Амбруаз Вонкам — камерунский врач и профессор медицинской генетики в Медицинской школе Джонса Хопкинса . Его исследования посвящены серповидноклеточной анемии , генетике врожденных нарушений слуха и этике в генетике человека . Он является действующим президентом Африканского общества генетики человека .
Биография
Образование
Амбруаз Вонкам родился в Яунде , Камерун . Он учился на факультете медицины и биомедицинских наук Университета Яунде I , где получил степень доктора медицины в 1995 году. [1] [2] В 1997 году он отправился в Женевский университет , чтобы пройти обучение по клеточной биологии, прежде чем специализироваться на медицинской генетике. [2] Он получил докторскую степень в области медицинских наук на кафедре морфологии по теме « Бремя серповидноклеточной анемии и пренатальная генетическая диагностика в Камеруне» (фр. Fardeau de la drépanocytose et diagnostic génétique prénatal au Cameroun ). [3]
Карьера
Вонкам — практикующий врач в странах Африки и Европы. В 2009 году он присоединился к Кейптаунскому университету в качестве преподавателя, где изучал серповидноклеточную анемию и то, почему ее тяжесть и смертность различаются у разных людей. [2] Он стал профессором медицинской генетики на медицинском факультете, где был заместителем декана по исследованиям и директором программы генетической медицины африканских популяций (GeneMAP), которую он основал в 2017 году. [2] [4] В 2019 году он стал президентом Африканского общества генетики человека. В 2021 году он был назначен директором генетики в Медицинской школе Джонса Хопкинса . [4]
Вонкам возглавляет проект «Три миллиона африканских геномов» , целью которого является секвенирование ДНК трех миллионов африканцев с целью восполнить системные пробелы в изучении генетического разнообразия африканцев. [5] Он предложил, чтобы проект финансировался африканскими странами. [6] В 2022 году он был приглашенным редактором специальных выпусков Nature, призывая к деколонизации и искоренению расизма в науке. [7]
Различия
- Премия Денбера-Пинара (2003) за лучшую диссертацию, медицинский факультет Женевского университета [8]
- Международная премия Общества клинической генетики (2014), Британское общество генетической медицины [8]
- Премия Алана Пайфера (2021), Университет Кейптауна [8]
Примечания и ссылки
- ^ «Пригласите Африку - Амбруаз Вонкам: «Séquencer plus de personnes d'origine africaine - главный источник для l'Afrique»». RFI (на французском языке). 24 марта 2021 г. Проверено 29 декабря 2021 г.
- ^ abcd Лейн, Ричард (2022). «Амбруаз Вонкам: делая геномику человека по-настоящему справедливой». The Lancet . 399 (10339). Elsevier BV: 1932. doi : 10.1016/s0140-6736(22)00880-7. ISSN 0140-6736. PMID 35598615.
- ^ Ноай, Иван (8 января 2021 г.). «Доктор Амбруаз Вонкам, африканский гений, который использует генетику (ADN) для лечения болезней плюс смертей континента — Genie d'afrique» (на французском языке) . Проверено 30 декабря 2021 г.
- ^ ab "Всемирно известный генетик и эксперт по серповидноклеточной анемии возглавил отделение генетической медицины в Университете Джонса Хопкинса". Johns Hopkins Medicine Newsroom . 28 декабря 2021 г. . Получено 25 ноября 2022 г. .
- ^ Вонкам, Амбруаз (10 февраля 2021 г.). «Секвенировать три миллиона геномов по всей Африке». Nature . 590 (7845). Springer Science and Business Media LLC: 209–211. Bibcode :2021Natur.590..209W. doi :10.1038/d41586-021-00313-7. ISSN 0028-0836. PMC 9979155 . PMID 33568829.
- ^ «Invité Afrique - Амбруаз Вонкам: «Séquencer plus de personnes d'origine africaine a un intérêt majeur pour l'Afrique»» . RFI (на французском языке). 24 марта 2021 г. Проверено 30 декабря 2021 г.
- ^ Ноблс, Мелисса; Вомак, Чад; Вонкам, Амбруаз; Ватути, Элизабет (8 июня 2022 г.). «Наука должна преодолеть свое расистское наследие: говорят приглашенные редакторы Nature». Nature . 606 (7913). Springer Science and Business Media LLC: 225–227. Bibcode :2022Natur.606..225N. doi : 10.1038/d41586-022-01527-z . ISSN 0028-0836. PMID 35676434.
- ^ abc "Амбруаз Вонкам, доктор медицины, доктор философии, профессор генетической медицины". Johns Hopkins Medicine . 28 декабря 2021 г. Получено 9 ноября 2022 г.