Гаплогруппа R , или R-M207 , — это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы . Она многочисленна и широко распространена среди современных популяций.
Некоторые субклады- потомки были обнаружены еще в доисторические времена в Европе , Центральной Азии и Южной Азии . Другие уже давно присутствуют, на более низких уровнях, в некоторых частях Западной Азии и Африки . Некоторые специалисты также предположили, что более спорно, что R-M207 уже давно присутствует среди коренных американцев в Северной Америке — теория, которая пока не получила широкого признания. [5]
По словам генетика Спенсера Уэллса , гаплогруппа K возникла на Ближнем Востоке или в Центральной Азии . [6] Однако Карафет и др. (2014) предположили, что «быстрая диверсификация ... K-M526 », также известной как K2, вероятно, произошла в Юго-Восточной Азии (около Индонезии ) и позже распространилась на материковую Азию, хотя они не могли исключить, что она могла возникнуть в Евразии и позже вымерла там, и что любой из этих сценариев «одинаково экономичен». [7] По словам Бергсторма и др., гаплогруппа K2b1 (Y-гаплогруппа S/M), обнаруженная у коренных австралийцев и предков гаплогрупп R и Q (Y-гаплогруппа K2b2 / корень P), разделилась в Юго-Восточной Азии около Сахула. [8]
Структура
Происхождение
Генетик Спенсер Уэллс предполагает, что гаплогруппа K, вероятно, возникла на Ближнем Востоке или в Центральной Азии , возможно, в регионе Ирана или Пакистана . [6] Согласно Бергсторму и др., глубоко укоренившаяся гаплогруппа K2b1 (Y-гаплогруппа S/M), обнаруженная у коренных австралийцев и предков гаплогрупп R и Q (Y-гаплогруппа K2b2 /корень P), разделилась в Юго-Восточной Азии около Сахула. [8] Гаплогруппа P1 могла возникнуть в Юго-Восточной Азии , однако, по словам Карафета и др., эта гипотеза «экономна», и столь же вероятно, что она возникла в другом месте Евразии. [7] Считается, что SNP M207, который определяет гаплогруппу R, возник в эпоху верхнего палеолита , около 27 000 лет назад. [2] [1]
Только один подтвержденный пример базального R* был обнаружен в останках возрастом 24 000 лет, известных как MA1 , найденных в культуре Мальта-Буреть недалеко от озера Байкал в Сибири . [2] (Хотя живой пример R-M207(xM17,M124) был зарегистрирован в 2012 году, он не был протестирован на SNP M478; рассматриваемый мужчина — среди выборки из 158 этнических таджикских мужчин из Бадахшана , Афганистан — может, следовательно, принадлежать к R2.)
Возможно, что ни одна из первичных ветвей R-M207, а именно R1 (R-M173) и R2 (R-M479) не существует в своих базальных, исходных формах, т.е. R1* и R2*. Ни один подтвержденный случай, ни живой, ни мертвый, не был описан в научной литературе. (Хотя в случае R2* было проведено сравнительно мало исследований.)
Несмотря на редкость R* и R1*, часто отмечалось относительно быстрое расширение – как в географическом, так и в численном отношении – субкладов, в частности, от R1: «и R1a, и R1b включают молодые, звездообразные расширения» (Karafet 2008).
В частности, также было отмечено широкое географическое распространение R1b. Халласт и др. (2014) отметили, что живые примеры, найденные в Центральной Азии, включают:
«глубочайший субклад» R-M269 (R1b1a1a2) – самая многочисленная ветвь R1b в Западной Европе, и;
редкий субклад R-PH155 (R1b1b) обнаружен только у одного жителя Бутана и одного жителя Таджикистана.
(Хотя Халласт и др. предположили, что R-PH155 «почти такой же старый, как и разделение R1a/R1b», позже было обнаружено, что R-PH155 является субкладом R-L278 (R1b1) и получил филогенетическое название R1b1b.)
Распределение
Y-гаплогруппа R-M207 распространена по всей Европе , Южной Азии и Центральной Азии (Kayser 2003). Она также встречается на Кавказе и в Сибири . Некоторые меньшинства в Африке также несут субклады R-M207 с высокой частотой.
Хотя у некоторых коренных народов Америки и Австралазии также наблюдается высокий уровень R-M207, неясно, являются ли эти изменения глубоко укоренившимися или следствием европейской колонизации в начале современной эпохи .
Р (Р-М207)
Гаплогруппа R* Y-ДНК (xR1,R2) была обнаружена в останках возрастом 24 000 лет из Мальты в Сибири, недалеко от озера Байкал. [11]
В 2013 году R-M207 была обнаружена у одного из 132 мужчин киргизов Восточного Кыргызстана. [12]
Р1 (Р-М173)
Существует множество нисходящих мутаций гаплогруппы R (Semino 2000 и Rosser 2000).
Первоначально шли споры о происхождении гаплогруппы R1b у коренных американцев. Два ранних исследования предположили, что эта гаплогруппа могла быть одной из основополагающих сибирских линий коренных американцев, однако сейчас это считается маловероятным, поскольку линии R1b, обычно встречающиеся у коренных американцев, в большинстве случаев идентичны линиям у западных европейцев, и ее самая высокая концентрация обнаружена среди различных культурно не связанных племен на востоке Северной Америки. [13]
Таким образом, по мнению ряда авторов, R1b, скорее всего, был привнесен посредством смешения во время европейского заселения Северной Америки после 1492 года. [14] [15] [16]
Р2 (Р-М479)
Гаплогруппа R-M479 определяется наличием маркера M479. Парагруппа для линии R-M479 встречается преимущественно в Южной Азии, хотя глубоко укоренившиеся примеры также были обнаружены среди португальского, испанского, татарского (Башкортостан, Россия) и осетинского (Кавказ) населения (Myres 2010).
^ abc ISOGG , Y-ДНК гаплогруппа R и ее субклады – 2016 (12 декабря 2016 г.).
^ abc Рагхаван, М. и др. 2014. Геном сибиряков верхнего палеолита выявляет двойное происхождение коренных американцев, Nature, 505, 87–91.
^ Driem, George L. van (25 мая 2021 г.). Этнолингвистическая предыстория: заселение мира с точки зрения языка, генов и материальной культуры. BRILL. стр. 204. ISBN978-90-04-44837-7.
^ Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (2018). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК». Frontiers in Genetics . 9 : 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . ISSN 1664-8021. PMC 5787057. PMID 29410676. Это одна из крупнейших гаплогрупп в Индии и Пакистане. Это также самая большая гаплогруппа в наборе данных, использованном в этом исследовании. Она возникла в Северной Азии около 27 000 лет назад (ISOGG, 2016). Это одна из самых распространенных гаплогрупп в Европе, ее ветви достигают 80 процентов населения в некоторых регионах (Eupedia, 2017). Откуда-то из Центральной Азии некоторые потомки человека, несущего мутацию M207 в Y-хромосоме, направились на юг и прибыли в Индию около 10 000 лет назад (Уэллс, 2007).
^ Чжао, Чжунмин; Хан, Фейсал; Боркар, Минал; Эррера, Рене; Агравал, Суракша (2009). «Наличие трех различных отцовских линий среди северных индийцев: исследование 560 Y-хромосом». Annals of Human Biology . 36 (1): 46–59. doi :10.1080/03014460802558522. ISSN 0301-4460. PMC 2755252 . PMID 19058044. Рисунок 3
^ ab Wells, Spencer (20 ноября 2007 г.). Глубокое происхождение: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого. National Geographic Books. стр. 79. ISBN978-1-4262-0211-7.«Учитывая широкое распространение К, он, вероятно, возник где-то на Ближнем Востоке или в Центральной Азии, возможно, в районе Ирана или Пакистана».
^ ab Karafet TM, Mendez FL, Sudoyo H, Lansing JS, Hammer MF (март 2015 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369–73. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703 . PMID 24896152. «Эта закономерность приводит нас к гипотезе о юго-восточно-азиатском происхождении P-P295 и более поздней экспансии предка подгаплогрупп R и Q на материковую Азию. Альтернативное объяснение включало бы вымирание предковых хромосом P-P295* по всей Азии. Эти сценарии одинаково экономны. Они включают либо миграцию (хромосомы P* из Индонезии на материковую Азию), либо вымирание парагруппы P-P295* в Евразии».
^ ab Bergström, Anders; Nagle, Nano; Chen, Yuan; McCarthy, Shane; Pollard, Martin O.; Ayub, Qasim; Wilcox, Stephen; Wilcox, Leah; van Oorschot, Roland AH; McAllister, Peter; Williams, Lesley; Xue, Yali; Mitchell, R. John; Tyler-Smith, Chris (март 2016 г.). "Глубокие корни Y-хромосом австралийских аборигенов". Current Biology . 26 (6): 809–813. Bibcode : 2016CBio ...26..809B. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.028. PMC 4819516. PMID 26923783. «Применяя частоту точечных мутаций 0,76 × 10−9 на участок в год, выведенную из числа отсутствующих мутаций на Y-хромосоме ~45-тысячелетнего образца Евразии, датированного радиоуглеродным методом [18], мы делаем вывод о времени расхождения 54,3 тыс. лет (95% доверительный интервал [ДИ]: 48,0–61,6 тыс. лет) между хромосомами K∗/M в Сахуле и их ближайшими родственниками в гаплогруппах R и Q (рисунок 1B)» - (рисунок 1B): «Филогения Y-хромосом в гаплогруппах K∗ и M. Этот подробный вид части большего дерева, показанного на (A), фокусируется на хромосомах в гаплогруппах K∗ и M. Гаплогруппы Q и R, которые являются ближайшими родственниками K∗ и M в филогении, представлены схематически, поскольку они содержат очень большое количество образцов. Австралийские аборигены и Папуасские образцы окрашены в два разных оттенка красного для более легкого визуального разделения».
^ Лбова, Людмила (2021). «Сибирская палеолитическая стоянка Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные науки о человеке . 3 : 8, Рис. 6-1. doi : 10.1017/ehs.2021.5 . PMC 10427291. PMID 37588521 .
^ Wang CC, Li H (июнь 2013 г.). «Вывод истории человечества в Восточной Азии из Y-хромосом». Investigative Genetics . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . PMC 3687582. PMID 23731529 .
^ Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I и др. (январь 2014 г.). «Верхний палеолитический сибирский геном раскрывает двойное происхождение коренных американцев». Nature . 505 (7481): 87–91. Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. PMC 4105016 . PMID 24256729.
^ Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (18 октября 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668.
^ Bolnick, Deborah; Bolnick, Daniel; Smith, David (2006). «Асимметричные мужские и женские генетические истории среди коренных американцев из восточной части Северной Америки». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2161–2174. doi :10.1093/molbev/msl088. PMID 16916941.«В большинстве случаев существует широко распространенное согласие относительно того, представляет ли конкретная гаплогруппа древнюю индейскую линию или примесь после 1492 года, но статус гаплогруппы R-M173 недавно стал предметом некоторых дебатов. Некоторые авторы утверждают, что эта гаплогруппа представляет собой основополагающую индейскую линию (Lell et al. 2002; Bortolini et al. 2003), тогда как другие предполагают, что она вместо этого отражает недавнюю европейскую примесь (Tarazona-Santos and Santos 2002; Bosch et al. 2003; Zegura et al. 2004). В восточной части Северной Америки картина вариации гаплотипов в пределах этой гаплогруппы подтверждает последнюю гипотезу: гаплотипы R-M173 не группируются по населению или культурной области, как гаплотипы в других основополагающих гаплогруппах, и большинство из них совпадают или тесно связаны с гаплотипами R-M173, которые распространены в Европе, но редки в Азия. Эта картина противоположна ожидаемой, если бы гаплотипы коренных американцев R-M173 произошли от азиатских гаплотипов, и предполагает, что недавнее европейское смешение ответственно за присутствие гаплогруппы R-M173 на востоке Северной Америки».
^ Bolnick, Deborah Ann (2005). Генетическая предыстория восточной части Северной Америки: доказательства древней и современной ДНК. Калифорнийский университет, Дэвис. стр. 83.«Гаплогруппа R - M173, вероятно, представляет собой недавнюю (после 1492 г.) европейскую примесь, как и P-M45* (Tarazona-Santos and Santos 2002; Bosch et al. 2003...»
^ Рафф, Дженнифер (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки. Grand Central Publishing. С. 59–60. ISBN978-1-5387-4970-8.«Гаплогруппы-основатели Y-хромосомы у коренных американцев включают Q-M3 (и ее подгаплогруппы, Q-CTS1780) и C3-MPB373 (потенциально C-P39-Z30536). Другие гаплогруппы, обнаруженные у коренных американцев, такие как R1b, вероятно, являются результатом постевропейского контактного смешения (44)».
^ Малхи, Рипан Сингх; Гонсалес-Оливер, Анжелика; Шредер, Кэри Бритт; и др. (декабрь 2008 г.). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаски». Американский журнал физической антропологии . 137 (4): 412–424. дои : 10.1002/ajpa.20883. ПМК 2584155 . ПМИД 18618732. «Все лица, не принадлежащие к гаплогруппам Q и C, были исключены из набора данных гаплотипов, поскольку эти гаплотипы, вероятно, являются результатом неместной примеси (Tarazona-Santos and Santos, 2002; Zegura et al., 2004; Bolnick et al, 2006)... Частота гаплогруппы C наиболее высока на северо-западе Северной Америки, а частота гаплогруппы R, присутствие которой приписывается европейской примеси, достигает максимума на северо-востоке Северной Америки».
Дальнейшее чтение
Myres NM, Rootsi S, Lin AA, Järve M, King RJ, Kutuev I и др. (январь 2011 г.). «Основной эффект основателя гаплогруппы Y-хромосомы R1b эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе». European Journal of Human Genetics . 19 (1): 95–101. doi :10.1038/ejhg.2010.146. PMC 3039512 . PMID 20736979.
Лелл Дж.Т., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б., Су Б., Джин Л., Шурр Т.Г., Андерхилл П.А., Уоллес округ Колумбия (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457. ПМЦ 384887 . ПМИД 11731934.
Singh Malhi, Ripan; Gonzalez-Oliver, Angelica; Schroeder, Kari Britt; Kemp, Brian M.; Greenberg, Jonathan A.; Dobrowski, Solomon Z.; Smith, David Glenn; Resendez, Andres; Karafet, Tatiana; Hammer, Michael; Zegura, Stephen; Brovko, Tatiana (декабрь 2008 г.). "Распределение Y-хромосом среди коренных североамериканцев: исследование истории популяции атапасков" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 137 (4): 412–424. doi :10.1002/ajpa.20883. PMC 2584155 . PMID 18618732. Архивировано из оригинала (PDF) 17 июня 2010 г.
Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (Февраль 2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373.
Уэллс РС, Юлдашева Н, Рузибакиев Р, Андерхилл ПА, Евсеева И, Блю-Смит Дж и др. (август 2001 г.). «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .
Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Metspalu M, Zhivotovsky LA, King RJ и др. (апрель 2010 г.). «Разделение послеледникового совместного происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a». European Journal of Human Genetics . 18 (4): 479–84. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245 . PMID 19888303.
Kivisild, T.; Rootsi, S.; Metspalu, M.; Mastana, S.; Kaldma, K.; Parik, J.; Metspalu, E.; Adojaan, M.; Tolk, H.-V.; Stepanov, V.; Gölge, M.; Usanga, E.; Papiha, SS; Cinnioğlu, C.; King, R.; Cavalli-Sforza, L.; Underhill, PA; Villems, R. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастовых популяциях» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373. S2CID 951358. Архивировано из оригинала (PDF) 27 июня 2007 г. Получено 6 сентября 2011 г.
Луиджи Лука Кавалли-Сфорца (1994). История и география человеческих генов . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08750-4.
Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.
Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД 11073453.
Уэллс РС, Юлдашева Н, Рузибакиев Р, Андерхилл ПА, Евсеева И, Блю-Смит Дж и др. (август 2001 г.). «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .
Пассарино Дж., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2002 г.). «Различные генетические компоненты норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–9. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . ПМИД 12173029.
Behar DM, Thomas MG, Skorecki K, Hammer MF, Bulygina E, Rosengarten D и др. (октябрь 2003 г.). «Множественное происхождение левитов-ашкенази: доказательства Y-хромосомы как ближневосточных, так и европейских предков». American Journal of Human Genetics . 73 (4): 768–79. doi :10.1086/378506. PMC 1180600 . PMID 13680527.
Saha A, Sharma S, Bhat A, Pandit A, Bamezai R (2005). «Генетическое родство среди пяти различных групп населения в Индии, отражающее поток генов Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 50 (1): 49–51. doi : 10.1007/s10038-004-0219-3 . PMID 15611834.
Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
Cinnioglu (2004). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии» (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID 14586639. S2CID 10763736. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2006 г.
Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Metspalu M, Zhivotovsky LA, King RJ и др. (апрель 2010 г.). «Разделение послеледникового совместного происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a». European Journal of Human Genetics . 18 (4): 479–84. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245 . PMID 19888303.
Kayser M, Brauer S, Weiss G, Schiefenhövel W, Underhill P, Shen P и др. (февраль 2003 г.). «Уменьшение Y-хромосомы, но не митохондриальной ДНК, разнообразие в человеческих популяциях из Западной Новой Гвинеи». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 281–302. doi :10.1086/346065. PMC 379223 . PMID 12532283.
Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в пуштунскую популяцию Пакистана». European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121–6. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664 . PMID 17047675.
Krahn, Thomas. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.
Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, Amos W, Armenteros M и др. (2000). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и обусловлено в первую очередь географией, а не языком». American Journal of Human Genetics . 67 (6): 1526–1543. doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа R Y-ДНК .
Обсуждение и проекты
История гаплогруппы R-M207 генеалогического древа ДНК
Проект генеалогического древа ДНК R2-M124-WTY (Прогулка по Y)