stringtranslate.com

Геном лошади

Твайлайт, чистокровная кобыла, первая лошадь, геном которой был полностью секвенирован.

Геном лошади был впервые секвенирован в 2006 году. Проект «Геном лошади» картировал 2,7 миллиарда пар оснований ДНК [1] и выпустил полную карту в 2009 году. [2] Геном лошади больше, чем геном собаки , но меньше, чем геном человека. или бычий геном . [2] Он включает 31 пару аутосом и одну пару половых хромосом . [3]

Поскольку лошади имеют более 90 наследственных заболеваний, аналогичных тем, что встречаются у людей, секвенирование генома лошади может потенциально применяться как для здоровья лошадей, так и для здоровья человека. [2] Кроме того, почти половина хромосом в геноме лошади демонстрируют консервативную синтению с человеческой хромосомой, что гораздо больше, чем между собаками и людьми. [2] Это высокая степень консервативности синтении, которая может помочь исследователям использовать данные одного вида для освещения другого вида. Картирование генома лошади может также помочь в разработке массивов экспрессии для улучшения лечения хромоты лошадей , заболеваний легких, репродуктивной функции и иммунологии. [1] Исследования также предоставили новую информацию о развитии центромер . [2]

Проект стоимостью 15 миллионов долларов финансировался Национальным институтом исследования генома человека (NHGRI) Национальных институтов здравоохранения (NIH). [4] Дополнительное финансирование поступило от Фонда Дороти Рассел Хавемейер, Фонда Volkswagen , Фонда животных Морриса и Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale . [2]

В число исследователей проекта входили Керстин Линдблад-То из Института Эли и Эдит Л. Броуд Массачусетского технологического института и Гарвардского университета , Оттмар Дистль и Тоссо Лееб из Университета ветеринарной медицины в Ганновере , Германия, и Хельмут Блёкер из Гельмгольца. Центр инфекционных исследований в Брауншвейге , Германия, и Дуг Антчак из Корнельского университета . [4]

Первой лошадью, геном которой был полностью секвенирован в 2006–2007 годах, была чистокровная кобыла по кличке Твайлайт, подаренная Корнелльским университетом. Другие породы, использованные для внесения вклада в первоначальную карту генетического разнообразия лошадей, включали ахалтекинскую , андалузскую , арабскую , исландскую , американскую четвертную лошадь , стандартбредную , [4] бельгийскую , ганноверскую , хоккайдскую и фьордскую лошадь . [2] Это позволило создать каталог из одного миллиона однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) для сравнения генетических вариаций внутри и между разными породами. [2]

Пример секвенирования следующего поколения

В 2012 году в Техасском университете A&M была полностью секвенирована вторая лошадь — 18-летняя кобыла четвертьхорса по кличке Шугар. Геном Шугар, секвенированный с помощью новейших методов, имел 3 миллиона генетических вариантов от генома Искорки, особенно в генах, управляющих сенсорным восприятием, передачей сигналов и иммунитетом. Исследователи находятся в процессе секвенирования генома еще семи лошадей. Одной из заявленных целей дополнительного секвенирования является лучшее понимание генетической основы заболеваний и конкретных признаков, отличающих отдельных лошадей и породы, чтобы лучше прогнозировать и управлять здоровьем лошадей. [5]

Одним из результатов картирования генома лошади стало обнаружение мутации, которая создает картину пятен комплекса леопарда (Lp), наблюдаемую у таких пород, как аппалуза . [2] Лошади, гомозиготные по гену Lp, также подвержены риску врожденной стационарной куриной слепоты (ВСНБ). [6] Исследования 2008 и 2010 годов показали, что как CSNB, так и комплекс пятен леопарда связаны с TRPM1 . [7] [8] Поскольку это заболевание также поражает людей, исследователь и ведущий автор из Института Броуда заявил: «Это демонстрирует полезность лошади для картирования генов болезней». [2]

В 2012 году исследователи из Копенгагенского университета использовали секвенирование следующего поколения для секвенирования четырех современных домашних лошадей разных пород, лошади Пржевальского и осла , сравнив их с ДНК трех ископаемых лошадей, датированных периодом от 13 000 до 50 000 лет назад. [9] Поскольку лошадь была одомашнена лишь около 4000–3500 гг. до н.э., [10] было заявлено, что это исследование «определило отправную точку для выбора лошадей и необработанный генетический материал, который был доступен нашим предкам». [9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab «Секвенирование генома лошади расширяет понимание болезней лошадей и человека». Колледж ветеринарной медицины Корнеллского университета. 21 августа 2012 г. Проверено 1 апреля 2013 г.
  2. ^ abcdefghij Уэйд, К.; и другие. (05.11.2009). «Секвенирование генома домашней лошади». Наука . 326 (5954). ScienceDaily, LLC: 865–867. Бибкод : 2009Sci...326..865W. дои : 10.1126/science.1178158. ПМЦ 3785132 . ПМИД  19892987 . Проверено 1 апреля 2013 г. 
  3. ^ "Equus caballus (ID 145) - Геном - NCBI" . Национальный центр биотехнологической информации. 30 января 2013 г. Проверено 1 апреля 2013 г.
  4. ^ abc «Выпуск 2007 г.: Собранный геном лошади» . Национальный институт исследования генома человека . Проверено 1 апреля 2013 г.
  5. ^ "Секвенирование генома четвертной лошади" . Лошадь, интернет-издание . Публикации Кровной Лошади. 17 февраля 2012 г. Проверено 1 апреля 2013 г.
  6. ^ «Куриная слепота в Аппалузе (CSNB)» . Проект Аппалуза. 15 ноября 2013 года . Проверено 1 сентября 2017 г.
  7. Оке, Стейси (31 августа 2008 г.). «Проливая свет на куриную слепоту в Аппалузах» . Лошадь . Проверено 7 февраля 2009 г.
  8. ^ Беллоне, Р.; Арчер, С.; Уэйд, CM; Кука-Лоусон, К.; Хаазе, Б.; Лееб, Т.; Форсайт, Г.; Сандмейер, Л.; Гран, Б. (декабрь 2010 г.). «Анализ ассоциации SNP-кандидатов в TRPM1 с леопардовым комплексным пятнистостью (LP) и врожденной стационарной куриной слепотой (CSNB) у лошадей». Генетика животных . 41 (с2): 207. doi :10.1111/j.1365-2052.2010.02119.x. S2CID  84404747.
  9. ^ ab «Успешный семинар по геному лошади 2012». Лошадь, интернет-издание . Публикации Кровной Лошади. 15 февраля 2012 г. Проверено 3 апреля 2013 г.
  10. ^ Энтони, Дэвид В. (2007). Лошадь, колесо и язык: как всадники бронзового века из евразийских степей сформировали современный мир . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-05887-0.