stringtranslate.com

Гипонитистая кислота

Гипонитистая кислота представляет собой химическое соединение с формулой H.
2Н
2О
2или HON=NOH. Это изомер нитрамида H 2 N-NO 2 ; и формальный димер азанона HNO.

Гипонитритистая кислота образует две серии солей : гипонитриты , содержащие анион [ON=NO] 2- , и «кислые гипонитриты», содержащие анион [HON=NO] - . [1]

Структура и свойства

Существуют две возможные структуры азотистой кислоты: транс и цис . Транс -гипонитистая кислота образует белые кристаллы, взрывоопасные в сухом виде. В водном растворе он представляет собой слабую кислоту (p K a1 = 7,21, p K a2 = 11,54) [2] и разлагается на закись азота и воду с периодом полураспада 16 суток при 25 °С и pH 1–3:

Поскольку эта реакция необратима, N
2O не следует рассматривать как ангидрид H.
2Н
2О
2. [1]

Цис - кислота неизвестна [1] , но ее натриевая соль может быть получена. [3]

Подготовка

Гипонитристую кислоту ( транс ) можно получить из гипонитрита серебра(I) и безводной HCl в эфире :

Спектроскопические данные указывают на транс -конфигурацию полученной кислоты. [3]
Его также можно синтезировать из гидроксиламина и азотистой кислоты :

Биологические аспекты

В энзимологии гипонитритредуктаза — это фермент , катализирующий химическую реакцию [ 4]

Рекомендации

  1. ^ abc Wiberg, Эгон; Холлеман, Арнольд Фредерик (2001). Неорганическая химия . Эльзевир. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ Перрин, DD, изд. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2 -е  изд.). Оксфорд: Пергамон (опубликовано в 1984 г.). Запись 120. ISBN. 0-08-029214-3. LCCN  82-16524.
  3. ^ AB Кэтрин Э. Хаускрофт; Алан Дж. Шарп (2008). «Глава 15: Группа 15 элементов». Неорганическая химия (3-е изд.). Пирсон. п. 468. ИСБН 978-0-13-175553-6.
  4. ^ «ФЕРМЕНТ - 1.7.1.5 Гипонитритредуктаза» .