Annakacygna — род нелетающих морских лебедей из миоцена Японии . Названный в 2022 году, Annakacygna демонстрирует ряд уникальных адаптаций, отличающих его от любого другого известного лебедя, включая образ жизни фильтрующего питания , очень подвижный хвост и крылья, которые, вероятно, служили колыбелью для его детенышей, подобно современным лебедям-шипунам . Кроме того, он мог использовать как крылья, так и хвост в качестве формы демонстрации. Все эти черты в совокупности привели к тому, что исследователи, работающие над ним, окрестили его «совершенной птицей». [1] Известно два вида: A. hajimei , который был примерно размером с черного лебедя , и A. yoshiiensis , который превосходил лебедя-шипуна как по размеру, так и по весу. [1] [2] Описывающие авторы предложили для рода народное название Annaka — короткокрылый лебедь .
Типовой образец (GMNH-PV-678) Annakacygna представляет собой почти полный, почти членистый скелет, обнаруженный в 2000 году Хадзимэ Накадзимой недалеко от реки Усуи, Аннака, Гумма . Окаменелости были найдены заключенными в плиту алеврита в отложениях формации Хараичи, миоценовой формации , сохраняющей морскую среду. Ранние исследования полагали, что он является родственником Megalodytes , нелетающей птицы из миоцена западной части Северной Америки . Однако подготовка материала показала, что Annakacygna была отдельным таксоном, и она была описана как таковая Хиросигэ Мацуока и Ёсиказу Хасегавой в 2022 году. Второй вид, известный только по дистальному тибиотарсусу (GMNH-PV-1685), обнаруженному в 1995 году, был собран в русле реки Кабура, на 11,5 км юго-восточнее останков типового вида. Эта окаменелость была передана в дар Музею естественной истории Гунмы в 2005 году. [1] [3]
Название Annakacygna представляет собой комбинацию города Annaka и женской формы латинского «cygnus», что означает лебедь . A. hajimei был назван в честь своего первооткрывателя Хадзимэ Накадзимы, в то время как A. yoshiiensis был назван в честь города Ёсии-мати, расположенного недалеко от его типовой местности. [1]
Череп голотипа раздавлен и лишен большей части рострума , однако на основе сохранившейся нижней челюсти была оценена длина верхней части клюва в 10 см (3,9 дюйма). Голова животного была пропорционально большой, и авторы описывают ее как «тяжелую». Костный выступ простирается над задними частями глазниц , который встречается с посторбитальным отростком и образует дорсальную выемку, предположительно представляющую солевую железу . Слезные кости имеют V-образную форму и весьма необычны из-за того, что они не слиты вместе. Начало депрессора нижней челюсти массивное, и они встречаются дорсально, образуя ложный сагиттальный гребень . Этого не наблюдается ни у одной другой известной птицы. Мускулатура нижней челюсти, в частности adductor mandibulae externus profundus, оставляет широкое и глубокое вдавление в кости, указывающее на ее происхождение. Сам элемент довольно тонкий, и единственный ориентированный в переднезаднем направлении мыщелок служит точкой сочленения для нижней челюсти. Это уникально для Annakacygna и может быть связано с втягиванием верхней челюсти. Сама нижняя челюсть демонстрирует исключительно длинные и тонкие нижнечелюстные ветви , которые глубоко изогнуты при взгляде сбоку. Венечный отросток смещен далеко назад, расстояние между ним и задней суставной поверхностью составляет всего четверть длины нижнечелюстных ветвей. Кончик нижней челюсти плохо сохранился, тонкий и хрупкий, но, судя по сохранившимся элементам, нижняя челюсть имела бы несколько ложкообразную форму. [1]
Известно семнадцать шейных и грудных позвонков , и хотя многие из них деформированы, они достаточно хорошо сохранились, чтобы показать их положение в скелете. Впоследствии Мацуока и Хасегава сумели определить наличие двадцати трех шейных и семи грудных позвонков. Они в целом похожи на позвонки современного черного лебедя ( Cygnus atratus ), однако заметно шире и тяжелее, чем у любого современного вида Cygnus . Несмотря на более крепкие и короткие позвонки, шея Annakacygna все еще была длинной и гибкой. Грудина плохо сохранилась, но показывает только слабое крепление для клювовидно-плечевой мышцы , а коракоид напоминает таковую у нелетающей морской утки Chendytes из плейстоцена Северной Америки . Лопатка намного сильнее, чем у современных летающих гусеобразных, с лучше развитой лопаточно-плечевой мышцей и изначально не похожа на лопатку нелетающего животного. Обе плечевые кости сохранились и по длине схожи с таковыми у черных лебедей, но с необычно прямым стержнем, лишенным выраженной сигмовидной кривой. Только в латеральном или медиальном виде можно увидеть остатки кривизны, выраженные в форме буквы ʃ. Проксимальная головка большая и хорошо развита, как пропорционально, так и абсолютно больше, чем у лебедя-кликуна ( Cygnus cygnus ). Дистальный конец намного меньше, и вся кость утолщена. Локтевая кость прямая и невероятно короткая, составляет всего 57% длины плечевой кости, в то время как у современных лебедей локтевая и плечевая кости почти одинаковой длины. Радиальная кость весьма необычна среди птиц. Она также укорочена и показывает круглое поперечное сечение к своему проксимальному концу, прежде чем расширяться и уплощаться по мере удаления от плечевой кости. Сочленение с плечевой костью редуцировано. Radiale пропорционально больше, в то время как carpometacarpus уменьшен в длине, но сохраняет сильные суставные поверхности, которые указывают на то, что элемент все еще использовался. Фаланги крыльев едва различимы. [1]
Таз почти полностью сохранился и был бы слегка изогнутым , если бы учитывалась сохранность окаменелости. Три хвостовых позвонка сохранились и гораздо лучше развиты, чем хвостовые позвонки у других птиц. Вклад хвостовых позвонков в укрепленный синсакрум короткий, еще одна весьма необычная особенность. Тарсометатарзус узкий с эллиптическим поперечным сечением, адаптация, наблюдаемая у поганок и гагар , которая помогает уменьшить сопротивление при движении в воде. [1]
Второй вид, A. yoshiiensis , известен только по дистальному концу тибиотарсуса, который отличается от типового материала своим большим размером. Эта кость в 1,3 раза больше соответствующего материала у A. haijimei , что заставляет авторов полагать, что она должна представлять вид, отличный от типа. [1]
Хотя верхняя челюсть не сохранилась, на основе анатомии нижней челюсти она, вероятно, была длинной и глубокой с выдвинутой вперед формой, внешне напоминающей современных лопатоносов . Уникальная мускулатура челюстей, обозначенная черепными и нижнечелюстными костями, предполагает, что Annakocygna двигала челюстями в некотором роде качательно -подобном движении, что не похоже ни на что, наблюдаемое у современных лебедей. В то время как нижняя челюсть двигалась назад, верхняя челюсть в то же время втягивалась, что было интерпретировано как то, что Annakocygna была высокоразвитым фильтратором. Впоследствии клюв, вероятно, был выстлан мягкими пластинками для поддержки этой планктоноядной диеты. [1]
Как у гусей и лебедя-коскороба ( Coscoroba coscoroba ), таз широкий и короткий и не похож на длинный и узкий таз птиц, использующих ноги для плавания. Однако ноги Annakacygna демонстрируют противоположное, напоминая ноги морских птиц, передвигающихся с помощью ног. Мацуока и Хасегава предполагают, что таз мог быть особой адаптацией для стабилизации птицы в море. Между тем, странно длинные и крепкие хвостовые кости, вместе с другими адаптациями лобковой области, вероятно, дали бы птице исключительно сильный и подвижный хвост. [1]
В то время как крылья ясно показывают, что он был нелетающим, кости рук, хотя и укороченные, не показывают того же типа редукции, наблюдаемого у других нелетающих птиц, а вместо этого скорее показывают другую специализацию. Плечевой сустав был очень подвижным, позволяя крыльям двигаться назад в значительной степени, а мускулатура поддерживала это движение, обычно наблюдаемое только тогда, когда птицы складывают крылья. Напротив, запястный сустав был ограничительным, позволяя фалангам складываться только до положения приблизительно 60° и сгибаться до положения 135°. Кроме того, локтевая пястно-запястная вентральная мышца могла бы позволить рукам «гиперпронироваться», поднимая основные перья вверх за пределы самого запястья. Похожее расположение крыльев наблюдается у нескольких современных видов лебедей, которые несут своих детенышей в стиле «свиньи на спине», слегка приподнимая крылья, пока молодые особи покоятся на взрослых. Все три вида, демонстрирующие такое поведение, также заметно менее вокальны, чем другие виды лебедей, вместо этого используя свои крылья для общения. [1]
Из-за этой комбинации скелетных элементов и соответствующей мускулатуры Мацуока и Хасегава предполагают, что Annakocygna использовала свои высокоспециализированные крылья в качестве колыбели для своего потомства, подобно современным лебедям-шипунам . Подвижный хвост мог, возможно, служить частью этой колыбели, будучи поднятым для защиты спины. Кроме того, и крылья, и хвост могли использоваться не только для защиты своего потомства, но и в качестве демонстрации для привлечения и общения с партнерами. [1]
Ноги Annakacygna по морфологии похожи на таковые современных ныряющих птиц, таких как гагары и поганки , показывая такое же сужение тарсометатарсуса , но не имея укорочения бедренной кости. Хотя авторы не считают, что он был глубоководным ныряльщиком, он, тем не менее, демонстрирует явную адаптацию к жизни в океане. Кроме того, тибиотарсус похож на множество других морских или ныряющих птиц, включая альбатросов , змеешейек и сулид . Голеностопные суставы имели сильную тыльную флексию , и предполагается, что перепончатые ноги были пассивно сложены при жизни. Утолщенные кости, вероятно, помогали птицам вести образ жизни. Пахиостозные кости обычно связаны с нырянием, так как они делают животное тяжелее, но в случае Annakacygna более вероятно, что они помогали стабилизировать животное в море во время добычи пищи. [1]
Оба вида Annakacygna обнаружены в средних слоях миоценовой формации Haraichi, которая сохраняет морскую среду. Другие животные, найденные в формации, включают десмостилий Paleoparadoxia , акул, тюленей -аллодесминов и различные китообразные, такие как Joumocetus , Kentriodon и Norisdelphis . [1]