Американский журнал медицинской генетики — рецензируемый медицинский журнал , посвященный генетике человека, публикуемый Уайли-Лиссом в трех отдельных разделах (частях) :
До 1996 года они представляли собой один журнал под названием «Американский журнал медицинской генетики» , а затем разделились на часть A и часть B. Часть C была создана в 1999 году. [1]
Часть А журнала посвящена конкретным областям медицинской генетики. В частности, он ориентирован на изучение причины и патогенеза (включая молекулярный анализ); разграничение (включая анализ фенотипа, естественного течения, изменчивости, нозологии и недавно выявленных синдромов); и ведение (включая генетическое консультирование, рекомендации по уходу и лечение) врожденных аномалий и генетических нарушений у человека. Признавая существование тысяч генетических состояний человека, журнал фокусируется на фенотипически обусловленном анализе нарушений морфогенеза, метаболизма и нейрогенетики, особенно умственной отсталости и связанных с ней нарушений нервного развития. Другие основные темы журнала включают эпидемиологию врожденных пороков развития, поведенческие фенотипы синдромов и проницательные клинические наблюдения. (адаптировано с веб-сайта AJMG, часть A)
Главным редактором-основателем журнала был Джон М. Опиц, вторым главным редактором был Джон К. Кэри, а нынешним главным редактором (Часть А) является Максимилиан Мюнке. Кэри продолжает оставаться главным редактором Части C.