Гаплогруппа №1

Гаплогруппа NO1 (M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572), ^[8] , также известная как NO-M214 , ^[8] представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . NO1 — единственный подтвержденный субклад гаплогруппы K-M2313 (также известный как NO-M2313, K2a1), ^[9] который является единственным субкладом гаплогруппы K2a (K-M2308). ^[6] NO является доминирующей гаплогруппой Y-ДНК в большинстве частей восточной и северной Евразии , включая Восточную Азию , Сибирь и северную Фенноскандию .

Расположение NO1 в SNP M214 соответствует таксономии, установленной Кармином и др. 2022, ^[9] и соответствует структуре, показанной ISOGG (2022). ^[8] (Однако ни Кармин, ни ISOGG не интегрировали один из выводов Poznik et al. 2016: ^[6] о том, что существовало поколение субкладов как над гаплогруппой NO1 (M214), так и под K-M2308. То есть как ISOGG, так и Кармин и др. продолжали отождествлять K2a с гаплогруппой NO.)

До 2016 года субклады, компрометирующие как NO, так и NO1, не были распознаны и считались синонимами K2a. ^[6] Такие исследователи, как Дэвид Позник (Позник и др., 2016), задокументировали примеры ранее неизвестных субкладов гаплогруппы K2 как в древних останках, так и в живых людях, которые: (во-первых) имели несколько различных наборов SNP, которые ранее считались уникальными. определяющие K2a и NO, но также (во-вторых) отсутствовали какие-либо SNP, конкретно идентифицирующие гаплогруппы гаплогруппу N (M231) и гаплогруппу O (M175). ^[6] Это убедительно продемонстрировало, что несколько стадий развития отделили K2a от NO, которые, следовательно, составили «прародительскую» и «внучатую» клады. Позник и др. В 2016 году использовалось название «K2a1» (также известное как K-M2313 ) для Y-ДНК некоторых людей, принадлежавших к K2a(xK2a*,NO), а также упоминалось, что K-M2313 не включал все примеры K2a(xK2a *,НЕТ).

С 2022 года Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) называет NO-M214 «NO1», а K2a (M2308)/K-M2313 — «NO». ^[8] Может существовать по крайней мере еще одна первичная ветвь NO: в официальном дереве гаплогрупп Y-ДНК ISOGG указана гаплогруппа, известная как «NO1~» [ sic ] (CTS707/M2306), рядом с NO-M214 (которую ISOGG называет «НО1»). ^[8] Тильда (~) указывает на то , что точное положение NO1~ в филогении неизвестно. Это может быть первичная ветвь или брат NO, это может быть первичная ветвь или брат K2a, K-M2313, или вместо этого это может быть первичная ветвь K2a.

Судя по предполагаемому происхождению K2a, K-M2313 и базальных гаплогрупп N* и O* соответственно, NO*, вероятно, возник в Восточной Азии . ^{[5] [6]}

Распределение

Миграция гаплогруппы NO. ^[10]

Хотя есть некоторые свидетельства обнаружения NO* у живых людей, эти примеры недостаточно изучены. Вместо этого дальнейшие исследования могут идентифицировать их как принадлежащие к N* (M231), N1 или предварительному субкладу N2 (F3373/M2283/Page56/S323). ^{[11] [12]} К таким случаям относятся:

• 5,7% (2/35) мужчин буэй в Китае или Вьетнаме; ^[12]
• пул из четырех выборок японских мужчин - 2,9% (6/210), особенно в префектуре Токусима - 5,7% (4/70), ^[11] и;
• небольшие доли образцов из Идзу , ^[11] Малайцы , Со , Монголы , ^[11] Дауры , ^[12] Маньчжурские Эвенки , ^[12] Хэжэсы , ^[12] Хуэйс , ^[12] Яо , ^[12] Южнокорейцы , ^{[12 ]} Фиджи (1/107 = 0,9%), Футуна 5%, Ниуэ 3,5%, Тувалу 3,6% и Самоа 3%.

Члены гаплогруппы NO* включают телугу индийского происхождения, отобранного в Соединенном Королевстве, и малайца, отобранного в Сингапуре. ^{[6] [1]}

Два набора древних останков, которые ранее считались возможно принадлежащими NO, с тех пор были переклассифицированы выше по течению в K2a. ^{[ нужна цитата ]}

• Усть-Ишимский человек датируется примерно 45 000 лет назад и был найден в Омской области , Россия. ^[13] (До 2016 года эти останки ошибочно относились к категории К2*.)
• Оазис 1 : останки мужчины, жившего 37 000–42 000 лет назад, найденные в Румынии. ^[14]

Аналогичным образом, случаи, ранее считавшиеся возможными примерами NO* или NO1*, а теперь исключенные, включают:

• у двух ханьских мужчин-китайцев, ранее обнаруженных как отрицательные по M175 (т.е. гаплогруппе O) и LLY22g (устаревшему, возможно, неточному маркеру N1), впоследствии было обнаружено, что они принадлежат к N* (N-M231), ^[15] и;
• клада, впервые идентифицированная в Южной Индии, определенная SNP M147 и помеченная, среди других названий, «pre-NO» и «Гаплогруппа X», оказалась родственным братом NO (K2a) в гаплогруппе K2 (K-M526); новая клада была переименована в K2e. ^{[ нужна цитата ]}

Субклады

Филогенетическое дерево

Эта филогения гаплогрупп K2a, K2a1 и NO основана на YFull 2018, ^[1] Poznik 2016, ISOGG 2018, Karafet 2008. ^{[6] [8] [16]}

К2а К-М2308 ( М2308 ) Встречается только в древних останках « Усть-Ишимский человек » (ок. 45 000 л.н.) и « Оазис 1 » (ок. 39 500 л.н.). ^[6]

• K2a1 K-M2313 ( M2313/Z4858 ) ^[6] Назван Позником, 2016 г.; ранее не отличался от К2а.
  • NO K-M214 ( M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572 ) ^{[1] [6] [8]} Poznik 2016 и ISOGG 2018 различают NO1 (M214), N и O.
    • • Н М231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118 ^[1]
      • О М175/П186/П191/П196; Ф369/М1755; Ф380/М1757/С27659 ^[1]

Положение NO1~ ( CTS707/M2306 ), субклада K2a1 или NO, в этой филогении неясно. ^[8]

Смотрите также

• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Генеалогический ДНК-тест
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира

Рекомендации

1. YFull YTree v5.08, 2017, «K-M2335» (9 декабря 2017 г.); PhyloTree, 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (9 декабря 2017 г.); GeneticHomeland.com, 2016, Индекс ДНК-маркера хромосомы Y V4208 (9 декабря 2017 г.).
2. YFull Haplogroup YTree v5.06 от 25 сентября 2017 г.
3. Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и другие. (2015). "", "Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре". Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД  25770088. 
4. Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др., 2016, «Периодические всплески демографии мужского пола, выведенные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика, том. 48, нет. 6 (июнь): стр. 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
5. Роотси, Сиири; Животовский Лев А; Бальдович, Мариан; Кайзер, Манфред; Кутуев, Ильдус А; Хусаинова, Рита; Бермишева Марина А; Губина, Марина; Федорова, Сардана А; Илумяэ, Анне-Май; Хуснутдинова, Эльза К; Воевода Михаил I; Осипова Людмила П; Стоункинг, Марк; Лин, Алиса А; Ферак, Владимир; Парик, Юри; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А; Виллемс, Ричард; и другие. (2007). «Северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу». Европейский журнал генетики человека . 15 (2): 204–211. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . ПМИД  17149388.
6. Г. Дэвид Позник и др., 2016, «Периодические всплески демографии мужского пола, выведенные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» Nature Genetics, no. 48, стр. 593–599.
7. ​
8. ISOGG, Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2018 (17 января 2018 г.).
9. Моника Кармин и др., 2022, «Эпизоды диверсификации и изоляции мужских линий островной Юго-Восточной Азии и Ближнего Океании», Molecular Biology and Evolution, vol. 39, и. 3 (март). (Доступ: 25 января 2023 г.)
10. Ван, Чуан-Чао; Ли, Хуэй (3 июня 2013 г.). «Выводы об истории человечества в Восточной Азии на основе Y-хромосом». Исследовательская генетика . 4 (1): 11. дои : 10.1186/2041-2223-4-11 . ISSN  2041-2223. ПМЦ 3687582 . ПМИД  23731529. 
11. Hammer et al. (2005) «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров», Архивировано 4 марта 2009 г. в Wayback Machine Японское общество генетики человека, 2005 г.
12. Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; и другие. (2006). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения». Генетика . 172 (4): 2431–2439. дои : 10.1534/генетика.105.054270. ПМЦ 1456369 . ПМИД  16489223. 
13. «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2016 г. Проверено 10 марта 2017 г.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
14. Позник, Г.Д.; Сюэ, Ю; Мендес, Флорида; Виллемс, Т.Ф.; Массайя, А; Уилсон Сейрес, Массачусетс; Аюб, К; Маккарти, ЮАР; Наречания, А; Кашин С; Чен, Ю; Банерджи, Р; Родригес-Флорес, JL; Сересо, М; Шао, Х; Гимрек, М; Малхотра, А; Лузада, С; Десаль, Р; Ричи, Греция; Сервейра, Э; Фицджеральд, ТВ; Гаррисон, Э; Маркетта, А; Миттельман, Д; Романович, М; Чжан, К; Чжэн-Брэдли, X; Абекасис, Греция; МакКэрролл, ЮАР; Фличек, П; Андерхилл, Пенсильвания; Монета, л; Зербино, ДР; Ян, Ф; Ли, К; Кларк, Л; Аутон, А; Эрлих, Ю; Рукопожатник, RE; Бустаманте, CD; Тайлер-Смит, C (2016). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Нат Жене . 48 (6): 593–9. дои : 10.1038/ng.3559. hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C. ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
15. Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс и др. , «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы по всей Индонезии», MBE Advance Access, опубликовано 5 марта 2010 г.
16. Карафет; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ; и другие. (2008). «Новые абстрактные бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои :10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД  18385274. 

Внешние ссылки