stringtranslate.com

β-Агараза

Агараза ( EC 3.2.1.81, AgaA , AgaB , эндо-β-агараза , агарозо-3-гликаногидролаза ) — фермент с систематическим названием агарозо-4-гликаногидролаза . Он обнаружен в агаролитических бактериях и является первым ферментом в пути катаболизма агара . [1] Он отвечает за то, что позволяет им использовать агар в качестве основного источника углерода и обеспечивает их способность процветать в океане.

Агаразы классифицируются как α-агаразы или β-агаразы в зависимости от того, разрушают ли они α- или β-связи в агарозе, расщепляя их на олигосахариды. При секреции α-агаразы дают олигосахариды с 3,6 ангидро- L -галактозой на восстанавливающем конце, тогда как β-агаразы дают остатки D- галактозы. [2]

Функция в окружающей среде

Как и следовало ожидать, многие виды разлагающих агар микроорганизмов являются морскими микроорганизмами — адаптация к окружающей среде, которая была бы напрасной у большинства микроорганизмов, существующих на суше (хотя есть такие примеры, включая вид Paenibacillus в ризосфере шпината [3] ). От видов в пределах рода Vibrio [4] до Alteromonas , [5] наличие агаразы позволяет разлагающим агар бактериям иметь обильный источник пищи в океане. Исследования также показывают, что глюкоза может ингибировать внеклеточную секрецию агаразы (но не транскрипцию), заставляя ее разлагаться внутри клетки и, таким образом, ограничивать рост бактерий. [5] Кроме того, исследование эффектов ограничения фосфата на агаразу показывает, что ограничение фосфата увеличивает как внутриклеточную продукцию агаразы, так и внеклеточную секрецию, тогда как ограничение магния — нет. [6] Это еще раз подчеркивает нишу, которую обычно занимает этот класс бактерий, поскольку концентрация глюкозы или фосфата в океане очень низкая, в то время как концентрация магния, как правило, намного выше, что подходит для выработки агаразы бактериями, разрушающими агар; в океане просто нет необходимости использовать глюкозу, поэтому многие организмы этого не делают.

Хотя оптимальный pH агаразы составляет 5,5, она стабильна в допустимом диапазоне от 4,0 до 9,0. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Парро В., Мелладо РП (1994). «Влияние глюкозы на перепроизводство агаразы у Streptomyces». Gene . 145 (1): 49–55. doi :10.1016/0378-1119(94)90321-2. PMID  8045423.
  2. ^ Хассаири I, Бен Амар Р., Нонус М., Гупта Б.Б. (2001). «Производство и выделение α-агаразы из штамма Altermonas agarlyticus GJ1B». Биоресурсные технологии . 79 (1): 47–51. дои : 10.1016/S0960-8524(01)00037-2. ПМИД  11396907.
  3. ^ Hozoda A, Sakai M, Kanazawa S (2003). «Выделение и характеристика агар-разлагающих Paenibacillus spp., связанных с ризосферой шпината». Бионаука, биотехнология и биохимия . 67 (5): 1048–1055. doi : 10.1271/bbb.67.1048 .
  4. ^ ab Aoki T, Araki T, Kitamikado M (1990). «Очистка и характеристика новой β-агаразы из Vibrio sp. AP-2». European Journal of Biochemistry . 187 (2): 461–465. doi : 10.1111/j.1432-1033.1990.tb15326.x . PMID  2298219.
  5. ^ ab Leon O, Quintana L, Peruzzo G, Slebe JC (1992). «Очистка и свойства внеклеточной агаразы из штамма Alteromonas sp. C-1». Прикладная и экологическая микробиология . 58 (12): 4060–4063. PMC 183228. PMID  16348832 . 
  6. ^ Parro V, Mellado RP, Harwood CR (1998). "Влияние ограничения фосфата на продукцию агаразы Streptomyces lividans TK21". FEMS Microbiology Letters . 158 (1): 107–113. doi : 10.1111/j.1574-6968.1998.tb12808.x .

Внешние ссылки