Aphaenogaster dlusskyana — вымерший вид муравьевподсемейства Myrmicinae, известный по единственной среднеэоценовой окаменелости, найденной в янтаре на Сахалине . На момент описания A. dlusskyana был одним из восьми видов муравьев, известных по окаменелостям Сахалина.
A. dlusskyana известен по единственной взрослой ископаемой самке, голотипу , номер образца "PIN3387-172", который на момент описания рода находился в Палеонтологическом институте Российской академии наук в Москве . Описанный образец представляет собой взрослую особь рабочей касты, сохранившуюся в виде включения в прозрачном куске сахалинского янтаря. [1] Образец янтаря был извлечен из отложений на острове Сахалин , на Дальнем Востоке России, во время экспедиции по сбору янтаря в 1972 году. [1] Экспедиция извлекла янтарь с пляжей Охотского моря в устье реки Найба и выше по течению на берегах реки, размывающей обнажения слоев свиты Найбучи. [2]
Сахалинский янтарь имеет разный геологический возраст, Владимир Жерихин в 1978 году предложил датировку от 59 до 47 миллионов лет. В 1988 году Геннадий Длусский предложил предварительный палеоценовый возраст, которого придерживались последующие авторы до 2013 года. Однако исследование, опубликованное в 1999 году по свите Найбучи, в которой непосредственно сохранился сахалинский янтарь, дает среднеэоценовый возраст на основе геологического и палеоботанического контекста. [1] В сахалинском янтарном лесу обитало множество растений, обитающих в смешанной прибрежной болотной, речной и озерной среде. Речная и озерная система имела многочисленные заболоченные участки, что привело к активному образованию торфяников . Болота были окружены растениями Osmunda , Nymphaeaceae и Ericaceae, в то время как Taxodium , Alnus , Salix и другие деревья населяли лес. [2]
Образец янтарной окаменелости был впервые изучен палеоэнтомологами А. Г. Радченко и Е. Е. Перковским из Национальной академии наук Украины , а их типовое описание вида за 2016 год было опубликовано в « Палеонтологическом журнале» . [1] Название вида было придумано как патроним в честь российского палеоэнтомолога и мирмеколога Геннадия Длусского, который умер в 2014 году. Радченко и Перковский предположили в описании, что A. dlusskyana был старейшим описанным видом Myrmicinae, принадлежащим к ныне живущему роду подсемейства. [1] Они отметили, что в литературе сообщалось о более старых окаменелостях, но подробные описания образцов не были опубликованы. [1]
A. dlusskyana имеет пару отличительных длинных шипов около задней части ее проподеума , которые не встречаются ни у одного из видов янтаря позднего эоцена Европы или ни у одного из видов янтаря верхнего эоцена США. Рабочие двух видов янтаря, Aphaenogaster amphioceanica из миоценового доминиканского янтаря и Aphaenogaster praerelicta из позднего олигоцена до раннего миоцена мексиканского янтаря, имеют похожие шипы. A. dlusskyana отличается от A. praerelicta формой шипов, которые расширяются около основания у A. praerelicta , более округлым черешком у A. dlusskyana и общим размером, при этом рабочие A. praerelicta более чем на 2 мм (0,079 дюйма) длиннее. У A. amphioceanica очень вытянутая голова, не имеющая четких задних углов, а задний край образует форму «воротника», чего не наблюдается у рабочего вида A. dlusskyana . [1]
Один рабочий A. dlusskyana имеет тело длиной 4,0 мм (0,16 дюйма) и голову длиной 0,77 мм (0,030 дюйма). Тело имеет ряд длинных волосков, разбросанных по нему, с большим количеством на верхней поверхности брюшка, в то время как лапки имеют густой покров из волосков, которые лежат почти плоско и закручиваются вверх на концах. По всей длине мезосомы проходит грубая параллельная бороздка, а брюшко, талия и голова гладкие, без поверхностной скульптуры. [1] Голова имеет прямоугольный контур, будучи в 1,3 раза длиннее ширины и с очень слегка выпуклыми сторонами. Задний край головы также слегка выпуклый, а задние углы «узко» закруглены. Две доли хорошо развиты по направлению к передней части головы и частично покрывают основания усиков и антеннальных гнезд. Усики состоят из 12 сегментов, каждый из которых удлинен, а последние четыре на кончике образуют булаву. У основания черенок удлинен и на треть своей длины выступает за задний край головы. На каждой из треугольных мандибул внутренняя жевательная поверхность составляет 80 процентов длины всей мандибулы. [1]