stringtranslate.com

Валлемиомицеты

Wallemiomycetes класс грибов в отделе Basidiomycota . Он состоит из одного порядка Wallemiales , содержащего одно семейство Wallemiaceae , которое, в свою очередь , содержит один род Wallemia . Филогенетическое происхождение линии было отнесено к различным частям Basidiomycota , но согласно анализу более крупного набора данных это сестринская группа Agaricomycotina . [3] [4] Род содержит виды ксерофильных плесневых грибов, которые встречаются по всему миру. Семь описанных видов ( W. sebi , W. ichthyophaga , W. muriae , W. mellicola , W. canadensis , W. tropicalis и W. hederae ) отличаются размером конидий , ксеротолерантностью , галотолерантностью , хаотолерантностью , температурными режимами роста, профилями активности внеклеточных ферментов и вторичными паттернами метаболитов. [1] [5] Обычно их выделяют из продуктов с низким содержанием влаги (таких как пирожные, хлеб, сахар, арахис, сушеная рыба), пыли в воздухе помещений, солончаков и почвы. [1] Считается, что W. sebi является одной из причин гиперчувствительного пневмонита, известного как болезнь легких фермера , [6] но поскольку другие виды были идентифицированы и отделены от W. sebi лишь недавно, их роль в заболевании нельзя исключить. [1]

Устойчивость к низкой активности воды , как правило, гораздо более распространена среди аскомицетовых, чем базидомицетовых грибов, а ксеротолерантные грибы также способны расти в обычных питательных средах с нормальной активностью воды (в отличие, например, от галофильных архей ). [7] Однако виды из рода Wallemia являются исключением из обоих этих правил: все виды могут переносить высокие концентрации сахаров и солей ( W. ichthyophaga растет даже в средах, насыщенных хлоридом натрия ), в то время как W. muriae и W. ichthyophaga не могут культивироваться, если активность воды в среде не снижена. [1]

Исследования Wallemia sebi показали, что он производит многочисленные вторичные метаболические соединения, включая валлеминол, валлеминон, валлемин A и C и азастероид UCA1064-B. [8] Комплексное исследование других видов этого класса обнаружило, что вторичные метаболиты постоянно производятся Wallemiomycetes , и их производство — вопреки распространенным предположениям — увеличивается в ответ на увеличение концентрации NaCl. В частности, увеличение концентрации NaCl с 5% до 15% в питательной среде увеличило производство токсичных метаболитов валлимидиона, валлеминола и валлеминона. [9]

Считается , что клеточная стенка и морфологические изменения видов Wallemia играют важную роль в адаптации к низкой активности воды. [10]

Доступны полные последовательности генома W. sebi [3] и W. ichthyophaga [4] .

Ссылки

  1. ^ abcde Залар П., Сибрен де Хоог Дж., Шроерс Х.Дж., Фрэнк Дж.М., Гунде-Цимерман Н. (май 2005 г.). «Таксономия и филогения ксерофильного рода Wallemia (Wallemiomycetes и Wallemiales, cl. et ord. nov.)». Антони ван Левенгук . 87 (4): 311–28. doi : 10.1007/s10482-004-6783-x. PMID  15928984. S2CID  4821447.
  2. ^ Снех Б., Джабаджи-Харе С., Ните С., Дийст Г. (1996).Виды Rhizoctonia : таксономия, молекулярная биология, экология, патология и контроль заболеваний . Springer. стр. 20. ISBN 978-0-7923-3644-0.
  3. ^ ab Padamsee M, Kumar TK, Riley R, Binder M, Boyd A, Calvo AM, Furukawa K, Hesse C, Hohmann S, James TY, LaButti K, Lapidus A, Lindquist E, Lucas S, Miller K, Shantappa S, Grigoriev IV, Hibbett DS, McLaughlin DJ, Spatafora JW, Aime MC (март 2012 г.). «Геном ксеротолерантной плесени Wallemia sebi обнаруживает адаптации к осмотическому стрессу и предполагает скрытое половое размножение». Fungal Genetics and Biology (Представленная рукопись). 49 (3): 217–26. doi :10.1016/j.fgb.2012.01.007. PMID  22326418.
  4. ^ аб Зайц Дж, Лю Ю, Дай В, Ян З, Ху Дж, Гостинчар С, Гунде-Цимерман Н (сентябрь 2013 г.). «Секвенирование генома и транскриптома галофильного гриба Wallemia ichthyophaga: галоадаптации присутствуют и отсутствуют». БМК Геномика . 14 :617. дои : 10.1186/1471-2164-14-617 . ПМЦ 3849046 . ПМИД  24034603. 
  5. ^ Jančič S, Nguyen HD, Frisvad JC, Zalar P, Schroers HJ, Seifert KA, Gunde-Cimerman N (2015-05-27). "Таксономическая ревизия комплекса видов Wallemia sebi". PLOS ONE . 10 (5): e0125933. Bibcode : 2015PLoSO..1025933J. doi : 10.1371/journal.pone.0125933 . PMC 4446336. PMID  26017053 . 
  6. ^ Reboux G, Piarroux R, Mauny F, Madroszyk A, Millon L, Bardonnet K, Dalphin JC (июнь 2001 г.). «Роль плесени в заболевании легких фермеров в Восточной Франции». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 163 (7): 1534–9. doi :10.1164/ajrccm.163.7.2006077. PMID  11401869.
  7. ^ Gostincar C, Grube M, de Hoog S, Zalar P, Gunde-Cimerman N (январь 2010 г.). «Экстремотолерантность грибов: эволюция на грани». FEMS Microbiology Ecology . 71 (1): 2–11. Bibcode : 2010FEMME..71....2G. doi : 10.1111/j.1574-6941.2009.00794.x . PMID  19878320.
  8. ^ Desroches TC, McMullin DR, Miller JD (октябрь 2014 г.). «Extrolites of Wallemia sebi, очень распространенный грибок в строительной среде». Indoor Air . 24 (5): 533–42. Bibcode : 2014InAir..24..533D. doi : 10.1111/ina.12100 . PMID  24471934.
  9. ^ Jančič S, Frisvad JC, Kocev D, Gostinčar C, Džeroski S, Gunde-Cimerman N (30 декабря 2016 г.). «Производство вторичных метаболитов в экстремальных условиях: пищевые и воздушно-капельные Wallemia spp. производят токсичные метаболиты в условиях гиперсоления». PLOS ONE . ​​11 (12): e0169116. Bibcode :2016PLoSO..1169116J. doi : 10.1371/journal.pone.0169116 . PMC 5201246 . PMID  28036382. 
  10. ^ Kralj Kuncic M, Kogej T, Drobne D, Gunde-Cimerman N (январь 2010 г.). «Морфологическая реакция галофильного грибкового рода Wallemia на высокую соленость». Applied and Environmental Microbiology . 76 (1): 329–37. Bibcode :2010ApEnM..76..329K. doi :10.1128/AEM.02318-09. PMC 2798636 . PMID  19897760.