stringtranslate.com

Галогенид серебра

Галогенид серебра (или соль серебра) — это одно из химических соединений , которое может образовываться между элементом серебром (Ag) и одним из галогенов . В частности, бром (Br), хлор (Cl), йод (I) и фтор (F) могут соединяться с серебром с образованием бромида серебра (AgBr), хлорида серебра (AgCl), йодида серебра (AgI) и четырех форм. фторида серебра соответственно .

Как группу их часто называют галогенидами серебра и им часто присваивают псевдохимическое обозначение AgX. Хотя большинство галогенидов серебра содержат атомы серебра со степенью окисления +1 (Ag + ), известны галогениды серебра, в которых атомы серебра имеют степень окисления +2 (Ag 2+ ), из которых фторид серебра (II) является единственным известным стабильный.

Галогениды серебра являются светочувствительными химическими веществами и обычно используются в фотопленке и бумаге.

Приложения

Светочувствительность

Галогениды серебра используются в фотопленке и фотобумаге , включая художественную пленку и бумагу, где кристаллы галогенида серебра в желатине наносятся на основу пленки , стеклянную или бумажную подложку . Желатин является важной частью эмульсии как защитный коллоид с соответствующими физическими и химическими свойствами. Желатин также может содержать микроэлементы (например, серу ), повышающие светочувствительность эмульсии , хотя в современной практике желатин используется без таких компонентов.

Когда кристалл галогенида серебра подвергается воздействию света, чувствительное пятно на поверхности кристалла превращается в пятнышко металлического серебра (они составляют невидимое или скрытое изображение ). Если частичка серебра содержит примерно четыре или более атомов, она становится развивающейся – это означает, что она может подвергнуться развитию , которое превратит весь кристалл в металлическое серебро. Области эмульсии, получающие большее количество света (например, отраженного от фотографируемого объекта), подвергаются наибольшему развитию и, следовательно, приводят к самой высокой оптической плотности.

Бромид серебра и хлорид серебра можно использовать отдельно или в сочетании, в зависимости от чувствительности и желаемых тональных качеств продукта. Йодид серебра всегда комбинируется с бромидом серебра или хлоридом серебра, за исключением некоторых исторических процессов, таких как коллодионная мокрая пластина и дагерротипия , в которых йодид иногда используется отдельно (обычно считается необходимым, если дагерротип должен быть создан метод Беккереля , при котором воздействие паров ртути заменяется воздействием сильного красного света, воздействующего только на кристаллы, несущие пятна скрытого изображения). Фторид серебра не используется в фотографии.

Поглощаясь кристаллом AgX, фотоны вызывают продвижение электронов в зону проводимости (делокализованная электронная орбиталь с более высокой энергией, чем валентная зона ), которая может быть притянута чувствительным пятном , которое представляет собой неглубокую электронную ловушку, которая может быть кристаллический дефект или скопление сульфида серебра , золота, других микроэлементов ( допанта ) или их комбинации, а затем объединенный с межузельным ионом серебра с образованием металлического пятнышка серебра. [1]

Галогениды серебра также используются для затемнения корректирующих линз под воздействием ультрафиолетового света (см. Фотохромизм ).

Химия

Три обычных осадка галогенидов серебра: AgI , AgBr и AgCl (слева направо)

Галогениды серебра, за исключением фторида серебра, очень нерастворимы в воде. Нитрат серебра можно использовать для осаждения галогенидов ; это приложение полезно при количественном анализе галогенидов. [2] 689-703 Три основных галогенидных соединения серебра имеют характерные цвета, которые можно использовать для быстрой идентификации галогенид-ионов в растворе. Соединение хлорида серебра образует белый осадок, бромид серебра — осадок кремового цвета, а йодид серебра — осадок желтого цвета.

Некоторые соединения могут значительно увеличивать или уменьшать растворимость AgX. [3] Примеры соединений, повышающих растворимость, включают: цианид, тиоцианат, тиосульфат, тиомочевину, амины, аммиак, сульфит, тиоэфир, краун-эфир. Примеры соединений, снижающих растворимость, включают многие органические тиолы и азотистые соединения, которые не обладают солюбилизирующей группой, кроме меркаптогруппы или азотистого центра, такие как меркаптооксазолы, меркаптотетразолы, особенно 1-фенил-5-меркаптотетразол, бензимидазолы, особенно 2-меркаптобензимидазол. , бензотриазол, и эти соединения дополнительно замещены гидрофобными группами. Такие соединения, как тиоцианат и тиосульфат, повышают растворимость, когда они присутствуют в достаточно большом количестве из-за образования хорошо растворимых комплексных ионов, но они также значительно снижают растворимость, когда присутствуют в очень небольших количествах из-за образования труднорастворимых комплексных ионов.

Архивное использование

Галогенид серебра можно использовать для нанесения мелких деталей металлического серебра на поверхности, такие как пленка. Благодаря химической стабильности металлического серебра эту пленку можно использовать в архивных целях. Например, Всемирный архив Арктики использует пленку, проявленную галогенидами серебра [4] , для хранения данных, представляющих исторический и культурный интерес, таких как снимок кода с открытым исходным кодом во всех активных репозиториях GitHub по состоянию на 2020 год .

Рекомендации

  1. ^ Майерс, доктор Дрю. «Химия фотографии». Cheresources.com . ГлобалСпец . Проверено 25 января 2009 г.
  2. ^ Бурго, Жан-Луи (2012), «Титриметрические методы, включающие осаждение», Ионные равновесия в аналитической химии , Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer New York, стр. 689–703, doi : 10.1007/978-1-4419-8382 -4_37, ISBN 978-1-4419-8381-7, получено 4 декабря 2023 г.
  3. Борресен, ХК (1 июля 1963 г.). «Улучшение амперометрического титрования тиолов на вращающемся платиновом электроде». Аналитическая химия . 35 (8): 1096–1097. дои : 10.1021/ac60201a056. ISSN  0003-2700.
  4. ^ Саблиньский, Енджей; Трухильо, Альфредо (2021). «Piql. Исследование технологии долговременной консервации». Архейон . 122 : 13–32. дои : 10.4467/26581264ARC.21.011.14491 .