Acacia sl (Fabaceae: Mimosoideae) в Африке, включая новые комбинации в Vachellia и Сенегалии». Ботанический журнал Линнеевского общества . 172 (4): 500–523. дои : 10.1111/boj.12047 .
^ аб Кюри де Баррос Т; Падуа Тейшейра С (2016). «Возвращённая анатомия пыльников мимозоидов (Leguminosae)». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 18–33. дои : 10.1086/683844. S2CID 86054291.
^ abc Luckow M; Fortunato RH; Sede S; Livshultz T (2005). «Филогенетические связи двух загадочных монотипных мимозоидов с юга Южной Америки». Syst Bot . 30 (3): 585–602. doi :10.1600/0363644054782206. S2CID 85970875.
^ Jobson RW; Luckow M (2007). «Филогенетическое исследование рода Piptadenia (Mimosoideae: Leguminosae) с использованием данных о последовательностях пластид trnL – F и trnK / matK ». Syst Bot . 32 (3): 569–575. doi :10.1600/036364407782250544. S2CID 85754653.
^ Саймон М.Ф.; Пасторе JFB; Соуза АФ; Борхес Л.М.; Скалон VR; Рибейро П.Г.; Сантос-Сильва Х; Соуза ВК; де Кейроз LP (2016). «Молекулярная филогения Stryphnodendron (Mimosoideae, Leguminosae) и родовые границы в группе Piptadenia ». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 44–59. дои : 10.1086/684077. S2CID 86335883.
^ Simon MF; Grether R; de Queiroz LP; Skema C; Pennington RT; Hughes CE (2009). «Недавняя сборка Серрадо, очага неотропического растительного разнообразия, путем эволюции адаптации к огню in situ». Proc Natl Acad Sci USA . 106 (48): 20359–20364. Bibcode : 2009PNAS..10620359S. doi : 10.1073/pnas.0903410106 . PMC 2787167. PMID 19918050 .
^ Iganci JRV; Soares MV; Guerra E; Morim MP (2016). «Предварительная молекулярная филогения альянса Abarema (Leguminosae) и ее значение для таксономической перестройки». International Journal of Plant Sciences . 177 (1): 34–43. doi : 10.1086/684078. S2CID 85889311.
^ ab Brown GK; Murphy DJ; Miller JT; Ladiges PY (2008). " Acacia ss и ее связь с тропическими бобовыми, триба Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae)". Syst Bot . 33 (4): 739–751. doi :10.1600/036364408786500136. S2CID 85910836.
^ ab de Souza ER; Lewis GP; Forest F; Schnadelbach AS; van den Berg C; de Queiroz LP (2013). «Филогения Calliandra (Leguminosae: Mimosoideae) на основе ядерных и пластидных молекулярных маркеров». Taxon . 62 (6): 1200–1219. doi :10.12705/626.2.
^ ab Seigler DS; Ebinger JE. (2017). " Parasenegalia и Pseudosenegalia (Fabaceae : Mimosoideae): Новые роды Mimosoideae". Novon . 25 (2): 180–205. doi :10.3417/2015050. S2CID 90369571.
^ ab Brown GK; Murphy DJ; Ladiges PY (2011). «Связи австрало-малезийского рода Paraserianthes (Mimosoideae: Leguminosae) идентифицируют сестринскую группу Acacia sensu stricto и два биогеографических пути». Cladistics . 27 (4): 380–390. doi :10.1111/j.1096-0031.2011.00349.x. PMID 34875795. S2CID 85416700.
^ де Соуза ER; Кришнара М.В.; де Кейроз LP (2016). «Санджаппа, новый род трибы Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae) из Индии» (PDF) . Ридея . 26 (1): 1–12.
^ Франко, Мария Химена; Бреа, Мариана (2010). «Microlobiusxylon paranaensis gen. et sp. nov. (Fabaceae, Mimosoideae) из плиоцена-плейстоцена формации Итусаинго, бассейн Параны, Аргентина». Revista Brasileira de Paleontologia . 13 (2): 103–114. дои : 10.4072/rbp.2010.2.03 .
^ Мартинес, Леандро, Калифорния (2010). « Prosopisinoxylon anciborae nov. gen. et sp. (Leguminosae, Mimosoideae) из позднемиоценовой формации Чикимил (группа Санта-Мария), Катамарка, Аргентина». Обзор палеоботаники и палинологии . 158 (3–4): 262–271. Бибкод : 2010RPaPa.158..262M. doi :10.1016/j.revpalbo.2009.09.006. hdl : 11336/69035.
^ Bruneau A; Forest F; Herendeen PS; Klitgaard BB; Lewis GP (2001). «Филогенетические отношения в Caesalpinioideae (Leguminosae) как выведено из последовательностей интронов хлоропласта trnL». Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивно 1 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
^ Miller JT; Grimes JW; Murphy DJ; Bayer RJ; Ladiges PY (2003). «Филогенетический анализ Acacieae и Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) на основе данных о последовательностях trnK, matK, psbA–trnH и trnL/trnF». Syst Bot . 28 (3): 558–566. doi :10.1043/02-48.1 (неактивен 1 ноября 2024 г.). JSTOR 25063895.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
^ Бруно А.; Меркьюр М.; Льюис Г.П.; Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и диверсификация в цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
^ Miller JT; Murphy DJ; Brown GK; Richardson DM; González-Orozco CE (2011). «Эволюция и филогенетическое размещение инвазивных видов австралийской акации ». Разнообразие и распространение . 17 (5): 848–860. Bibcode :2011DivDi..17..848M. doi :10.1111/j.1472-4642.2011.00780.x. hdl :10019.1/117082. S2CID 86727446.
^ Manzanilla V; Bruneau A (2012). «Реконструкция филогении в классе Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дублированных копий гена синтазы сахарозы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. Bibcode : 2012MolPE..65..149M. doi : 10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.
^ LPWG [Рабочая группа по филогении бобовых] (2013). «Филогения и классификация бобовых в 21 веке: прогресс, перспективы и уроки для других богатых видами клад» (PDF) . Таксон . 62 (2): 217–248. doi :10.12705/622.8. hdl :10566/3455.
^ abc Miller JT; Seigler D; Mishler BD (2014). «Филогенетическое решение проблемы акации ». Таксон . 63 (3): 653–658. doi :10.12705/633.2.
^ "Таксон: Tribe Acacieae Dumort. (1829) (растение)". Таксономикон . Получено 19 ноября 2015 г. .
^ abcd Lewis, GP "Acacieae Dumort 1829". Kew . Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 . Получено 19 ноября 2015 .
^ abc Шинвари, Забта К.; Джамиль, Ханса; Захра, Надя Батул (2014). «Молекулярная систематика избранных родов подсемейства Mimosoideae-Fabaceae» (PDF) . Пак. Дж. Бот . 46 (2): 591–598 . Проверено 23 ноября 2015 г.
^ ab Miller, Joseph T.; Bayer, Randall J. (апрель 2001 г.). «Молекулярная филогенетика Acacia (Fabaceae: Mimosoideae) на основе кодирующей последовательности хлоропластного MATK и фланкирующих областей интронного спейсера TRNK». Am. J. Bot . 88 (4): 697–705. doi :10.2307/2657071. JSTOR 2657071. PMID 11302857.
^ abc Рико Арсе, М. де Л.; Бахман, С. (30 декабря 2006 г.). «Таксономический пересмотр Acaciella (Leguminosae, Mimosoideae)». Аналес дель Ботанический сад Мадрида . 63 (2): 189–244. дои : 10.3989/ajbm.2006.v63.i2.7 .
^ "Таксон: Род Faidherbia A. Chevalier, 1934 (растение)". Таксономикон . Получено 19 ноября 2015 г. .
^ abc吴德邻, У Дэлинь; Нильсен, Иван К. (2009). «Флора Китая, 6. Триба ACACIEAE» (PDF) . Издательство Ботанического сада Миссури . Проверено 19 ноября 2015 г.
^ ab Armstrong, WP "Ботаника 115 Вегетативная терминология, модифицированные корни, стебли и листья". Waynes Word . Получено 19 ноября 2015 г.
^ abc "Acacia, Thorntree". EOL . Получено 22 ноября 2015 г. .
^ Николсон, Пол Т.; Шоу, Ян, ред. (2000). Древнеегипетские материалы и технологии (1-е изд., переизд.). Кембридж: Cambridge Univ. Press. стр. 335. ISBN9780521452571.
Внешние ссылки
Данные, связанные с Acacieae на Wikispecies
Медиа, связанные с Mimosoideae на Wikimedia Commons