Ассоциация Туретта Америки ( TAA ), базирующаяся в Бейсайде, Нью-Йорк , США, является некоммерческой добровольной организацией и единственной организацией в США, связанной со здравоохранением, которая обслуживает людей с синдромом Туретта . Она была основана в 1972 году как Ассоциация синдрома Туретта (TSA), позже изменив свое название.
TAA была основана в 1972 году как TSA пятью парами, родителями детей с синдромом Туретта, включая Билла и Элеанор Перл, [1] [2] вместе с психиатром Артуром К. Шапиро и его женой Элейн. [3] [4] В 2015 году название организации было изменено с TSA на TAA. [5]
Миссия TAA — определить причину, найти лекарство и контролировать последствия синдрома Туретта. По состоянию на 2008 год у нее было 35 отделений в США, 300 групп поддержки и международные контакты по всему миру. [6]
TSA была «главной движущей силой научного и клинического прогресса, касающегося СТ», используя свои ресурсы для поощрения исследований и научных инициатив [7] и неустанно работая над распространением информации о СТ. [1] Она работала над признанием синдрома Туретта как органического расстройства, лоббируя общественность, правительство и врачей. Она искусна в получении грантов и формировании медийного лечения этого состояния. [3] С момента своего создания исследования, стимулируемые организацией, выросли в объеме и сложности, включая контролируемые исследования лечения и исследования патофизиологии и этиологии . [8] Многие новые результаты исследований являются прямым результатом «активного содействия организации крупным совместным исследовательским консорциумам в области генетики, нейровизуализации, клинических испытаний и поведенческих наук» и их «согласованных усилий по выявлению текущих научных достижений, их распространению среди научных и клинических сообществ и созданию сетей фундаментальных и клинических ученых со всего мира». [7]
В 2005 году HBO совместно с TSA выпустили отмеченный премией «Эмми» документальный фильм « У меня синдром Туретта, но синдром Туретта меня не имеет» .