А-68930

Химическое соединение

A-68930 — это синтетическое соединение, которое действует как селективный агонист дофаминового рецептора D 1 . ^{[1] [2]} Он активен при пероральном приеме и оказывает антидепрессантное и анорексигенное действие на животных, вызывая бодрствование и тахикардию , ^{[3] [4] [5] [6]} но без стимулирующего эффекта, вместо этого вызывая седацию . ^{[7] [8]} Разница в эффектах между A-68930 и другими агонистами D ₁ , такими как SKF-82958, может быть связана с их различным воздействием на родственный рецептор D 5 . ^[9]

Ссылки

1. DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW (ноябрь 1990 г.). "(1R,3S)-1-(аминометил)-3,4-дигидро-5,6-дигидрокси-3-фенил-1H-2-бензопиран: мощный и селективный агонист D1". Журнал медицинской химии . 33 (11): 2948–50. doi :10.1021/jm00173a005. PMID  1977907.
2. DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L (июнь 1991 г.). «A68930: мощный селективный агонист для рецептора дофамина D1». European Journal of Pharmacology . 199 (2): 209–19. doi :10.1016/0014-2999(91)90459-4. PMID  1683288.
3. Trampus M, Ferri N, Adami M, Ongini E (апрель 1993 г.). «Агонисты рецепторов дофамина D1, A68930 и SKF 38393, вызывают возбуждение и подавляют быстрый сон у крыс». European Journal of Pharmacology . 235 (1): 83–7. doi :10.1016/0014-2999(93)90823-Z. PMID  8100197.
4. Кристи MI, Смит GW (февраль 1994). «Кардиоваскулярные и почечные гемодинамические эффекты A-68930 у сознательных собак: сравнение с фенолдопамом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 268 (2): 565–70. PMID  7906731.
5. AI-Naser HA, Cooper SJ (апрель 1994 г.). «A-68930, новый, мощный агонист рецептора дофамина D1: микроструктурный анализ его эффектов на кормление и другое поведение крыс». Поведенческая фармакология . 5 (2): 210–218. doi :10.1097/00008877-199404000-00013. PMID  11224270.
6. D'Aquila PS, Collu M, Pani L, Gessa GL, Serra G (сентябрь 1994 г.). «Эффект селективных агонистов дофаминовых рецепторов D1, подобный антидепрессантам, в модели депрессии на животных с поведенческим отчаянием». European Journal of Pharmacology . 262 (1–2): 107–11. doi :10.1016/0014-2999(94)90033-7. PMID  7813561.
7. Салми П., Алениус С. (апрель 2000 г.). «Седативные эффекты агониста рецептора дофамина D1 A 68930 на поведение крыс в открытом поле». NeuroReport . 11 (6): 1269–72. doi :10.1097/00001756-200004270-00025. PMID  10817605. S2CID  35263421.
8. Isacson R, Kull B, Wahlestedt C, Salmi P (2004). «A 68930 и дигидрексидин подавляют локомоторную активность и гиперактивность, вызванную d-амфетамином у крыс: роль ингибирующих дофаминовых рецепторов D(1/5) в префронтальной коре?». Neuroscience . 124 (1): 33–42. doi :10.1016/j.neuroscience.2003.11.016. PMID  14960337. S2CID  19913930.
9. Nergårdh R, Oerther S, Fredholm BB (ноябрь 2005 г.). «Различия между A 68930 и SKF 82958 могут указывать на синергическую роль рецепторов D1 и D5». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 82 (3): 495–505. doi :10.1016/j.pbb.2005.09.017. PMID  16318870. S2CID  23281483.