stringtranslate.com

Attalea (растение)

Attalea — большой род пальм , произрастающих в Мексике, Карибском бассейне, Центральной и Южной Америке. Этот перисто -листный, неколючий род включает как небольшие пальмы без надземного стебля, так и крупные деревья. Род имеет сложную таксономическую историю и часто делится на четыре или пять родов на основе различий в мужских цветках. Поскольку роды можно различить только на основе их мужских цветков, существование промежуточных типов цветков и существование гибридов между разными родами использовалось в качестве аргумента для сохранения их всех в одном роде. Это было поддержано недавними молекулярными филогениями.

В роду распознается от 29 до 67 видов, по оценкам, до 100. Неполные гербарные коллекции затрудняют определение того, представляют ли определенные группы один вид или группы схожих видов. Виды Attalea имеют долгую историю использования человеком и включают экономически важные источники пальмового масла и волокна. Многие виды устойчивы к огню и процветают в нарушенных местообитаниях. Их семена распространяются животными, включая некоторые, которые, как считается, были адаптированы к распространению ныне вымершей плейстоценовой мегафауной .

Описание

Вид кроны пальмы снизу: Темно-зеленые листья выходят радиально из ствола дерева, над старыми, сухими основаниями листьев, с которых листья были срезаны. На них растут небольшие папоротники, втиснутые между старыми основаниями листьев и стволом пальмы. Между сухими основаниями листьев и зелеными листьями находится несколько коричневых соцветий, каждое из которых лежит под красновато-коричневым прицветником, который больше соцветия.
Деталь кроны Attalea maripa, демонстрирующая расположение листьев и соцветий.

Attalea — род неколючих пальм с перисто-сложными листьями — ряды листочков появляются по обе стороны оси листа в перисто- или папоротниковом узоре. Виды варьируются от крупных деревьев с крепкими стеблями высотой до 30 метров (98 футов) до бесстебельных пальм (тех, у которых отсутствует надземный стебель). [2] Количество листьев на особь варьируется от трех до тридцати пяти; более крупные растения, как правило, имеют больше и более длинные листья. [2]

Соцветия крупные, разветвленные и располагаются среди листьев. [2] Соцветие состоит из главной оси — цветоноса и стержня — и ряда более мелких ветвей, стержней. Стержни, несущие цветы, выходят из стержня. Цветоножка — это главный стебель, соединяющий стержень со стеблем. [3] Соцветия либо полностью состоят из мужских цветков, либо преимущественно женских с несколькими мужскими цветками. [2] Плоды обычно имеют два или три семени, хотя у некоторых видов их может быть меньше или больше, и обычно имеют коричневый, желтый, оранжево-коричневый или фиолетовый цвет при созревании. [2]

Существует четыре различных типа мужских цветков. На основе этих типов цветков род часто разделялся на четыре рода — более узко определяемый Attalea , Orbignya , Maximiliana и Scheelea . [2] Виды, иногда относимые к Orbignya, имеют спиральные пыльники , в то время как другие группы имеют прямые. Лепестки тех, которые помещены в Maximiliana , намного короче тычинок , в то время как те, которые помещены в Scheelea и более узко определяемый Attalea, имеют лепестки, которые длиннее тычинок. [3] Пять видов не вписываются легко ни в одну из этих групп; этот факт использовался в качестве аргумента в пользу того, чтобы считать эту группу одним родом. [3]

Таксономия

Attalea отнесена к подсемейству Arecoideae , трибе Cocoseae и подтрибе Attaleinae вместе с родами Allagoptera , Beccariophoenix , Butia , Cocos , Jubaea , Jubaeopsis , Parajubaea , Syagrus и Voanioala . [5] [6] Внутри этой подтрибы Attalea оказалась монофилетической группой и сестрой клады, содержащей Allagoptera , Polyandrococos , [7] Parajubaea , Butia и Jubaea . [4]

Существуют разногласия относительно того, следует ли считать Attalea одним родом или группой родственных родов. В своем Field Guide to the Palms of the Americas 1996 года Эндрю Хендерсон , Глория Галеано и Родриго Бернал объединили все виды подтрибы Attaleinae (как она тогда определялась) в один род Attalea . В своем Taxonomic Treatment of Palm Subtribe Attaleinae 1999 года американский ботаник Сидни Ф. Глассман разделил группу на пять родов — более узко определенные Attalea , Orbignya , Maximiliana , Scheelea и Ynesa , [3] хотя он считал вероятным, что Ynesa colenda , единственный представитель этого рода, на самом деле был гибридом. [8] Рафаэль Говертс и Джон Дрансфилд выделили один род в своем Всемирном контрольном списке пальм 2005 года , [9] а Жан-Кристоф Пинто продолжил это использование в своем обзоре рода 2008 года. [3]

Многородовой подход основан исключительно на структуре мужских цветков; никакие другие признаки не могут быть последовательно связаны с тем или иным родом. [10] Четыре из родов — Attalea (в узком смысле), Orbignya , Maximiliana и Scheelea — соответствуют четырем различным типам мужских цветков, обнаруженных в пределах рода. Однако у нескольких видов есть цветки, которые являются промежуточными между этими четырьмя типами, включая A. colenda (который Глассман поместил в собственный род, Ynesa ), и это использовалось в качестве аргумента в пользу однородового подхода. Тот факт, что существует несколько гибридов между видами, которые считались бы разными родами в пятиродовой системе Глассмана, также использовался в качестве аргумента в пользу помещения их в один род. [3] Молекулярно-филогенетическая работа Алана Мироу и коллег пришла к выводу, что многородовой подход не приводит к образованию монофилетических групп, а вот рассмотрение Attalea как одного рода привело к этому. [6]

Синтия Фрейтас и коллеги выделили три основные клады внутри рода на основе ядерного семейства генов WRKY . Первая из них, группа видов из прибрежного региона Атлантического леса в Бразилии, все из которых были помещены в Attalea в узком смысле, была названа кладой Attalea -like. Эта группа была сестринской для двух других клад. Вторая группа, которую они назвали кладой Scheelea -like, состояла из большинства видов, ранее помещенных в Scheelea , вместе с несколькими, которые были помещены в Attalea (узко определенно) и Orbigyna . Третья группа состояла в основном из видов, ранее помещенных в Orbigyna и Maximiliana ; они назвали это кладой Orbigyna -like. Несмотря на существование трех хорошо поддерживаемых клад, Фрейтас и коллеги пришли к выводу, что концепция Attalea как единого рода лучше всего подтверждается их доказательствами. [6]

История

Род Attalea был впервые описан Карлом Сигизмундом Кунтом в 1816 году на основе образцов, собранных Александром фон Гумбольдтом и Эме Бонпланом , [1] хотя существуют и более старые, долиннеевские описания , включая описание A. crassispatha Шарлем Плюмье 1703 года . [11] Род был назван в честь Аттала III Филометора , царя Пергама , известного своим интересом к лекарственным растениям . [2] Типовым видом является A. amygdalina , колумбийский эндемик . [12] Роды Maximiliana и Orbignya были описаны Карлом Фридрихом Филиппом фон Марциусом в 1826 [13] и 1837 [14] годах соответственно. Scheelea была описана Германом Карстеном в 1857 году, [15] а YnesaОратором Ф. Куком в 1942 году. [16]

Разновидность

Пять молодых пальм, посаженных вместе группой, с деревянной скамейкой под ними: стволы пальм отмечены чередующимися светлыми и темными кольцами и составляют всего лишь от четверти до половины длины листьев.
Attalea crassispatha , эндемик Гаити, является наиболее географически изолированным видом этого рода.
Эксперты расходятся во мнениях о количестве видов в Attalea . В 1965 году голландский таксономист Ян Герард Вессельс Бур подсчитал, что в роде может быть около 100 видов. В своем Полевом справочнике по пальмам Америки 1996 года Эндрю Хендерсон и соавторы выделили 29 видов в роде, в то время как Сидней Глассман выделил 65 видов в своей трактовке группы 1999 года. Во многом следуя примеру Глассмана, Рафаэль Говертс и Джон Дрансфилд выделили 67 видов в своем Всемирном контрольном списке пальм 2005 года . Важным элементом этого разногласия является решение Глассмана определить виды более узко, чем Хендерсон. В результате то, что Хендерсон интерпретировал как изменчивость внутри вида, Глассман принимал за различия между морфологически схожими видами. Эта проблема осложняется тем фактом, что многие из этих видов плохо представлены в гербарных коллекциях. Большой размер листьев, соцветий и плодов многих видов Attalea затрудняет их сбор. Кроме того, многие важные коллекции, включая типовые образцы , были утеряны или уничтожены. [17] Скудные или неполные коллекции затрудняют дифференциацию вариаций в пределах одного вида от вариаций между разными видами. [17] [18] Таксономическая неопределенность усугубляется частой гибридизацией между видами. [19]

Размножение и рост

Мужское соцветие Attalea sp., кишащее насекомыми.
Attalea sp. – MHNT

Виды Attalea являются однодомными — мужские и женские цветки разделены, но растут на одном и том же растении. [2] Различные виды были описаны как опыляемые насекомыми, включая A. phalerata , [20] в то время как опыление у A. colenda и A. speciosa приписывается как насекомым, так и ветру. [21] [22] Плоды распространяются животными . [2]

Прорастание семян происходит удаленно трубчатым путем [23] — во время прорастания, когда семядоля расширяется, она отталкивает молодой побег от семени. [24] После прорастания стебель сначала растет вниз, а затем поворачивается, чтобы расти вверх и образовывать надземный стебель. [25] Это приводит к образованию подземной части стебля в форме «саксофона». [26] Тот факт, что кончики побегов сеянцев Attalea находятся под землей, вероятно, способствует их огнестойкости. [2]

Распределение

Виды распространены в Неотропиках от Мексики на севере до Боливии, Парагвая и южной Бразилии на юге, [3] от низких высот в прибрежной Бразилии до 1600 м (5200 футов) над уровнем моря в Андах. [6] По данным Говертса и соавторов, три вида встречаются в Мексике, четыре в Центральной Америке и 62 в Южной Америке. Три вида присутствуют в Карибском бассейне — два в Тринидаде и Тобаго, вдоль южного края региона, и один на Гаити. [27]

Среда обитания и экология

Красный ара питается плодами Attalea .

Attalea включает в себя как крупные деревья, так и небольшие бесстебельные пальмы, которые занимают ряд различных экологических ниш. Густые насаждения некоторых крупных видов являются заметными элементами ландшафта, в то время как более мелкие виды встречаются как в подлеске леса, так и в саваннах. [3]

Нарушение было связано с формированием растительности, в которой доминируют крупные виды Attalea . [2] В сезонно сухих лесах Амазонии плотность крупных взрослых пальм A. maripa коррелировала с открытостью полога; [26] вид также доминирует в саваннах, образованных многократными лесными пожарами в Тринидаде и Тобаго. [28] A. speciosa образует чистые насаждения во многих частях Бразилии, где естественная лесная растительность была расчищена. [29] Аналогичным образом насаждения A. funifera в Баие , Бразилия (которые выращиваются для получения волокна пиассавы ) управляются с помощью огня — саженцы выживают после вырубки и сжигания и способны доминировать на выжженных участках леса. [30]

Плоды распространяются животными; семена плодов, которые не распространяются, часто поедаются жуками-брахидами . [2] Некоторые виды Attalea упоминаются как примеры анахроничных видов, которые адаптированы к распространению ныне вымершей плейстоценовой мегафауной . [31] [32] На острове Марака, Рорайма , в бразильской Амазонии , плоды A. maripa потреблялись тапирами , воротничковыми пекари , оленями и приматами. Грызуны, включая агути , питались плодами, а по мере снижения доступности плодов они питались семенами. [33] Другими распространителями плодов Attalea являются хохлатые каракары , которые потребляют плоды и распространяют семена A. phalerata в бразильском Пантанале . [34]

Использует

Виды Attalea имеют долгую историю использования человеком. Обугленные семена Attalea maripa были найдены в археологических памятниках в Колумбии, датируемых 9000 г. до н. э . [35] Несколько видов остаются важными источниками пищевого масла , соломы , съедобных семян и волокна. Листья Attalea butyracea и A. maripa широко используются для соломы. Несколько видов являются масличными пальмами , при этом A. speciosa является одним из наиболее важных в экономическом отношении. [2] Сообщалось, что продукты, полученные из A. speciosa , поддерживали более 300 000 домохозяйств в бразильском штате Мараньян в 2005 году, [36] а в 1985 году, по оценкам, поддерживали более 450 000 домохозяйств по всей Бразилии. [29] Волокна пиассавы, извлекаемые из оснований листьев A. funifera , имеют коммерческое значение [2] и принесли бразильским фермерам в 1996 году около 20 миллионов долларов США годового дохода. [37]

Ссылки

  1. ^ ab "Attalea Kunth in FWHvon Humboldt, AJABonpland & CSKunth, Nov. Gen. Sp. 1: 309 (1816)". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Архивировано из оригинала 2020-08-05 . Получено 2007-02-24 .
  2. ^ abcdefghijklmn Хендерсон, Эндрю ; Глория Галеано (1995). Полевой путеводитель по пальмам Америки . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 153–164. ISBN 0-691-08537-4.
  3. ^ abcdefgh Пинто, Жан-Кристоф (2008). «Обзор систематики Attalea (Arecaceae)» (PDF) . Revista Peruana de Biologia . 15 (доп. 1): 055–063.
  4. ^ ab Meerow, Alan W. ; Larry Noblick; James W. Borrone; Thomas LP Couvreur; Margarita Mauro-Herrera; William J. Hahn; David N. Kuhn; Kyoko Nakamura; Nora H. Oleas; Raymond J. Schnell (2009). Joly, Simon (ред.). "Филогенетический анализ семи генов WRKY в подтрибе пальм Attaleinae (Arecaceae) идентифицирует Syagrus как сестринскую группу кокоса". PLOS ONE . ​​4 (10): e7353. Bibcode :2009PLoSO...4.7353M. doi : 10.1371/journal.pone.0007353 . PMC 2752195 . PMID  19806212. 
  5. ^ Дрансфилд, Джон; Натали В. Уль; Конни Б. Асмуссен; Уильям Дж. Бейкер; Мадлен М. Харли; Карл Э. Льюис (2005). «Новая филогенетическая классификация семейства пальмовых, арековые». Бюллетень Кью . 60 (4): 559–69. JSTOR  25070242.
  6. ^ abcd Фрейтас, Синтия; Мироу, Алан В.; Пинто, Жан-Кристоф; Хендерсон, Эндрю; Ноблик, Ларри; Коста, Флавия RC; Барбоза, Карлос Э.; Баррингтон, Дэвид (2016). «Филогенетический анализ Attalea (Arecaceae): взгляд на историческую биогеографию недавно диверсифицированной группы неотропических растений». Ботанический журнал Линнеевского общества . 182 (2): 287–302. doi : 10.1111/boj.12466 .
  7. ^ Дрансфилд и др. перечислили этот род как синоним Allagoptera , но Мироу и др. в своем анализе признали его отдельным родом.
  8. ^ Глассман, Сидней Ф. (1999). «Таксономическая трактовка подтрибы пальм Attaleinae (триба Cocoeae)». Illinois Biological Monographs . 59 : 1–414.
  9. ^ "WCSP". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Архивировано из оригинала 17 мая 2008 г. Получено 2010-04-02 .
  10. ^ Андерсон, Энтони Б.; Майкл Дж. Балик (1988). «Таксономия комплекса бабассу (Orbignya spp.: Palmae)» (PDF) . Систематическая ботаника . 13 (1): 32–50. doi :10.2307/2419239. JSTOR  2419239.
  11. ^ Хендерсон, Эндрю; Майкл Балик (1991). «Attalea crassispatha, редкая и эндемичная гаитянская пальма». Brittonia ( требуется подписка JSTOR ). 43 (3): 189–194. doi :10.2307/2807059. JSTOR  2807059. S2CID  12177917.
  12. ^ "Attalea amygdalina". Всемирный контрольный список отдельных семейств растений . Получено 2010-02-17 .
  13. ^ "Maximiliana". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Получено 2010-02-17 .
  14. ^ "Orbignya". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Получено 2010-02-17 .
  15. ^ "Scheelea". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Получено 2010-02-17 .
  16. ^ "Ynesa". Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Получено 2010-02-17 .
  17. ^ аб Пинто, Жан-Кристоф (2008). «Обзор систематики Attalea (Arecaceae)» (PDF) . Revista Peruana de Biologia . 15 (доп. 1): 055–063.
  18. ^ Андерсон, Энтони Б.; Майкл Дж. Балик (1988). «Таксономия комплекса бабассу (Orbignya spp.: Palmae)» (PDF) . Систематическая ботаника . 13 (1): 32–50. doi :10.2307/2419239. JSTOR  2419239.
  19. ^ Фрейтас, Синтия; Мироу, Алан В.; Пинто, Жан-Кристоф; Хендерсон, Эндрю; Ноблик, Ларри; Коста, Флавия RC; Барбоза, Карлос Э.; Баррингтон, Дэвид (2016). «Филогенетический анализ Attalea (Arecaceae): взгляд на историческую биогеографию недавно диверсифицированной группы неотропических растений». Ботанический журнал Линнеевского общества . 182 (2): 287–302. doi : 10.1111/boj.12466 .
  20. ^ Мораес Р., Моника; Финн Борхсениус; Улла Блихер-Матисен (1996). «Заметки о биологии и использовании пальмы мотаку ( Attalea phalerata , Arecaceae) из Боливии». Экономическая ботаника . 50 (4): 423–428. дои : 10.1007/BF02866525. JSTOR  4255886. S2CID  19066490.
  21. ^ Файль, Ян Питер (1996). «Производство плодов Attalea colenda (Arecaceae) в прибрежном Эквадоре: альтернативный источник нефти?». Экономическая ботаника . 50 (3): 300–309. doi :10.1007/BF02907337. JSTOR  4255847. S2CID  22885187.
  22. ^ Андерсон, Энтони Б.; Уильям Л. Оверал; Эндрю Хендерсон (1988). «Экология опыления пальмы, доминирующей в лесу ( Orbignya phalerata Mart.) в Северной Бразилии». Biotropica . 20 (3): 192–205. doi :10.2307/2388234. JSTOR  2388234.
  23. ^ Uhl, Natalie E.; John Dransfield (1987). Genera Palmarum: классификация пальм, основанная на работе Гарольда Э. Мура-младшего . Лоуренс, Канзас: LH Bailey Hortorium и Международное пальмовое общество. С. 503–512. ISBN 0-935868-30-5.
  24. ^ Пинейро, Клаудио Урбано Б. (2001). «Стратегии прорастания у пальм: случай Schippia concolor в Белизе». Brittonia . 53 (4): 519–527. doi :10.1007/BF02809652. S2CID  45335410.
  25. ^ Салм, Рудольфо (2004). «Разнообразие видов деревьев в сезонно-сухом лесу: случай участка Пинкаити в районе коренных народов Каяпо, юго-восточные пределы Амазонки». Acta Amazonica . 34 (3): 435–443. doi : 10.1590/S0044-59672004000300009 .
  26. ^ ab Salm, Rudolfo (2005). «Значение нарушения леса для пополнения популяции большой древовидной пальмы Attalea maripa в сезонно сухих лесах Амазонки». Biota Neotropica . 5 (1).
  27. ^ Govaerts, R.; J. Henderson; SF Zona; DR Hodel; A. Henderson (2010). "World Checklist of Arecaceae". Совет попечителей Королевских ботанических садов, Кью . Архивировано из оригинала 21 февраля 2007 г. Получено 27 февраля 2010 г.
  28. ^ Бирд, Дж. С. (1953). «Растительность саванны Северной тропической Америки». Экологические монографии . 23 (2): 149–215. doi :10.2307/1948518. JSTOR  1948518.
  29. ^ ab May, Peter H.; Anthony B. Anderson; Michael J. Balick; José Mário F. Frazão (1985). "Выгоды для существования от пальмы бабассу (Orbignya martiana)" (PDF) . Economic Botany . 39 (2): 113–129. doi :10.1007/BF02907831. JSTOR  4254727. S2CID  43133375.
  30. ^ Voeks, Robert A.; Sergio G. da Vinha (1988). «Управление пожарами пальмы Piassava Fiber Palm (Attalea funifera) в Восточной Бразилии» (PDF) . Ежегодник, Конференция географов Латинской Америки . 14 : 7–13. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 г. . Получено 03 марта 2010 г. .
  31. ^ Джанзен, Дэниел Х.; Пол С. Мартин (1982). «Неотропические анахронизмы: фрукты, которые съели гомфотерии». Science . 215 (4528): 19–27. Bibcode :1982Sci...215...19J. doi :10.1126/science.215.4528.19. PMID  17790450. S2CID  19296719.[ постоянная мертвая ссылка ]
  32. ^ Гимарайнш, Паола Р. младший; Мауро Галетти; Педро Джордано (2008). Хансен, Деннис Маринус (ред.). «Анахронизмы распространения семян: переосмысление плодов, которые ела вымершая мегафауна». ПЛОС ОДИН . 3 (3): e1745. Бибкод : 2008PLoSO...3.1745G. дои : 10.1371/journal.pone.0001745 . ПМК 2258420 . ПМИД  18320062. 
  33. ^ Фрагозо, Хосе МВ (1997). «Тени семян, генерируемые тапиром: зависящая от масштаба пятнистость в дождевых лесах Амазонки». Журнал экологии . 85 (4): 519–29. doi :10.2307/2960574. JSTOR  2960574.
  34. ^ Галетти, Мауро; Пауло Р. Гимарайнш младший (2004). «Распространение семян Attalea phalerata (Palmae) хохлатыми каракарами (Caracara plancus) в Пантанале и обзор плодовоядных хищников» (PDF) . Арараджуба . 12 (2): 133–135.[ постоянная мертвая ссылка ]
  35. ^ Моркоте-Риос, Гаспар; Родриго Бернал (2001). «Остатки пальм (Palmae) на археологических памятниках в Новом Свете: обзор». Botanical Review . 67 (3): 309–50. doi :10.1007/BF02858098. S2CID  46582757.
  36. ^ Порро, Роберто (2005). «Пальмы, пастбища и поля подсечно-огневого земледелия: обоснованная политическая экология «крестьян, занимающихся агродобычей/подсечно-огневым земледелием» в Мараньяне, Бразилия». Экология человека . 33 (1): 17–56. doi :10.1007/s10745-005-1654-2. S2CID  153617434.
  37. ^ Вокс, Роберт А. (2002). «Репродуктивная экология пальмы пиассава ( Attalea funifera ) в Баии, Бразилия». Журнал тропической экологии . 18 : 121–136. дои : 10.1017/s0266467402002079. S2CID  84211050.