stringtranslate.com

Гифомицеты

Гифомицеты — это классификация форм грибов , часть того, что часто называют несовершенными грибами, дейтеромицетами или анаморфными грибами. У гипомицетов нет закрытых плодовых тел , и их часто называют плесенью (или плесневыми грибами). Большинство гифомицетов в настоящее время отнесены к аскомицетам на основе генетических связей, установленных в ходе исследований жизненного цикла или филогенетического анализа последовательностей ДНК ; многие остаются неотнесенными филогенетически.

Хотя гифомицеты больше не считаются филогенетически определенным таксоном, их распространенность в природе, искусственной среде и лабораториях означает, что идентификация представителей этой группы по-прежнему имеет практическое значение.

Таксономическая и номенклатурная история

Поскольку бесполые формы грибов обычно встречаются отдельно от их половых форм, когда микроскопические грибы начали изучать в начале 19 века, часто было неизвестно, когда две морфологически различные формы фактически были частью одного вида. Тенденция к тому, что некоторые организмы, по-видимому, имеют только бесполые формы или что их половые формы обнаруживаются намного позже бесполых форм, означала, что для бесполых грибов была разработана независимая таксономия. Ближе к началу 20 века, когда стало ясно, что многие бесполые и половые формы связаны между собой, была разработана концепция «формных таксонов». Независимая таксономия бесполых форм считалась искусственной, не представляющей эволюционные отношения и предназначенной для практических целей идентификации. Таксономия половых состояний считалась истинной классификацией. В результате многие виды грибов в конечном итоге получили два принятых латинских бинома: один для бесполой формы (или анаморфа), а другой для половой формы (телеоморф). От этой двойной номенклатуры отказались только в январе 2012 года [1], а переход к единой системе названий, в которой одно название представляло бы все морфы гриба, все еще не завершен. [2]

Идентификация

Традиционная идентификация гифомицетов в первую очередь основывалась на микроскопической морфологии , включая: конидиальную морфологию, особенно септирование , форму, размер, цвет и текстуру клеточной стенки, расположение конидий, как они переносятся на конидиогенных клетках (например, являются ли они одиночными, в цепочках или производятся в слизи), тип конидиогенной клетки (например, неспециализированная или гифоподобная , фиалидная , аннеллидная или симподиальная ) и другие дополнительные признаки, такие как наличие спородохий или синнемат . [3] [4] [5]

Для видов, растущих в культуре, или в исследованиях ДНК окружающей среды, большинство идентификаций Hyphomycetes теперь выполняется с помощью ДНК-штрихкодирования . Однако это не всегда возможно для архивных образцов или образцов, таких как микроскопические слайды из проб воздуха.

Экологическая значимость

Водные или ингольдовские гифомицеты распространены на погруженных в воду гниющих листьях и других органических веществах, особенно в чистой проточной воде с хорошей аэрацией. Колонизированные листья падают с дерева в реку. Их разветвленный, септированный мицелий проникает через поверхность листа и распространяется по листовой ткани. Конидиеносцы выступают в воду и несут конидии, которые часто имеют сигмовидную, разветвленную или четырехлучевую структуру. Водные гифомицеты играют важную роль в разложении органических веществ в реках, потому что их внеклеточные ферменты разлагают листовую ткань, которая, в свою очередь, становится более вкусной для беспозвоночных. Листья с грибами (обработанные) являются более питательным источником пищи, чем необработанные листья. [6]

Копрофильные или любящие навоз гифомицеты являются частью последовательности грибов, встречающихся на многих видах фекалий травоядных животных , играя важную роль в расщеплении целлюлозы . [7] Несколько видов встречаются только на навозе, например, Angulimaya sundara , Onychophora coprophila , Pulchromyces fimicola , Sphondylocephalum verticillatum и Stilbella fimetaria .

Энтомогенные , энтомопатогенные или патогенные для насекомых гифомицеты заражают и убивают насекомых (и пауков) и особенно разнообразны в тропических и субтропических регионах, особенно в Азии. [8] Большинство из них являются бесполыми состояниями или филогенетически связаны с семействами аскомицетов, кордиципитовыми и офиокордиципитовыми . Насекомые-хозяева заражаются бесполыми спорами, которые прорастают и растут, заполняя тело хозяина мицелием или гифальными телами, а затем производят спорообразующие структуры на тушке насекомого. Они часто встречаются на мертвых насекомых под корой или в почве, но некоторые влияют на поведение насекомых (« зомби-грибок »), заставляя инфицированных хозяев подниматься к свету, гарантируя, что переносимые по воздуху инфекционные споры будут выпущены выше в полог леса или луга. [9] Хорошо известные энтомогенные гифомицеты классифицируются как Beauveria , Metarhizium и Tolypocladium ; известные анаморфные родовые названия, такие как Akanthomyces , Gibellula , Hirsutella , Hymenostilbe и Isaria, теперь включены в роды, ранее считавшиеся половыми, такие как Cordyceps , Ophiocordyceps и Torubiella в рамках номенклатуры грибов с одним названием. [10] Виды Beauveria и Metarhizium показывают некоторые перспективы в качестве биологических агентов контроля против насекомых-вредителей. [11] Tolypocladium inflatum был первоначальным источником циклоспорина А , используемого в качестве препарата для предотвращения отторжения трансплантированных органов . [12]

Многие пищевые грибы являются гифомицетами. Виды Penicillium и Aspergillus являются особенно распространенными возбудителями порчи пищевых продуктов, а также производят важные микотоксины, которые влияют на здоровье человека. [13] Некоторые виды, такие как Penicillium digitatum на цитрусовых и Penicillium expansum на яблоках, распространены на определенных продуктах питания, в то время как другие менее специализированы и растут на многих различных видах пищи.

Нематофаги или нематод-ловушки гифомицеты либо живут в телах мертвых нематод, либо ловят и убивают нематод, чтобы восполнить ихпотребность в азоте . [14] Виды рода гифомицетов Arthrobotrys , филогенетически связанные с или являющиеся бесполыми формами Orbilia , производят сжимающие петли, которые быстро закрываются, чтобы схватить нематод, или не сжимающие петли или гифальные сети, которые опутывают нематод, или липкие наросты, которые прилипают к нематодам, когда они проплывают мимо. Попытки использовать эти грибы в качестве биологических агентов контроля против сельскохозяйственных вредных нематод, как правило, были безуспешными. [15]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Хиббетт Д.С., Тейлор Дж.В. (2013). «Систематика грибов: приближается ли новая эра просвещения?». Nature Reviews. Микробиология . 11 (2): 129–33. doi :10.1038/nrmicro2963. PMID  23288349. S2CID  17070407.
  2. ^ Хоксворт ДЛ. (2014). «Возможные ведение домашнего хозяйства и другие проекты предложений по уточнению или улучшению наименования грибов в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений (МКН)». IMA Fungus . 5 (1): 31–7. doi :10.5598/imafungus.2014.05.01.04. PMC 4107894 . PMID  25083404.  Значок открытого доступа
  3. ^ Кендрик, У. Б.; Кармайкл, Дж. В. (1973). Эйнсворт, Г. К.; Спэрроу, Ф. К.; Сассман, А. С. (ред.). Гифомицеты . Academic Press. стр. 323–509. ISBN 0-12-045604-4. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  4. ^ Субраманиан, CV (1982). Гифомицеты. Academic Press. ISBN 978-0-12-675620-3.
  5. ^ Сейферт, КА; Кендрик, Б.; Морган-Джонс, Г.; Гамс, В. (2011). Роды гифомицетов . Центр биоразнообразия грибов CBS. С. 1–997.
  6. ^ Bärlocher F. (2011). Экология водных гифомицетов . Экологические исследования. Т. 94. Springer. ISBN 978-3-642-76857-6.
  7. ^ Сейферт, КА; Кендрик, У.Б.; Муразе, Г. (1983). «Ключ к Hyphomycetes на навозе». Серия биологии Университета Ватерлоо № 27 : 1–62.
  8. ^ Сэмсон, РА; Эванс, ХК; Латже, Ж.-П. (1988). Атлас энтомопатогенных грибов. Springer. ISBN 3540188312.
  9. ^ Хьюз Д.П., Андерсен С.Б., Хайвел-Джонс Н.Л., Химаман В., Биллен Дж., Бумсма Дж.Дж. (2011). «Поведенческие механизмы и морфологические симптомы зомби-муравьев, умирающих от грибковой инфекции». BMC Ecology . 11 (13): 1–10. doi : 10.1186/1472-6785-11-13 . PMC 3118224. PMID  21554670 .  Значок открытого доступа
  10. ^ Quandt (2014). «Предложения по номенклатуре Ophiocordycipitaceae (Hypocreales) на основе филогенетического анализа с новыми комбинациями в Tolypocladium». IMA Fungus . 5 (1): 121–134. doi : 10.5598 /imafungus.2014.05.01.12. PMC 4107890. PMID  25083412. 
  11. ^ Fernandes ÉK, Bittencourt VR, Roberts DW (2012). «Перспективы потенциала энтомопатогенных грибов в биологической борьбе с клещами». Experimental Parasitology . 130 (3): 300–5. doi :10.1016/j.exppara.2011.11.004. PMID  22143088.
  12. ^ Survase SA, Kagliwal LD, Annapure US, Singhal RS (2011). «Циклоспорин А — обзор ферментативного производства, последующей обработки и фармакологических применений». Biotechnology Advances . 29 (4): 418–35. doi :10.1016/j.biotechadv.2011.03.004. PMID  21447377.
  13. ^ Сэмсон, РА; Хоубракен, Дж.; Трейн, У.; Фрисвад, Дж. К.; Андерсен, Б. (2010). Пищевые и комнатные грибы . Том 2. Серия лабораторных руководств CBS.
  14. ^ Barron, GL (1973). "Грибы, разрушающие нематод". Темы микобиологии (1). Гвельф, Онтарио, Канада.: Canadian Biological Publications.
  15. ^ Waller PJ, Faedo M (1996). «Перспективы биологического контроля свободноживущих стадий нематод-паразитов домашнего скота». Международный журнал паразитологии . 26 (8–9): 915–25. doi :10.1016/S0020-7519(96)80064-6. PMID  8923139.

Литература

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Hyphomycetes .