stringtranslate.com

Ксилоболус усеченный

Xylobolus frustulatus , широко известный как керамический гриб или керамический пергамент , является несъедобным видом коркового гриба изсемейства Stereaceae . Плодовое тело образует небольшие, твердые, плоские, похожие на корку скопления, которые напоминают сломанные куски керамической плитки. Эти куски изначально беловатые, а затем со временем становятся желто-коричневыми или серо-коричневыми. Спороносные клетки покрывают верхние поверхности плодового тела. Сапробный вид, он растет на хорошо разложившейся древесине дуба в Азии, Северной Европе и Северной Америке.

Таксономия

Вид был впервые описан Кристианом Хендриком Персооном в 1801 году под названием Thelephora frustulata . В своей таксономической истории он был отнесен к нескольким различным родам , включая Auricularia . Французский миколог Жак Буаден перенес его в Xylobolus в 1958 году, [3] дав ему название, под которым он известен сегодня. [2] Он широко известен как «керамический гриб» [4] или «керамический пергамент». [5]

Описание

Деревянистое плодовое тело усеченное , разделено на небольшие угловатые многоугольники.

Плодовое тело, или корка, Xylobolus frustulatus имеет деревянистую текстуру и является многолетним . В основном его толщина составляет 1–2 мм, хотя может быть значительно толще. Корка усеченная (трескается на небольшие угловатые многоугольники) и редко закручена по краям. Верхняя поверхность зональная (кажется, имеет несколько зон цвета или текстуры) и более или менее гладкая. Гимениальная поверхность гладкая невооруженным глазом, хотя при рассмотрении под микроскопом можно увидеть длинные мягкие волоски. Эти «волоски» представляют собой выступающие акантоцистидии ( цистидии, несущие несколько выступов около кончика) и гифы. Молодые слои бледно -охристые , в то время как более старые от тусклых до темно-коричневых. [6] Гриб несъедобен и не имеет какого-либо отличительного вкуса или запаха. [5]

Гифальная система мономитическая, что означает, что присутствуют только генеративные гифы (относительно недифференцированные гифы, которые могут развивать репродуктивные структуры). Эти вертикально расположенные, короткоклеточные гифы образуют переходы к акантоцистидию и имеют диаметр около 3,5–5  мкм . Они редко разветвлены и гиалиновые (полупрозрачные) до желтовато-коричневого цвета, хотя те, что находятся в более старых слоях, могут быть более сильно пигментированы. Другие гифы (например, в траме ) немногочисленны или отсутствуют, хотя их легче всего наблюдать в очень тонких срезах . Имея ширину 3–5 мкм, они расположены вертикально, имеют тонкие или умеренно толстые стенки и образуют переходы к псевдоцистидию. Все гифы X. frustulatus не имеют зажимных соединений . [6]

Псевдоцистидии (стерильные структуры, возникающие глубоко в субгимениуме и выступающие в гимений) встречаются редко. Тонкостенные или умеренно толстостенные, они редко выступают над базидиями и акантоцистидиями. Акантоцистидии многочисленны и имеют размеры 25–30 мкм в длину и 4–5 мкм в ширину. Базидии ( спороносные клетки) имеют форму длинных булавок, четырехспоровые и имеют размеры 25–30 на 4–5 мкм. Они гладкие или имеют несколько базальных выступов (акантобазидии). Споры имеют форму короткого эллипсоидного образования, тонкостенные или с небольшим утолщением стенки, гладкие, обычно размером 4,5–5 на 3–3,2 мкм. Они имеют отчетливую амилоидную реакцию. [6]

Ксилоболус фрустратус

Похожие виды

Xylobolus frustulatus легко идентифицируется в полевых условиях из-за его характерных сильно потрескавшихся плодовых тел. Laxitextum bicolor , широко известный как «двухцветный пергамент», является потенциальным двойником. Он образует похожее на корку, распространяющееся пятно губчатых, гибких перекрывающих друг друга шляпок на гниющей лиственной древесине, особенно ольхе . У него коричневатая верхняя поверхность с замшеподобной текстурой, белая нижняя поверхность и закрученные края, которые придают ему вид, похожий на раковину. [5]

Экология и распространение

Гриб сапробичен и растет только на хорошо сгнившей древесине дуба. [7] Он встречается на ветвях и стволах, лежащих на земле, и реже встречается на ветвях, которые все еще прикреплены к дереву. Обнаружен в Северной Европе, [6] и Северной Америке, [4] он также был зарегистрирован в Азии, включая Японию [8] и Тайвань. [9] С точки зрения классификации грибов белой гнили, X. frustulatus является селективным деструктором , что означает, что он расщепляет лигнин и гемицеллюлозу быстрее, чем целлюлозу . [10] Гриб является одним из нескольких известных грибов, разрушающих древесину, используемую в угольных шахтах . [11]

Споруляция обычно происходит летом, так как большинство образцов, собранных осенью и ранней весной, стерильны, а гимений состоит только из акантоцистидий. [ 6] Xylobolus frustulatus может быть заражен плесенью Hypomyces Hypomyces xyloboli . [12]

Химия

Из этого грибка был выделен сесквитерпеноид торрейол (также известный как δ-кадинол) . [ 13 ]

Ссылки

  1. ^ Персон Ч. (1801). Synopsis Methodica Fungorum (на латыни). Геттинген, Германия. п. 577.
  2. ^ ab "Xylobolus frustulatus (Pers.) Boidin 1958". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 26.09.2012 .
  3. ^ Бойдин Дж. (1958). «Hétérobasidiomycètes saprophytes и Homobasidiomycètes resupinés. V. Essai sur le жанр Stereum Pers. ex SFGray». Revue de Mycologie (на французском языке). 23 (3): 318–46.
  4. ^ ab Healy RA, Huffman DR, Tiffany LH, Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы Среднеконтинентальной части США. Руководство по дубу Бера. Айова-Сити: Издательство Университета Айовы. стр. 222. ISBN 978-1587296277.
  5. ^ abc Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2007). Грибы юго-востока США. Сиракузы, Нью-Йорк: Syracuse University Press. стр. 330. ISBN 978-0815631125.
  6. ^ abcde Хьортстам К., Ларссон К.Х., Риварден Л., Эрикссон Дж. (1988). Corticiaceae Северной Европы . Том. 8. с. 1605.
  7. ^ Куо М. (декабрь 2008 г.). «Ксилоболус фрустулатус». MushroomExpert.com . Проверено 26 сентября 2012 г.
  8. ^ Ямашита С., Хаттори Т., Абе Х. (2010). «Предпочтение хозяина и видовое богатство афиллофоровых грибов, обитающих в древесине, в прохладной умеренной зоне Японии». Mycologia . 102 (1): 11–19. doi :10.3852/09-008. PMID  20120223. S2CID  21917707.
  9. ^ Chang TT. (1993). «Семь обитающих в древесине Aphyllophorales (Basidiomycotina) новых для Тайваня». Botanical Bulletin of Academia Sinica . 34 (2): 183–90. ISSN  0006-8063.
  10. ^ Kuhad RC, Singh A (2007). Биотехнология лигноцеллюлозы: перспективы будущего. IK International Pvt. стр. 51. ISBN 9788188237586.
  11. ^ Эслин У. Э., Ломбард Ф. Ф. (1983). «Гниение в шахтных древесинах. 2. Базидиомицеты, связанные с гниением угольных древесин». Forest Products Journal . 33 (7–8): 19–23. ISSN  0015-7473.
  12. ^ Полдмаа К. (2003). «Три вида Hypomyces , растущие на базидиомах Stereaceae». Mycologia . 95 (5): 921–33. doi :10.2307/3762020. JSTOR  3762020. PMID  21148999.
  13. ^ Gijsbertus WV, Roeijmans HJ, Verweil PE (1984). «Выделение и идентификация сесквитерпеноида (+)-торреола из Xylobolus frustulatus ». Experimental Mycology . 8 (3): 273–5. doi :10.1016/0147-5975(84)90012-4.

Внешние ссылки