Цепь бета-фибриногена

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Бета-цепь фибриногена , также известная как FGB , — это ген , обнаруженный у людей и большинства других позвоночных с похожей системой свертывания крови .

Белок, кодируемый этим геном, является бета-компонентом фибриногена , гликопротеина крови, состоящего из трех пар неидентичных полипептидных цепей. После повреждения сосудов фибриноген расщепляется тромбином с образованием фибрина, который является наиболее распространенным компонентом тромбов. Кроме того, различные продукты расщепления фибриногена и фибрина регулируют адгезию и распространение клеток, проявляют вазоконстрикторную и хемотаксическую активность и являются митогенами для нескольких типов клеток. Мутации в этом гене приводят к нескольким расстройствам, включая афибриногенемию, дисфибриногенемию, гиподисфибриногенемию и тромботическую тенденцию. ^[5]

Взаимодействия

Было показано, что бета-цепь фибриногена взаимодействует с липопротеином(а) . ^[6]

Смотрите также

• Фибрин
• Альфа-цепь фибриногена
• Гамма-цепь фибриногена

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000171564 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000033831 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. «Ген Энтрез: бета-цепь фибриногена FGB» .
6. Klose R, Fresser F, Kochl S, Parson W, Kapetanopoulos A, Fruchart-Najib J, Baier G, Utermann G (декабрь 2000 г.). «Картирование минимального мотива взаимодействия аполипопротеина(а), сохраняющегося в бета- и гамма-цепях фибрин(огена)». J. Biol. Chem . 275 (49). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ: 38206–12. doi : 10.1074/jbc.M003640200 . ISSN  0021-9258. PMID  10980194.

Дальнейшее чтение

• Дулиттл РФ (1984). «Фибриноген и фибрин». Annu. Rev. Biochem . 53 : 195–229. doi :10.1146/annurev.bi.53.070184.001211. PMID  6383194.
• Vasse M, Paysant J, Soria J и др. (1997). «Регуляция биосинтеза фибриногена цитокинами, последствия для сосудистого риска». Гемостаз . 26 Suppl 4 (4): 331–9. doi :10.1159/000217313. PMID  8979138.
• Herrick S, Blanc-Brude O, Gray A, Laurent G (1999). «Фибриноген». Int. J. Biochem. Cell Biol . 31 (7): 741–6. doi :10.1016/S1357-2725(99)00032-1. PMID  10467729.
• Redman CM, Xia H (2001). «Биосинтез фибриногена. Сборка, внутриклеточная деградация и связь с синтезом и секрецией липидов». Ann. NY Acad. Sci . 936 (1): 480–95. Bibcode : 2001NYASA.936..480R. doi : 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03535.x. PMID  11460506. S2CID  31741202.
• Brennan SO, Fellowes AP, George PM (2001). «Молекулярные механизмы гипо- и афибриногенемии». Ann. NY Acad. Sci . 936 (1): 91–100. Bibcode : 2001NYASA.936...91B. doi : 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03496.x. PMID  11460528. S2CID  30410074.
• Everse SJ (2003). «Новые взгляды на структуру и функцию фибрина (огена)». Vox Sang . 83 (Suppl 1): 375–82. doi :10.1111/j.1423-0410.2002.tb05338.x. PMID  12617173. S2CID  21813767.
• Scott EM, Ariëns RA, Grant PJ (2005). «Генетические и экологические детерминанты структуры и функции фибрина: отношение к клиническому заболеванию». Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 24 (9): 1558–66. doi :10.1161/01.ATV.0000136649.83297.bf. PMID  15217804. S2CID  21298700.
• Лорд СТ (2007). «Фибриноген и фибрин: каркасные белки в гемостазе». Curr. Opin. Hematol . 14 (3): 236–41. doi :10.1097/MOH.0b013e3280dce58c. PMID  17414213. S2CID  31315177.
• Chen XC, Xu MT, Zhou W и др. (2007). «Метаанализ связи между полиморфизмом гена бета-фибриногена -148C/T и восприимчивостью к церебральному инфаркту у китайцев хань». Chin. Med. J . 120 (13): 1198–202. doi : 10.1097/00029330-200707010-00017 . PMID  17637253. S2CID  41548216.
• Тараховский ЮС, Галущенко ИВ, Боровягин ВЛ и др. (1979). "[Изменение профиля гидрофобных зон мембран саркоплазматического ретикулума в зависимости от температуры]". Биохимия . 44 (5): 897–902. PMID  156564.
• Watt KW, Takagi T, Doolittle RF (1979). "Аминокислотная последовательность бета-цепи человеческого фибриногена". Биохимия . 18 (1): 68–76. doi :10.1021/bi00568a011. PMID  420779.
• Gårdlund B, Hessel B, Marguerie G, et al. (1977). «Первичная структура человеческого фибриногена. Характеристика фрагментов дисульфида, содержащих цианоген-бромид». Eur. J. Biochem . 77 (3): 595–610. doi : 10.1111/j.1432-1033.1977.tb11704.x . PMID  891553.
• Blombäck B, Hessel B, Hogg D (1976). «Дисульфидные мостики в nh2-концевой части человеческого фибриногена». Thromb. Res . 8 (5): 639–58. doi :10.1016/0049-3848(76)90245-0. PMID  936108.
• Koopman J, Haverkate F, Grimbergen J, et al. (1992). "Аномальные фибриногены IJmuiden (B beta Arg14----Cys) и Nijmegen (B beta Arg44----Cys) образуют дисульфидно-связанные комплексы фибриногена и альбумина". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (8): 3478–82. Bibcode :1992PNAS...89.3478K. doi : 10.1073/pnas.89.8.3478 . PMC  48891 . PMID  1565641.
• Купман Дж., Хаверкейт Ф., Лорд СТ. и др. (1992). «Молекулярная основа фибриногена Неаполя, связанная с дефектным связыванием тромбина и тромбофилией. Гомозиготная замена B бета 68 Ala----Thr». J. Clin. Invest . 90 (1): 238–44. doi :10.1172/JCI115841. PMC  443086. PMID  1634610 .
• Wu C, Chung AE (1991). "Потенциальная роль энтактина в гемостазе. Специфическое взаимодействие энтактина с цепями фибриногена A альфа и B бета". J. Biol. Chem . 266 (28): 18802–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)55134-6 . PMID  1680863.
• Yoshida N, Wada H, Morita K и др. (1991). «Новый врожденный аномальный фибриноген Ise, характеризующийся заменой B бета-глицина-15 на цистеин». Blood . 77 (9): 1958–63. doi : 10.1182/blood.V77.9.1958.1958 . PMID  2018836.
• Chung DW, Harris JE, Davie EW (1991). "Нуклеотидные последовательности трех генов, кодирующих человеческий фибриноген". Фибриноген, тромбоз, коагуляция и фибринолиз . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Т. 281. С. 39–48. doi :10.1007/978-1-4615-3806-6_3. ISBN 978-1-4613-6697-3. PMID  2102623.
• Данишефски К., Хартвиг ​​Р., Банерджи Д., Редман К. (1990). «Внутриклеточная судьба бета-цепи фибриногена В, экспрессируемой в клетках COS». Biochim. Biophys. Acta . 1048 (2–3): 202–8. doi :10.1016/0167-4781(90)90057-9. PMID  2322576.
• Берг К., Кирульф П. (1989). «Полиморфизмы ДНК в локусах фибриногена и концентрация фибриногена в плазме». Clin. Genet . 36 (4): 229–35. doi :10.1111/j.1399-0004.1989.tb03195.x. PMID  2572363. S2CID  35604138.