Hydrogenophilaceae — семейство класса Hydrogenophilalia в типе Pseudomonadota (« Proteobacteria »), с двумя родами — Hydrogenophilus и Tepidiphilus . Как и все Pseudomonadota , они являются грамотрицательными . Все известные виды термофильны , растут при температуре около 50 °C и используют молекулярный водород или органические молекулы в качестве источника электронов для поддержания роста; некоторые виды являются автотрофами .
Род Thiobacillus ранее считался членом этого семейства, но был переклассифицирован в порядок Nitrosomonadales в то же время, когда Hydrogenophilales были удалены из Betaproteobacteria, чтобы сформировать класс Hydrogenophilalia . [2]
Hydrogenophilus thermoluteolus — факультативный хемолитоавтотроф , первоначально выделенный из горячего источника ; однако он был обнаружен в 2004 году в образцах ледяного керна, извлеченных с глубины около 3 км из льда, покрывающего озеро Восток в Антарктиде . [3] Присутствие ДНК (и потенциально живых клеток) термофильных бактерий во льду предполагает, что под холодным водоемом озера Восток может существовать геотермальная система или просто что нетермофильные штаммы Hydrogenophilus существуют и присутствовали во льду.
Класс Hydrogenophilalia в бактериях был ограничен в 2017 году, когда было продемонстрировано, что порядок Hydrogenophilales отличается от Betaproteobacteria на основе физиологии, биохимии, профилей жирных кислот и филогенетического анализа на основе гена 16S рРНК и 53 последовательностей рибосомальных белков, объединенных с использованием платформы rMLST для мультилокусного типирования последовательностей . [2]
Класс включает один порядок, Hydrogenophilales (типовой порядок), который содержит термофильные организмы - как автотрофы , так и гетеротрофы , первые из которых используют молекулярный водород в качестве донора электронов, связывая его окисление с восстановлением НАД + с помощью фермента гидрогеназы . Очень высокая доля ω-циклогексил жирных кислот (в частности, C19:0 цикло и C17:0 цикло ) по сравнению с прямыми аналогами была главной отличительной чертой по сравнению с Betaproteobacteria и, вероятно, участвует в обеспечении стабильности мембраны при высоких температурах роста. [2] Все члены класса могут использовать молекулярный кислород в качестве конечного акцептора электронов (т. е. являются аэробными ), а также нитрат , который может использоваться некоторыми членами во время денитрификации . Автотрофные члены класса не используют карбоксисомы для концентрации углекислого газа или повышения эффективности RuBisCO как карбоксилазы по сравнению с оксигеназой . Доминирующим дыхательным хиноном этого класса является убихинон-8, а менахиноны или родохиноны не наблюдаются, хотя они присутствуют в соседних бетапротеобактериях . [2]
{{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )