Бевенопран

Химическое соединение

Бевенопран ( INN , USAN ) (ранее кодовые названия разработки CB-5945 , ADL-5945 , MK-2402 , OpRA III ) — периферически действующий антагонист μ-опиоидных рецепторов , который также действует на δ-опиоидные рецепторы и разрабатывался компанией Cubist Pharmaceuticals для лечения хронического запора , вызванного опиоидами . ^{[1] [2] [3]} Он достиг фазы III клинических испытаний по этому показанию, прежде чем был прекращен. ^{[4] [5]}

Смотрите также

• Альвимопан
• Акселопран
• Элуксадолин
• Метилналтрексон
• Налдемедин
• Налоксегол

Ссылки

1. Diego L, Atayee R, Helmons P, Hsiao G, von Gunten CF (2011). «Новые антагонисты опиоидов при дисфункции кишечника, вызванной опиоидами». Expert Opin Investig Drugs . 20 (8): 1047–56. doi :10.1517/13543784.2011.592830. PMID  21663526. S2CID  207475985.
2. Siemens W, Gaertner J, Becker G (2015). «Достижения в фармакотерапии запоров, вызванных опиоидами — систематический обзор». Expert Opin Pharmacother . 16 (4): 515–32. doi :10.1517/14656566.2015.995625. PMID  25539282. S2CID  34614812.
3. Ежегодные отчеты по медицинской химии. Elsevier Science. 13 сентября 2013 г. стр. 451–. ISBN 978-0-12-417151-0.
4. Борьба с запорами, вызванными опиоидами: новые и перспективные методы лечения
5. Бевенопран