Anolis auratus , травяной анолис , — вид ящериц семейства Dactyloidae . Вид встречается в Коста-Рике , Панаме , Венесуэле , Колумбии , Французской Гвиане , Гайане и Бразилии . [2]
Хотя A. auratus имеет различные физические характеристики в зависимости от географического положения, зрелости и пола, общей чертой является рыжевато-коричневая спина с кремовыми или темно-коричневыми или черными боковыми полосами, медно-оранжевые пятна на заднем бедре, ярко-оранжевый язык, а также полностью рыжий хвост со светло-серыми или черными полосами, пятнами или полосами на спинной поверхности, но оранжевой окраской снизу. У самки меньший подвес с серо-голубой кожей между кремовыми чешуйками, в то время как у самца подвес больше, похожий по цвету кожи на самку, но с желтыми чешуйками в центре и основании структуры. [3]
В целом, самцы и самки A. auratus демонстрируют различия в ширине таза, длине туловища и размере головы, и, таким образом, являются половыми диморфистами , при этом самки обладают более крупными тазами и туловищами, а самцы имеют более крупные головы. Поскольку самки играют более важную роль в воспроизводстве, их более крупные туловища и более широкие тазы позволяют им вынашивать больше яиц, а также откладывать или откладывать более тяжелые и крупные яйца соответственно. С другой стороны, самцы демонстрируют более крупные размеры головы, чем самки, что может быть связано с их участием в конкурентных взаимодействиях самцов за самок, ресурсы и/или территории. Преимущественно используемый в качестве оружия во время боя самцов с самцами, размер головы играет значительную роль в установлении доминирования, территориальности, приспособленности, а также в успешности спаривания, поскольку большая голова может быть связана с большей силой челюстей и, следовательно, с большей силой укуса. [4]
A. auratus широко распространен по всей Центральной Америке , а также в северных регионах Южной Америки , начиная с Коста-Рики и охватывая большую часть Колумбии, Венесуэлы, Бразилии, Суринама и Гайаны.
В отличие от других видов Anolis , A. auratus обитает на умеренно зеленых лугах, а не в древесной или ветвящейся среде, что, по мнению исследователей, могло послужить причиной его уникальной социальной организации. Он предпочитает жить на полях, обочинах дорог или болотах по берегам рек и избегать затененных, заросших кустарником, а также участков вторичного роста. Эти травянистые местообитания чрезвычайно недолговечны, так как они развиваются из-за какого-либо нарушения местности, например, затопления, выжигания или расчистки людьми, и в конечном итоге становятся непригодными для проживания, превращаясь во вторичные леса. Таким образом, травяной анолис не занимает одну постоянную территорию в течение всей своей жизни; вместо этого он постоянно перемещается из одного местообитания в другое, перемещаясь после того, как его предыдущее жилище разрушается нарушением или устраняется естественными процессами. Более того, растительность густая у земли с длинными стеблями травы, прорастающими наружу, что оставляет открытыми любые возвышенные насесты в этой области, в основном используемые самцами для демонстрации своего положения. Кроме того, инсоляция выше в травянистых местообитаниях, чем в древесных, что позволяет предположить, что A. auratus приспособился переносить и в конечном итоге отдавать предпочтение более высоким температурам. [5]
A. auratus в основном встречается в Панаме, но может быть найден по всей северной части Южной Америки на открытых, травянистых территориях, таких как поля. Он имеет тенденцию избегать затененных территорий. [6]
Описанный как сидящий и ждущий хищник, A. auratus добывает себе пропитание, проводя большую часть дня сидя и ожидая, пока пройдет добыча. Его рацион в основном состоит из беспозвоночных , а именно членистоногих , включая перепончатокрылых , полужесткокрылых , хилопод , араниа , прямокрылых и личинок . Как правило, он известен как оппортунистический кормчик, поедающий самых разных членистоногих и выбирающий добычу на основе размера, а не вида или идентичности. Кроме того, размер травяного анолиса значительно влияет на размер его добычи, так как у более крупных ящериц большие рты, чтобы эффективно потреблять более массивных членистоногих. Рацион также может меняться в течение сезона.
Самцы почти исключительно используют свои территории для доступа к партнерам, а не к пище, поскольку конкуренция за еду внутри вида низкая. Самцы используют демонстрации, чтобы утвердить свое доминирование над другими самцами и привлечь самок. [7] Эти демонстрации состоят из движения головы и подвеса вверх и вниз по синусоидальной схеме. [7] Территориальный самец приблизится к другой ящерице, чтобы продемонстрировать свою демонстрацию, а пол и реакция сородича определят результат вызова. Если сородич — самка или детеныш, он допускается на территорию самца. Если сородич — другой взрослый самец, он допускается, если кивает головой, но прогоняется или вовлекается в агонистическое поведение, если он не кивает головой или не демонстрирует демонстрацию вызова. Если взрослый самец сородича проигрывает вызов, он может остаться на территории в качестве подчиненного. [6]
Поскольку среда обитания A. auratus богата растительностью, на эффективность демонстрации головы может влиять движущаяся растительность, особенно на ветру. Демонстрации также могут зависеть от точки обзора самок, которые обычно находятся низко в траве и привыкают к моделям движения в движущейся растительности. Поэтому демонстрации наиболее успешны при использовании синусоидальной модели движения, когда нет ветра, но даже при ветре демонстрации способны в целом избегать снижения эффективности из-за привыкания. [7]
Социальная система A. auratus описывается как система «тиран-подчиненный», в которой есть один доминирующий территориальный самец с подчиненными подчиненными, занимающими ту же территорию, и последняя группа ящериц не формирует отношений доминирования между собой. Эта социальная иерархия наблюдалась и поддерживалась во время сезонов размножения при естественной плотности популяции в травяном анолисе, что делает поведение уникальным для этого вида, и многие исследователи связывают это явление с природой травянистой среды обитания. Из-за временного образования и разрушения лугов подчиненные самцы принимают на себя более высокий чистый риск, когда бросают вызов доминирующим самцам за владение территорией, поскольку первые должны терпеть высокие издержки борьбы только для того, чтобы насладиться территориальным господством на короткий момент; таким образом, подчиненные не противостоят и не вступают в территориальные битвы со своими доминантами, поскольку им всем придется переселиться, как только их текущее травянистое жилище в любом случае станет непригодным для проживания. В соответствии с этим рассуждением доминирующие самцы также экономят энергию, не вытесняя и не вытесняя всех подчиненных самцов со своих территорий, в конечном итоге сохраняя социальную организацию. Кроме того, открытые насесты этих зеленых земель затрудняют участие подчиненных в демонстрациях для спаривания без того, чтобы их не поймали доминирующие владельцы территории, не оставляя подчиненным другого выбора, кроме как подчиниться. Следовательно, отчетливая социальная система «тиран-подчиненный» сохраняется у A. auratus в результате требований среды обитания.
Кроме того, исследования показывают, что отдельные ящерицы A. auratus предпочитают общаться друг с другом независимо от размера или пола. В отсутствие других особей своего вида они общаются с A. tropidogaster — морфологически схожим видом. Ранее предполагалось, что распознавание особей своего вида играет роль только в выборе партнера, способствуя репродуктивной изоляции ; однако ассоциация A. auratus с A. tropidogaster при отсутствии особей своего пола, а также тенденция особей одного пола объединяться друг с другом предполагают цель, выходящую за рамки репродуктивного отбора. Соответственно, исследователи приписывают притяжение особей своего вида травяному анолису как средство правильного выбора среды обитания, в котором особи своего вида используются в качестве подсказок при принятии решения о том, где следует поселиться и занять место. Присутствие особей своего вида в определенном жилище или среде может подтвердить его пригодность для проживания с точки зрения доступности ресурсов и ежедневных перемещений, а также потенциала для поиска партнеров.
При наличии выбора взаимодействия с тем же видом или морфологически похожим видом A. auratus почти всегда выбирает взаимодействие с особями своего вида. Он выбирает взаимодействие с другими видами только тогда, когда рядом нет особей того же вида. Такое поведение предполагает, что избирательность способствует репродуктивной изоляции. Это также предполагает, что нахождение рядом с особями того же вида важно для выбора среды обитания. [8]
