stringtranslate.com

Рамалиновые

Ramalinaceae — семейство лишайниковых грибов в порядке Lecanorales . Впервые предложенное Карлом Адольфом Агардом в 1821 году, в настоящее время семейство включает 63 рода и около 750 видов . Лишайники Ramalinaceae демонстрируют разнообразные формы роста , включая корковые , кустистые , чешуйчатые , лепрозные и биссоидные талломы, и образуют симбиотические отношения в основном с зелеными водорослями рода Trebouxia . Семейство характеризуется бледноокрашенными талломами, апотециями (плодовыми телами), которые обычно бледные, но могут темнеть с возрастом, и аскоспорами, которые различаются по форме и септированию .

Представители семейства Ramalinaceae встречаются в самых разных местах обитания по всему миру: от прибрежных туманных пустынь до бореальных, умеренных и тропических лесов. Некоторые роды, такие как Namibialina , Vermilacinia и Niebla , являются эндемиками определенных прибрежных пустынных регионов, в то время как другие, такие как Ramalina, имеют почти всемирное распространение . Несколько видов в пределах семейства сталкиваются с проблемами сохранения из-за их ограниченного распространения и конкретных экологических угроз, некоторые из них занесены в Красный список МСОП как уязвимые или находящиеся под угрозой исчезновения .

Систематика

Таксономия

Семейство было предложено шведским ботаником Карлом Адольфом Агардом в 1821 году. [2] Согласно номенклатурному авторитету Index Fungorum , хотя Агард изначально классифицировал его как «ordo» (порядок), он использовал его таким образом, который предполагал ранжирование семейства, называя его «Ramalineae». Первое явное использование Ramalinaceae в качестве названия семейства было сделано Антуаном Лораном Аполлинером Фе в 1824 году, но это не считалось действительным в соответствии со статьей 32.1(b) правил номенклатуры, то есть оно не сопровождалось описанием или диагнозом или ссылкой на ранее опубликованное описание или диагноз. Первое правильно написанное использование названия семейства Ramalinaceae в соответствии со статьей 18.4 (т. е. с окончанием - aceae ) приписывается Уотсону в публикации 1929 года. [3] [4]

В 2018 году Соня Кистенич и коллеги опубликовали масштабный молекулярный филогенетический анализ семейства. Исследование продемонстрировало пять хорошо поддерживаемых клад в Ramalinaceae; они названы в честь крупнейших родов в них, а именно: группы Bacidia -, Biatora -, Ramalina -, Rolfidium - и Toninia -. Было обнаружено, что роды Bacidia , Phyllopsora , Physcidia и Toninia являются полифилетическими и разделены на сегрегаты. Исследование также проследило эволюцию характера морфологической и экологической природы предка Ramalinaceae. Предок, вероятно, возник из влажных умеренных лесов, растущих на коре деревьев с корковой формой роста и размножающихся в основном путем формирования апотециев и длинных многосептированных спор. [5]

Исследование Ричарда Спьюта и его коллег, проведенное в 2020 году, дало дальнейшее представление о таксономии Ramalinaceae, особенно сосредоточившись на кустистых родах. Исследование показало, что кустистые роды в пределах Ramalinaceae не являются монофилетическими (происходят от одного предка), а образуют две отдельные линии : 1) Ramalina + Namibialina и 2) Vermilacinia + Niebla . Эти линии вложены в пополнения коркового рода Cliostomum . [6]

Расхождение между этими двумя основными линиями произошло примерно 48 миллионов лет назад. Ramalina начала распространяться по всему миру около 43 миллионов лет назад, в то время как ее родственный род Namibialina , недавно описанный в этом исследовании, распространился позже (около 19–20 миллионов лет назад) в прибрежных пустынях юго-западной Африки. Vermilacinia и Niebla , которые разошлись около 30 миллионов лет назад, в основном встречаются в прибрежных пустынях Нового Света. [6]

Исследование выявило проблемы в определении границ видов в пределах Niebla и Vermilacinia , указав, что для всестороннего понимания требуется больше данных. Примечательно, что таксономия, предложенная Spjut (1996) для Niebla, не была полностью подтверждена молекулярными данными, тогда как для саксиколоусной Vermilacinia она получила существенную поддержку. Исследование также привело к описанию нового вида Vermilacinia . [6]

Что касается рода Ramalina , исследование рассмотрело 50 идентифицированных видов из предполагаемого общего числа в 230. Виды, не имеющие вторичных метаболитов (кроме усниновой кислоты ), были разрешены в основании филогенетического дерева , но не образовали монофилетическую группу. Некоторые клады соответствовали производству специфических вторичных метаболитов, хотя они не всегда были аутапоморфиями . Исследование также привело к признанию или воскрешению нескольких видов Ramalina , включая R. krogiae и R. lusitanica . [6]

Синонимия

Некоторые роды, которые сейчас классифицируются как Ramalinaceae, считались прошлыми авторами достаточно отличительными, чтобы оправдать включение в их собственное семейство. Эти исторические названия семейств считаются синонимами Ramalinaceae: [1]

Этимология

Как это принято в ботанической номенклатуре , [7] название Ramalinaceae основано на названии типового рода Ramalina с окончанием -aceae , указывающим на ранг семейства. Название рода, присвоенное микологом Эриком Ахариусом в 1809 году, [8] состоит из латинского слова ramus, означающего « ветвь » , и ramalis , означающего « относящийся к ветви или имеющий ветви » , и -ina , суффикса , обозначающего сходство. Оно относится к типично кустистым, сильно разветвленным талломам, характерным для многих видов Ramalina . [9]

Описание

Ramalinaceae состоит из лишайниковых грибов с весьма разнообразным внешним видом. Слоевище , которое является телом лишайника, может принимать различные формы, такие как корковое ( корковое ), кустистое ( кустарниковое ), чешуевидное ( чешуйчатое ) или даже зернистое ( лепрозное ) или хлопковое ( биссоидное ). Несколько видов в этом семействе также растут на других лишайниках ( лихенофильные ). Окраска этих лишайников, как правило, бледная, и некоторые виды могут развивать небольшие репродуктивные структуры, называемые изидиями или соралями , которые помогают вегетативному размножению . Фотобионтный партнер лишайника , который является фотосинтезирующим организмом, живущим внутри гриба, относится к хлорококковому типу, то есть он состоит из зеленых водорослей, которые имеют сферическую или слегка удлиненную форму. [10]

Лишайники Ramalinaceae размножаются половым путем с помощью апотеций (плодовых тел), которые обычно бледные и могут казаться черными с возрастом. Эти апотеции могут располагаться непосредственно на поверхности таллома или иногда иметь короткие стебли. Край апотеция (край) обычно не имеет талломоподобного покрытия, но структурный слой, называемый эксципулом , часто присутствует, хотя он может исчезнуть со временем по мере созревания лишайника. Диск апотеция может варьироваться от плоского до сильно выпуклого. [10]

Внутри апотециев находятся микроскопические структуры, называемые парафизами , которые представляют собой неразветвленные или разветвленные нити, окружающие клетки, производящие споры. Кончики этих парафиз часто вздуты. Аски (клетки, производящие споры) обычно имеют цилиндрическую или булавовидную форму. Эти аски принадлежат к типам Bacidia или Biatora , которые отличаются специфическими рисунками окрашивания при воздействии йода (K/I+), демонстрируя темно-синюю реакцию. Каждый асск обычно содержит восемь спор. Аскоспоры , которые являются репродуктивными единицами грибов, могут сильно различаться по форме, от широко эллиптических до нитевидных. Они могут быть разделены одной или несколькими стенками (септированные) или вообще не иметь делений (асептированные), и они бесцветны без окружающего слоя. [10]

Кроме того, члены этого семейства могут производить бесполые репродуктивные структуры, известные как пикниды , которые внедряются в ткань лишайника или располагаются на поверхности. Эти структуры выпускают конидии (бесполые споры), которые также бывают разных форм, иногда с внутренними делениями (септированные). [10]

Фотобионт

Виды семейства Ramalinaceae образуют симбиотические отношения с фотобионтами, в первую очередь зелеными водорослями рода Trebouxia . Исследование 2024 года, посвященное группе Ramalina farinacea, выявило два основных вида фотобионтов: Trebouxia jamesii и T. lynnae . [11] Эти фотобионты демонстрируют четкие географические распределения и экологические предпочтения. T. jamesii в основном встречается в континентальной Европе и на островах Средиземноморья, отдавая предпочтение внутренним районам. Напротив, T. lynnae чаще встречается на архипелагах Макаронезии и в прибрежных районах, демонстрируя лучшую адаптацию к более теплому и влажному климату. [11]

Ассоциация между грибами Ramalinaceae и их фотобионтами различается по специфике. Некоторые виды, такие как Ramalina farinacea , могут ассоциироваться как с T. jamesii, так и с T. lynnae , в то время как другие, такие как эндемик Канарских островов R. alisiosae , демонстрируют строгую ассоциацию с T. lynnae . Такая гибкость в ассоциации с фотобионтами может способствовать экологической приспособляемости этих лишайников, позволяя им процветать в различных средах. [11]

Исследование группы Ramalina decipiens, проведенное в 2022 году , показало, что около 50% изученных талломов показали совместное присутствие нескольких видов водорослей, хотя обычно один вид был доминирующим, составляя около 94% клеток водорослей в талломах с несколькими видами. [12] Остров происхождения и макроклимат оказали большее влияние на структуру сообщества фотобионтов, чем конкретный вид Ramalina , что предполагает локальную адаптацию фотобионтов. [12]

Было выявлено несколько генетических вариантов ( гаплотипов ) T. jamesii , некоторые из которых широко распространены по всей Европе, а другие ограничены определенными географическими регионами. Это генетическое разнообразие фотобионтов может еще больше усилить адаптивный потенциал симбиоза лишайников. [11] T. jamesii отдает предпочтение континентальным районам, тогда как T. lynnae предпочитает прибрежные районы и острова, возможно, из-за различий в переносимости температур и адаптации к солености. [12]

Известно, что T. jamesii и T. lynnae образуют симбиотические отношения с лишайниками из других родов и семейств, помимо Ramalinaceae, что указывает на их более широкое экологическое значение. [11] Способность некоторых видов Ramalinaceae переключаться или адаптировать свои партнерства с фотобионтами может играть решающую роль в их способности колонизировать и выживать в различных местах обитания. Например, Ramalina maderensis ассоциируется с различными фотобионтами в разных частях своего ареала, что предполагает переключение фотобионтов как механизм расширения экологических ниш. [12]

Несмотря на различия в ассоциациях фотобионтов, исследование группы R. decipiens не обнаружило никаких доказательств сегрегации трофических ниш среди видов Ramalina в отношении их фотобионтов, что позволяет предположить, что ассоциация фотобионтов не может быть ключевым фактором видообразования в этой группе. [12]

Среда обитания и распространение

Семейство Ramalinaceae демонстрирует разнообразный спектр местообитаний и распределений, при этом несколько родов демонстрируют высокоспециализированные экологические ниши. Три кустистых рода — Namibialina , Vermilacinia и Niebla — являются эндемиками прибрежных туманных пустынь . Namibialina встречается в юго-западной Африке, в то время как Vermilacinia встречается вдоль тихоокеанских побережий Южной и Северной Америки. Niebla ограничена Северной Америкой. Напротив, Ramalina имеет субкосмополитное распространение, колонизируя широкий спектр местообитаний от саксиколистных морских берегов до стволов и ветвей в бореальных, умеренных и тропических лесах. Многие виды в пределах этих родов встречаются на прибрежных скалах в туманных пустынях, в то время как другие являются эпифитами . Примечательно, что есть свидетельства микроэндемизма, особенно у видов Niebla и саксиколистных Vermilacinia , при этом многие таксоны имеют очень ограниченные географические ареалы. Распределение и видообразование этих родов значительно повлияли на туманные условия и изменения климата с миоцена . Некоторые виды демонстрируют разобщенное распространение , например, Vermilacinia zebrina , которая встречается как в Северной Америке, так и в Намибии. [6]

Генера

В комплексной молекулярной филогении семейства, в котором 6 существующих родов были сведены к синонимии, Кистенич и коллеги приняли 39 родов в Ramalinaceae. [5] С тех пор было добавлено несколько родов, некоторые из которых были предложены недавно, а некоторые были воскрешены из ранее не используемых названий. По состоянию на октябрь 2024 года , Species Fungorum (в Catalogue of Life ) принимает 747 видов, распределенных среди 63 родов в Ramalinaceae. [13]

Кроциния пиксиновидная
Ниебла цефалота
Тониния обыкновенная
Рамалина Дарвина

Сохранение

Ramalina menziesii , государственный лишайник Калифорнии , имеет статус вида, вызывающего наименьшие опасения, по классификации МСОП.

Статус сохранности 12 видов Ramalinaceae был оценен для включения в глобальный Красный список МСОП . Несколько видов в семействе сталкиваются с проблемами сохранения из-за их ограниченного распространения и конкретных экологических угроз.

эндемики архипелага Мадейра

На архипелаге Мадейра , в частности на острове Порту-Санту , несколько видов Ramalina, обитающих в скалах, оцениваются как уязвимые. R. portosantana , [66] R. erosa , [67] R. timdaliana , [68] R. confertula , [69] и R. jamesii имеют ограниченную популяцию, которая составляет от 500 до 1000 особей в одном-четырех местах. Этим видам в первую очередь угрожает вытаптывание и лесные пожары, которые могут быстро уничтожить всю их популяцию. [70] Кроме того, R. nematodes , хотя и более многочисленный в двенадцати местах, считается близким к уязвимому положению из-за его очень ограниченной области обитания и потенциального воздействия тех же угроз. [71]

Эндемики Галапагосских островов

На Галапагосских островах Ramalina fragilis является самым редким из четырех эндемичных видов Ramalina . В отличие от своих сородичей, которые процветают на кустарниках и деревьях, R. fragilis приспособлен к каменистым субстратам. Он сталкивается с уникальными угрозами, такими как внезапные наводнения во время событий Эль-Ниньо , эрозия и повышение уровня моря, которые, как ожидается, сократят его численность, площадь обитания и качество среды обитания до 40% в течение следующих 45 лет. [72]

эндемики Калифорнии

Niebla ramosissima , встречающаяся исключительно на острове Сан-Николас в средиземноморской Калифорнии , также указана как уязвимая . Ее ограниченное распространение, ограниченное одним местом с площадью обитания до 32 км², делает ее восприимчивой к трансформации среды обитания, вызванной инвазивными видами и изменением климата , что может изменить ее естественную прибрежную низкокустарниковую растительность. [73]

Другие виды

Lecania vermispora известна из трех мест с общей площадью обитания 8 км². Этот вид сталкивается с угрозами от выпаса скота и климатических изменений, которые могут привести к его снижению и потенциальному исчезновению . Следовательно, он указан как уязвимый по критерию D2. [74]

Bacidia proposita классифицируется как находящийся под угрозой исчезновения . Он известен только из одной местности в муниципалитете Хонда, с площадью обитания 4 км². Этот участок претерпел значительную потерю среды обитания из-за вырубки леса и расширения городских, промышленных и сельскохозяйственных границ. Несмотря на недавние исследования в похожих местах обитания, вид не был повторно открыт, что подчеркивает его шаткое положение. [75]

Напротив, Bacidia schweinitzii и Ramalina menziesii оцениваются как вызывающие наименьшее беспокойство . Bacidia schweinitzii широко распространена в восточной части Северной Америки с разбросанными встречающимися в восточной Азии, в то время как Ramalina menziesii обычна и локально обильна вдоль прибрежных районов западной части Северной Америки. Ни один из видов в настоящее время не сталкивается со значительными угрозами, которые могли бы поставить под угрозу их популяции. [76] [77]

Примечания

  1. ^ Молекулярно-филогенетический анализ показал, что типовой вид Bacidiopsora входит в состав Bacidia . [5]
  2. ^ Crocynia вложена в Phyllopsora ; было сделано предложение сохранить название Phyllopsora против Crocynia . [27]
  3. ^ Некоторые современные авторы включают Herteliana в семейство Cladoniaceae . [33]
  4. ^ Кистенич и коллеги (2018) предполагают, что Lopezaria является синонимом Megalaria . [5]
  5. ^ Кистенич и коллеги (2018) предполагают, что Ramalinopsis можно свести к синонимии с Ramalina . [5]
  6. ^ Расположение Schadonia среди Ramalinaceae неясно, недавние исследования предполагают, что он может принадлежать к Pilocarpaceae или же выделить его в отдельное семейство Schadoniaceae, ожидая дальнейших филогенетических исследований. [5] [53]
  7. ^ Index Fungorum ставит Vermilacinia в синоним Ramalina . [64]

Ссылки

  1. ^ аб Яклич, Уолтер; Барал, Ханс-Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа Адольфа Энглера der Pflanzenfamilien . Том. 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. п. 127. ИСБН 978-3-443-01089-8. OCLC  429208213.
  2. ^ Агард, Карл Адольф (1821). Ботанические афоризмы. Том. т.1-16. Лундин: Литерис Берлингианис. п. 93. дои : 10.5962/bhl.title.44857.
  3. ^ Уотсон, У. (1929). «Классификация лишайников». New Phytologist . 28 (2): 85–116. doi :10.1111/j.1469-8137.1929.tb06749.x.
  4. ^ «Детали записи: Ramalinaceae C. Agardh [как 'Ramalineae'], Aphor. bot. (Лунд): 93 (1821)» . Индекс Фунгорум . Проверено 8 октября 2024 г.
  5. ^ abcdefgh Кистенич, Соня; Тимдал, Эйнар; Бендиксби, Мика; Экман, Стефан (2018). «Молекулярная систематика и эволюция признаков в семействе лишайников Ramalinaceae (Ascomycota: Lecanorales)». Таксон . 67 (5): 871–904. doi :10.12705/675.1. hdl : 10852/67955 .
  6. ^ abcdefg Spjut, Richard; Simon, Antoine; Guissard, Martin; Magain, Nicolas; Sérusiaux, Emmanuël (2020). «Кустарниковые роды в Ramalinaceae (Ascomycota, Lecanoromycetes): их разнообразие и эволюционная история». MycoKeys (73): 1–68. doi : 10.3897/mycokeys.73.47287 . PMC 7501315 . PMID  32994702. 
  7. ^ Хоксворт, Дэвид Л. (1974). Справочник миколога . Кью: Микологический институт Содружества. стр. 39. ISBN 978-0-85198-300-4.
  8. ^ Ахариус, Э. (1809). Lichenographia Universalis (на латыни). стр. 122, 598.
  9. ^ Ульоа, Мигель; Агирре-Акоста, Эльвира (2020). Иллюстрированные родовые названия грибов . Сент-Пол, Миннесота: APS press. стр. 314. ISBN 978-0-89054-618-5.
  10. ^ abcd Кэннон, П.; Экман, С.; Кистенич, С.; ЛаГрека, С.; Принтцен, К.; Тимдал, Э.; Аптрут, А.; Коппинс, Б.; Флетчер, А.; Сандерсон, Н.; Симкин, Дж. (2023). Lecanorales: Ramalinaceae [редакция 1], включая роды Bacidia , Bacidina , Bellicidia , Biatora , Bibbya , Bilimbia , Cliostomum , Kiliasia , Lecania , Megalaria , Mycobilimbia , Phyllopsora , Ramalina , Scutula , Thalloidima , Toninia , Toniniopsis и Tylothallia.. Пересмотр британских и ирландских лишайников. Т. 35. С. 2. Значок открытого доступа
  11. ^ abcde Мойя, Патрисия; Чива, Сальвадор; Пасос, Тамара; Баррено, Ева; Карраско, Педро; Муджа, Люсия; Гарридо-Бенавент, Исаак (2024). «Взаимодействие мико-фикобионтов внутри группы Ramalina Farinacea: географический обзор Европы и Макаронезии». Журнал грибов . 10 (3): е206. дои : 10.3390/jof10030206 . ПМЦ 10971535 . ПМИД  38535214. 
  12. ^ abcde Бласкес, Мигель; Эрнандес-Морено, Люсия С.; Гасулла, Франциско; Перес-Варгас, Израиль; Перес-Ортега, Серхио (2022). «Роль фотобионтов как движущей силы диверсификации островной радиации лишайниковообразующих грибов». Границы микробиологии . 12 . дои : 10.3389/fmicb.2021.784182 . ПМЦ 8763358 . ПМИД  35046912. 
  13. ^ "Ramalinaceae". Catalogue of Life . Species 2000 : Leiden, the Netherlands . Получено 8 октября 2024 .
  14. ^ ab Aptroot, A. ; Umaña, L.; Chaves, JL; Trest, MT (2006). «Первая оценка инвентаризации биоразнообразия тиколишайников в Коста-Рике: три новых рода чешуйчатых (Lecanorales: Ramalinaceae и Pilocarpaceae)». Журнал ботанической лаборатории Хаттори . 100 : 617–624. doi :10.11646/phytotaxa.55.1.1.
  15. ^ Калб, К. 1988. Lichenes Neotropici. 10: 401–450
  16. ^ аб Де Нотарис, Г. (1846). «Фрамменты лихенографии неизведанного труда». Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 2 (1): 174–224, 299–330.
  17. ^ Везда, А. (1990). « Bacidina genus novum familiae Lecideaceae s.lat. (Ascomycetes lichenisati)». Folia Geobotanica et Phytotaxonomica (на латыни). 25 (4): 431–432. дои : 10.1007/BF02914011.
  18. ^ Везда, Антонин (1986). «Neue Gattungen der Familie Lecideaceae s. lat. (Lichenes)». Folia Geobotanica et Phytotaxonomica (на немецком языке). 21 (2): 199–219. дои : 10.1007/BF02854668.
  19. ^ abcd Кондратюк, С.Ю.; Локос, Л.; Фаркас, Э.; Джанг, С.-Х.; Лю, Д.; Халда, Дж.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Хур, Ж.-С. (2019). «Три новых рода Ramalinaceae (лихенообразующие Ascomycota) и феномен присутствия «посторонней ДНК микобионтов» в ассоциациях лишайников» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 61 (3–4): 275–323. дои : 10.1556/034.61.2019.3-4.5.
  20. ^ Уиллис, Дж. Х. (1956). «Новый род альпийских лишайников». Victorian Naturalist . 73 : 125–128.
  21. ^ Вайнио, Эдвард Август (1922). Лихенография Фенника II . Acta Societatis pro Fauna et Flora Fennica (на латыни). Том. 51. с. 143.
  22. ^ Массалонго, А. (1854). Неагенея лишайная . п. 4.
  23. ^ van den Boom, PPG; Alvarado, P. (2019). «Лишайники и лихенофильные грибы Файала (Азорские острова, Португалия) с описаниями трех новых видов». Herzogia . 32 (2): 421–437. doi :10.13158/heia.32.2.2019.421.
  24. ^ Фрис, EM (1825). Systema Orbis Vegetabilis (на латыни). Том. 1. п. 116.
  25. ^ Лэмб, ИМ (1956). « Compsocladium , новый род лихенизированных аскомицетов». Lloydia . 19 : 157–162.
  26. ^ Массалонго, AB (1860). «Esame comparativo di alcune Genere di licheni» [Сравнительное рассмотрение некоторых родов лишайников]. Atti dell'Istituto Veneto Scienze . 5 : 247–276.
  27. ^ Кистенич, Соня; Экман, Стефан; Бендиксби, Мика; Тимдал, Эйнар (2019). "(2687) Предложение о сохранении названия Phyllopsora против Triclinum и Crocynia (Ramalinaceae, лихенизированные Ascomycota)". Таксон . 68 (3): 590–592. doi :10.1002/tax.12075.
  28. ^ Аптроп, Андре (1998). «Новые лишайники и записи о лишайниках из Папуа-Новой Гвинеи, с описанием Crustospathula, нового рода в Bacidiaceae». Bryophyte Diversity and Evolution . 14 : 25–35. doi :10.11646/bde.14.1.6.
  29. ^ Брюсс, Франклин А. (1987). «Echidnocymbium (Biatoraceae), новый род лишайников из Южной Африки». Mycotaxon . 29 : 173–176.
  30. ^ Тревизан де Сен-Леон, В. (1853). Спиг и Пэгли. Скритти Ботаники Вардж . Том. 1. п. 6.
  31. ^ Авасти, ДД; Сингх, КП (1977). «Heppsora, новый род лишайников из Индии». The Bryologist . 80 (3): 536–538. doi :10.2307/3242031. JSTOR  3242031.
  32. ^ Хоксворт, DL; Джеймс, PW; Коппинс, BJ (1980). «Контрольный список британских лишайников-образующих, лихенофильных и родственных грибов». Лихенолог . 12 (1): 1–115. doi :10.1017/S0024282980000035.
  33. ^ Виджаявардене, Нью-Йорк; Хайд, К.Д.; Дай, ДК; Санчес-Гарсия, М.; Гото, БТ; Саксена, РК; и др. (2022). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов – 2021». Микосфера . 13 (1): 53–453. дои : 10.5943/микосфера/13/1/2. hdl : 1854/LU-8754813 . S2CID  249054641.
  34. ^ Кондратюк, С.Ю.; Локос, Л.; Фаркас, Э.; Ой, С.-О.; Хур, Ж.-С. (2015). «Новые и заслуживающие внимания лихенообразующие и лихеноподобные грибы 2». Акта Ботаника Венгарика . 57 (1–2): 77–141 [97]. дои :10.1556/абот.57.2015.1-2.10.
  35. ^ Кантвилас, Гинтарас (1996). «Новый род биссовидных лишайников из Тасмании». The Lichenologist . 28 (3): 229–237. Bibcode : 1996ThLic..28..229K. doi : 10.1006/lich.1996.0020.
  36. ^ Аб Хафеллнер, Дж. (1984). «Изучение Richtung einer natürlichen Gliederung der Sammelfamilien Lecanoracae und Lecideaceae». Beihefte zur Nova Hedwigia (на немецком языке). 79 : 241–371.
  37. ^ Тимдал, Эйнар (2002). « Krogia coralloides , новый род и вид лишайников с Маврикия». Лихенолог . 34 (4): 293–296. Bibcode : 2002ThLic..34..293T. doi : 10.1006/lich.2002.0400.
  38. ^ Массалонго, А. (1853). Alcuni Generi di Licheni Nuovamente Limitati e Descritti (на итальянском языке). стр. 1–44.
  39. ^ Джатта, А. (1889). Монография Lichenum Italiae Meridionalis .
  40. ^ Orange, A. (2020). « Lithocalla (Ascomycota, Lecanorales), новый род лишайников проказы, содержащих усниновую кислоту». The Lichenologist . 52 (6): 425–435. doi :10.1017/S0024282920000419.
  41. ^ Калб, К. 1990. Lichenes Neotropici. 11: 451–475
  42. ↑ Rehm, H. (1889). Rabenhorst's Kryptogamen-Flora, Pilze – Ascomyceten (на немецком языке). Т. 1.3. С. 209–336.
  43. ^ Вердон, Дуг; Эликс, Джон А. (1986). « Миелориза , новый австралийский род лишайников из Северного Квинсленда». Брунония . 9 (2): 193–214. дои : 10.1071/BRU9860193.
  44. ^ Харрис, Д.К.; Сельва, С.Б.; Бак, В.Р.; Гуччион, Дж.Г.; Нельсон, Дж.; Шмитт, К. (1988). «Лишайники южного Мэна, собранные во время набега Эндрюса в 1987 году». Evansia . 5 (2): 26–32. doi : 10.5962/p.345872 .
  45. ^ Rundel, PW; Bowler, PA (1978). «Niebla, новое родовое название для Desmazieria (Ramalinaceae)». Mycotaxon . 6 : 497–499.
  46. ^ Мюллер, Дж. (1894). «Conspectus systemus lichenum Novae Zelandiae». Bulletin de l'Herbier Boissier (на латыни). 2 (Приложение 1): 1–114.
  47. ^ Такерман, Э. (1862). «Наблюдения за североамериканскими и другими лишайниками. 2». Труды Американской академии искусств и наук . 5 : 383–422. doi :10.2307/20021278. JSTOR  20021278.
  48. ^ Йоргенсен, Пер М. (1993). « Pseudohepatica , замечательный новый род лишайников из Венесуэлы». The Bryologist . 96 (3): 435–438. doi :10.2307/3243874. JSTOR  3243874.
  49. ^ Куква, М.; Косецка, М.; Яблонская, А.; Флакус, А.; Родригес-Флакус, П.; Гузов-Кшеминьска, Б. (2023). «Псевдолепрария, новый род лепры, обнаруженный у Ramalinaceae (Ascomycota, Lecanoromycetes, Lecanorales) для размещения Lepraria Stephaniana». MycoKeys (96): 97–112. дои : 10.3897/mycokeys.96.98029 . ПМК 10210240 . ПМИД  37252052. 
  50. ^ Фоллманн, Г.; Ханек, С. (1969). «Mitteilungen über Flechteninhaltsstoffe. LXI. Zur Chemotaxonomie der Flechtenfamilie Ramalinaceae». Вильденовия (на немецком языке). 5 : 181–216.
  51. ^ Moberg, R. (1986). " Rolfidium , новый род лишайников из Шри-Ланки ". The Lichenologist . 18 (4): 305–307. doi :10.1017/S0024282986000488.
  52. ^ Кёрбер, GW (1859). «Парерга лихенологическая». Ergänzungen zum Systema lichenum Germaniae (на немецком языке). 1:93 .
  53. ^ Кэннон, П.; Коппинс, Б.; Аптруд, А.; Фрайдей, А.; Сандерсон, Н.; Симкин, Дж.; Яр, Р. (2024). Разные Lecanorales, включая Biatorella (Biatorellaceae), Carbonicola (Carbonicolaceae), Haematomma (Haematommataceae), Psilolechia (Psilolechiaceae), Ramboldia (Ramboldiaceae), Scoliciosporum (Scoliciosporaceae) и Adelolecia, Catinaria, Frutidella, Herteliana, Lithocalla, Myochroidea, Puttea и Schadonia (неопределенного положения) (PDF) . Пересмотр британских и ирландских лишайников. Т. 42. С. 19. Значок открытого доступа
  54. ^ Туласне, Л.-Р. (1852). «Мемуар для службы в органографической и физиологической истории лишайников». Annales des Sciences Naturelles Botanique . Серия 3 (на французском языке). 17 :118.
  55. ^ Брако, Лоис (1989). «Переоценка рода Phyllopsora с таксономическими примечаниями и введением Squamacidia, gen. nov». Mycotaxon . 35 (1): 1–19.
  56. ^ Галлоуэй, диджей; Хафеллнер, Дж.; Эликс, Дж. А. (2005). «Stirtoniella, новый род Catillaria kelica (Lecanorales: Ramalinaceae)» (PDF) . Лихенолог . 37 (3): 261–271. дои : 10.1017/S002428290501501X.
  57. ^ Фаркас, Э. (2023). «Листовистые лишайники островов Фиджи». Акта Ботаника Венгарика . 65 (1–2): 87–111. дои : 10.1556/034.65.2023.1-2.5.
  58. ^ Кантвилас, Гинтарас; Хафельнер, Йозеф; Эликс, Джон А. (1999). «Tasmidella, новый род лишайников из Тасмании с пересмотренными границами семейства Megalariaceae». The Lichenologist . 31 (3): 213–225. doi :10.1017/S0024282999000316.
  59. ^ аб Массалонго, AB (1852 г.). Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi (на итальянском языке). Верона: ХФМюнстер. стр. 95, 107.
  60. ^ Гельник, В. (1933). «Lichenes varii novi Critique». Acta Pro Fauna et Flora Universati Bucuresti (на латыни). 1 (5–6): 3–10.
  61. ^ Хафеллнер, Дж.; Везда, А. (1992). « Tibellia , eine neue Gattung der Bacidiaceae mit byssoidem Thallis (lichenisierte Ascomycetes, Lecanorales)». Нова Хедвигия . 55 : 183–193.
  62. ^ Фрей, Эдуард (1926). «Флехтен». Fortschritte in der Systematik, Floristik und Pflanzengeographie der Schweizerflora [ Прогресс в систематике, флористике и географии растений швейцарской флоры ]. Berichte der Schweizerischen Botanischen Gesellschaft = Bulletin de la Société Botanique Suisse (на немецком языке). Том. 35. С. 73–74.
  63. ^ van den Boom, PPG; Magain, N. (2020). «Три новых вида лишайников из Macaronesia, принадлежащих к Ramalinaceae, с описанием нового рода». Plant and Fungal Systematics . 65 (1): 167–175. doi :10.35535/pfsyst-2020-0011.
  64. ^ «Детали записи: Vermilacinia Spjut & Hale, Флехтен Фоллманн, Вклад в лихенологию в честь Герхарда Фоллмана (Кельн): 345 (1995)» . Индекс Фунгорум . Проверено 8 октября 2024 г.
  65. ^ Moberg, R. (1990). " Waynea , новый род лишайников в семействе Bacidiaceae из Калифорнии". The Lichenologist . 22 (3): 249–252. doi :10.1017/S0024282990000275.
  66. ^ Спарриус, Л.; Аптрут, А.; Сипман, Х.; Перес-Варгас, И.; Матос, П.; Герлах, А.; Верворт, М. (11 февраля 2022 г.). «Порто Санто Ремень Лишайник. Рамалина портосантана». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 11 февраля 2022 г. Проверено 8 октября 2024 г.
  67. ^ Sparrius, L.; Aptroot, A.; Sipman, H.; Pérez-Vargas, I.; Matos, P.; Gerlach, A.; Vervoort, M. (2 февраля 2023 г.). "Prime Strap Lichen. Ramalina erosa". Красный список исчезающих видов МСОП . 2 февраля 2023 г. Получено 8 октября 2024 г.
  68. ^ Sparrius, L.; Aptroot, A.; Sipman, H.; Pérez-Vargas, I.; Matos, P.; Gerlach, A.; Vervoort, M. (2024). "Timdal's Strap Lichen. Ramalina timdaliana". Красный список исчезающих видов МСОП . 2024. Получено 8 октября 2024 г.
  69. ^ Sparrius, L.; Aptroot, A.; Sipman, H.; Pérez-Vargas, I.; Matos, P.; Gerlach, A.; Vervoort, M. (1 июня 2022 г.). "Mountain Strap Lichen. Ramalina confertula". Красный список угрожаемых видов МСОП . 1 июня 2022 г. Получено 8 октября 2024 г.
  70. ^ Sparrius, L.; Aptroot, A.; Sipman, H.; Pérez-Vargas, I.; Matos, P.; Gerlach, A.; Vervoort, M. (12 февраля 2022 г.). "James' Strap Lichen. Ramalina jamesii". Красный список исчезающих видов МСОП . 12 февраля 2022 г. Получено 8 октября 2024 г.
  71. ^ Sparrius, L.; Aptroot, A.; Sipman, H.; Pérez-Vargas, I.; Matos, P.; Gerlach, A.; Vervoort, M. (11 февраля 2022 г.). "Mountain Garland Lichen. Ramalina nematodes". Красный список исчезающих видов МСОП . 11 февраля 2022 г. Получено 8 октября 2024 г.
  72. ^ Bungartz, F.; Parrinello, C. (10 февраля 2021 г.). "Fragile Ramalina. Ramalina fragilis". Красный список исчезающих видов МСОП . 10 февраля 2021 г. Получено 8 октября 2024 г.
  73. ↑ Риз Несборг, Р. (9 июля 2020 г.). «Ниебла рамосиссима». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 9 июля 2020 г. Проверено 8 октября 2024 г.
  74. ^ Fryday, A. (12 июня 2020 г.). "Lecania vermispora". Красный список исчезающих видов МСОП . 12 июня 2020 г. Получено 8 октября 2024 г.
  75. ^ Монкада, Б.; Симихака, Д.; Сото-Медина, Э.; Кока, LF; Харамильо, М. (26 ноября 2019 г.). «Бацидия пропозита». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 26 ноября 2019 года . Проверено 8 октября 2024 г.
  76. ^ Lendemer, J. (17 апреля 2022 г.). "Surprise Lichen. Bacidia schweinitzii". Красный список угрожаемых видов МСОП . 17 апреля 2022 г. Получено 8 октября 2024 г.
  77. ^ Reese Næsborg, R. (20 декабря 2021 г.). "Lace Lichen. Ramalina menziesii". Красный список исчезающих видов МСОП . 20 декабря 2021 г. Получено 8 октября 2024 г.