Хологеномика — это омическое исследование хологеномов . Хологеном — это весь набор геномов холобионта , организма вместе со всеми совместно обитающими микробами , другими формами жизни и вирусами . [1] Хотя термин хологеном произошел от теории эволюции хологенома , которая постулирует , что естественный отбор происходит на уровне холобионта, [2] хологеномика использует интегративную структуру для исследования взаимодействий между хозяином и связанными с ним видами . Примерами служат геномы кишечных микробов [3] или вирусов [4], связанные с геномами человека или животных для исследования взаимодействия хозяина и микроба. [5] Подходы хологеномики также использовались для объяснения генетического разнообразия в микробных сообществах морских губок . [6]
История
Истоки гологеномики вращаются вокруг теории эволюции гологенома, которая описывает отдельные многоклеточные организмы , микробы и вирусы, устанавливающие симбиотические отношения и претерпевающие совместную коэволюцию . [2] [7] Ричард Джефферсон ввел термин «хологеном» для описания генома хозяина-симбионта как эволюционной единицы. [8] До этого Линн Маргулис использовала термин «холобионт» для описания хозяев и связанных с ними видов как экологической единицы. [9]
Коэволюция эукариот и прокариот
Самые ранние свидетельства многоклеточно-одноклеточных взаимодействий наблюдаются у губок, которые являются хорошо изученной гологеномной системой. Porifera часто описываются как холобионты, поскольку они являются средой обитания широкого спектра бактерий , архей и водорослей . Присутствующие микробные сообщества были обнаружены в содействии метаболическим функциям и иммунным реакциям. [10] Потомство наследует эти микробные колонии посредством вертикальной и/или горизонтальной передачи . [10] Симбионтные колонии передаются через родительские гаметы при вертикальной передаче, тогда как потомство приобретает те же колонии из своей среды при горизонтальной передаче. Вертикальная передача также наблюдается у наземных организмов, таких как C. ocellatus , где гаммапротеобактерии в родительском кишечнике вертикально переносятся через загрязнение яйцами. [11]
Критика
Эволюция теории хологенома не полностью принята, и исследования в области филогенетики микробов-хозяев продолжаются. Вместо отбора кораллов с определенными симбиотическими микробными сообществами обесцвечивание кораллов может быть просто результатом экологических стрессоров , а присутствие бактерий в обесцвеченных кораллах может быть объяснено просто как оппортунистическая колонизация . [12] Тестирование на повсеместность также выявило множество различных бактериальных и водорослевых симбионтов, которые не связаны с одним видом кораллов, [13] предполагая, что хологеномика просто идентифицирует и подтверждает механистические взаимодействия между патогенами , микробами и их хозяевами. [14]
Примеры открытий с использованием гологеномных подходов
Секвенирование 16S рРНК . Микробные сообщества, специфичные для губок, были профилированы с помощью секвенирования рРНК и генов рРНК, что дало представление о бактериальном разнообразии и активности этих сообществ. [16]
Метагеномная ДНК - Генные профили микробиомов губок сравнивались с окружающими планктонными сообществами. [17] Основные функциональные гены микробных симбионтов выражали последовательные модели филогении и функции, которые отличаются от образцов планктона, демонстрируя коэволюцию хозяина и симбионта. [17]
Приложения
Лекарство
Предполагается, что продолжающаяся заболеваемость неинфекционными заболеваниями является результатом модернизации, сокращающей разнообразие симбиотических микробов. [14] Микробиом человека также коррелирует с многочисленными этиологиями неинфекционных заболеваний , таких как расстройства головного мозга, [18] рак, [19] [20] и болезни сердца. [21] Взаимодействия между микробиомом человека и здоровьем человека сложны и предполагают хологеномный подход.
Биомаркеры заболеваний можно обнаружить, исследуя образ жизни, геномные различия и профили мРНК / белков / метаболитов пациента и его микробиоты. [14] Для исследования микробиомов и, в частности, субсообществ микробиоты, которые могут способствовать фенотипу заболевания , рекомендуются продольные исследования , поскольку у каждого человека есть индивидуальный микробиом с небольшими различиями в филотипах микробиома . [14] Затем можно разработать индивидуальный план управления микробиомом человека, при этом пребиотики будут питать полезные эндогенные микробы, а пробиотики будут манипулировать хологеномом человека. [22]
Иммунология
Условный мутуализм , при котором паразиты оказывают мутуалистические эффекты при определенных экологических условиях, был обнаружен при взаимодействии холобионтов с холобионтами. [23] Известно, что созревание иммунной системы млекопитающих-хозяев связано с желудочно-кишечной флорой . [24] Понимание распознавания микроорганизмами чужеродного патогенного вторжения и того, как иммунитет хозяина благоприятствует наиболее идеальному симбионту, может помочь в открытии новых терапевтических методов лечения для борьбы с развивающимися заболеваниями.
^ ab Номер 6 в серии из 7 записей VHS, Десятилетие ПЦР: празднование 10 лет амплификации , Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1994. ISBN 0-87969-473-4 .
^ Денман, Стюарт Э.; МакСуини, Кристофер С. (16.02.2015). «Раннее влияние геномики и метагеномики на микробиологию рубца». Annual Review of Animal Biosciences . 3 (1): 447–465. doi : 10.1146/annurev-animal-022114-110705 . ISSN 2165-8102. PMID 25387109.
^ Патовари, Ашок; Чаухан, Раджендра Кумар; Сингх, Мегна; КВ, Шамсудин; Перивал, Винита; КП, Кушваха; Сапкал, Гаджанан Н.; Бондре, Виджай П.; Гор, Милинд М. (1 января 2012 г.). «Идентификация вирусных патогенов de novo из гологеномов клеточных культур». Исследовательские заметки BMC . 5:11 . дои : 10.1186/1756-0500-5-11 . ISSN 1756-0500. ПМЦ 3284880 . ПМИД 22226071.
^ Миллер, Уильям Б. младший (2013). Микрокосм внутри: эволюция и вымирание в хологеноме. Universal-Publishers. ISBN978-1612332772.
↑ Номер 6 в серии из 7 записей VHS, Десятилетие ПЦР: празднование 10 лет амплификации , Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1994. ISBN 0-87969-473-4 .
^ Маргулис, Массачусетский университет Амхерст Массачусетс Линн; Маргулис, Линн; Фестер, Рене (1991). Симбиоз как источник эволюционных инноваций: видообразование и морфогенез. MIT Press. ISBN978-0-262-13269-5.
^ Камке, Джанин; Тейлор, Майкл В.; Шмитт, Сюзанна (2017-01-07). «Профили активности бактерий, ассоциированных с морскими губками, полученные путем сравнения генов 16S рРНК и 16S рРНК». Журнал ISME . 4 (4): 498–508. doi : 10.1038/ismej.2009.143 . ISSN 1751-7370. PMID 20054355.
^ ab Fan, Lu; Reynolds, David; Liu, Michael; Stark, Manuel; Kjelleberg, Staffan; Webster, Nicole S.; Thomas, Torsten (2012-07-03). «Функциональная эквивалентность и эволюционная конвергенция в сложных сообществах симбионтов микробных губок». Труды Национальной академии наук . 109 (27): E1878–E1887. doi : 10.1073/pnas.1203287109 . ISSN 0027-8424. PMC 3390844. PMID 22699508 .
^ Чжу, Сибо; Цзян, Яньфэн; Сюй, Келин; Цуй, Мэй; Йе, Вэйминь; Чжао, Генмин; Джин, Ли; Чен, Синдун (17 января 2020 г.). «Прогресс исследований кишечного микробиома, связанного с заболеваниями головного мозга». Журнал нейровоспаления . 17 (1): 25. дои : 10.1186/s12974-020-1705-z . ISSN 1742-2094. ПМК 6969442 . ПМИД 31952509.
^ Xavier, Joao B.; Young, Vincent B.; Skufca, Joseph; Ginty, Fiona; Testerman, Traci; Pearson, Alexander T.; Macklin, Paul; Mitchell, Amir; Shmulevich, Ilya; Xie, Lei; Caporaso, J. Gregory (01.03.2020). «Микробиом рака: различение прямых и косвенных эффектов требует системного взгляда». Trends in Cancer . 6 (3): 192–204. doi :10.1016/j.trecan.2020.01.004. ISSN 2405-8033. PMC 7098063. PMID 32101723 .
^ Хелминк, Бет А.; Хан, М. А. Вадуд; Германн, Аманда; Гопалакришнан, Ванчесваран; Варго, Дженнифер А. (06 марта 2019 г.). «Микробиом, рак и терапия рака». Природная медицина . 25 (3): 377–388. дои : 10.1038/s41591-019-0377-7. ISSN 1546-170Х. PMID 30842679. S2CID 71145949.
^ Трёсейд, Мариус; Андерсен, Гейр Эйстейн; Брох, Каспар; Хов, Йоханнес Роксунд (2020-02-01). «Микробиом кишечника при ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: текущие знания и будущие направления». eBioMedicine . 52 : 102649. doi :10.1016/j.ebiom.2020.102649. ISSN 2352-3964. PMC 7016372 . PMID 32062353.
^ Янг, Винсент Б. (15.03.2017). «Роль микробиома в здоровье и болезнях человека: введение для врачей». BMJ . 356 : j831. doi :10.1136/bmj.j831. ISSN 0959-8138. PMID 28298355. S2CID 2443057.
^ Дейли, Нолвенн Мари (2014-07-03). «Взаимодействия холобионта–холобионта: переосмысление взаимодействий хозяина и паразита». PLOS Pathogens . 10 (7): e1004093. doi : 10.1371/journal.ppat.1004093 . ISSN 1553-7374. PMC 4081813. PMID 24992663 .
^ Белкайд, Ясмин; Хэнд, Тимоти В. (2014-03-27). «Роль микробиоты в иммунитете и воспалении». Cell . 157 (1): 121–141. doi :10.1016/j.cell.2014.03.011. ISSN 0092-8674. PMC 4056765 . PMID 24679531.