Пересыщение in vivo

Поведение перорально вводимых соединений

In vivo пересыщение — это поведение перорально вводимых соединений, которые подвергаются пересыщению при прохождении через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) . Обычно эти соединения имеют слабоосновную природу ( p K _a в диапазоне от 5 до 8) ^[1] и относительно низкую растворимость в водных растворах. In vivo пересыщение — это недавнее явление, которое впервые наблюдали Ямашита и др. в 2003 г. ^[2]

Ссылки

1. Hsieh, Yi-Ling; Ilevbare, Grace A.; Van Eerdenbrugh, Bernard; Box, Karl J.; Sanchez-Felix, Manuel Vincente; Taylor, Lynne S. (2012-05-12). "Поведение осаждения слабоосновных соединений, вызванное pH: определение степени и продолжительности пересыщения с помощью потенциометрического титрования и корреляция со свойствами твердого тела". Pharmaceutical Research . 29 (10): 2738–2753. doi :10.1007/s11095-012-0759-8. ISSN  0724-8741. PMID  22580905. S2CID  15502736.
2. Ямасита, Казунари; Накатэ, Тосиоми; Окимото, Кадзуто; Охике, Ацуо; Токунага, Юджи; Ибуки, Ринта; Хигаки, Кадзутака; Кимура, Тошикиро (ноябрь 2003 г.). «Создание нового метода приготовления твердой дисперсии такролимуса». Международный фармацевтический журнал . 267 (1–2): 79–91. doi : 10.1016/j.ijpharm.2003.07.010. ISSN  0378-5173. ПМИД  14602386.