stringtranslate.com

Гелада

Гелада ( Theropithecus gelada , амхарский : ጭላዳ , латинизированный :  č̣əlada , оромо : Jaldeessa daabee ), иногда называемый обезьяной с кровоточащим сердцем или павианом-гелада , — это вид обезьян Старого Света , обитающий только в Эфиопском нагорье , обитающий на возвышенностях 1800–4400 м. (5 900–14 400 футов) над уровнем моря. Это единственный живой представитель рода Theropithecus , названия которого происходит от греческого корня слова «зверь-обезьяна» (θηρο-πίθηκος: thēro-píthēkos). [3] [4] Как и его близкие родственники из рода Papio , павианы , он в основном ведет наземный образ жизни , проводя большую часть времени в поисках пищи на лугах , при этом травы составляют до 90% его рациона.

У него волосы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с темным лицом и бледными веками. У взрослых самцов более длинные волосы на спине и заметный ярко-красный участок кожи в форме песочных часов на груди. У самок также есть голый участок кожи, но он менее выражен, за исключением периода течки , когда он светлеет и демонстрирует «ожерелье» из заполненных жидкостью волдырей. Средний вес самцов составляет 18,5 кг (41 фунт), а самок — 11 кг (24 фунта). Длина головы и тела составляет 50–75 см (20–30 дюймов), а хвост — 30–50 см (12–20 дюймов).

Гелада имеет сложную многоуровневую социальную структуру. Репродуктивные единицы и мужские единицы являются двумя основными группами. Группа состоит из смеси нескольких репродуктивных единиц и мужских единиц; сообщество состоит из одной-четырех групп. Внутри репродуктивных единиц самки обычно тесно связаны. Самцы будут перемещаться из своей родовой группы, чтобы попытаться контролировать свою собственную единицу, а самки внутри единицы могут выбирать, поддерживать или противостоять новому самцу. Когда в единице находится более одного самца, только один может спариваться с самками. Гелада имеет разнообразный репертуар вокализации, который, как считается, близок по сложности к человеческому.

Предполагается, что популяция гелад сократилась с 440 000 в 1970-х годах до 200 000 в 2008 году. Несмотря на большую потерю, Международный союз охраны природы относит ее к видам, вызывающим наименьшее беспокойство .

Таксономия и эволюция

Описание вида, сделанное Рюппелем (1835 г.)

С 1979 года геладу принято относить к собственному роду ( Theropithecus ), хотя некоторые генетические исследования предполагают, что эту обезьяну следует относить к роду павианов (род Papio ); [5] другие исследователи классифицировали этот вид еще дальше от Papio . [6] Хотя Theropithecus gelada является единственным живым видом своего рода, из ископаемых останков известны отдельные, более крупные виды : T. brumpti , T. darti [7] и T. oswaldi , ранее относившиеся к роду Simopithecus . [8] Теропитек , хотя в настоящее время ограничен Эфиопией , также известен по ископаемым образцам, найденным в Африке и Средиземноморье, в Азии, включая Южную Африку, Малави, Демократическую Республику Конго, Танзанию, Уганду, Кению, Алжир, Марокко, Испанию и Индию (точнее, в Мирзапуре , Куэва-Виктория, Пирро-Норд, Тернифине, Хадаре , Туркане , Макапансгате и Сварткрансе ).

Два подвида гелады: [2]

Общее название

Гелада упоминалась под другими названиями, включая «бабуин гелада», «бабуин с кровоточащим сердцем» или просто «бабуин», что подразумевает монофилетическую связь с бабуинами, которые исторически включали (кроме Theropithecus ) роды Papio (настоящие бабуины) и Mandrillus (мандрилы и дрилы). Однако с 1990-х годов молекулярно-филогенетические исследования [9] прояснили отношения среди обезьян папионин, показав, что мангабеи рода Lophocebus более тесно связаны с Papio и Theropithecus , в то время как мангабеи рода Cercocebus более тесно связаны с Mandrillus . Эти результаты в значительной степени опровергли любое научно обоснованное обоснование для обозначения мандрилов и дрил как бабуинов, поскольку при этом исключались бы не похожие на бабуинов мангабеи Lophocebus , создавшие бы полифилетическую группу. Статус гелад был менее ясен, а отношения между Papio , Lophocebus и Theropithecus продолжают отражать высокий уровень неопределенности, который еще больше осложняется открытием kipunji . Тем не менее, самое последнее и обширное филогенетическое исследование на сегодняшний день показывает, что, хотя большие части генома показывают альтернативную историю, доминирующая связь по всему геному поддерживает более тесную связь между Papio и Lophocebus , с Theropithecus в качестве внешней группы. [10] Поскольку близкие родственные отношения между Papio и Theropithecus являются наименее поддерживаемым сценарием в недавних исследованиях, i «бабуин гелада» и другие названия, подразумевающие тесную связь с бабуинами, с возрастающей ясностью, не являются научно обоснованными, что заставляет исследователей выступать за то, чтобы общее название было просто «гелада». [11]

Описание

Гелада большая и крепкая, покрыта грубыми волосами от темно-коричневого до темно-коричневого цвета и имеет темное лицо с бледными веками. Ее руки и ноги почти черные. Ее короткий хвост заканчивается пучком волос. [12] [13] У взрослых самцов на спине длинная, тяжелая накидка из волос. [12] [13] У гелады безволосое лицо с короткой мордой, которая больше похожа на морду шимпанзе, чем на морду бабуина. [13] Ее также можно физически отличить от бабуина по яркому участку кожи на груди. [12] [13] Это пятно имеет форму песочных часов . У самцов оно ярко-красное и окружено белыми волосами; у самок оно гораздо менее выражено, но во время течки пятно самки светлеет, и на пятне образуется «ожерелье» из заполненных жидкостью волдырей. Считается, что это аналогично опухшим ягодицам, характерным для большинства бабуинов, переживающих течку. Кроме того, у самок есть кожные наросты вокруг пятен. У гелад также хорошо развиты седалищные мозоли . [13] У этого вида наблюдается половой диморфизм : самцы в среднем весят 18,5 кг (40,8 фунта), в то время как самки меньше, в среднем 11 кг (24,3 фунта). [14] Длина головы и тела этого вида составляет 50–75 см (19,7–29,5 дюйма) для обоих полов. Длина хвоста составляет 30–50 см (11,8–19,7 дюйма). [13]

У гелады есть несколько приспособлений для наземного и травоядного (травоядного) образа жизни. У нее маленькие, крепкие пальцы, приспособленные для выдергивания травы, и узкие, маленькие резцы, приспособленные для ее пережевывания. У гелады уникальная походка, известная как шаркающая походка, которую она использует во время еды. [15] Она приседает на двух ногах и передвигается, скользя ногами, не меняя позы. [15] Из-за этой походки зад гелады скрыт под ней, поэтому недоступен для показа; однако ее ярко-красное пятно на груди видно.

Ареал и экология

Гелады пасутся на высоте 3000 м (9800 футов) в горах Семиен
Самец гелады ест траву

Гелады встречаются только на высоких лугах глубоких ущелий центрального эфиопского плато. Они живут на высоте 1800–4400 м (5900–14400 футов) над уровнем моря, используя скалы для сна и горные луга для добычи пищи. Эти луга имеют широко расставленные деревья, а также содержат кустарники и густые заросли. [12] [16] Высокогорные районы, где они живут, как правило, более прохладные и менее засушливые, чем равнинные районы. [16] Таким образом, гелады обычно не испытывают негативных последствий, которые сухой сезон оказывает на доступность пищи. Тем не менее, в некоторых районах они испытывают заморозки в сухой сезон, а также град во влажный сезон.

Гелады — единственные приматы, которые в основном являются злакоядными и травоядными — травинки составляют до 90% их рациона. Они едят как травинки, так и семена трав. Когда доступны и травинки, и семена, гелады предпочитают семена. Они едят цветы, корневища и корни, когда они доступны, [15] [16] используя свои руки, чтобы выкапывать последние два. Они потребляют травы, небольшие растения, фрукты, лианы, кустарники и чертополох. [15] [16] Насекомых можно есть, но только редко и только если их можно легко добыть. В сухой сезон травы предпочитают травам. Гелады потребляют свою пищу больше как копытные, чем приматы, и они могут пережевывать свою пищу так же эффективно, как зебра . [17]

Гелады ведут преимущественно дневной образ жизни . Ночью они спят на уступах скал. [18] На рассвете они покидают скалы и отправляются на вершины плато, чтобы поесть и пообщаться. [15] Когда заканчивается утро, социальная активность, как правило, идет на убыль, и гелады в основном сосредотачиваются на добыче пищи. Они также путешествуют в это время. Когда наступает вечер, они проявляют больше социальной активности, прежде чем спуститься на скалы, чтобы поспать. [15] Хищники, замеченные во время охоты на гелад, включают домашних собак , леопардов , сервалов , гиен и бородачей-ягнят . [19] [20] [21]

Поведение

Социальная структура

Репродуктивная единица Гелада

Гелады живут в сложном, многоуровневом обществе, похожем на общество павианов гамадрилов . Самые маленькие и основные группы — это репродуктивные единицы, которые включают до 12 самок, их детенышей и от одного до четырех самцов, и полностью мужские единицы, которые состоят из 2-15 самцов. Следующий уровень обществ гелад — это группы, которые состоят из двух-27 репродуктивных единиц и нескольких полностью мужских единиц. Стада состоят из до 60 репродуктивных единиц, которые иногда принадлежат к разным группам и существуют недолгое время. Сообщества состоят из одной-четырех групп, чьи домашние ареалы сильно перекрываются. Гелада обычно живет около 15 лет. [18] [22] [23]

Внутри репродуктивных единиц самки, как правило, тесно связаны и имеют сильные социальные связи. [22] Репродуктивные единицы разделяются, если становятся слишком большими. Хотя у самок сильные социальные связи в группе, самка взаимодействует не более чем с тремя другими членами своей единицы. [22] Уход и другие социальные взаимодействия между самками обычно происходят между парами. [24] Самки в репродуктивной единице существуют в иерархии, причем самки с более высоким рангом имеют больший репродуктивный успех и больше потомства, чем самки с более низким рангом. [25] Близкородственные самки, как правило, имеют схожий иерархический статус. [25] Самки, как правило, остаются в своих натальных единицах на всю жизнь; случаи ухода самок редки. [26] Агрессия внутри репродуктивной единицы, что случается редко, обычно происходит только между самками. [24] Агрессия чаще встречается между членами разных репродуктивных единиц и обычно начинается самками, но самцы и самки с обеих сторон могут присоединиться и вступить в бой, если конфликт обостряется. [24]

Самец ухаживает за самкой

Самцы могут оставаться в репродуктивной группе в течение четырех-пяти лет. [22] Хотя традиционно считалось, что у гелад есть общество перехода самцов, многие самцы, по-видимому, возвращаются и размножаются в своих родовых группах. Тем не менее, самцы гелад покидают свои родовые группы и пытаются захватить собственную группу. Самец может захватить репродуктивную группу либо путем прямой агрессии и борьбы, либо присоединившись к одной из них в качестве подчиненного и взяв с собой несколько самок, чтобы создать новую группу. [22] Когда в группе находится более одного самца, только один из них может спариваться с самками. [24] [26] Самки в группе вместе могут иметь власть над доминирующим самцом. Когда новый самец пытается захватить группу и свергнуть резидентного самца, самки могут выбрать, поддержать его или выступить против него. Самец поддерживает свои отношения с самками, ухаживая за ними, а не навязывая свое доминирование, в отличие от общества бабуинов гамадрилов. Самки принимают самца в отряд, представляясь ему. Не все самки могут взаимодействовать с самцом. Обычно одна из них может быть его главным партнером. [27] Самец иногда может быть монополизирован этой самкой. [27] Самец может попытаться взаимодействовать с другими самками, но они обычно не реагируют. [27]

Большинство полностью мужских отрядов состоят из нескольких неполовозрелых особей и одного молодого взрослого, возглавляемых одним самцом. Член полностью мужского отряда может провести от двух до четырех лет в группе, прежде чем попытаться присоединиться к репродуктивному отряду. Полностью мужские отряды, как правило, агрессивны как по отношению к репродуктивным отрядам, так и к другим полностью мужским отрядам. [24] Как и в репродуктивных отрядах, агрессия внутри полностью мужских отрядов встречается редко. Как группы, репродуктивные отряды существуют в общем домашнем ареале. [28] Внутри группы члены тесно связаны, и между отрядами нет социальной иерархии. Обычно группы распадаются каждые восемь-девять лет, когда на новом домашнем ареале формируется новая группа.

Исследователи из Университета Свободного государства в Южной Африке, наблюдая за геладами во время полевых исследований, обнаружили, что обезьяны способны «изменять» своим партнерам и скрывать свою неверность. Недоминирующий самец тайно спаривается с самкой, при этом оба подавляют свои обычные брачные крики, чтобы их не подслушали. Если их обнаруживают, доминантный самец нападает на негодяев в явной форме наказания. Это первый случай, когда среди животных в дикой природе зафиксированы доказательства знания обмана и страха перед разоблачением. Доктор Ализа ле Ру с кафедры зоологии и энтомологии университета считает, что нечестность и наказание не являются исключительно человеческими чертами, и что наблюдаемые свидетельства такого поведения среди обезьян гелад говорят о том, что корни человеческой системы обмана, преступления и наказания действительно лежат очень глубоко. [29]

Смешанная ассоциация видов наблюдалась между одинокими эфиопскими волками и геладами. Согласно результатам исследования, обезьяны гелады обычно не двигаются при встрече с эфиопскими волками, даже когда они находятся в середине стада; 68% встреч закончились без движения и только 11% закончились движением более чем на 10 м (33 фута). В резком контрасте с этим гелады всегда убегали на большие расстояния к скалам для безопасности, когда они сталкивались с агрессивными домашними собаками. [30]

Размножение и воспитание

Самка с детенышем на спине

Во время течки самка направляет свой зад в сторону самца и поднимает его, отводя хвост в сторону. [31] Затем самец приближается к самке и осматривает ее грудь и генитальные области. [31] [32] [33] Самка совокупляется до пяти раз в день, обычно около полудня. [32] Размножение и воспроизводство могут происходить в любое время года, хотя в некоторых районах пик рождаемости приходится на этот период. [14] [34]

Мужчина демонстрирует зубы и десны, откинув губу назад

Большинство родов происходят ночью. У новорожденных красные лица и закрытые глаза, они покрыты черными волосами. [32] В среднем новорожденные весят 464 г (16,4 унции). [35]

Если новый самец берет на себя управление гаремом, самки, оплодотворенные предыдущим лидером, имеют 80% вероятность аборта, в результате феномена, известного как эффект Брюса . [36] У самок течка наступает быстро после родов, поэтому у самцов мало стимулов практиковать инфантицид, хотя это и происходит в некоторых общинах в регионе Арси в Эфиопии, что может быть стимулом для самок делать аборты и избегать заботы о детеныше, который, скорее всего, будет убит. [37]

Однако инфантицид у гелад остается довольно редким явлением по сравнению со многими приматами, живущими в группах с одним самцом, такими как гориллы или серые лангуры . Считается, что самки, которые отменяют беременность, быстрее привязываются к новому лидеру. [38] Когда самец теряет свое положение доминирующего хозяина гарема, самки и новый лидер могут позволить ему остаться в социальной ячейке в качестве неразмножающегося резидента, чтобы выступать в качестве няньки. Таким образом, бывший лидер может защитить любых детенышей, которых он зачал, от убийства новым лидером, самки могут защитить детенышей, рожденных им, и когда новый лидер сталкивается с потенциальным соперником, бывший лидер будет более склонен помочь ему в сдерживании соперников.

Смертность среди младенцев достигает пика во влажный сезон, но в среднем более 85% младенцев доживают до своего четвертого дня рождения, что является одним из главных преимуществ жизни в среде с источником пищи, который мало кто из других животных может использовать, поэтому он не может выдержать натиск многих крупных хищников. [39]

Самки, которые только что родили, остаются на периферии репродуктивной единицы. Другие взрослые самки могут проявлять интерес к детенышам и даже похищать их. [32] Детеныша носят на животе матери в течение первых пяти недель, а затем на спине. [32] [40] Детеныши могут самостоятельно передвигаться примерно в возрасте пяти месяцев. Подчиненный самец в репродуктивной единице может помогать ухаживать за детенышами, когда им исполняется шесть месяцев. [32]

Когда формируются стада, молодые особи и детеныши могут собираться в игровые группы примерно из 10 особей. Когда самцы достигают половой зрелости, они собираются в нестабильные группы, независимые от репродуктивных единиц. Самки достигают половой зрелости примерно в три года, но не рожают еще год. [24] [28] Самцы достигают половой зрелости примерно в четыре-пять лет, но они обычно не могут размножаться из-за социальных ограничений и ждут, пока им не исполнится восемь-десять лет. [14] Средняя продолжительность жизни в дикой природе составляет 15 лет. [41]

Коммуникация

Гелады на скале

Взрослые гелады используют разнообразный репертуар вокализации для различных целей, таких как: контакт, успокоение, умиротворение, домогательство, амбивалентность, агрессия и защита. [42] Уровень сложности этих вокализации, как полагают, близок к человеческому. [43] Они сидят вокруг и болтают друг с другом, показывая окружающим, что они имеют значение, в некотором роде, для индивидуума, «говорящего». В некоторой степени крики связаны со статусом индивидуума. Кроме того, у самок есть крики, сигнализирующие об их течке. Гелады также общаются с помощью жестов. Они демонстрируют угрозы, откидывая верхнюю губу назад на ноздри, чтобы показать зубы и десны, и оттягивая назад скальп, чтобы показать бледные веки. [44] Гелада подчиняется, убегая или представляя себя.

В 2016 году исследовательская группа из Мичиганского университета обнаружила, что вокализации гелад подчиняются закону Менцерата , отметив, что крики сокращаются при использовании в более длинных последовательностях. [45] [46]

Статус охраны и взаимодействие с человеком

Гелада считается вредителем урожая фермерами около Национального парка Симиен . В 2005 году они нанесли в среднем 100 кг (220 фунтов) ущерба урожаю на одно животное. [47] Гелада отдавали особое предпочтение ячменю. [47]

В 2008 году МСОП оценил геладу как вид, вызывающий наименьшее беспокойство, хотя их популяция сократилась с предполагаемых 440 000 в 1970-х годах до примерно 200 000 в 2008 году. Она включена в Приложение II СИТЕС . [2] Главной угрозой для гелады является сокращение их ареала в результате расширения сельского хозяйства и отстрела как вредителей сельскохозяйственных культур. Ранее этих обезьян отлавливали для использования в качестве лабораторных животных или охотились, чтобы получить их накидки для изготовления предметов одежды. [2] По состоянию на 2008 год были сделаны предложения о создании нового Национального парка ущелий Голубого Нила и заповедника ущелий Индельту (Шебелле) для защиты большего количества особей. [2]

Ссылки

  1. ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 167. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ abcde Gippoliti, S. & Hunter, C. (2008). "Theropithecus gelada". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2008 : e.T21744A9316114. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T21744A9316114.en .
  3. ^ "Classic Roots P". Phthiraptera Central . Архивировано из оригинала 2006-12-26 . Получено 2006-12-26 . thero (G) - Дикий зверь; лето; охота на
  4. ^ "Classic Roots T". Phthiraptera Central . Архивировано из оригинала 2004-11-07 . Получено 2006-12-26 . pithec, -o, -us (G) - Обезьяна
  5. ^ Гудман, М.; Портер, КА; Челюсняк, Дж.; Пейдж, SL; Шнайдер, Х.; Шошани, Дж.; Ганнелл, Г.; Гроувс, CP (1998). «К филогенетической классификации приматов на основе данных ДНК, дополненных данными ископаемых». Молекулярная филогенетика и эволюция . 9 (3): 585–598. Bibcode : 1998MolPE...9..585G. doi : 10.1006/mpev.1998.0495. PMID  9668008. S2CID  23525774.
  6. ^ Маккенна, М. К.; Белл, С. К. (1997). Классификация млекопитающих выше уровня вида . Нью-Йорк: Columbia University Press. С. 631.
  7. ^ Хьюз, К.; Элтон, С.; О'Реган, Дж. (январь 2008 г.). «Theropithecus и расселение «из Африки» в плиоцене». Журнал эволюции человека . 54 (1): 43–77. Bibcode : 2008JHumE..54...43H. doi : 10.1016/j.jhevol.2007.06.004. ISSN  0047-2484. PMID  17868778.
  8. ^ Майер, В. (1972). «Первый полный череп Simopithecus darti из Макапансгата, Южная Африка, и его систематическое положение». Журнал эволюции человека . 1 (4): 395–400. Bibcode : 1972JHumE...1..395M. doi : 10.1016/0047-2484(72)90116-9.
  9. ^ Disotell, TR; Honeycutt, RL; Ruvolo, M. (январь 1992 г.). «Филогения митохондриальной ДНК обезьяньего племени Papionini Старого Света». Молекулярная биология и эволюция . 9 (1): 1–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040700 . PMID  1313138.
  10. ^ Гевара, EE; Стейпер, ME (январь 2014). «Молекулярный филогенетический анализ Papionina с использованием методов конкатенации и древовидной структуры». Журнал эволюции человека . 66 : 18–28. Bibcode : 2014JHumE..66...18G. doi : 10.1016/j.jhevol.2013.09.003. PMID  24161610.
  11. ^ Бергман, Т. Дж.; Азанав Хайле, А.; Бинер, Дж. К. (декабрь 2018 г.). «Что такое (не) бабуин?». Международный журнал приматологии . 39 (6): 1005–1008. doi : 10.1007/s10764-018-0063-5 . S2CID  52846117.
  12. ^ abcd Napier PH. (1981). Каталог приматов в Британском музее (естественная история) и в других местах на Британских островах, часть II: семейство Cercopithecidae, подсемейство Cercopithecinae , Лондон: Британский музей (естественная история).
  13. ^ abcdef Анкель-Саймонс Ф. (2007). Анатомия приматов: введение , (3-е издание), Сан-Диего: Elsevier Academic Press.
  14. ^ abc Jolly CJ. (2007). «Бабуины, мандрилы и мангабеи: афро-папионовая социоэкология в филогенетической перспективе», в: Приматы в перспективе , Кэмпбелл CJ, Фуэнтес A, Маккиннон KC, Пангер M, Бирдер SK (редакторы), Нью-Йорк: Oxford University Press, стр. 240–51.
  15. ^ abcdef Dunbar RIM. (1977). «Экология питания бабуинов-гелад: предварительный отчет», В: Экология приматов: исследования поведения при кормлении и перемещении лемуров, обезьян и человекообразных обезьян , Clutton-Brock TH (ред.), Лондон: Academic Pr. стр. 251-73.
  16. ^ abcd Iwamoto T, Dunbar RIM. (1983). «Терморегуляция, качество среды обитания и поведенческая экология бабуинов гелад», J Anim Ecol 52(2):357-66.
  17. ^ Ивамото, Т. (1979). «Экологические и социологические исследования гелады. Экология питания». Вклад в приматологию . 16 : 279–330. PMID  101341.
  18. ^ ab Crook JH. (1966). «Структура и движение стада бабуинов Гелада: сравнительный отчет», Symp Zool Soc Lond 18:237–58.
  19. ^ Лин, Бинг; Фоксфут, Айрис Р.; Миллер, Кэрри М.; Венкатамаран, Вивек В.; Керби, Джеффри Т.; Бехтольд, Эмили К.; Келлогг, Брайс С.; Нгуен, Нга; Фашинг, Питер Дж. (2020). «Нападение леопарда на обезьян-гелад в Гуассе, Эфиопия». Американский журнал приматологии . 82 (2): e23098. doi : 10.1002/ajp.23098. hdl : 10852/85840 . ISSN  1098-2345. PMID  31994756. S2CID  210945752.
  20. ^ Ивамото, Тоситака; Мори, Акио; Каваи, Масао; Бекеле, Афеворк (1 октября 1996 г.). «Антихищническое поведение павианов гелады». Приматы . 37 (4): 389–397. дои : 10.1007/BF02381374. ISSN  1610-7365. S2CID  45784080.
  21. ^ Данбар, Р. Данбар, П. (29 июля 1975 г.). Социальная динамика павианов гелада | Книга Каргера. S.Karger AG. ISBN 978-3-8055-2137-6.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ abcde Dunbar RIM. (1986). «Социальная экология бабуинов-гелад», В: Экологические аспекты социальной эволюции: птицы и млекопитающие , Рубенштейн DI, Рэнгем RW, (редакторы), Принстон (Нью-Джерси): Princeton University Press, стр. 332–51.
  23. ^ Грютер CC, Циннер Д. (2004). «Гнездовые общества. Конвергентные адаптации бабуинов и курносых обезьян?» Prim Rep 70:1-98.
  24. ^ abcdef Данбар, Р.; Данбар, П. (1975). «Социальная динамика бабуинов-гелад». Вклад в приматологию . 6 : 1–157. PMID  808371.
  25. ^ ab Dunbar, RIM (1980). «Детерминанты и эволюционные последствия доминирования среди самок бабуинов-гелад». Поведенческая экология и социобиология . 7 (4): 253–265. doi :10.1007/BF00300665. S2CID  28369135.
  26. ^ ab Осава, Х. (1979). «Местная популяция гелад и окружающая среда области Гич». Вклад в приматологию . 16 : 3–45. PMID  101342.
  27. ^ abc Данбар, RIM (1983). «Структура репродуктивных единиц павиана Гелада III. Отношения самцов с самками», Animal Behavior 31:565-575.
  28. ^ ab Dunbar, RIM (1984). Репродуктивные решения: экономический анализ социальных стратегий бабуинов-гелад . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08360-5.
  29. ^ Le Roux, Aliza; Snyder-Mackler, Noah; Roberts, Eila K.; Beehner, Jacinta C.; Bergman, Thore J. (2013). «Доказательства тактической маскировки у диких приматов». Nature Communications . 4 : 1462. Bibcode : 2013NatCo...4.1462L. doi : 10.1038/ncomms2468 . PMID  23403563.
  30. ^ «Волки — лучшие охотники, когда рядом обезьяны: неожиданное сосуществование в Эфиопском нагорье». Science Daily . 22 июня 2015 г.
  31. ^ ab Bernstein, IS (1975). «Модели активности в группе обезьян-гелад». Folia Primatologica . 23 (1–2): 50–71. doi :10.1159/000155661. PMID  806510.
  32. ^ abcdef Мори, У. (1979). «Экологические и социологические исследования бабуинов-гелад. Репродуктивное поведение». Вклад в приматологию . 16 : 183–197. PMID  101336.
  33. ↑ Заметки, Полевые (14.11.2008). «Полевые заметки эволюционного психолога: Сестринство — это сила: уроки павианов Гелада и Гамадрил». Полевые заметки эволюционного психолога . Получено 03.01.2020 .
  34. ^ Данбар, RIM ; Ханна-Стюарт, Л.; Данбар, П. (2002). «Качество корма и стоимость лактации для самок бабуинов-гелад». Animal Behaviour . 64 (5): 801. doi :10.1006/anbe.2002.9972. S2CID  53157717.
  35. ^ Лютенеггер, В. (1973). «Взаимоотношения веса матери и плода у приматов». Folia Primatologica . 20 (4): 280–293. doi :10.1159/000155580. PMID  4208250.
  36. ^ Эйла К. Робертс; Эми Лу; Тор Дж. Бергман; Джасинта К. Бинер (2012). «Эффект Брюса у диких геладас». Science . 335 (6073): 1222–1225. Bibcode :2012Sci...335.1222R. doi : 10.1126/science.1213600 . PMID  22362878. S2CID  34095168.
  37. ^ Мори, Акио; Белай, Гурджа; Ивамото, Тоситака (2003). «Изменения в структурах отрядов и детоубийство, наблюдаемые в Арси геладас». Приматы . 44 (3): 217–223. дои : 10.1007/s10329-002-0013-9. PMID  12884112. S2CID  31029163 — через ResearchGate .
  38. ^ U, Mori; Dunbar, Robin IM (январь 1985). «Изменения в репродуктивном состоянии самок павианов-гелад после захвата односамцовых групп». Zeitschrift für Tierpsychologie . 67 (1–4): 215–224. doi :10.1111/j.1439-0310.1985.tb01390.x.
  39. ^ «Сеть информации о приматах».
  40. ^ Барретт, Л.; Данбар, Р.И.М .; Данбар, П. (1995). «Контакт матери и детеныша как обусловленное поведение у бабуинов-гелад». Animal Behaviour . 49 (3): 805. doi :10.1016/0003-3472(95)80211-8. S2CID  53152282.
  41. ^ "Gelada". nationalgeographic.com . National Geographic Society . 2011-05-10. Архивировано из оригинала 21 января 2010 года . Получено 7 марта 2012 года .
  42. ^ Каваи, М. (1979). «Экологические и социологические исследования бабуинов-гелад. Слуховая коммуникация и социальные отношения». Вклад в приматологию . 16 : 219–241. PMID  101338.
  43. ^ Ричман, Брюс (1976). «Некоторые отличительные особенности голоса, используемые обезьянами-геладами». Журнал Акустического общества Америки . 60 (3): 718–724. Bibcode : 1976ASAJ...60..718R. doi : 10.1121/1.381144. PMID  824335.
  44. ^ Мори, У. (1979). «Экологические и социологические исследования павианов-гелад. Индивидуальные отношения внутри отряда». Вклад в приматологию . 16 : 93–124. PMID  101345.
  45. ^ Мартин, Кэсси (22 апреля 2016 г.). «Обезьяны-гелады знают свою лингвистическую математику». Science News . Получено 12 августа 2024 г. .
  46. ^ Гастисон, Морган (18 апреля 2016 г.). «Вокальные последовательности гелады следуют лингвистическому закону Менцерата». Труды Национальной академии наук . 113 (19): E2750-8. doi : 10.1073/pnas.1522072113 . hdl : 2117/89435 . PMC 4868448. PMID  27091968 . 
  47. ^ аб Йихуне, Мезель; Бекеле, Афеворк; Тефера, Зелеалем (сентябрь 2009 г.). «Конфликт между человеком и бабуином-гелада в национальном парке гор Сымен и его окрестностях, Эфиопия». Африканский журнал экологии . 47 (3): 276–282. Бибкод : 2009AfJEc..47..276Y. дои : 10.1111/j.1365-2028.2007.00917.x.

Внешние ссылки