stringtranslate.com

Ацепентален

Ацепенталентрициклическое антиароматическое соединение. Его молекулярная формула — C 10 H 6 . Он состоит из трех пятичленных колец, конденсированных через три из пяти атомов углерода. Центральный атом углерода в ацепенталене является частью всех трех колец. В ацепенталене формально пять двойных связей, так что молекула формально содержит четыре двойные связи на внешней стороне и одну двойную связь от центрального углерода к внешней стороне кольцевой системы.

Ацепенталеновый дианион , который может быть стабилизирован двумя атомами лития , более стабилен. Известен также радикальный анион. [1]

Дианион был впервые синтезирован путем реакции трихинацена с н-бутиллитием и трет-амилатом калия (также называемым трет-пентоксидом калия) в растворе гексана . [2] [3]

Ссылки

  1. ^ Армин де Мейере; Фабиан Герсон; Питер Р. Шрайнер; Паскаль Мерштеттер; Франц-Манфред Шюнгель (1999). «Радикальный анион ацепенталена». хим. Коммун. (21): 2189–2190. дои : 10.1039/a906972k.
  2. ^ Лендвай, Томас; Фридл, Томас; Бутеншён, Хольгер; Кларк, Тимоти; Мейере, Армин де (1986). «Дигидроацепенталендиид, дианион ацепенталена». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 25 (8): 719–720. дои : 10.1002/anie.198607191. ISSN  1521-3773.
  3. ^ Хааг, Райнер; Кук, Дитмар; Фу, Сяо-Юн; Кук, Джеймс В.; ДеМейере, Армин (1994). «Легкое образование дигидроацепенталендиида из центрозамещенных трибензотрихинаценов с расщеплением связи CC». Синлетт . 1994 (5): 340–342. дои : 10.1055/с-1994-22846. ISSN  0936-5214. S2CID  196822833.