Гаплогруппа NO1

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Гаплогруппа NO1 (M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572), ^[8] также известная как NO-M214 , ^[8] является гаплогруппой Y-хромосомной ДНК человека . NO1 является единственным подтвержденным субкладом гаплогруппы K-M2313 (также известной как NO-M2313, K2a1), ^[9] которая является единственным субкладом гаплогруппы K2a (K-M2308). ^[6] NO является доминирующей гаплогруппой Y-ДНК в большинстве частей восточной и северной Евразии , включая Восточную Азию , Сибирь и северную Фенноскандию .

Расположение NO1 в SNP M214 соответствует таксономии, изложенной Кармином и др. 2022, ^[9] и соответствует структуре, показанной ISOGG (2022). ^[8] (Однако ни Кармин, ни ISOGG не интегрировали одно из открытий Позника и др. 2016: ^[6] о том, что существовало поколение субклада как выше гаплогруппы NO1 (M214), так и ниже K-M2308. То есть и ISOGG, и Кармин и др. продолжали приравнивать K2a к гаплогруппе NO.)

До 2016 года субклады, включающие как NO, так и NO1, не были распознаны и считались синонимичными с K2a. ^[6] Такие исследователи, как Дэвид Позник (Poznik et al. 2016), задокументировали примеры ранее неизвестных субкладов гаплогруппы K2 как в древних останках, так и у ныне живущих людей, которые: (во-первых) имели несколько различных наборов SNP, которые ранее считались уникально определяющими K2a и NO, но также (во-вторых) не имели ни одного из SNP, специально идентифицирующих гаплогруппы гаплогруппы N (M231) и O (M175). ^[6] Это убедительно продемонстрировало, что несколько стадий развития отделили K2a от NO, которые, таким образом, составили клады «прародительские» и «внучатые». Poznik et al. В 2016 году для Y-ДНК некоторых особей, принадлежащих к K2a(xK2a*,NO), использовалось название «K2a1» (он же K-M2313 ), при этом также упоминалось, что K-M2313 не включает все примеры K2a(xK2a*,NO).

По состоянию на 2022 год Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) называет NO-M214 «NO1», а K2a (M2308)/K-M2313 — «NO». ^[8] Может быть по крайней мере еще одна первичная ветвь NO: официальное дерево гаплогрупп Y-ДНК ISOGG перечисляет гаплогруппу, известную как «NO1~» [ sic ] (CTS707/M2306) рядом с NO-M214 (которую ISOGG называет «NO1»). [ ^8] Тильда (~) указывает на то, что точное положение NO1~ в филогении неизвестно. Это может быть первичная ветвь или родственная ветвь NO, это может быть первичная ветвь или родственная ветвь K2a, K-M2313, или вместо этого это может быть первичная ветвь K2a.

На основании предполагаемого происхождения K2a, K-M2313 и базальных гаплогрупп N* и O* соответственно, NO*, вероятно, возникла в Восточной Азии . ^{[5] [6]}

Распределение

Миграция гаплогруппы NO. ^[10]

Хотя есть некоторые доказательства того, что NO* обнаруживается у живых людей, эти примеры недостаточно изучены. Дальнейшие исследования могут вместо этого идентифицировать их как принадлежащие к N* (M231), N1 или предварительному субкладу N2 (F3373/M2283/Page56/S323). ^{[11] [12]} Эти случаи включают:

• 5,7% (2/35) мужчин племени буйей в Китае или Вьетнаме; ^[12]
• пул из четырех образцов японских мужчин с показателем 2,9% (6/210), особенно в префектуре Токусима с показателем 5,7% (4/70), ^[11] и;
• небольшие доли образцов от Yizu , ^[11] малайцев , Sô , монголов , ^[11] дауров , ^[12] маньчжурских эвенков , ^[12] хэчжэ , ^[12] хуэй , ^[12] яос , ^[12] южнокорейцев , ^[12] Фиджи (1/107 = 0,9%), Футуна 5%, Ниуэ 3,5%, Тувалу 3,6% и Самоа 3%.

Членами гаплогруппы NO* являются телугу индийского происхождения, отобранные в Соединенном Королевстве, и малайец, отобранный в Сингапуре. ^{[6] [1]}

Два набора древних останков, которые ранее считались возможно принадлежащими NO, с тех пор были переклассифицированы выше по течению в K2a. ^{[ необходима цитата ]}

• Усть-Ишимский человек датируется приблизительно 45 000 лет до нашей эры и был найден в Омской области , Россия. ^[13] (До 2016 года эти останки ошибочно классифицировались как K2*.)
• Оазис 1 : останки мужчины, жившего 37 000–42 000 лет до н.э., найденные в Румынии. ^[14]

Аналогичным образом, случаи, которые ранее рассматривались как возможные примеры NO* или NO1* и которые теперь исключены, включают:

• Двое мужчин -китайцев хань, у которых ранее были обнаружены отрицательные результаты по M175 (т. е. гаплогруппе O) и LLY22g (устаревший, возможно, неточный маркер для N1), впоследствии были отнесены к N* (N-M231) ^[15] и;
• клад, впервые выявленный в Южной Индии, определенный SNP M147 и обозначенный как «пре-NO» и «гаплогруппа X», среди прочих названий, оказался родственным кладу NO (K2a) в пределах гаплогруппы K2 (K-M526); новый клад был переименован в K2e. ^{[ необходима цитата ]}

Субклады

Филогенетическое дерево

Эта филогения гаплогрупп K2a, K2a1 и NO основана на YFull 2018, ^[1] Poznik 2016, ISOGG 2018, Karafet 2008. ^{[6] [8] [16]}

K2a K-M2308 ( M2308 ) Найден только в древних останках « Усть-Ишимский человек » (ок. 45 000 лет до н.э.) и « Оазис 1 » (ок. 39 500 лет до н.э.) ^[6]

• K2a1 K-M2313 ( M2313/Z4858 ) ^[6] Назван Poznik 2016; ранее не отличался от K2a.
  • NO K-M214 ( M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572 ) ^{[1] [6] [8]} Poznik 2016 и ISOGG 2018 различают NO1 (M214), N и O.
    • • N M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118 ^[1]
      • О М175/П186/П191/П196; Ф369/М1755; Ф380/М1757/С27659 ^[1]

Положение NO1~ ( CTS707/M2306 ), субклада K2a1 или NO, в этой филогении неясно. ^[8]

Смотрите также

• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Генеалогический ДНК-тест
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира

Ссылки

1. YFull YTree v5.08, 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.); PhyloTree, 2017, «Подробности маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.); GeneticHomeland.com, 2016, Индекс маркеров ДНК хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).
2. YFull Haplogroup YTree v5.06 на 25 сентября 2017 г.
3. Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и др. (2015). "", "Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре". Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
4. G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez и др., 2016, «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics т. 48, № 6 (июнь): стр. 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
5. Rootsi, Siiri; Zhivotovsky, Lev A; Baldovič, Marian; Kayser, Manfred; Kutuev, Ildus A; Khusainova, Rita; Bermisheva, Marina A; Gubina, Marina; Fedorova, Sardana A; Ilumäe, Anne-Mai; Khusnutdinova, Elza K; Voevoda, Michael I; Osipova, Ludmila P; Stoneking, Mark; Lin, Alice A; Ferak, Vladimir; Parik, Jüri; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A; Villems, Richard; et al. (2007). "Северный маршрут Y-хромосомной гаплогруппы N против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу". European Journal of Human Genetics . 15 (2): 204–211. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID  17149388.
6. G. Дэвид Позник и др., 2016, «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» Nature Genetics, № 48, стр. 593–599.
7. 『・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史 日本人集団・日本語の成立史』
8. ISOGG, Y-ДНК Гаплогруппа Дерево 2018 (17 января 2018).
9. Monika Karmin et al., 2022, «Эпизоды диверсификации и изоляции в островных мужских линиях Юго-Восточной Азии и Приокеанического региона», Molecular Biology and Evolution, т. 39, т. 3 (март). (Доступ: 25 января 2023 г.)
10. Ван, Чуань-Чао; Ли, Хуэй (2013-06-03). «Вывод истории человечества в Восточной Азии из Y-хромосом». Investigative Genetics . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . ISSN  2041-2223. PMC 3687582. PMID 23731529  . 
11. Hammer et al. (2005) «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров», Архивировано 04.03.2009 в Wayback Machine Японское общество генетики человека, 2005
12. Сюэ, Яли; Зерджал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; и др. (2006). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID  16489223. 
13. "Архивная копия" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-24 . Получено 2017-03-10 .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )
14. Позник, Г.Д.; Сюэ, Ю; Мендес, Флорида; Виллемс, Т.Ф.; Массайя, А; Уилсон Сейрес, Массачусетс; Аюб, К; Маккарти, ЮАР; Наречания, А; Кашин С; Чен, Ю; Банерджи, Р; Родригес-Флорес, JL; Сересо, М; Шао, Х; Гимрек, М; Малхотра, А; Лузада, С; Десаль, Р; Ричи, Греция; Сервейра, Э; Фицджеральд, ТВ; Гаррисон, Э; Маркетта, А; Миттельман, Д; Романович, М; Чжан, К; Чжэн-Брэдли, X; Абекасис, Греция; МакКэрролл, ЮАР; Фличек, П; Андерхилл, Пенсильвания; Монета, л; Зербино, ДР; Ян, Ф; Ли, С; Кларк, Л; Auton, A; Erlich, Y; Handsaker, RE; Bustamante, CD; Tyler-Smith, C (2016). «Пунктуированные всплески в мужской демографии, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nat Genet . 48 (6): 593–9. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158. PMID  27111036 . 
15. Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс и др. , «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии», MBE Advance Access, опубликовано 5 марта 2010 г.
16. Karafet; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF; et al. (2008). «Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID  18385274. 

Внешние ссылки