Растения барвинка представляют собой полукустарники или травянистые растения с тонкими висячими стеблями длиной 1–2 м (3,3–6,6 футов), но не растущими более чем на 20–70 см (8–27,5 дюймов) над землей; стебли часто укореняются там, где они касаются земли, что позволяет растению широко распространиться. Листья супротивные, простые , широколанцетные или яйцевидные, 1–9 см (0,5–3,5 дюйма) в длину и 0,5–6 см (0,20–2,36 дюйма) в ширину; у четырех видов они вечнозеленые , а у травянистого V. herbacea — листопадные , у которого зимой отмирает корневая система. [7] [8]
Несмотря на свою привлекательность, барвинок большой и малый барвинок могут быть инвазивными в некоторых регионах, где они являются интродуцированными видами , поскольку быстрое распространение уничтожает местные виды растений и изменяет среду обитания . Затронутые территории включают части Австралии, Новой Зеландии, Канады и США, особенно прибрежную Калифорнию . [10] [11]
Растения барвинка , разбросанные вдоль границы
Лекарственное использование
Алкалоиды барвинка включают по меньшей мере 86 алкалоидов , извлеченных из растений рода Барвинок . [12] [13] [14] Химиотерапевтический агент винкристин извлекается из близкородственного вида Catharanthus Roseus , [15] [16] [17] и используется для лечения некоторых лейкозов , [18] лимфом , [ 19] и детский рак [20] , а также некоторые другие виды рака и некоторые нераковые состояния. Винбластин является химическим аналогом винкристина [13] [16] [21] и также используется для лечения различных форм рака . [22] Димерные алкалоиды, такие как винкристин и винбластин, получаются путем сочетания более мелких индольных алкалоидов виндолина и катарантина . [13] [23] Кроме того, ноотропный агент винкамин получают из барвинка минорного . Винорелбин , новый полусинтетический химиотерапевтический агент, используется при лечении немелкоклеточного рака легких [ 16] [24] и готовится либо из натуральных продуктов лейрозина [25] [26] , либо катарантина и виндолина . 16] [27] в обоих случаях сначала приготовив ангидровинбластин . [15] [16] [27]
Разновидность
Принятые виды: [1]
Vinca difformis Pourr. – Азорские острова, западное и центральное Средиземноморье
Барвинок прямостоячий Регель и Шмаль. – Афганистан, Кыргызстан, Таджикистан, Узбекистан
Барвинок травянистый Вальдст. & Набор. – Центральная, Восточная и Юго-Восточная Европа; Средний Восток
Барвинок крупный L. – южная Европа, Турция, Сирия, Кавказ; завезен и распространен в Новой Зеландии, Калифорнии, Британских островах, Центральной Европе, Украине, Северной Африке, Южном Китае, Канарских островах, Мадейре, Северной Америке, [ 29] Мексике, Колумбии, Венесуэле, Перу, [30] Коста-Рике, Гватемале.
Vinca Minor L. – Центральная и Юго-Восточная Европа, Украина, Кавказ; завезен и обосновался на Британских островах, в Скандинавии, Португалии, Турции, Южном Китае, Северной Америке, [31] Новой Зеландии.
Винча Сонери Коюнджу – Турция
Рекомендации
^ ab «Всемирный контрольный список избранных семейств растений» . Проверено 17 мая 2014 г.
^ Стерн, WT (1983). Ботаническая латынь изд. 3. ISBN Дэвида и Чарльза 0-7153-8548-8 .
^ Флора Европы: Барвинок
^ "Проект EuroMed Plantbase: Барвинок" . Архивировано из оригинала 9 марта 2012 г. Проверено 5 мая 2010 г.
^ Флора Пакистана: Барвинок.
^ Altervista Flora Italiana, род Vinca включает фотографии и карты европейского распространения.
^ Аб Блейми, М., и Грей-Уилсон, К. (1989). Флора Британии и Северной Европы . Ходдер и Стоутон.
^ аб Хаксли, А., изд. (1992). Новый словарь садоводства RHS 4: 664–665. Макмиллан.
^ "Барвинок" . Проверено 16 ноября 2012 г.
^ Глобальный сборник сорняков: Барвинок крупный.
^ Глобальный сборник сорняков: Барвинок минор
^ Гессен, Манфред (2002). Алкалоиды: проклятие природы или благословение? . Вайли-ВЧ. п. 7. ISBN978-3-906390-24-6.
^ abc ван дер Хейден, Роберт; Джейкобс, Дениз И.; Снойер, Вим; Халлард, Дидье; Верпорте, Роберт (2004). «Алкалоиды катаранта: фармакогнозия и биотехнология». Современная медицинская химия . 11 (5): 607–628. дои : 10.2174/0929867043455846. ПМИД 15032608.
^ Купер, Раймонд; Дикин, Джеффри Джон (2016). «Подарок Африки миру». Ботанические чудеса: химия растений, изменивших мир . ЦРК Пресс . стр. 46–51. ISBN9781498704304.
^ аб Ганзойер, Андреас; Юстиция, Хосе; Фан, Чун-Ан; Воргалл, Деннис; Пистерт, Фредерик (2007). «Образование восстановительной связи C—C после раскрытия эпоксида посредством переноса электрона». В Крише, Майкл Дж. (ред.). Образование восстановительной связи C—C, катализируемое металлом: отличие от предварительно полученных металлоорганических реагентов . Темы современной химии. Том. 279. Springer Science & Business Media . стр. 25–52. дои : 10.1007/128_2007_130. ISBN9783540728795.
^ Равинья, Энрике (2011). «Алкалоиды барвинка». Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Уайли и сыновья . стр. 157–159. ISBN9783527326693.
^ Сирс, Джастин Э.; Богер, Дейл Л. (2015). «Полный синтез винбластина, родственных ему натуральных продуктов и ключевых аналогов и разработка инновационной методологии, подходящей для систематического изучения их структурно-функциональных свойств». Отчеты о химических исследованиях . 48 (3): 653–662. дои : 10.1021/ar500400w. ПМЦ 4363169 . ПМИД 25586069.
^ Хирата, К.; Миямото, К.; Миура, Ю. (1994). «Catharanthus roseus L. (Барвинок): производство виндолина и катарантина в многопобеговых культурах». В Баджадже, YPS (ред.). Биотехнология в сельском и лесном хозяйстве 26. Лекарственные и ароматические растения. Том. VI. Спрингер-Верлаг . стр. 46–55. ISBN9783540563914.
^ Фаллер, Брайан А.; Панди, Трайлокья Н. (2011). «Безопасность и эффективность винорелбина при лечении немелкоклеточного рака легких». Клиническая медицина: онкология . 5 : 131–144. дои : 10.4137/CMO.S5074. ПМК 3117629 . ПМИД 21695100.
^ Морсильо, Сара П.; Мигель, Делия; Кампанья, Арасели Г.; Сьенфуэгос, Луис Альварес де; Юстиция, Хосе; Куэрва, Хуан М. (2014). «Недавние применения Cp2TiCl в синтезе натуральных продуктов». Границы органической химии . 1 (1): 15–33. дои : 10.1039/c3qo00024a . hdl : 10481/47295 .