stringtranslate.com

Брайан Дэвид Динлахт

Брайан Дэвид Динлахт (родился 3 сентября 1965 года в Бруклине, Нью-Йорк ) — американский биохимик и профессор кафедры патологии Медицинской школы Гроссмана Нью-Йоркского университета в NYU Langone Health . [1] До того, как перевести свою лабораторию в Нью-Йоркский университет , он был доцентом кафедры молекулярной и клеточной биологии Гарвардского университета . В 2002 году, занимаясь исследованиями в Гарвардском университете , Динлахт сообщил об открытии CP110, [2] который, как теперь считается, находится в центре молекулярного переключателя, управляющего переходом от центриоли к цилиарному в клетках млекопитающих. [3] Его лаборатория идентифицировала первый фермент деубиквитинирования центриолярного белка USP33, экспрессия которого регулирует биогенез центросомы посредством деубиквитинирования центриолярного белка CP110 и, таким образом, регулирует дупликацию центросомы. [4] [ жаргон ]

Ранняя жизнь и образование

Брайан Дэвид Динлахт — средний из троих детей, родившихся у Зигмунда (Здзислава) Динлахта из Варшавы, Польша , и Дженис Дойч из Бруклина, Нью-Йорк. Отец Динлахта осиротел во время Второй мировой войны и был ребенком, пережившим Холокост . [5] [6] Динлахт получил степень бакалавра наук в 1987 году в Йельском университете, где он впервые провел исследование под руководством Пола Говарда-Фландерса. Он получил докторскую степень по биохимии в 1992 году в Калифорнийском университете в Беркли . В 1991 году, будучи аспирантом Роберта Тьяна , Динлахт и Тимоти Хоуи впервые сообщили об основных белковых компонентах TFIID . [7] [ когда? ] Динлахт проводил постдокторские исследования с Эдом Харлоу в Массачусетской больнице общего профиля, где он впервые окончательно доказал in vitro с использованием очищенных белков биохимический механизм, посредством которого транскрипция может быть напрямую подавлена ​​белком-супрессором опухолей Rb . Это исследование также предоставило первый пример системы транскрипции in vitro, которая реагирует на регуляторные события, действующие выше по течению от связывания трансактиватора. [8]

Карьера

В 1995 году Динлахт был назначен на должность доцента кафедры молекулярной и клеточной биологии Гарвардского университета , а в 1999 году — доцентом. В настоящее время он является профессором патологии в онкологическом центре Лоры и Айзека Перлмуттер Медицинской школы Нью-Йоркского университета. [5] [6] В Гарвардском университете исследования Динлахта были отмечены Президентской премией за раннюю карьеру для ученых и инженеров в 1998 году. Он также получил множество наград за карьеру, включая стипендиальную премию имени Кеннета Г. и Элейн А. Лангоне Дэймона Раньона (1996), стипендию Pew Scholar в области биомедицинских наук (1998) и премию фонда Ирмы Т. Хирчль (2005).

Известные стажеры

Натан Х. Ленц , научный сотрудник, ученый и автор.

Ссылки

  1. ^ "Брайан Д. Динлахт".
  2. ^ Chen Z, Indjeian VB, McManus M, Wang L, Dynlacht BD (сентябрь 2002 г.). «CP110, субстрат CDK, зависящий от клеточного цикла, регулирует дупликацию центросом в клетках человека». Dev. Cell . 3 (3): 339–50. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00258-7 . PMID  12361598.
  3. ^ Спектор А., Цанг В.И., Ху Д., Динлахт Б.Д. (август 2007 г.). «CP110 подавляет программу сборки ресничек». Cell . 130 (4): 678–90. doi : 10.1016/j.cell.2007.06.027 . PMID  17719545. S2CID  17974875.
  4. ^ Li, J.; d'Angiolella, V.; Seeley, ES; Kim, S.; Kobayashi, T.; Fu, W.; Campos, EI; Pagano, M.; Dynlacht, BD (2013). «USP33 регулирует биогенез центросомы посредством деубиквитинирования центриолярного белка CP110». Nature . 495 (7440): 255–259. Bibcode :2013Natur.495..255L. doi :10.1038/nature11941. PMC 3815529 . PMID  23486064. 
  5. ^ ab Center for Oral History. "Брайан Д. Динлахт". Институт истории науки .
  6. ^ ab Van Benschoten, William (20 августа 2004 г.). Брайан Д. Динлахт, Стенограмма интервью, проведенного Уильямом Ван Бенсхотеном в Нью-Йоркском университете в Нью-Йорке, Нью-Йорк, 19 и 20 августа 2004 г. (PDF) . Филадельфия, Пенсильвания: Chemical Heritage Foundation .
  7. ^ Dynlacht, Brian David; Hoey, Timothy; Tjian, Robert (август 1991 г.). «Выделение коактиваторов, связанных с белком связывания TATA, которые опосредуют активацию транскрипции». Cell . 66 (3): 563–576. doi :10.1016/0092-8674(81)90019-2. PMID  1907890. S2CID  5000858.
  8. ^ Dynlacht BD, Flores O, Lees JA, Harlow E (август 1994). «Дифференциальная регуляция трансактивации E2F комплексом циклин/cdk2». Genes & Development . 8 (15): 1172–86. doi : 10.1101/gad.8.15.1772 . PMID  7958856.

Внешний список