stringtranslate.com

Агар Мюллера-Хинтона

Агар Мюллера-Хинтона — это тип питательной среды, используемой в микробиологии для культивирования бактериальных изолятов и проверки их восприимчивости к антибиотикам. Эта среда была впервые разработана в 1941 году Джоном Говардом Мюллером и Джейн Хинтон , микробиологами, работавшими в Гарвардском университете. Однако агар Мюллера-Хинтона состоит из нескольких компонентов, включая экстракт говядины, кислотный гидролизат казеина и крахмал, а также агар для затвердевания смеси. Состав агара Мюллера-Хинтона может варьироваться в зависимости от производителя и предполагаемого использования, но среда, как правило, богата питательными веществами и не содержит ингибиторов, которые могут помешать росту бактерий.                                                              

Агар Мюллера-Хинтона обычно используется в методе диффузии дисков, который является простым и широко используемым методом тестирования восприимчивости бактериальных изолятов к антибиотикам. В этом методе небольшие диски, пропитанные различными антибиотиками, помещаются на поверхность агара, и зона ингибирования вокруг каждого диска измеряется для определения восприимчивости бактериального изолята к этому антибиотику. Агар Мюллера-Хинтона особенно полезен для тестирования широкого спектра антибиотиков, так как он имеет низкое содержание ионов кальция и магния, которые могут влиять на активность некоторых антибиотиков. Например, агар МХ может использоваться в лаборатории для быстрой предположительной идентификации C. albicans в качестве альтернативного метода для теста зародышевой трубки (Mattie. As, 2014). Среда также не содержит ингибиторов, которые могут влиять на рост бактерий, что делает ее надежным и последовательным субстратом для бактериальных культур.

Состав агара Мюллера-Хинтона может влиять на характеристики роста бактериальных изолятов, а также на их реакцию на антибиотики. Например, изменения pH среды могут влиять на активность определенных антибиотиков, а присутствие определенных питательных веществ может способствовать росту определенных видов бактерий. Более того, тщательный выбор и приготовление агара Мюллера-Хинтона важны для точных микробиологических анализов. Использование агара Мюллера-Хинтона имело решающее значение в разработке антибиотиков и в изучении устойчивости к антибиотикам.

Колонии Burkholderia pseudomallei на агаре Мюллера–Хинтона после 72 часов инкубации.

[1] Агар Мюллера-Хинтона — это микробиологическая питательная среда , которая обычно используется для тестирования чувствительности к антибиотикам , в частности, для диско-диффузионных тестов . Он также используется для изоляции и поддержания видов Neisseria и Moraxella .

Обычно он содержит:

При проведении теста на восприимчивость к видам Streptococcus и Campylobacter также могут быть добавлены пять процентов овечьей крови и никотинамидадениндинуклеотид .

Он обладает несколькими свойствами, которые делают его превосходным для использования антибиотиков. Во-первых, это неселективная, недифференцирующая среда. Это означает, что почти все организмы, высеянные на нее, будут расти. Кроме того, она содержит крахмал. Известно, что крахмал поглощает токсины, выделяемые бактериями, так что они не могут мешать антибиотикам. Во-вторых, это рыхлый агар. Это обеспечивает лучшую диффузию антибиотиков, чем большинство других пластин. Лучшая диффузия приводит к более истинной зоне ингибирования.

Агар Мюллера-Хинтона был совместно разработан микробиологом Джоном Говардом Мюллером и ветеринарным ученым Джейн Хинтон в Гарвардском университете как культура для гонококка и менингококка . Они совместно опубликовали метод в 1941 году. [3]

Ссылки

  1. ^ Фернандес-Мазарраса, Карлос; Мазарраса, Олав; Кальво, Хорхе; дель Арко, Асунсьон; Мартинес-Мартинес, Луис (март 2009 г.). «Высокие концентрации марганца в агаре Мюллера-Хинтона повышают МПК тигециклина, определенную с помощью Etest». Журнал клинической микробиологии . 47 (3): 827–9. дои : 10.1128/JCM.02464-08. ISSN  0095-1137. ПМК  2650928 . ПМИД  19144806.
  2. ^ "Тестирование восприимчивости сальмонелл с использованием диско-диффузионного метода" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. Июль 2002 г. стр. 9 . Получено 12 мая 2016 г.
  3. ^ Мюллер, Дж. Х.; Хинтон, Дж. (1 октября 1941 г.). «Среда без белка для первичной изоляции гонококков и менингококков». Экспериментальная биология и медицина . 48 (1): 330–3. doi :10.3181/00379727-48-13311. S2CID  84378770.