Антидепрессант и анксиолитик
Алнеспирон ( S-20,499 ) является селективным полным агонистом рецептора 5-HT 1A химического класса азапиронов . [ 1] [2] [3] Он обладает антидепрессивным и анксиолитическим действием. [1]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Грибель Г., Мисслин Р., Павловски М., Гвардиола Леметр Б., Гийоме Г., Бизо-Эспиард Дж. (1992). «Анксиолитические эффекты селективного агониста 5-HT1A, S20244, и его энантиомеров у мышей». НейроОтчёт . 3 (1): 84–86. дои : 10.1097/00001756-199201000-00022. ПМИД 1351756.
- ^ Simon P, Guardiola B, Bizot-Espiard J, Schiavi P, Costentin J (1992). «Агонисты рецепторов 5-HT1A предотвращают у крыс зевоту и эрекцию полового члена, вызванные прямыми агонистами дофамина». Психофармакология . 108 (1–2): 47–50. doi :10.1007/BF02245284. PMID 1357709. S2CID 22385029.
- ^ Астье Б, Ламбас Сеньяс Л, Сульер Ф, Шмитт П, Урбен Н, Рентеро Н, Берт Л, Денорой Л, Рено Б, Лесур М, Муньос С, Шуве Г (2003). «Сравнение in vivo двух агонистов рецепторов 5-HT1A алнеспирона (S-20499) и буспирона по активности нейронов голубого пятна». Эур Дж Фармакол . 459 (1): 17–26. дои : 10.1016/S0014-2999(02)02814-5. ПМИД 12505530.