«Пасть льва открывается» — короткометражный документальный фильм 2014 года. В нем рассказывается об актрисе и режиссере Марианне Палке , которая проходит тестирование, чтобы узнать, унаследовала ли она генетическую мутацию, вызывающую болезнь Хантингтона — неизлечимое нейродегенеративное заболевание. [1] [2]
Фильм, снятый документалистом Люси Уокер , был впервые показан в 14-минутной версии на кинофестивале «Сандэнс» в 2014 году . Позже его перемонтировали в 28-минутную версию и показали на канале HBO 1 июня 2015 года.
Фильм «Пасть льва открывается» вошел в шорт-лист премии «Оскар» в категории «Лучший короткометражный документальный фильм» .
Кинорежиссер и актриса Марианна Палка знала, что она находится в группе риска по смертельному и неизлечимому нейродегенеративному заболеванию — болезни Хантингтона , поскольку ее отец страдает этой болезнью; его болезнь, которая проявилась, когда ей было восемь лет, означала, что его дети имеют 50% риск унаследовать болезнь. [3] Она обратилась к режиссеру Люси Уокер , которую Палка знала по кинофестивалю «Сандэнс» , с идеей снять фильм о ее решении пройти тестирование (примерно 90% пациентов из группы риска не решаются проходить тестирование). [3] Уокер, которую часто приглашали для документальных проектов, ожидала, что откажется от предложения, но ее убедили убедительное присутствие Палки на экране, а также достойная причина — и привлечение общественного внимания к болезни, и помощь Палке в придании смысла ее личному опыту. В интервью Уокер сказал: «Когда [Палка] рассказала мне, в чем дело, я должен признаться, что был очень тронут. Какое это достойное дело. И она так хороша на камеру, она действительно хорошо справится с повышением осведомленности. И еще я просто хотел дать ей ощущение цели в этот момент. Наличие камеры может дать настоящее чувство утешения, когда времена действительно тяжелые. Некоторых людей может утешить тот факт, что их страдания могут помочь кому-то другому в будущем». [3]
Фильм был показан 1 июня 2015 года на канале HBO. [3]
Фильм начинается на званом ужине. К 33-летней кинорежиссеру и актрисе Марианне Палке присоединяются друзья в ожидании результатов генетического тестирования, которые она получит на следующий день и покажут, унаследовала ли она неизлечимое в настоящее время нейродегенеративное заболевание, болезнь Хантингтона , от своего отца, у которого тоже есть эта болезнь.
Палка рассказывает, как она всегда чувствовала, что не больна, а фильм прерывается сценами из домашнего видео из ее детства, показом того, как развивается болезнь ее отца, а также интервью с Палкой, ее матерью и близким другом Палки Джейсоном Риттером .
Фильм заканчивается тем, что Палка отправляется в больницу со своими друзьями, чтобы получить результаты. Она получает положительный результат на мутацию, которая приводит к болезни Хантингтона.
Рецензируя фильм для RogerEbert.com , Колин Саутер отмечает: «Уокер и редактор Джо Пилер благоразумно воздерживаются от какой-либо оценки или любой другой чрезмерно манипулятивной тактики, чтобы вызвать какие-либо эмоции у зрителя». [3]
Уокер заявила, что во второй, более длинной версии фильма она приняла решение показать больше последствий заболевания, поддержанное сообществом пациентов и их семей, которые хотели улучшить понимание общественностью этой болезни.
«Моей главной заметкой для себя после короткой версии было: «Это здорово, но люди не знают, почему это такая сложная болезнь. Мы должны это показать». [...] Мы, как правило, довольно застенчивы, и я думаю, что иногда ваш первый инстинкт — не показывать этого, и это хороший инстинкт в том смысле, что это кажется уважительным, но на самом деле, когда вы попадаете в это сообщество, они действительно хотят, чтобы люди это поняли, и они действительно хотят, чтобы люди это распознали. Потому что многие проблемы, с которыми они сталкиваются, связаны с тем, что люди не распознают симптомы, когда сталкиваются с ними. «Есть ужасная история о том, как полицейский избил парня с симптомами и арестовал его, потому что они сказали ему не двигаться, и они думали, что он сопротивляется аресту, но его движения становились все более неконтролируемыми, чем больше он волновался. И он не мог объясниться, и они думали, что он просто какой-то резистентный наркоман. Поэтому сообщество хочет, чтобы это было видно, поэтому мне пришлось проглотить эту застенчивость и попытаться найти способ добиться этого». [3]
В конечном итоге Уокер обратился к другим семьям с просьбой провести съемку, чтобы они могли расширить отснятый материал, показывающий последствия болезни. [3]
В своей статье для блога POV Blog на PBS Том Ростон отмечает неудобную повествовательную структуру фильма, которая не подготавливает зрителя к тому, какой финал ему следует ожидать, в отличие от опыта «просмотра фильмов Майкла Мура, где он яростно выступает против «человека», или [просмотра] документального фильма о любимой музыкальной легенде с надеждой быть тронутым и вдохновленным». Вместо этого Ростон заметил, что чувствует себя неуверенным в том, к чему фильм движется: «Я не мог не начать думать, что если у нее есть [болезнь Хантингтона], то это будет один вид фильма (трагический, меланхолический). Если у нее ее нет, то это будет совсем другой фильм (радостный, с чувством облегчения)». [4] Ростон отмечает, что это ставит зрителя в опыт сложной неопределенности, который параллелен опыту Палки, когда она приближается к тестированию: «Это неудобно. Но и она тоже». [4]
Фильм получил свое название от строки из стихотворения Боба Дилана «Последние мысли о Вуди Гатри ». [5] Гатри, долгое время вдохновлявший Дилана, умер от болезни Хантингтона в возрасте 55 лет. [3]
Los Angeles Times написала «эспрессо в самое сердце». «Самым эмоционально разрушительным фильмом на кинофестивале Sundance в этом году был короткометражный фильм» – Filmmaker Magazine .