stringtranslate.com

ВАВ1

Протоонкоген vav — это белок , который у человека кодируется геном VAV1 . [ 5]

Функция

Белок, кодируемый этим протоонкогеном, является членом семейства Dbl факторов обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF) для семейства Rho белков, связывающих GTP. Белок важен для кроветворения , играя роль в развитии и активации Т- и В-клеток . Этот конкретный GEF был идентифицирован как специфический партнер по связыванию белков Nef из ВИЧ-1 . Коэкспрессия и связывание этих партнеров инициируют глубокие морфологические изменения, перестройки цитоскелета и каскад сигнализации JNK/SAPK, что приводит к повышению уровней вирусной транскрипции и репликации. [6]

Взаимодействия

Было показано, что VAV1 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141968 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000034116 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Han J, Luby-Phelps K, Das B, Shu X, Xia Y, Mosteller RD, Krishna UM, Falck JR , White MA, Broek D (февраль 1998 г.). «Роль субстратов и продуктов PI 3-киназы в регуляции активации Rac-связанных гуанозинтрифосфатаз с помощью Vav». Science . 279 (5350): 558–60. Bibcode :1998Sci...279..558H. doi :10.1126/science.279.5350.558. PMID  9438848.
  6. ^ "Ген Энтреза: онкоген VAV1 vav 1".
  7. ^ Гройсман М, Рассек CS, Кацав С (февраль 2000). "Vav, фактор обмена нуклеотидов GDP/GTP, взаимодействует с GDI, белками, которые ингибируют диссоциацию GDP/GTP". FEBS Lett . 467 (1): 75–80. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01121-2 . PMID  10664460. S2CID  40103095.
  8. ^ Bassermann F, Jahn T, Miething C, Seipel P, Bai RY, Coutinho S, Tybulewicz VL, Peschel C, Duyster J (апрель 2002 г.). «Связь Bcr-Abl с протоонкогеном Vav участвует в активации пути Rac-1». J. Biol. Chem . 277 (14): 12437–45. doi : 10.1074/jbc.M112397200 . PMID  11790798.
  9. ^ ab Bertagnolo V, Marchisio M, Brugnoli F, Bavelloni A, Boccafogli L, Colamussi ML, Capitani S (апрель 2001 г.). «Необходимость фосфорилированного тирозина Vav для морфологической дифференциации полностью транс-ретиноевой кислоты обработанных клеток HL-60». Cell Growth Differ . 12 (4): 193–200. PMID  11331248.
  10. ^ Marengère LE, Mirtsos C, Kozieradzki I, Veillette A, Mak TW, Penninger JM (июль 1997 г.). «Протоонкопротеин Vav взаимодействует с c-Cbl в активированных тимоцитах и ​​периферических Т-клетках». J. Immunol . 159 (1): 70–6. doi : 10.4049/jimmunol.159.1.70 . PMID  9200440.
  11. ^ Hobert O, Jallal B, Ullrich A (июнь 1996 г.). «Взаимодействие Vav с ENX-1, предполагаемым транскрипционным регулятором экспрессии генов гомеобокса». Mol . Cell. Biol . 16 (6): 3066–73. doi :10.1128/MCB.16.6.3066. PMC 231301. PMID  8649418. 
  12. ^ ab Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (май 1999 г.). "hSiah2 — это новый белок, связывающий Vav, который ингибирует сигнальные пути, опосредованные Vav". Mol. Cell. Biol . 19 (5): 3798–807. doi : 10.1128/MCB.19.5.3798. PMC 84217. PMID  10207103. 
  13. ^ abc Song JS, Gomez J, Stancato LF, Rivera J (октябрь 1996 г.). "Ассоциация сигнального комплекса, содержащего p95 Vav, с гамма-цепью FcepsilonRI в линии тучных клеток RBL-2H3. Доказательства конститутивной in vivo ассоциации Vav с Grb2, Raf-1 и ERK2 в активном комплексе". J. Biol. Chem . 271 (43): 26962–70. doi : 10.1074/jbc.271.43.26962 . PMID  8900182.
  14. ^ Ye ZS, Baltimore D (декабрь 1994 г.). «Связывание Vav с Grb2 через димеризацию доменов гомологии Src 3». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (26): 12629–33. Bibcode :1994PNAS...9112629Y. doi : 10.1073/pnas.91.26.12629 . PMC 45492 . PMID  7809090. 
  15. ^ ab Lee IS, Liu Y, Narazaki M, Hibi M, Kishimoto T, Taga T (январь 1997 г.). "Vav связан с молекулами передачи сигнала gp130, Grb2 и Erk2 и фосфорилируется по тирозину в ответ на интерлейкин-6". FEBS Lett . 401 (2–3): 133–7. doi : 10.1016/s0014-5793(96)01456-1 . PMID  9013873. S2CID  32632406.
  16. ^ ab Shigematsu H, Iwasaki H, Otsuka T, Ohno Y, Arima F, Niho Y (май 1997). "Роль продукта протоонкогена vav (Vav) в эритропоэтин-опосредованной пролиферации клеток и активности фосфатидилинозитол 3-киназы". J. Biol. Chem . 272 ​​(22): 14334–40. doi : 10.1074/jbc.272.22.14334 . PMID  9162069.
  17. ^ Matsuguchi T, Inhorn RC, Carlesso N, Xu G, Druker B, Griffin JD (январь 1995 г.). «Фосфорилирование тирозина p95Vav в миелоидных клетках регулируется GM-CSF, IL-3 и фактором Steel и конститутивно увеличивается p210BCR/ABL». EMBO J . 14 (2): 257–65. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb06999.x. PMC 398079 . PMID  7530656. 
  18. ^ Romero F, Dargemont C, Pozo F, Reeves WH, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S (январь 1996 г.). "p95vav ассоциируется с ядерным белком Ku-70". Mol. Cell. Biol . 16 (1): 37–44. doi :10.1128/mcb.16.1.37. PMC 230976. PMID  8524317 . 
  19. ^ Paz PE, Wang S, Clarke H, Lu X, Stokoe D, Abo A (июнь 2001 г.). «Картирование участков фосфорилирования Zap-70 на LAT (линкер для активации Т-клеток), необходимых для набора и активации сигнальных белков в Т-клетках». Biochem. J . 356 (Pt 2): 461–71. doi :10.1042/0264-6021:3560461. PMC 1221857 . PMID  11368773. 
  20. ^ Perez-Villar JJ, Whitney GS, Sitnick MT, Dunn RJ, Venkatesan S, O'Day K, Schieven GL, Lin TA, Kanner SB (август 2002 г.). «Фосфорилирование линкера для активации Т-клеток Itk способствует привлечению Vav». Биохимия . 41 (34): 10732–40. doi :10.1021/bi025554o. PMID  12186560.
  21. ^ Raab M, da Silva AJ, Findell PR, Rudd CE (февраль 1997 г.). «Регулирование связывания Vav-SLP-76 с помощью ZAP-70 и его связь с индукцией интерлейкина-2 TCR zeta/CD3». Immunity . 6 (2): 155–64. doi : 10.1016/s1074-7613(00)80422-7 . PMID  9047237.
  22. ^ Onodera H, Motto DG, Koretzky GA, Rothstein DM (сентябрь 1996 г.). «Дифференциальная регуляция индуцированного активацией фосфорилирования тирозина и привлечение SLP-76 к Vav различными изоформами протеинтирозиновой фосфатазы CD45». J. Biol. Chem . 271 (36): 22225–30. doi : 10.1074/jbc.271.36.22225 . PMID  8703037.
  23. ^ ab Bertagnolo V, Marchisio M, Volinia S, Caramelli E, Capitani S (декабрь 1998 г.). "Ядерная ассоциация фосфорилированного тирозина Vav с фосфолипазой C-гамма1 и фосфоинозитид 3-киназой во время гранулоцитарной дифференциации клеток HL-60". FEBS Lett . 441 (3): 480–4. doi : 10.1016/s0014-5793(98)01593-2 . PMID  9891995. S2CID  38371954.
  24. ^ Hehner SP, Li-Weber M, Giaisi M, Dröge W, Krammer PH, Schmitz ML (апрель 2000 г.). «Vav синергизируется с протеинкиназой C theta, опосредуя экспрессию гена IL-4 в ответ на костимуляцию CD28 в Т-клетках». J. Immunol . 164 (7): 3829–36. doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3829 . PMID  10725744.
  25. ^ Fackler OT, Luo W, Geyer M, Alberts AS, Peterlin BM (июнь 1999). «Активация Vav с помощью Nef индуцирует перестройки цитоскелета и функции эффекторов ниже по течению». Mol. Cell . 3 (6): 729–39. doi : 10.1016/S1097-2765(01)80005-8 . PMID  10394361.
  26. ^ Линдхольм CK, Хенрикссон ML, Холлберг B, Уэлш M (июль 2002 г.). «Shb связывает SLP-76 и Vav с комплексом CD3 в клетках Jurkat T». Eur. J. Biochem . 269 (13): 3279–88. doi :10.1046/j.1432-1033.2002.03008.x. PMID  12084069.
  27. ^ Deckert M, Tartare-Deckert S, Couture C, Mustelin T, Altman A (декабрь 1996 г.). «Функциональные и физические взаимодействия киназ семейства Syk с продуктом протоонкогена Vav». Immunity . 5 (6): 591–604. doi : 10.1016/s1074-7613(00)80273-3 . PMID  8986718.

Дальнейшее чтение