stringtranslate.com

Галазон

Галазон ( 4-(дихлорсульфамоил)бензойная кислота ) — химическое соединение , формулу которого можно записать как C
7
ЧАС
5
Кл
2
НЕТ
4
S
или (HOOC)(C
6
ЧАС
4
)(ТАК
2
)(NCl
2
)
. Он широко используется для дезинфекции питьевой воды.

Другие названия этого соединения включают п- сульфондихлорамидобензойную кислоту , 4-[(дихлорамино)сульфонил]бензойную кислоту и Пантоцид .

Использует

Таблетки Halazone использовались для дезинфекции питьевой воды, особенно там, где нет очищенной водопроводной воды . Типичная дозировка составляет 4 мг/л. [5] [6]

Таблетки галазона широко использовались во время Второй мировой войны американскими солдатами для очистки питьевой воды , и даже входили в комплекты пайков до 1945 года. [7]

Галазон широко использовался подразделениями морской пехоты во время войны во Вьетнаме . Галазон в значительной степени был заменен в этом использовании дихлоризоциануратом натрия . Основным ограничением таблеток галазона был очень короткий срок годности открытых бутылок, как правило, три дня или меньше, в отличие от таблеток на основе йода , срок годности открытых бутылок которых составляет три месяца. [ необходима цитата ]

Разбавленные растворы галазона (от 4 до 8 ppm активного хлора ) также использовались для дезинфекции контактных линз [ 8] и в качестве спермицида .

Механизм действия

Дезинфицирующая активность галазона обусловлена ​​в основном хлорноватистой кислотой ( HClO ), выделяющейся при гидролизе связей хлора с азотом при растворении продукта в воде: [8]

(R1)(R2)NCl + Н
2
O
HOCl + (R1)(R2)NH

Хлорноватистая кислота — мощный окислитель и хлорирующий агент , разрушающий или денатурирующий многие органические соединения.

Производство

Галазон можно получить путем хлорирования п-сульфонамидобензойной кислоты. [4]

Другой путь синтеза – окисление дихлорамина-Т перманганатом калия в слабощелочной среде. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab PubChem: "Halazone". Доступ 18.06.2018.
  2. ^ ab NTP (1992), цитируется PubChem
  3. ^ Жан-Клод Брэдли: Открытый набор данных по точкам плавления . Цитируется Chemspider.
  4. ^ abc Saljoughian, M.; Sadeghi, MT (1986). "Улучшенная процедура синтеза p-(дихлорсульфамоил)бензойной кислоты (Halazone)". Monatshefte für Chemie . 117 (4): 553. doi :10.1007/BF00810903.
  5. ^ Gripo Laboratories: "Диапазон очистки воды: таблетки хлора на основе Halazone USP, архивировано 27.06.2020 в Wayback Machine ". Страница продукта, просмотрено 18.06.2018
  6. ^ Precise Health Care PVT LTD: "Таблетки Halazone Архивировано 2021-09-01 в Wayback Machine ". Страница продукта, просмотрено 2018-06-18
  7. ^ Главата, Л; Агиланиу, Х; Пичова, А; Нистрём, Т (2003). «Онкогенная мутация RAS2val19 блокирует дыхание, независимо от PKA, в режиме, склонном к генерации ROS». Журнал EMBO . 22 (13): 3337–3345. doi :10.1093/emboj/cdg314. PMC 165639. PMID  12839995 . 
  8. ^ ab Rosenthal, Ruth Ann; Schlitzen, Ronald L; McNamee, Linda S; Dassanayake, Nissanake L; Amass, Roger (1992). "Антимикробная активность органических соединений, выделяющих хлор". Журнал Британской ассоциации контактных линз . 15 (2): 81. doi :10.1016/0141-7037(92)80044-Z.