stringtranslate.com

Миниоптерус гривеауди

Miniopterus griveaudi — летучая мышь рода Miniopterus , обитающая на Гранд-Коморе и Анжуане на Коморских островах , а также на севере и западе Мадагаскара . Впервые описанный в 1959 году на острове Гранд-Комор как подвид материковой африканской M.minor , позднее он был отнесен к малагасийскому M.manavi . Однако морфологические и молекулярные исследования, опубликованные в 2008 и 2009 годах, показали, что M. manavi , как он был тогда определен, включает пять отдельных, неродственных видов, а M. griveaudi был переопределен как вид, встречающийся как на Мадагаскаре, так и на Коморских островах.

При длине предплечья от 35 до 38 мм (от 1,4 до 1,5 дюйма) M. griveaudi представляет собой небольшой Miniopterus . Обычно он темно-коричневый, но иногда красноватый. Козелок (выступ внутри уха ) узкий и заканчивается закругленным кончиком. Уропатагиум (хвостовая перепонка) выглядит практически обнаженным . В черепе небо вогнутое, а головка (передняя часть) закругленная. Этот вид встречается на высоте до 480 м (1570 футов) над уровнем моря на Мадагаскаре, часто в карстовых районах. На Коморских островах он достигает высоты 890 м (2920 футов) и обитает в лавовых трубах , а также в более мелких пещерах. Самки, собранные на Гранде-Коморе в ноябре, были беременны, но данные о воспроизводстве ограничены и предполагают индивидуальные и межостровные различия.

Таксономия

В 1959 году Дэвид Харрисон описал небольшого Miniopterus с острова Гранд-Комор как подвид Miniopterusminor griveaudi материкового африканского вида M.minor . Название «Гривоуди» дано в честь Поля Гриво, который собрал образцы, на которых Харрисон основал свое описание. [2] Эта классификация сохранялась в течение следующих нескольких десятилетий; в 1992 году, например, Хавьер Хусте и Карлос Ибаньес выделили пять подвидов, включая гривеауди , в пределах M.minor , от Сан-Томе до Мадагаскара. [3] В своем обзоре мадагаскарских летучих мышей в 1995 году Рэндольф Петерсон и его коллеги признали маленького малагасийского Miniopterus отдельным видом, Miniopterus manavi , с griveaudi как подвидом. [4]

Иллюстрация Miniopterus manavi

В 2007 году Жюсте ​​и его коллеги повторно исследовали взаимоотношения группы M.minor , используя последовательности ДНК из гена митохондриального цитохрома b (cyt  b ). [5] Они обнаружили, что гривеауди из Гранде-Коморо, манави из Мадагаскара и M.minor newtoni (в настоящее время Miniopterus newtoni ) из Сан-Томе не были тесно связаны; [6] однако представители « манави », использованные в их исследовании, оказались ошибочно идентифицированными экземплярами M. majori . [7]

В другом молекулярном исследовании, опубликованном в 2008 году и использующем как cyt  b , так и митохондриальные последовательности D-петли , Николь Вейенет и ее коллеги обнаружили, что изученные экземпляры « Miniopterus manavi » на самом деле сгруппированы в две, отдаленно родственные клады — одна включает образцы из Мадагаскара, Анжуана и и Гранд-Комор, а другой встречается только на Мадагаскаре и Анжуане. [8]

В следующем году Стивен Гудман и его коллеги продолжили изучение взаимоотношений летучих мышей, известных как « Miniopterus manavi », используя последовательности цитоцитов  b и морфологические сравнения. Они обнаружили пять видов внутри « M. manavi », которые не являются ближайшими родственниками друг друга, что представляет собой пример конвергентной эволюции . [9] В одном местонахождении может встречаться до четырех видов группы. [10] Miniopterus griveaudi , теперь признанный полноценным видом, был обнаружен на Гранд-Коморе, Анжуане, а также на севере и западе Мадагаскара, а M. manavi был ограничен восточной окраиной Центрального нагорья Мадагаскара . Недавно были описаны еще три вида: Miniopterus aelleni на Анжуане, а также на севере и западе Мадагаскара; Miniopterus brachytragos только на севере и западе Мадагаскара; и Miniopterus mahafaliensis на юго-западе Мадагаскара. [11] Последовательности Cyt  b позволяют предположить, что M. griveaudi занимает изолированное положение среди африканских и малагасийских Miniopterus . [12]

Описание

Miniopterus griveaudi — небольшой темно-коричневый вид Miniopterus . [13] M. aelleni похож по цвету, но M. manavi темнее, а M. brachytragos и M. mahafaliensis светлее. [14] Верхняя часть тела иногда красновато-коричневая; этот вариант цвета чаще встречается у населения Коморских островов, чем на Мадагаскаре. [13] На Коморских островах отдельные колонии или группы иногда состоят исключительно из одного цветового варианта, но между этими двумя формами нет очевидной генетической дифференциации. [15] Голова обычно несколько светлее тела, а волосы на нижней части тела имеют охристые кончики. Козелок (выступ на внутренней стороне наружного уха) прямой и узкий, заканчивается закругленным кончиком. [13] Другие виды имеют траги другой формы. [16] Крылевая перепонка также коричневая, но уропатагиум (хвостовая перепонка) светлее. Крыльная перепонка и уропатагиум прикрепляются к верхней части ножки на одном уровне, возле лодыжки. Уропатагиум редко покрыт тонкими волосками, практически невидимыми невооруженным глазом. [13] Напротив, M. manavi , M. mahafaliensis и M. brachytragos имеют густо покрытые уропатагии, а у M. aelleni редкие, но заметно опушенные. [17] Существуют некоторые различия в измерениях среди населения острова; животные с Гранд-Комора обычно самые маленькие, из Анжуана — промежуточные, а с Мадагаскара — самые крупные. [18]

Животное имеет кариотип из 46 хромосом , в общей сложности с 50 основными плечами аутосом ( неполовыми хромосомами). Х -хромосома субметацентрическая (одно плечо немного длиннее другого), а Y-хромосома маленькая и акроцентрическая (с одним очень коротким и одним длинным плечом). [20] Кариотип консервативен среди видов Miniopterus ; число хромосом и плеч одинаково у М. griveaudi , малагасийских М. aelleni и М. gleni и даже у азиатского М. fuliginosus . [21]

В черепе трибуна (передняя часть) закругленная. [13] Центральная бороздка в носовой впадине (опущенная область носа) относительно широкая по сравнению с M. manavi . [22] Лобные кости (часть крыши черепа) несут хорошо развитый сагиттальный гребень (гребень, обеспечивающий поддержку мышц головы). [13] Далее на черепной коробке также выделяется ламбдоидный гребень (еще один такой гребень). [13] Средняя часть неба вогнутая , как у M. brachytragos и M. mahafaliensis , но в отличие от M. aelleni и M. manavi , у которых нёбо плоское. [17] На заднем крае неба находится длинная, мощная задняя небная ость. [22]

Распространение и экология

На Мадагаскаре распространение M. griveaudi простирается вдоль западной низменности на север до Анкараны на крайнем севере острова, а на восточном Мадагаскаре на юг до окрестностей Дарайны . Он встречается на высоте до 480 м (1570 футов) над уровнем моря и часто встречается в карстовых районах. Его ареал во многом перекрывает ареал M. aelleni , регулярно встречающегося в тех же лесах и пещерах. [23] Хотя некоторые экологические и поведенческие данные были опубликованы по « Miniopterus manavi », признание нескольких загадочных видов внутри этой группы, которые могут встречаться в одних и тех же местах, делает связь этих данных с каким-либо из ныне признанных видов сомнительной. ; [24] однако виды Miniopterus обычно питаются насекомыми. [25] Miniopterus griveaudi был внесен в Красный список МСОП в 2008 году как « недостаточный данных » , [1] но эта запись появилась еще до признания этого вида на Анжуане и Мадагаскаре.

Miniopterus griveaudi известен на высоте от 15 до 670 м (от 49 до 2198 футов) на Гранд-Коморе и от 5 до 890 м (от 16 до 2920 футов) на Анжуане. На Коморских островах он обитает в пещерах, как в лавовых трубах , так и в более мелких постройках; Было обнаружено, что он делит одну пещеру на Гранд-Коморе с другой летучей мышью, Rousettus obliviosus . [15] Было обнаружено, что особи M. griveaudi покидают пещеру Гранд-Комор на закате. [26] Летающие M. griveaudi в основном наблюдались в лесах, но это может отражать отсутствие исследований на открытых территориях. [27] В пещерах особи группируются либо в большие группы из более чем 50 летучих мышей без репродуктивной активности, либо в меньшие группы, состоящие максимум из пяти репродуктивно активных летучих мышей. [15] Ограниченные данные о воспроизводстве показывают некоторые заметные различия между особями и островами. В двух пещерах, исследованных на острове Гранд-Комор в ноябре 2006 года, все самки были беременны одними эмбрионами с длиной от макушки до крестца от 14 до 19 мм (от 0,55 до 0,75 дюйма), но ни один из самцов не был репродуктивно активен. В другой пещере ни одна из исследованных одновременно летучих мышей (все самцы) не была репродуктивно активной. Ни одна из летучих мышей, пойманных в одной из пещер в апреле 2007 года, не проявила признаков репродуктивной активности. В Анжуане в двух пещерах, исследованных в конце ноября 2006 года, ни одна летучая мышь не проявляла репродуктивной активности. [26]

Хотя образцы M. griveaudi различаются лишь на 0,6% по последовательностям cyt  b , анализ данных D-петли действительно показывает некоторую дифференциацию между островными популяциями. [28] Эти данные позволяют предположить, что этот вид возник на Мадагаскаре, где сохраняется большая стабильная популяция, и независимо колонизировал Гранд-Комор и Анжуан; впоследствии популяции Гранд-Комора и Анжуана вступили в контакт, что привело к потоку генов между островами . [15]

Рекомендации

  1. ^ Аб Жюсте, Дж. (2019). «Миниоптерус гривеауди». Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T136752A22035638. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T136752A22035638.en . S2CID  240253821.
  2. ^ Харрисон, 1959, с. 192
  3. ^ Жюсте ​​и Ибаньес, 1992, таблица 2.
  4. ^ Петерсон и др., 1995, стр. 120, 135.
  5. ^ Жюсте ​​и др., 2007, с. 30
  6. ^ Жюсте ​​и др., 2007, рис. 2
  7. ^ Weyeneth et al., 2008, рис. 2, с. 5215
  8. ^ Weyeneth et al., 2008, с. 5205, рис. 2
  9. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 1–2.
  10. ^ Гудман и др., 2009b, таблица 7.
  11. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 1–2, 5–6.
  12. ^ Гудман и др., 2009a, рис. 2; 2009б, рис. 2
  13. ^ abcdefg Goodman et al., 2009a, с. 351
  14. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 21–22.
  15. ^ abcd Goodman et al., 2010, с. 130
  16. ^ Гудман и др., 2009b, с. 21
  17. ^ ab Goodman et al., 2009b, с. 22
  18. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 352–353.
  19. ^ Гудман и др., 2009a, таблица 2.
  20. ^ Ричардс и др., 2010, с. 641
  21. ^ Ричардс и др., 2010, с. 649
  22. ^ ab Goodman et al., 2009a, с. 352
  23. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 352, 358–359.
  24. ^ Гудман и др., 2009b, с. 31
  25. ^ Новак, 1994, с. 222
  26. ^ ab Goodman et al., 2010, с. 131
  27. ^ Гудман и др., 2010, стр. 130–131.
  28. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 351–352.

Цитируемая литература