Deinacrida fallai или гигантский wētā бедных рыцарей — вид насекомых семейства Anostostomatidae . [2] Он эндемичен для островов Бедных рыцарей у северной части Новой Зеландии. [2] D. fallai обычно называют гигантским wētā из-за их большого размера. [2] Они являются одними из крупнейших насекомых в мире, с длиной тела до 73 мм. [2] Их размер является примером островного гигантизма . [3] Они классифицируются МСОП как уязвимые из -за их ограниченного распространения. [4]
_on_ground.jpg/1280px-Poor_Knights_giant_w%C4%93t%C4%81_(Deinacrida_fallai)_on_ground.jpg)
Deinacrida fallai была описана как новый вид только в 1950 году. [2] Это второй по величине вид wētā в мире, [2] самки весят до 40 г и достигают длины до 73 мм (2,87 дюйма). [5] Самки заметно крупнее самцов. [3] D. fallai светло-коричневого цвета с темно-коричневыми ногами. [5] У них есть черные полосы по бокам тела, а также черная линия, отмечающая спинную поверхность тела. [5] Их тела отчетливо широкие, а головы округлые с короткими челюстями. [3]
Гигантские вета бедных рыцарей в основном питаются канукой и похутукавой . [2] Хотя они в основном полагаются на растительность для своего питания, вполне вероятно, что они всеядны . [5] В неволе D. fallai частично съел мужское дерево вета ( Hemideina thoracica ). [2] Их лица желто-коричневого цвета и чрезвычайно большие относительно своего размера. [2]
Взрослые особи D. fallai ведут относительно кочевой образ жизни, [6] периодически перемещаясь с дерева на дерево. [7] Они ведут ночной образ жизни в своих основных действиях, таких как линька , питание и откладка яиц , но спариваются в течение дня. [2] Они встречаются как одиночные особи и проводят свой день, сидя среди ветвей деревьев. [2] Хотя D. fallai являются одними из самых крупных/тяжелых видов насекомых, они обладают относительно проворными движениями и легко могут прыгать на большие расстояния вверх и вниз по стволам деревьев и ветвям. [2] Они также могут быстро двигаться, если их потревожить, [2] однако их первая реакция на беспокойство обычно заключается в замирании. [3] Это является эффективным ответом на хищников, которые в основном полагаются на визуальные сигналы. [3] В целом, самцы более агрессивны, чем самки, и было замечено, что самцы проявляют сексуальную агрессию по отношению к другим самцам во время совокупления. [2]
Когда D. fallai чувствуют угрозу или их беспокоят, они поднимают задние ноги вертикально над головой. [2] Они также быстро двигают ногами вверх и вниз, чтобы издать трескучий или скрежещущий звук своим стридуляционным аппаратом во время беспокойства. [2] Это устрашающее зрелище сильно отпугивает потенциальных хищников. [2]
Нимфы до пятой стадии проявляют защитное поведение, зарываясь головой вперед в почву, оставляя открытыми только задние голени и лапки. [2]
Deinacrida fallai имеет ограниченное распространение и, как известно, существует только на островах Poor Knights, где нет крыс. [7] Они распространены на двух крупных островах, Aorangi и Tawhiti Rahi . [5] D. fallai scat /frass также был обнаружен на острове Арчвэй , [5] хотя никаких определенных образцов отсюда не было зарегистрировано. [8] Других записей о его присутствии на соседних островах или на Северном острове Новой Зеландии не было. [2] Это лесные, древесные насекомые, [3] проводящие большую часть своего времени на стволах деревьев и ветвях ночью. [8] Днем они проводят свое время над землей, сидя в листве или прячась в рыхлой коре похутукава. [3] Они процветают в нетронутых лесах похутукава на этих островах, где они сосуществуют с популяциями туатары с низкой или умеренной плотностью. [3] Хотя они и ведут древесный образ жизни, они также спускаются на землю для откладки яиц , [5] и их находили под камнями в лесу. [8]
Средняя продолжительность жизни D. fallai составляет чуть более двух лет, от яйца до смерти взрослой особи . [2] Взрослая самка может прожить до девяти месяцев. [2]
Wētā, изученные в неволе, не проявляли ухаживания, а распознавание пола, по-видимому, происходило только через контакт. [2] Однако в дикой природе наблюдалось, что D. fallai демонстрирует поведение следования за самцом. [3] Это следующее поведение указывает на то, что самцов привлекают феромоны самки. [3] Спаривание не ограничено каким-либо определенным сезоном, и D. fallai, содержащиеся в неволе, спаривались во все месяцы, кроме февраля и марта. [2] D. fallai начинают совокупление утром и продолжают в течение нескольких часов в течение дня. [2] Было замечено, что они демонстрируют четыре различные позы для спаривания. [2]
Первая позиция начинается с того, что самец подбирается под самку или самка садится на самца, и они оба направляют свои антенны на заднюю часть своих тел. [2] Самец прикладывает дистальный конец своего живота к субгенитальной пластине самки. [2] Это сцепляет их гениталии вместе и обычно сохраняется до окончания спаривания. Эта позиция спаривания заставляет самца поворачиваться вертикально, создавая угол в 45-90 градусов между их телами, и иногда принимается мгновенно в начале спаривания. [2] Эта позиция является наиболее распространенной позой спаривания для D. fallai . [2]
Во второй позе спаривания самец садится на самку и подгибает конец своего живота под ее живот до тех пор, пока их гениталии не сцепятся вместе. [2] Такая поза спаривания встречается редко и наблюдалась лишь несколько раз. [2]
Третья позиция спаривания возникает после того, как вета совокупляется в положении под углом 90 градусов в течение нескольких часов. [2] Самец поворачивается вертикально, и они принимают положение «конец к концу», при этом самец лежит на спине. [2] В этом положении оба насекомого смотрят в противоположных направлениях, однако это длится недолго, и примерно через час они снова принимают положение под углом 90 градусов. [2] Эта позиция спаривания была зафиксирована только один раз. [2]
Во время четвертой позы спаривания самец и самка wētā лежат бок о бок, их ноги частично сцеплены. [2] Усики обоих wētā направлены на спину, а грудные и брюшные стерниты соприкасаются. [2] Такая поза спаривания была зафиксирована только один раз. [2]
Каждое копуляция длится около часа, а общее количество копуляций у разных особей разное. [2] Самец и самка обычно не разделяются в ходе непрерывного спаривания. [2] Самец производит и переносит один сперматофор на нижнюю сторону субгенитальной пластинки самки во время каждого копуляции. [2] Последующие копуляции выталкивают ампулу сперматофора из самки, где она затем прикрепляется к основанию ее яйцеклада . [2] Количество сперматофоров, переданных самке, колеблется от трех до восьми за один период спаривания. [2] Самка никогда их не съедает. [2]
Самцы являются доминирующими партнерами, удерживая пассивную самку на месте. [2] Если потревожить самку во время спаривания, она может уйти, но самец быстро ее найдет и снова спарится. [2]
Самки могут откладывать яйца в течение всей своей жизни в любое время года, при условии, что температура окружающей среды выше 10 °C. [5] Они откладывают яйца в почву ночью, стоя на кончиках ног и вставляя яйцеклад в почву под прямым углом к телу. [2] Яйца откладываются близко друг к другу поодиночке или небольшими группами не более пяти. [2] Они могут произвести от 200 до 300 яиц в течение своей жизни, [5] однако количество отложенных яиц во многом зависит от того, благоприятны ли условия или нет. [2] Ограниченное количество яиц оплодотворяется при каждом спаривании, а среднее количество яиц, отложенных за одну яйцекладку, составляет от 27 до 39. [2] Яйца ярко-желтые в яичниках и средне-коричневые во время яйцекладки. [2] Они имеют овальную форму и приблизительно 2,5 мм в ширину и 7 мм в длину при первой кладке, вырастая до 3 мм на 8 мм во время инкубации. [2] Поверхностная структура их яиц классифицируется по тонким сетчатым узорам хорионических гребней. [9] Для вылупления яиц требуется около пяти месяцев (147 дней). [2]
В процессе роста D. fallai проходит 10 нимфальных стадий (9 нимфальных возрастов ). [2] Яйцеклад становится видимым на третьей стадии, а различия в размерах между полами заметны на шестой стадии. [2] Существует значительная вариация во времени, которое каждая особь проводит на каждой нимфальной стадии, от 3 до 13 недель. [2] Нимфы, которые вылупляются летом или весной, становятся взрослыми через 11–13 месяцев. [2] У самцов гонады созревают в течение нескольких недель после окончательного линьки , и их вес также неуклонно увеличивается. [2] Вес самок увеличивается в результате спаривания, стимулирующего созревание яиц. [2] Спаривание происходит, когда самки достигают по крайней мере 30 г. [2]
D. fallai используют абдомино-феморальный механизм для создания звука путем трения задних ног о тергиты на брюшке. [10] Их особый тип механизма называется терго-тергальным стридуляционным механизмом. [11] У них есть один большой серповидный гребень на второй тергитной пластинке, а также множество крошечных шипов на вентро-задней части тергита и несколько дополнительных тупых гребней, которые обращены дорсально. [10] Передний край выпуклого серповидного гребня разделен продольной бороздкой, которая образует две губы. [10] На их бедренной кости у них есть приподнятые удлиненные гребни, которые имеют бороздку до середины их бедренной кости и направлены радиально от основания бедренной кости. [10] Эти гребни также двухгубые, разделенные продольной бороздкой. [10] Поскольку бедренные штифты расположены радиально, они будут тереться сбоку о гребни на тергите, когда вета перемещает свои ноги мимо своего брюшка. [10] Когда вета перемещает свои задние ноги вверх и вниз по этому стридуляционному аппарату, он создает трескучий или скрежещущий звук, который сильно отпугивает потенциальных хищников. [2]
D. fallai также использует брюшной стридуляционный аппарат, в котором мембрана между вторым и третьим брюшными тергитами содержит две небольшие группы боковых шипов. [2] Когда wētā раздражается, сокращения брюшных сегментов заставляют шипы тереться друг о друга, производя шипящий звук. [2] Производство звуков ограничивается защитным поведением. [3]
Deinacrida fallai образуют монофилетическую кладу с двумя другими северными древесными видами wētā: D. heteracantha и D. mahoenui. [6] [12] [13] Это из филогенетического анализа их генетических и морфологических признаков. [6] [12] [13] У самцов 21 хромосома, у самок 22 [14], но их геном относительно большой, размером 8,5 Гбн для самцов и 11 Гбн для самок. [6] Половое различие обусловлено тем, что у самцов wētā есть одна X-хромосома, в то время как у самок есть пара больших X-хромосом. [15]
В настоящее время нет никаких доказательств снижения распространения или численности, однако на них охотится широкий спектр видов. [5] Местные хищники включают ящериц, птиц и туатару. [5] Останки D. fallai были обнаружены у болотного луня ( Circus approximans ), [16] который ведет дневной образ жизни, что указывает на то, что D. fallai доступны в течение дня, а луневый ястреб является основным дневным хищником. [8] Хотя эти хищники, по-видимому, не угрожают популяции, необходимо проявлять особую осторожность, чтобы гарантировать, что любое будущее внедрение насекомоядных животных не окажет отрицательного влияния на жизнеспособность популяции D. fallai . [5]
Deinacrida fallai — один из многих видов гигантских ветов, находящихся под защитой в соответствии с Седьмым приложением Закона о дикой природе 1953 года. [5] Они включены в список «среднесрочных восстановительных работ» в соответствии с планом Департамента охраны природы по восстановлению находящихся под угрозой исчезновения ветов. [5] В настоящее время они относятся к категории видов C по системе классификации Моллоя и Дэвиса (1994) [5] и к категории VU D2 в Красном списке находящихся под угрозой исчезновения видов МСОП. [4]
В настоящее время для острова Poor Knights Island требуется план действий по чрезвычайным ситуациям с вредителями (особенно грызунами) для поддержания безопасности острова. [5] Случайное проникновение грызунов на острова Poor Knights подвергнет опасности весь вид, серьезно сократив или искоренив D. fallai . [5] Необходимо провести исследование для оценки возможности потенциального увеличения популяции D. fallai путем внедрения этого вида в другие места. [5]
D. fallai успешно разводят в неволе в зоопарке Веллингтона в Новой Зеландии, где их используют для просвещения общественности. [5]
{{cite book}}: CS1 maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
