американский биолог
Джеффри М. Купер — профессор биологии в Бостонском университете . Он занимал должность заведующего кафедрой биологии в течение ряда лет, а затем заместителя декана факультета естественных наук в колледже искусств и наук университета.
Купер получил докторскую степень в Университете Майами в 1973 году и был постдокторантом вместе с лауреатом Нобелевской премии Говардом Темином . Его работа включает контроль клеточного роста, рак и сигнальную трансдукцию . Более конкретно, он фокусируется на «роли протоонкогенных белков как элементов сигнальных путей трансдукции, которые контролируют пролиферацию, дифференциацию и выживание клеток млекопитающих». [1] Он также является автором учебника «Клетка».
Первый роман Купера, медицинский триллер под названием «Премия», был опубликован в январе 2018 года.
Публикации
- Terragni J*, Graham JR*, Adams KW, Schaffer ME, Tullai JW, Cooper GM. 2008. Сигнализация фосфатидилинозитол 3-киназы в пролиферирующих клетках поддерживает антиапоптотическую транскрипционную программу, опосредованную ингибированием FOXO и неканонической активацией факторов транскрипции NFkappaB. BMC Cell Biol. 28 января;9:6
- Адамс, К. В. и Купер, Г. М. 2007. Быстрый оборот пар Mcl-1 в процессе выживаемости клеток и апоптоза. J. Biol. Chem. 282:6192-6200.
- Туллаи, Дж. В., Чен, Дж., Шаффер, М. Е., Каменецкий, Э., Касиф, С. и Купер, Г. М. 2007. GSK-3b опосредует репрессию целевых генов CREB в покоящихся клетках. J. Biol. Chem. 282:9482-9491.
- Tullai, JW, Schaffer, ME, Mullenbrock, S., Kasif, S. и Cooper, GM 2004. Идентификация участков связывания факторов транскрипции выше генов человека, регулируемых сигнальными путями фосфатидилинозитол 3-киназы и MEK/ERK. J. Biol. Chem. 279: 20167-20177.
- Пагон, З., Волкер, Дж., Купер, Г. М. и Хансен, У. 2003. Фактор транскрипции млекопитающих LSF является мишенью сигнализации ERK. J. Cell. Biochem. 89:733-746.
- Хартли, Д. и Купер, ГМ 2002. Роль mTOR в деградации IRS-1: регуляция активности PP2A. J. Cell. Biochem. 85:304-314.
- Пап, М. и Купер, ГМ 2002. Роль фактора инициации трансляции 2B в контроле выживания клеток путем фосфатидилинозитол 3-киназы/Akt/гликогенсинтазы киназы-3b. Mol. Cell. Biol. 22:578-586.
- Хартли, Д. и Купер, ГМ 2000. Прямое связывание и активация факторов транскрипции STAT белком вируса герпеса саймири Tip. J. Biol. Chem. 275:16925-16932.
- Lin, H., Jurk, M., Gulick, T. и Cooper, GM 1999. Идентификация COUP-TF как транскрипционного репрессора протоонкогена c-mos. J. Biol. Chem. 274:36796-36800.
- Эрхардт, П., Шремсер, Э.Дж. и Купер, Г.М. 1999. B-Raf ингибирует запрограммированную гибель клеток после высвобождения цитохрома c из митохондрий, активируя путь MEK/Erk. Mol. Cell. Biol. 19:5308-5315.
- Пап, М. и Купер, ГМ 1998. Роль гликогенсинтазы киназы-3 в пути выживания клеток фосфатидилинозитол 3-киназы/Akt. J. Biol. Chem. 273:19929-19932.
- Дудек, Х., Датта, С.Р., Франке, Т.Ф., Бирнбаум, М.Дж., Яо, Р., Купер, Г.М., Сегал, Р.А., Каплан, Д.Р. и Гринберг, М.Е. 1997. Регуляция выживания нейронов протеинкиназой Ser/Thr. Akt. Science 275:661-665.
- Эрхардт, П., Томаселли, К.Дж. и Купер, Г.М. 1997. Идентификация онкопротеина MDM2 как субстрата для апоптотических протеаз, подобных CPP32. J. Biol. Chem. 272:15049-15052.
- Лопес, У. Г., Яо, Р. и Купер, Г. М. 1997. p53-зависимая индукция апоптоза ингибиторами протеасом. J. Biol. Chem. 272:12893-12896.
- Xu, W. и Cooper, GM 1995. Идентификация кандидата на роль c-mos-репрессора, ограничивающего транскрипцию генов, специфичных для зародышевых клеток. Mol. Cell. Biol. 15:5369-5375.
- Яо, Р. и Купер, ГМ 1995. Потребность в фосфатидилинозитол-3-киназе для предотвращения апоптоза фактором роста нервов. Science 267:2003-2006.
Ссылки
- ^ "Geoffrey M. Cooper". Архивировано из оригинала 2007-07-17 . Получено 2007-07-13 .